Антропологиялық зерттеулер

Автор: Пользователь скрыл имя, 25 Февраля 2013 в 18:37, лекция

Краткое описание

Антропология - наука, изучающая происхождение и эволюцию человека, образование человеческих рас и нормальные вариации физического строения человека. Задачей антропологии является исследование перехода от биологических закономерностей, управлявших существованием нашего биологического предка, к закономерностям социальным. Задача антропологии определяет особое ее положение среди биологических наук. Изучая человека, антрополог вступает в область, где действуют социально-исторические факторы. Антропология находится на стыке биологических и гуманитарных наук.

Оглавление

1.Антропологияның объектісі мен пәні.
2.Антропологияның негізгі бөлімдері.
3.Антропологияның әдістері.
4.Эволюция ілімінің даму кезеңдері
5.Адамның әлеуметтік эволюциясының ерекшеліктері

Файлы: 1 файл

Антропологиядан дәрістік кешен.doc

— 597.50 Кб (Скачать)

Уникальная  верхняя конечность человека сформировалась на основе пятипалой хватательной кисти  приматов. Различия в устройстве их связано со степенью противопоставления большого пальца остальным.

Репродуктивная  сфера и индивидуальное развитие человека, и понгид похожи: удлиненный период беременности, отсрочка полового созревания, наличие периода климакса, увеличение длительности жизни. Удлинение периода детства высших обезьян явилось важным элементом очеловечения, так как способствовало усвоению социально-поведенческой программы. По данным молекулярной биологии, африканские человекообразные обезьяны более сходны с человеком, чем с орангутаном. Таким образом, сходство человека и приматов отмечено для всех уровней биологической организации.

Самые ранние дриопитеки - проконсулы - обитали в Африке около 22-15 млн. лет назад. Лицевой отдел черепа проконсулов походил на череп мартышковых обезьян, но объем мозга был больше. Проконсул передвигался попеременно на двух или четырех конечностях. Сформировавшись в Африке в миоцене, проконсулы переселились в Европу около 20-16 млн. лет назад во время пересыхания доисторического моря Тетис. Дриопитеки вели полуназемный - полудревесный образ жизни, питались плодами. От поздних дриопитеков, видимо, пошла линия эволюции человека. Некоторые формы дриопитеков считаются предками гиббонов, которые в своем развитии довольно рано отделились от крупных человекообразных обезьян и людей. На территории СНГ останки дриопитека обнаружены в Грузии.

Особое место  среди ископаемых человекообразных обезьян занимает живший в миоцене ореопитек, находки которого были обнаружены в Италии. Он не похож полностью на современную обезьяну, но в какой-то степени сходен с шимпанзе. Ореопитек сочетал в себе признаки высших и низших обезьян, обитал на деревьях, но иногда мог передвигаться на двух ногах. Считается представителем тупиковой ветви развития.

К концу миоцена  на всех континентах климат резко  изменился, снизилась его влажность, возникли сухопутные перемычки между  Европой и Азией. Это способствовало широкой миграции гоминоидов 16-15 млн. лет назад. Потомки дриопитеков широко расселились по Земле. В это же время наметилась самостоятельная эволюция орангутанов. Ранее предками их считали сивапитеков из Южной Азии, обитавших 15-9 млн. лет назад. Они были небольшие (28-32 кг), имели зубы с очень толстой эмалью для питания растительной пищей, вели полуназемное существование.

Предками людей  одно время считались рамапитеки, жившие 15-7 млн. лет назад в Европе и Азии. Их масса 12-16 кг, они обладали укороченной лицевой частью черепа, уменьшенным челюстным аппаратом. Возможно, рамапитеки уже ходили на двух ногах и пользовались простейшими орудиями. Это мнение часто оспаривается: сивапитеки и рамапитеки считаются предками гигантопитеков - самых крупных ископаемых человекообразных обезьян, передвигавшихся на двух ногах. Орангутаны отделились от эволюционной линии африканских антропоидов и человека 16-12 млн. лет назад. О времени разделения шимпанзе, гориллы и человека можно судить лишь по косвенным данным, так как ископаемые находки отсутствуют. Судя по анализу ДНК и другим данным, возможное время расхождения африканских понгид и человека относится к периоду от 8 до 6 млн. лет назад. Высокое генетическое сходство африканских понгид и человека свидетельствует об их общем происхождении. Предка гоминид необходимо искать среди высших приматов, обитавших в Восточной Африке, Греции, Венгрии, Китае.

