Технология производства и потребительские свойства бензина авиационного

Автор: Пользователь скрыл имя, 03 Апреля 2011 в 16:22, курсовая работа

Краткое описание

Современные автомобильные и авиационные бензины должны удовлетворять ряду требований, обеспечивающих экономичную и надежную работу двигателя, и требованиям эксплуатации: иметь хорошую испаряемость, позволяющую получить однородную топливовоздушную смесь оптимального состава при любых температурах;иметь групповой углеводородный состав, обеспечивающий устойчивый, бездетонационный процесс сгорания на всех режимах работы двигателя; не изменять своего состава и свойств при длительном хранении и не оказывать вредного влияния на детали топливной системы, резервуары, резинотехнические изделия и др.

Оглавление

Оглавление 3
ВВЕДЕНИЕ 4
Авиационные бензины 4
История развития марок авиабензина 4
1. Применение бензина авиационного в сфере производства или потребления (AVGAS) 6
Ассортимент, качество и состав авиационных бензинов 6
Avgas 100 7
Avgas 100LL 7
Avgas 82 UL 7
2. Классификационные признаки бензина 8
3. Потребительские свойства бензина авиационного 9
4. Технология производства бензина авиационного и его технико-экономическая оценка 13
5. Нормативно-технические документы на описываемый товар, нормируемые показатели качества в соответствии с требованиями нормативно-технической документации 15
5.1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 16
6. Контроль качества бензина авиационного. Требования нормативно-технических документов на правила приемки, хранения, испытания и эксплуатации товара 20
6.1.а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 20
6.1.б. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 21
6.2. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ 21
6.3. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 26
6.4. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 26
7. Заключение 27
8. Список используемой литературы 28

Файлы: 1 файл

Технология производства.doc

— 219.00 Кб (Скачать)

(Измененная  редакция, Изм. № 8). 

      Разд. 1а., 16. (Введены дополнительно, Изм. № 5).

6.2. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

     2.1. Отбор проб - по ГОСТ 2517-85 Нефть и нефтепродукты. Метод отбора проб. Объем объединенной пробы 10 дм3.

(Измененная  редакция, Изм. № 8). 

     2.2. Содержание параоксидифениламина  определяют на месте производства бензина. Теплоту сгорания определяют на месте производства бензина не реже одного раза в месяц.

(Измененная  редакция, Изм. № 4). 

     2.3. При разногласиях в оценке  качества бензина показатель "кислотность"  определяют по ГОСТ 5985-79 Нефтепродукты. Метод определения кислотности и кислотного числа.

(Введен  дополнительно, Изм. № 5). 

     2.4. Содержание свинца в бензине,  полученное по ГОСТ 28782-90 Ферросплавы. Экспериментальные методы контроля точности сокращения проб, пересчитывают на содержание тетраэтилсвинца (С1) в г на 1кг бензина по формуле:

С1 = (С · 1,561 · 1000)/Р

Где

С - содержание свинца в бензине по ГОСТ 28782-90 Ферросплавы. Экспериментальные методы контроля точности сокращения проб, г/дм3;

р - плотность бензина, кг/м3;

1,561 - коэффициент пересчета содержания свинца на тетраэтилсвинец.

(Измененная  редакция, Изм. № 8, 10). 

     2.5. При разногласиях в оценке  качества авиационных бензинов  по показателю "Массовая концентрация  фактических смол" определение  проводят по ГОСТ 1567-97 Нефтепродукты. Бензины автомобильные и топлива авиационные. Метод определения фактических смол.

     2.6. Прозрачность, цвет, содержание механических  примесей и воды в бензине  определяют визуально.

     Бензин, помещенный в стеклянный цилиндр  диаметром 40-55мм, должен быть прозрачным, не содержать взвешенных и осевших  на дно цилиндра посторонних примесей, в том числе и воды.

      2.5, 2.6. (Введены дополнительно, Изм. № 8).

     2.7. Определение содержания свинца  и тетраэтилсвинца

     Метод предназначен для определения содержания свинца при концентрации от 0,7 до 1,7 г/дм 3 и тетраэтилсвинца от 1,5 до 3,5 г/кг.

