Физиология и биофизика возбудимых систем

Н.волокна афферентные волокна следует обусл.сущ-е аксон-рефлексов.

Синапс проводит возб-е в 1 ситерону(от аф.пути к эф.пути)Однонаправленная передача.

2з-н анатомичный  и физиол целостности.

Функ.целостность.Наруш-е провед-я по нервам это дейсивие фарм препаратор(блок Nа каналы),охлаж-е, приводящ.к снижению метаболизма;факторы снижения возб-то мембраны.

Все эти возд-я  временны; после их отмены пров-е  по н.восст-ся.(н/р новокаин блок-ет Nа каналы, длит.депол-ция приводит к увелич потенциала и снижению возб-ти пессим. Скорость увеличивается абсол.рефо.пенеод и снижению воз-ти в н.

3Изолиров проведение 

В составе н.возб-е  по н.волокнам проводится изолированно, без передачи на соседн.волокна не может депол-ть мембрану соседн н.волокна, хотя эл-тонически это возможно (изм-е заряда на сосед волокна, т.е. на нем увелич-ся возб-ть, и даже подпорог может его возб-ть)

4з-н бездекрементного  проведения(без затухания)

Т.е. ПД имеет  туже самую амплитуду в начале и в конце (ога не меняется на всей протяженности)Н.волокно пассивно проводит возб-е не трансформируя его. 

Физиологии  мышц

Скелетные мышцы  состоят из мышечных волокон, м.волокно- это многоядерная обр-е, кот имеет:

1плазменую мембрану  имеет инвагинации в виде поперечной  трубочек)

2Саркоплазм  ретикулом(СПР),кот.обр-ет продольный стимул трубочек

3миофибриллы,  кот об-ют сократ.аппарат мышц  они распол-ны друг другу, при этом за счет  разным, перекрывания обр-ют А-и И- диски, за счет и есть поперечно исчерченность всего волокна.

Каждый миофибрилла  сост-т из миофиламентов, кот пред-ют собой тонкие нити белка актина и толстые теит белка мибрена.(рис 29)

Морфа функция  единицей мышечных волокна явл саркомер. 

Механизм эл-мех  сопряжения(явл основой сокращения) 

1возб-е мембраны  мышечного волокна следует депол-ция  сорколеммы(это эл часть эл-мех сопряжения.

2депол-ция приводит  к открыванию Са каналов СПР  и выход Са в цитоплазму.

3Са после  выхода сад-ся с тропониним(глоб.белка).(рис 30)

Троломиозин (фибрилл.белок),кот  лежит в желобке м/у нитями актина состоит из множества глобул.белков из 2 цепочек.

Б.тропомиозин  закрывает акт сайты б.актина,когда  Са соед-ся с трополином,он изменяет его ,это приводит к изменению  положения тропомиозина,что приводит к откр-ю акт сайтов актина.

4мол-ла миозина  состоит из хвостовой части,  шейки и головки. Головка обл-ет 2-мя акт.сайтами один акт.сайт присоед-ся к акт сайту актина. Другой акт сайт, имеющ АТФазную активность на момент присоединения головки к актина несет пластично гидролизован мол-лу АТФ в виде АДФ. (рис 31)энергия не выделяется.

5как только  соед-лись головка и актина произощел полный гидролиз АТФ, выд-ся энергия, кот привела к изменению положения головк относительно мол-лы на хвост.

Наступило сокращение

6изм-е конф-ции  головки мимбрина и скольжение  А и М относительно др к  другу.

7новая мол-ла  АТФ присоед-ся к головке мибрина, этого достаточно д/расоединения Аи М(пассивное) 

Мышца расслаб-ль  

Энергия АТФ  тратит на 5 шаг расслаб-пассивно,но он энергозависим(Са каналы закрыв-энергии) Са-АТФаза в СПР

Контрактуры:

1избыток Са(движение)

2посмертн.окончение(нет АТФ д/расслаб-я)