Австралопитеки (предшественники человека) появились на одной из первых стадий эволюции человека. Простейшие австралопитеки мало, чем отличались от человекообразных обезьян, но все же включаются в семейство гоминид, иногда даже наряду с орангутанами, гориллами и шимпанзе. Привлечение новых данных молекулярной биологии, установивших поразительное сходство антропоидов и человека, заставило пойти на подобные изменения в классификации гоминоидов.

Находки австралопитеков  сделаны в различных местах Южной, Восточной и Центральной Африки. Южноафриканские формы австралопитеков  обитали примерно 2-3 млн. лет назад.

Наиболее осторожные исследователи рассматривают австралопитеков  как предшественников гоминид, другие - как древнейших гоминид. Переходный характер биологии австралопитеков объясняет подобное несходство взглядов на их статус.

Анатомия австралопитеков  промежуточная между человекообразными  обезьянами и современным человеком. Основное отличие от обезьян заключается в приспособлении скелета туловища к прямохождению. Большая ширина тазовых костей связана с прикреплением ягодичных и части спинных мышц, необходимых для выпрямления спины при вертикальном положении тела. К костям таза прикрепляются также брюшные мышцы, поддерживающие внутренние органы при ходьбе с выпрямленным корпусом. Австралопитеки имеют относительно небольшие клыки и резцы, не выступающие над общим уровнем зубов, довольно крупные коренные зубы с узором бугорков, именуемым “узором дриопитека”. Строение зубов и сустава нижней челюсти свидетельствует о преимущественном жевании боковыми движениями, что не характерно для обезьян. Челюсти австралопитеков массивнее, чем у человека. Лицо отличается небольшими размерами, но наблюдается тяжелое, выступающее вперед надбровье, не характерное для человека. Затылочный отдел имеет тенденцию к округлению. Величина мозговой полости черепа у австралопитеков небольшая. Рука наиболее развитых австралопитеков имеет признаки сходства с рукой человека, но полного противопоставления большого пальца остальным нет, а размеры ее малы. Фаланги пальцев изогнуты, хотя концевые фаланги плоские.

Среди южно- и  восточноафриканских австралопитеков  выделены массивные и грацильные варианты. Видимо, это - проявление полового диморфизма. Австралопитек массивныйпредставлял собой коренастое существо с длиной тела в 150-155 см и весом около 70 кг. Череп массивный, челюсти сильные, зубы крупные, особенно коренные. Массивный австралопитек был растительноядным, жил вблизи лесов.

Грацильный вариант (“Австралопитек африканский”) имел длину тела около 120 см, а вес около 40 кг. Судя по костям, походка его была более выпрямленной, чем у массивного. Форма зубов свидетельствует о всеядности (рис. 2).

Отходя от обобщенной характеристики стадии австралопитека, скажем о конкретных наиболее древних и примитивных их представителях.

В районе юго-западной оконечности озера Туркана в  Кении обнаружен фрагмент плечевой кости, возраст которой около 4 млн. лет. Найденная кость не несет  следовопорной функции и по некоторым признакам похожа на кость южно-африканского австралопитека. В этом же регионе обнаружены остатки челюстей, возраст которых около 5 млн. лет. В Восточной Африке найдены остатки еще более древних австралопитеков, которые заполняют промежуток между австралопитеками и миоценовыми гоминидами.