     Сущность метода заключается в разложении алкильных соединений свинца насыщенным раствором йода с последующим комплексно метрическим титрованием раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ди-Nа-ЭДТА) в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого.

     2.7.1. Аппаратура, реактивы, материал

Весы  лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200г, 2-го класса точности по ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования.

Ареометры для нефти по ГОСТ 18481-81 Ареометры и бутирометры – Стеклянная посуда и оборудование.

Термометры  ртутные стеклянные ТЛ-44-Б2 по ГОСТ 28498-90 Термометры жидкие стеклянные. Общие технические требования.

Цилиндры  по ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная, исполнения 1, вместимостью 10, 25, 50, 100см3.

Колбы по ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная, исполнения 2, вместимостью 100, 1000см3.

Колбы по ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные, типа КН, исполнения 1, вместимостью 250см3 ТС.

Бюретки исполнения 1, класса 2, вместимостью 5, 10, 25см3 по НТД.

Пипетки по НТД, исполнения 1-2, класса 2, вместимостью. 5, 10, 25см3.

Холодильник прямой воздушный.

Дефлегматор 250-19/26-29/32.

Автотрансформатор лабораторный типа ЛАТР-2.

Электроплитка с закрытой спиралью.

Палочка стеклянная.

Склянка из темного стекла.

Йод, ч.д.а.

Соль  динатриевая этилендиаминтетрауксусной  кислоты (ди-Nа-ЭДТА) по ГОСТ 10652-73 Уротропин технический. Технические условия, раствор концентрации 0,01моль/дм3.

Свинец II азотнокислый, х.ч., по ГОСТ 4236-77 Свинец (II) азотнокислый. Технические условия или по НТД или ос.ч. по НТД.

Индикатор ксиленоловый оранжевый.

Уротропин технический по ГОСТ 1381-73 Уротропин технический. Технические условия или другой марки по физико-химическим показателям не ниже технического.

Кислота соляная, х.ч., по ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия или ос.ч. по ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особый чистоты. Технические условия, раствор 0,1моль/дм3.

Бензин  марки Нефрас С-50/170 по ГОСТ 8505-80 Нефрас-С50/170. Технические условия или Сз = 80/120, С^ = 80/120 по ГОСТ 443-76 Нефрасы С2-80/120 и С3-80/120. Технические условия.

Вода  дистиллированная рН 5,4-6,6.

     Допускается применять реактивы квалификации не нижеуказанной в методе.

     2.7.2. Подготовка к испытанию

     2.7.2.1. Приготовление насыщенного раствора йода

     В склянку с притертой пробкой  из темного стекла помещают 100см3 бензина и добавляют (6,0+0,5)г кристаллического йода, взвешенного с погрешностью не более 0,1г. Содержимое в склянке перемешивают и ставят в темное место не менее чем за 24 ч до насыщения бензина йодом при температуре окружающей среды. Хранят не более 3суток

     2.7.2.2. Приготовление раствора уротропина

     Навеску уротропина массой (50,0+0,5)г растворяют в 70-80см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 100см3 и доводят объем до метки.

(Измененная  редакция, Изм. № 11). 

     2.7.2.3. Приготовление 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого свинца

     В мерную колбу вместимостью 1000см3 помещают (3,3+0,1)г азотнокислого свинца, добавляют 500см3 дистиллированной воды, тщательно перемешивают и доводят объем до метки.

     2.7.2.4. Приготовление 0,01моль/дм3 раствора ди-Na-ЭДТА

     Навеску ди-Nа-ЭДТА массой (3,7+0,1)г растворяют в мерной колбе вместимостью 1000см3 в 400-500см3 дистиллированной воды, перемешивают и доводят объем до метки.

     2.7.2.5. Приготовление индикатора

     Навеску индикатора ксиленолового оранжевого массой (91,0+0,1)г тщательно растирают не менее 10 мин в ступке с навеской азотно-кислого калия массой (100,0+0,5)г до получения однородного цвета смеси и переносят в склянку из темного стекла.

     2.7.2.6. Приготовление 0,1 моль/дм3 рacтвopа соляной кислоты

     8см3 концентрированной соляной кислоты растворяют в -500см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1000см3 и доводят объем до метки.

