Шпаргалка по "Детским болезням"

Автор: Пользователь скрыл имя, 14 Февраля 2013 в 22:08, шпаргалка

Краткое описание

Эмбриопатия- (патология плода в 3—10 нед беременности) заканчиваются либо гибелью эмбрионов, либо формированием врожденных пороков развития (ВПР).
Фетопатии - развиваются с 11 нед и до рождения ребенка:
- ранние (с 76 дня – 180 день) - возникает задержка внутриутробного развития, прерывание берем-ти, вторичные пороки развития, иммун. толерантность, хромосомные аберрации;

Файлы: 1 файл

4_5_курс_шпоры.doc

— 699.50 Кб (Скачать)

Клиника.Она складывается из симптомов поражения слизистых оболочек (ринофарингиты, стенозирующий ларингит, блефариты, фликтены, конъюнктивиты, кератиты, вульвовагиниты, неустойчивый стул, «географический язык»), лимфатической системы (увеличение лимфатических узлов, аденоиды, гипертрофия миндалин), кожи (себорея, стойкие опрелости на ягодицах и в кожных складках,  покраснение и инфильтрация кожи щек - молочный струп, зудящая узелковая сыпь - строфулус, экзема, нейродермит и др.).

Прогноз. Течение ЭКД волнообразное, обострение может быть вызвано любым фактором— пищевым, метеорологическим, инфекционным, профилактической прививкой, нервным стрессом.

Аллергический диатез.

- аномалия конституции,  характеризующаяся предрасположенностью организма к аллергическим, воспалительным заболеваниям. Положительный семейный «аллергический анамнез» выявляется у 2/3—3/4 детей с аллергическим диатезом. Нередко у таких детей определяется высокий уровень иммуноглубина Е в крови или избыточная секреция и освобождение гистамина из тучных клеток, недостаточная его инактивация, что и определяет склонность к аллергическим реакциям.

Клиника. Характерны большая масса тела при рождении, особенно если это первый ребенок в семье; рано появившиеся и упорно сохраняющиеся в условиях правильного ухода опрелости; исчезающая и вновь появляющаяся себорея волосистой части головы; неравномерное слущивание эпителия слизистой оболочки языка — «географический язык»; значительно превышающие возрастную норму прибавки массы тела и большие ее колебания под влиянием неблагоприятных условий; положительные кожные пробы на экзогенные аллергены еще при отсутствии каких-либо клинических проявлений аллергического диатеза. При осмотре обращает на себя внимание одутловатое бледное лицо, излишняя масса тела, снижение тургора тканей (пастозный тип) или худоба, отставание в физическом развитии, нервозность.

Симптоматика чрезвычайно  разнообразна. Она складывается из симптомов поражения слизистых оболочек У этих детей могут наблюдаться бронхиальная астма, поллинозы (сенная лихорадка) и др. В крови—эозинофилия, может быть умеренная анемия, относительный нейтрофйлез, моноцитопения. В моче — обилие клеточных элементов в осадке, не исключая и повышенное содержание лейкоцитов. В кале—большое количество эпителия и эозинофилов.

Гнейс встречается только у детей грудного возраста: грязно-серые  или коричневого цвета себорейные чешуйки в виде чепчика или  панциря на волосистой части головы, преимущественно на макушке и  темени. Течение гнейса обычно благоприятное, но у части детей он трансформируется в себо-рейную экзему (отечность, краснота, мокнутие, усиленное кор-кообразование), которая нередко распространяется на ушные раковины, лоб, щеки.

Упорная форма опрелости  — интертриго — один из важных симптомов аллергического диатеза. Опрелость может быть сухой, в других случаях наблюдается мацерация кожи (обычно у тучных, пастозных детей грудного возраста). Самой тяжелой формой аллергического диатеза следует считать детскую экзему, которая у детей более старшего возраста может трансформироваться в нейродермит.

В группе детей с аллергическим  диатезом более высоки и показатели смертности от различных острых заболеваний. У детей с экземой иногда регистрируется неожиданная молниеносная смерть («экземная  смерть»), причиной которой является анасрилактический шок.

Прифилактика. Рациональное питание беременной и кормящей матери, особенно если у них имеется «аллергическая настроенность», с употреблением умеренных количеств разнообразной, хорошо кулинарно обработанной пищи, с исключением из питания яиц, ограничением молока (до 1— 2 стаканов в сутки), сахара, шоколада, меда, конфет, орехов, а также колбас, сосисок, рыбных консервов. Организация питания ребенка в соответствии с возрастом. Во время заболевания и в период реконвалесценции рекомендуется давать ребенку хорошо обработанную пищу в умеренных количествах, избегать введения новых пищевых продуктов. Соблюдение правил вакцинации, которую желательно проводить только в период ремиссии и после соответствующей подготовки. Гигиенический уход за ребенком грудного возраста. Избегать применения духов, шампуней, туалетной воды. Прогноз при соблюдении всех мер профилактики и лечения благоприятный.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ.