Скелеты очень  примитивных грацильных афарских австралопитеков (возраст - 2,8-3,6 млн. лет) обнаружены в  Эфиопии и Танзании. Весьма полный скелет австралопитека “Люси” позволяет  представить, что рост его был 105-107 см, масса тела - не более 27 кг. В строении черепа, челюстей и зубов отмечены многочисленные примитивные признаки. Скелет приспособлен к двуногому хождению, но отличному от современного. Стопа сочетает уже современные и древние особенности. Некоторые признаки скелета говорят о том, что афарцы все еще лазали по деревьям. Кисть их “мозаична” по своим особенностям. К примитивным признакам относится укороченность пальцев, в черепе - сильно выступающий вперед профиль и сильный затылочный рельеф, выступающие клыки. Объем мозга афарских австралопитеков не отличается от мозга человекообразных обезьян. Отдельные особи афарских австралопитеков имеют четко выраженную шимпанзоидную анатомию, что доказывает не столь давнее разделение направлений эволюции людей и высших обезьян (рис. 3).

По-видимому, у  афарских австралопитеков уже наметилась структурная перестройка теменных, затылочных и височных областей мозга, хотя некоторые специалисты это  отрицают. Перестройка мозга в  начале эволюции человека могла происходить на нейронном, нейрохимическом или молекулярном уровнях.

Прямое отношение  к эволюции людей имели жившие 2-3 млн. лет назад “хабилисы” - Homohabilis (Человек умелый). Предшественниками их были афарские или африканские австралопитеки.

Первая находка хабилисов, обитавших 2-1,7 млн. лет назад, сделана в Олдувайском ущелье в Танзании. Одновременно были обнаружены очень примитивные орудия олдувайской (галечной) культуры. В анатомии хабилиса видна адаптация к прямохождению, мозаика прогрессивных и примитивных признаков в кисти, мозг более крупный, чем у других австралопитеков, объемом примерно 659 куб.см. (для сравнения, мозг современного человека имеет объем 1450 куб.см.), в эндокране мозга, черепе и зубах отмечены особенности, присущие современному человеку (рис. 4). Прогрессивнаяцеребрализация мозга хабилиса подтверждается асимметрией полушарий, рисунком борозд мозга в лобноорбитальной области и возможным наличием центров речи.

Вместе с  хабилисами найдены еще более  прогрессивные формы, например, на восточном берегу оз. Туркана (Кения). Указанные находки имеют возраст около 1,9 млн. лет. Можно считать, что возраст рода Homo - около 2 млн. лет.

Какое место  занимала орудийная деятельность в  эволюционном развитии австралопитеков? До сих пор нет единого убеждения в тесной связи орудийной деятельности и двуногого хождения. Двуногие австралопитеки могли использовать в качестве предметов культуры подработанные кости животных. Фактически первые предметы олдувайской культуры вдвое моложе, чем самые древние находки известных австралопитеков. Предполагается, что причиной выделения первых гоминид из животного мира стала замена оборонительной функции зубов на искусственные орудия защиты; употребление орудий стало эффективной адаптацией поведения человеческих существ в новых условиях жизни в саванне. Памятники олдувайской культуры пока не дают ответа на многие вопросы. Известен факт находки в одном горизонте остатков хабилиса и массивного травоядного австралопитека с олдувайскими орудиями. Кому они принадлежали? В настоящее время орудия найдены в более древних горизонтах в Кении и Эфиопии (2,5-2,6 млн. лет), чем скелеты первых бесспорных представителей рода Homo. Может быть, все двуногие были способны к использованию орудий, но лишь представители рода Homo умели их изготовлять.

Олдувайская (галечная) культура - самая древняя в палеолите (древнем каменном веке). Наиболее характерны для олдувая массивные примитивные орудия из галек и обломков камня, а также камни-заготовки, орудия на отщепах. Типичное орудие - чоппер - представляет гальку со стесанным концом, необработанная часть которой служила для удержания орудия в руке. Лезвие могло быть обработано с двух сторон, найдены орудия с несколькими гранями. Тип лезвия у олдувайских орудий один, что свидетельствует в пользу целенаправленных действий человека. В самом начале палеолита уже существовал набор орудий с разными функциями (рис. 5). В Юго-Восточной и Южной Азии галечные орудия доживают до более поздних времен. За 1,5 млн. лет олдувайская культура почти не изменилась. Австралопитеки могли строить ветровые заслоны.

