Технология изготовления эмульсий в аптечных условиях

1. Достаточное количество емульгатора – определяют експериментально;
2. Достаточная степень дисперстности фазы  - получают путем гомогенезации.

Осoбенно большую устойчивость эмульсии получают в результате гомогенизации, т.е. при дополнительно энергичном механическом воздействии на готовую  эмульсию. При гомогенизации не только повышается дисперсность эмульсии, но она становится монодисперсной, что  значительно повышает ее устойчивость.

Микробиологическая стабильность эмульсий является важным требованием, определяющим их качество. При приготовлении эмуль­сий (как и других лекарственных форм) необходимо соблюдать все меры по обеспечению микробной чистоты лекарственных и вспомогательных веществ.

Микробиологическая стабильность эмульсий определяется обеспечением микробной чистоты лекарственных и вспомогательных веществ.

Химическая  стабильность эмульсий определяется:

1. Стабильностью лекарственных веществ;
2. Отсутствием химических реакций между ингредиентами эмульсий.

С целью химической стабилизации эмульсий их сохраняют в упаковке из инертных материалов в прохладном месте, защищенном от воздействия света  и воздуха, вводят антиоксиданты (бутилокситолуол, бутилоксианузол, пропилгаллат и др.).

Высвобождение и  биодоступность лекарственных веществ  из эмульсий

Биодоступность (БД) – это  относительное количество лекарственнного  вещества, достигающеее системного кровотока (степерь и скороть всасывания, с которой этот процесс происходит) и продолжительность его нахождения в организме. Чтобы лекарственное  вещество попало в кров, долино произойти  его высвобождение из лекарственной  формы, взаимодействие с биообъектом  и транспорт через биомембраны.

Эмульсии и зависимости  от поставленнях задач должны способствовать либо быстрому и полному высвобождению  лекарственного вещества, либо обеспечивать пролонгацию их дествия. Поскольку эмульсии – многофазные дисперсные системы, в которые когут входить различные вспомогательные вещества, то они помогают регулировать высвобождение и всасывание лекарственных веществ.

Чтобы целенаправлено влиять на БД лекарственного вещества их эмульсий, не обходимо учитывать:

1. Липофильность лекарственного вещества;
2. Состояние, в котором находится лекарственное вещество в эмульсии (в виде раствора, суспензии или заэмульгировано);
3. Место локализации лекарственного вещества (вода, масло, а также жидкокристаллическая фаза ПАВ);

В зависимости от этих моментов следует подбирать технологические  приемы, регулирующие БД лекарственного вещества.

Тип эмульсии и свойства дисперсной среды оказывают существенное влияние на высвобождение лекарственного вещества липофильных и гидрофильных лекарственных веществ. Для высвобождения  лекарственного вещества из внутренней фазы эмульсий существует энергетический бартер в виде дисперсной среды, которой  вещество плохо смачивается или  в которой оно не растворимо. При  этом появляется эффект замедления скорости высвобождения лекарственного вещества. Поэтому для пролонгации действия гидрофильных лекарственных веществ  рекомендуються эмульсии в/м и наоборот. Однако этот эффект проявляется не одинаково для эмульсий в/м и  м/в.