- хроническое заболевание  в основе, IgE воспаление кожи м её гипереактивность, нарушение естественной реакции кожи на влияние внутренних раздражителей.

Классификация и клиника.

I Клинические формы.

1. Младенческая (2-3м –  3 года).

  • Гипреемия, отечность, микровезикулы, экссудация, корки, шелушение, трещины.
  • Лицо, наружная пов-ть верхних и нижних кон-тей, локтевые и коленные ямки, запястье, ягодицы, туловище
  • Зуд
  • Красный или смешанный дермографизм
  • Затрагивает эпидермис.

2. Детская (3года -12 лет).

  • Гипреемия, отечность, трещины, папулы, эрозии, геморрагические корки, покровы сухие, мелкопластинчатые и отрубевшие чешуйки.
  • Сгибательная пов-ть верхних и нижних кон-тей, локтевые и коленные ямки, запястье,  переднее-боковая пов-ть шеи, гиперпигментация век.
  • Зуд→расчесы→сыпь→зуд
  • Белый или смешанный дермографизм
  • Изменения в дерме превалируют над изменениями в эпидермисе.

II. По распространенности.

1. Ограниченный (локтевые, коленные сгибы или тыл кисти,  лучезапястный сустав; зуд редкими  признаками);

2. Распространенный (более  5% поверхности; шея, кожа предплечий, лучезапястный сустав, локтевые, коленные сгибы; зуд интенсивный);

3. Диффузный (вся пов-ть  кожи; зуд интенсивный, приводящий  к скарификации кожи).

III. Степень тяжести (SCORAD= A/5+7B/2+C)

А. распространенность кожного  процесса.

В. интенсивность клинических  проявлений (0-3б): эритема, отек/папула, экссудация/корки, экскориация, лихенификация, сухость.

С. Субьективные симптомы (0-2б)

IV. Периоды

1. Начальная (на 1-м  году жизни)-себорейные чешуйки,  эритема.

2. Стадия выраженных  изменений.

  • Острая (эритема-папула-везикула-эризии-корки-шелушение),
  • Хроническая (папула-шелушение-экскрокриация-лихенификация)

3. период ремиссий,

4. клиническое выздоровление  (отсутсвие симптомов в течении  3-7 лет).

Аллергический статус.

1. кожные пробы (вне  обострения),

2. лабароторные данные (PRIST, RAST, IFA.)

3. провакационные тесты

4. элиминационно-провакационная  диета.

Терапия.

1. Примочки (10% раствор-ихтиола), присыпки, пасты (АСД, СИД), аэрозоли, красители

2. ГК.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

РАХИТ.

-временное заболевание  растущего организма, сопровождающееся  нарушением обмена веществ и  нарушением остеогенза.

Патогенез.

D2 эргокальциферол, D3 холекальциферол. УФО – образов D2 из эргостерола – в киш-ке гидроксилаза – преобр D3. В печ – 25 гидроксихоле-ол,  в почках, в 1,25-дигидрокси-ол. D2 стим выр кальцитриола – на синт энтероцитвми Са-связыв белка и реабсорбц Са в почках.  ↓ Са крови à паращиn жел – паратгормона à мобилизации Ca  из кост ткани, подавл реабс Р в почках à ↓ P крови. ↑ активность щф. развит ацидоза à наруш возб-ти НС. Кальцитонин – С-кл щитов – антагонист ПГ.

Классификация.

1. I степень (легкая) )—  небольшие изменения со стороны  нервной и мышечной систем; остаточных  явлений не дает;

II степень (средней  тяжести) — выраженные изменения  в костной, мышечной, нервной и  кроветворной системах, умеренное  нарушение функции внутренних  органов, небольшое увеличение  размеров печени и селезенки,  анемия;

III степень (тяжелая)—резко  выраженные изменения со стороны центральной нервной, костной и мышечной систем, внутренних органов. Часты осложнения.

2. Острое, подострое, рецидивирующее.

3. начальный, разгара, реконвалесценции и остаточных явлений.

4. кальципеничекий, фосфоропенический,  без изменения кальция и фосфора.

Клиника.

Начальный период чаще отмечается на 2—3-м месяце, но может проявиться на протяжении всего первого года жизни. Потливость, облысение затылка, беспокойство, мышечная дистония; нерезкое размягчение краев большого родничка. Длительность 2—3 нед. Биохимические исследования: сниженное количество фосфора, увеличение активности фосфатазы. Рентгенологических изменений нет.