     2.7.2.7. Установление фактора (f) раствора ди-Na-ЭДTA

     К 20см3 0,01моль/дм3 раствора азотно-кислого свинца добавляют 5см3 0,1моль/дм3 раствора соляной кислоты, 2см3 раствора уротропина и 0,08-0,10г сухого смешанного индикатора до получения сиреневой окраски и титруют раствором ди-Nа-ЭДТАдо перехода окраски в устойчивый желтый цвет.

     Фактор  раствора вычисляют по формуле:

f = 20/V

Где

20 - объем раствора 0,01 моль/дм3 азотно-кислого свинца, см3;

V- объем раствора ди-Nа-ЭДТА, израсходованный на титрование, см3.

Фактор  раствора f вычисляют как среднее арифметическое результатов трех определений величины V.

     При температуре (20+0,5)°С определяют плотность испытуемого бензина в соответствии с ГОСТ 3900-85 Нефть и нефтепродукты. Методы определения плотности.

     2.7.3. Проведение испытания

     В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 100 см3 дистиллированной воды и подогревают до температуры 80-90 °С. Затем в горячую воду вносят пипеткой 10см3 испытуемого бензина и 10см3 раствора йода.

     Присоединяют  к колбе обратный холодильник  или дефлегматор и устанавливают на электроплитку с закрытой спиралью на асбестовую прокладку. Содержимое колбы кипятят до обесцвечивания раствора, не допуская бурного кипения, постоянно перемешивая.

     После обесцвечивания анализируемого раствора выключают обогрев и через  1-2 мин снимают холодильник с колбы. Если в течение 30-40 мин содержимое колбы не обесцвечивается полностью, допускается выдерживать на плитке колбу (без холодильника), постоянно перемешивая, до полного удаления избытка йода.

     В колбу с содержимым добавляют 5см3 0,1моль/дм3 раствора соляной кислоты, 2см3 раствора уротропина и 0,08-0,10 г сухого смешанного индикатора до получения сиреневой окраски, после чего титруют раствором ди-Nа-ЭДТА до перехода окраски в устойчивый желтый цвет.

     Параллельно проводят контрольный опыт с дистиллированной водой.

Обработка результатов

Концентрацию  свинца, г/дм3, вычисляют по формуле:

C = ((V1-V2)·2,072·f)/V

Где

V1 - объем 0,01моль/дм3 раствора ди-Nа-ЭДТА, израсходованного на титрование испытуемой пробы, см3;

V2 - объем 0,01моль/дм3 раствора ди-Nа-ЭДТА, израсходованного на титрование контрольного опыта, см3;

V - объем испытуемой пробы бензина, см3;

2,072 - масса свинца, эквивалентная 1см 3 0,01 моль/дм 3 раствора ди-Nа-ЭДТА, мг;

f - фактор раствора ди-Nа-ЭДТА.

     За  результат измерения принимают среднее арифметическое двух последовательных определений.

     Содержимое  тетраэтилсвинца (ТЭС), г/кг, вычисляют  по формуле 

X = (C·1,561)/p

Где

С - концентрация свинца в бензине, г/дм3;

р - плотность бензина при 20°С, г/см3;

1,561 - коэффициент пересчета содержания свинца на тетраэтилсвинец.

     2.7.5 Точность метода

     Сходимость

     Два результата определения, полученные одним  исполнителем в одной лаборатории, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной  вероятностью), если расхождение между  ними не превышает значение 0,03г/дм3 (свинца).

     Воспроизводимость

     Два результата испытаний, полученные в  двух разных лабораториях, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной  вероятностью), если расхождение между  ними не превышает значения 0,05г/дм3 (свинца).

      2.7-2.7.5. (Введены дополнительно, Изм. № 10).

6.3. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, 
ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

     3.1. Упаковку, маркировку, транспортирование  и хранение авиационных бензинов  производят по ГОСТ 1510-84 Нефть и нефтепродукты. Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение.

     При хранении, транспортировании и обращении  с этилированными бензинами должны соблюдаться санитарные правила  и инструкции, утвержденные Министерством  здравоохранения СССР.

Информация о работе Технология производства и потребительские свойства бензина авиационного