Питекантропы (архантропы, древнейшие люди) - Homoerectus относятся ко второй группе гоминид. Некоторые исследователи объединяют питекантропов вместе с неандертальцами в одну группу. Находки питекантропов широко распространены в Азии, Африке и Европе. К биологическим особенностям питекантропов относятся современный тип бедренных костей, сходное с современным типом положение большого затылочного отверстия черепа, что свидетельствует об уверенномпрямохождении. Общие размеры и массивность скелета питекантропов больше, чем у австралопитеков. Рост питекантропов достигает 165-175 см. Много примитивных черт наблюдается в строении черепа: сильно развитые гребни, покатый лоб, толстые стенки черепа, крупные зубы. Объем мозга у китайского питекантропа (синантропа) более 1000 куб.см. Форма эндокрана свидетельствует об усложнении мозга: в большей степени развиты участки теменной области, нижнелобной и верхней задней части лобной области, что говорит о развитии специфически человеческих функциях труда и речи. На эндокране обнаружены области, заключающие центры контроля положения тела, речи и тонких движений. По величине мозга питекантропы четко отличны от австралопитеков, а с неандертальцами такого различия нет (рис. 6).

Исследование  всего массива данных по питекантропам  позволило выделить морфологические  отличия ранних и поздних форм в пределах вида Homoerectus - “Человек выпрямленный”. Ранние питекантропы отличаются от более  поздних большей массивностью костей и меньшей величиной мозга. Подобные различия отмечены во всех регионах Земли, поэтому можно говорить о временных изменениях признаков морфологии питекантропов.

Строение нижней челюсти питекантропа свидетельствует  об изменении типа питания в сторону  всеядности, что является прогрессивным явлением. Существовал каннибализм. Археологические данные говорят о постоянном использовании питекантропами огня (пещера в Китае, кострища в Греции и Кении).

Относительно  высокий уровень культуры у питекантропов  требовал соответствующего уровня общения, поэтому допускается существование каких-то форм речи. Морфологическим доказательством этого является усиление рельефа нижней челюсти в местах прикрепления мышц языка, начало формирования подбородка, уменьшение величины челюсти.

Однородную форму орудий у географически отдаленных вариантов питекантропов можно объяснить глубоким преобразованием психики, т.к. требовалось четкое понимание назначения орудия и способа его изготовления. Важно установить связь понятия и его обозначения в речи, которая является средством общения. Следовательно, мышление возникает как коллективное явление. Идея о нерасторжимой связи изготовления орудий и общественной жизни впервые в антропогенезе может быть применена к питекантропам.

Достаточно  высокий уровень развития культуры позволил питекантропам широко расселиться по планете. Находки их известны в трех частях света.

Актуален в  науке вопрос о времени и месте  появления первых питекантропов. В Кении обнаружены находки скелета питекантропа, жившего около 1,6 млн. лет назад, а вот возраст азиатских питекантропов не превышает 1 млн. лет. Известные археологические памятники, связанные с питекантропами, расположены на Ближнем Востоке вблизи Африки и имеют датировку около 2 млн. лет. Можно сделать вывод, что находки питекантропов свидетельствуют об африканской прародине человечества. Верхняя граница данной стадии эволюции относится ко времени 0,4 - 0,1 млн. лет.

Среди находок, относящихся к этому времени, выделяется пласт, представители которого с равным правом относимы к поздним питекантропам либо к ранним неандертальцам. Скелеты поздних питекантропов Европы и Африки отличаются от “классических” находок в Азии. Имеется в виду отсутствие ряда примитивных черт. Такие формы “Человека выпрямленного” называют “пренеандертальцами”.

Информация о работе Антропологиялық зерттеулер