Период разгара приходится чаще всего на конец 1-го полугодия жизни и характеризуется еще более значительными нервно-мышечными и вегетативными расстройствами. Процессы остеомаляции, особенно ярко выраженные при остром течении, приводят к размягчению чешуи затылочной кости (краниотабес) с последующим, часто односторонним, уплощением затылка, к податливости и деформации грудной клетки с вдавлением в нижней трети грудины ("грудь сапожника") или выбуханием ее ("куриная грудь"), втяжением по ходу прикрепления диафрагмы ("гаррисонова борозда"), а также к искривлению длинных трубчатых костей и формированию суженного плоскорахитического таза. Гиперплазия остеоидной ткани, превалирующая при подостром течении рахита, проявляется образованием лобных и теменных буфов, утолщением в области запястья, в местах перехода костной части в хрящевую на ребрах, межфаланговых суставах пальцев рук с образованием "браслеток", "четок", "нитей жемчуга".

На рентгенограммах  длинных трубчатых костей выявляются значительный остеопороз, бокаловидные расширения метафизов, размытость и нечеткость зон предварительного обызвествления. Отчетливо выражены гипофосфатемия, умеренная гипокальциемия.

Период реконвалесценции. Для этого периода характерны улучшение самочувствия и состояния ребенка, ликвидация неврологических расстройств. Улучшаются или нормализуются статические функции, однако мышечная гипотония и деформация скелета сохраняются длительно.

На рентгенограммах  конечностей видны изменения  в виде неравномерного уплотнения зон роста. Уровень фосфора достигает нормы или несколько превышает ее. Небольшая гипокальциемия может сохраняться, а иногда даже увеличиваться. Нормализация биохимических показателей свидетельствует о переходе рахита из активной в неактивную фазу - период остаточных явлений.

Диагноз

- помимо клинических  симптомов, подтверждается исследованием  содержания в крови кальция, фосфора, щелочной фосфатазы, важны данные рентгенологического исследования. Са - <2,2; Р<1,5; Ca/Р – 3/1; щф>400 ед/л; Rg, проба Сулковича - по Са в моче (в крестах – хлопья – ХХХХ).1 ст – Ca –N, P - ↓, Ph - ↑, щф - ↑; 2 ст – Са,Р- ↓, метаболич ацидоз; Ph мочи ↑; реконвалесц – Са - ↓ или N, Р ↑ или N, щф к норме, в крови часто алкалоз.

Дифференциальный  диагноз.

Рахит дифференцируют от ряда рахитоподобных заболеваний наследственной природы—фосфат-диабета, почечного  канапь-цевого ацидоза, синдрома Дебре  — де Тони— Фанкони (см.), а также от врожденного вывиха бедра, хондродистрофии, остеопатии при хронической почечной недостаточности, врожденной ломкости костей.

Лечение.

Ст

Сут.доза

Курс.доза

I

2-3тыс

150-300

II

3-4

300-600

III

4-5

600-800


Курс 35-45 дней. 1МЕ=0?025vru/

Профилактика.

С целью антенатальной  профилактики в последние 3—4 мес  беременности рекомендуют 500 ME витамина.

Профилактическая доза 1000-2000МЕ в день.

Спазмофилия.

- заболевание детей  раннего возраста, характеризующееся  склонностью к тоническим и клонико-то-ническим судорогам вследствие гипокальциемии. заболевание детей раннего возраста, характеризующееся склонностью к тоническим и клонико-то-ническим судорогам вследствие гипокальциемии.

Клиника.

Латентная спазмофилия выявляется при исследовании симптомов Хвостека (постукивание пальцем в месте выхода п. facialis на скуловой дуге и в углу нижней челюсти вызывает быстрое сокращение лицевой мускулатуры), Труссо (сдавливание плеча манжеткой тонометра или пальцами вызывает спазм мускулатуры кисти — «рука акушера»), перонеального и ульнарного феноменов (отведение стопы при поколачивании в области головки малоберцовой кости, сгибание пальцев рук при постукивании в области наружного мыщелка локтя), Эрба (повышенная гальвагическая возбудимость нервов), Маслова (укол кожи остановка дыхания на высоте вдоха). 

Манифестная спазмофилия проявляется генерализованными тоническими и клоническими судорогами, карпопедальным спазмом («рука акушера» и эквиноварусное положение стопы), иногда ларин-госпазмом приступообразно в виде легкого сужения голосовой щели или кратковременного, но полного ее закрытия.

Диагноз

 ставят на основании  наличия у ребенка признаков  рахита и симптомов повышенной  нервно-мышечной возбудимости, а  также выявления гипокальциемии, алколо-за.

Дифференциальный  диагноз

Информация о работе Шпаргалка по "Детским болезням"