Изучение факторов чувствительности потребителей к цене

Наследственная изменчивость представляет собой изменение генотипа, ненаследственная – изменение фенотипа организма.

Термин “мутация” впервые  был предложен Гуго де Фризом в  его классическом труде “Мутационная теория” (1901 – 1903). Мутацией он называл  явление скачкообразного, прерывного изменения наследственного признака. Основные положения теории Г. де Фриза  до сих пор не утратили своего значения, и поэтому их следует здесь  привести:

мутация возникает внезапно, без всяких переходов;

новые формы вполне константны, т.е. устойчивы;

мутации в отличие от ненаследственных изменений (флюктуаций) не образуют непрерывных  рядов, не группируются вокруг среднего типа (моды). Мутации являются качественными  изменениями;

мутации идут в разных направлениях, они могут быть как полезными, так и вредными;

выявление мутаций зависит  от количества особей, проанализированных для обнаружения мутаций.

Одни и те же мутации  могут возникать повторно.

Однако Г. де Фриз допустил принципиальную ошибку, противопоставив  теорию мутаций теории естественного  отбора. Он неправильно считал, что  мутации могут сразу давать новые  виды, приспособленные к внешней  среде, без участия естественного  отбора. На самом деле мутации являются лишь источником наследственных изменений, служащих материалом для естественного  или искусственного отбора.

термин "ген" был впервые  применен для обозначения наследственно-обусловленного признака Иогансеном в 1911 г. Связь между  геном и белком, структура которого определяется структурой гена впервые была сформулирована в виде гипотезы "1 ген - 1 фермент" Бидлом и Татумом. Прямые доказательства того, что мутации гена человека вызывают изменение в первичной структуре белков получены в 1949 г. Полингом при исследовании наследственных гемоглобинопатий. Исследую первичную структуру гемоглабина, выделенного из эритроцитов больных с серповидно клеточной анемией Полинг показал, что подвижность аномального гемоглобина в электрическом поле (электрофорез) изменена по сравнению с нормальной. Далее им было установлено, что этот эффект связан с заменой аминокислоты валина на глютаминовую кислоту. С этого открытия началась новая эра открытий в человеческой биохимической генетики наследственных болезней обмена. Они вызываются мутациями генов , которые продуцируют белки с аномальной структурой, что приводит к изменению их функций.

Хотя в настоящее время  вопрос о природе гена выяснен  не окончательно, тем не менее прочно установлен ряд общих закономерностей мутирования гена. Мутации генов возникают у всех классов и типов животных, высших и низших растений, многоклеточных и одноклеточных организмов, у бактерий и вирусов. Мутационная изменчивость как процесс качественных скачкообразных изменений является всеобщей для всех органических форм.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4. Практическая часть.

Таблица 1. «Свойства и  биологическое значение воды»:

Свойства воды	Биологическое значение
1. Высокая температура кипения	Образует основу внутренней среды организмов
2. Расширение при замерзании	Лед защищает водоемы от промерзания, а водных обитателей замерзающих  озер, прудов и рек от гибели
3. Хороший растворитель	В водных растворах протекает  большинство биохимических реакций
4. Сочетание высокой теплоемкости  и высокой теплопроводности	Поддержание теплового равновесия организма, обеспечение его термостабильности
5. Капиллярность	Подъем воды и растворенных в ней веществ на большую высоту в почве и в теле растений
6. Высокая скрытая теплота  парообразования	Охлаждение организма  при минимальной потере воды
7. Прозрачность	Возможность фотосинтеза  на небольшой глубине
8. Практически полная  несжимаемость	Поддержание формы организмов
9. Подвижность малекул	Возможность осмоса
10. Вязкость	Смазывающие свойства

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заключение.

Генетика - сравнительно молодая  наука. Но перед ней стоят очень  серьезные для человека проблемы. Так генетика очень важна для  решения многих медицинских вопросов, связанных прежде всего с различными наследственными болезнями нервной системы (эпилепсия, шизофрения), эндокринной системы (кретинизм), крови (гемофилия, некоторые анемии), а также существованием целого ряда тяжелых дефектов в строении человека: короткопалость, мышечная атрофия и другие. С помощью новейших цитологических методов, цитогенетических в частности, производят широкие исследования генетических причин различного рода заболеваний, благодаря чему существует новый раздел медицины - медицинская цитогенетика.

Разделы генетики, связанные  с изучением действия мутагенов  на клетку (такие как радиационная генетика), имеют прямое отношение  к профилактической медицине.

Особую роль генетика стала  играть в фармацевтической промышленности с развитием генетики микроорганизмов  и генной инженерии. Несомненно, многое остается неизученным, например, процесс  возникновения мутаций или причины  появления злокачественных опухолей. Именно своей важностью для решения  многих проблем человека вызвана  острая необходимость в дальнейшем развитии генетика. Тем более что  каждый человек ответственен за наследственное благополучие своих детей, при этом важным фактором является его биологическое  образование, так как знания в  области аномалии, физиологии, генетики предостерегут человека от совершения ошибок.

 

 

  

 

 

 

 

Список литературы:

1. Актуальные вопросы современной генетики. Изд-во Московского университета, 1996.

2. Браже Р.А. Концепции современного естествознания. Материалы к семинарским занятиям. Ч 2. Ульяновск, 2003. Электронный курс.

3. Взаимодействие  методов естественных наук в  познании жизни. М., 1976.

4. Дубинин  Н.П. Некоторые проблемы современной  генетики. М., 1994.

5. Дубинин  Н.П. Общая генетика. М, 1986.

6. Дубинин  Н.П. Очерки о генетике. М., 1985.

7. Захаров  В.Б. и др. Биология: общие закономерности. М.,1996

8. Кемп П. и др. Введение в биологию. М., 1988.