Фармакотерапи́я

Фармакотерапи́я (греч. pharmakon лекарство + therapeia лечение)

лечение больного (болезней) лекарственными средствами. В традиционном понимании  Ф. — один из основных методов консервативного  лечения (Лечение). Современная Ф. представляет собой быстро развивающееся направление клинической медицины, разрабатывающее научно обоснованную систему принципов применения лекарственных средств с целью прерывания или замедления развития болезни воздействием этих средств на ее причину или ведущие звенья патогенеза, а также с целью устранения тягостных или неблагоприятных ее проявлений. Этиотропное лечение ряда инфекционных болезней и подавление роста опухолей препаратами, терапевтический эффект которых обусловлен их действием не на организм больного, а на возбудителя болезни (микробы, паразиты) или на опухолевую клетку, принято называть химиотерапией (Химиотерапия), а используемые при этом препараты — химиотерапевтическими средствами (Химиотерапевтические средства). По средствам и способам осуществления химиотерапия может рассматриваться как относительно самостоятельное направление Ф., поскольку антимикробные, противопаразитарные препараты и цитостатики относят к определенным классам лекарственных средств (Лекарственные средства) и применяют, как и средства других классов, с учетом их взаимодействия с макроорганизмом (особенности распределения в организме, метаболизм, выделение, токсичность и т.д.). К фармакотерапии не относят использование фармакологических препаратов для профилактики заболеваний, а также в качестве вспомогательных средств при нелекарственных методах лечения (например, введение анестетиков при операциях) и проведении диагностических исследований (например, введение холинолитиков для достижения гипотонии двенадцатиперстной кишки при рентгенологическом исследовании).

Использование лекарственных средств, начавшееся со времени возникновения  медицины, на протяжении почти всей ее истории (вплоть до 20 в.) носило эмпирический характер. Предпосылки к формированию научных основ Ф. появились лишь в 19 в. в связи с возникновением экспериментальной фармакологии и  развитием функционального направления  в клинических исследованиях, а  также благодаря успехам микробиологии  и химии, которые стали основой  зарождения химиотерапии. В 20 в. научно-технический  прогресс качественно изменил развитие медицинских наук, в т. ч. фармакологии, определил небывалое по масштабам  создание и производство новых фармакологических  препаратов, разнообразных по спектру  действия и выраженности влияния  на различные функции организма, а также на динамику патологических процессов. В это же время клинические  дисциплины обратились обширным арсеналом  технических средств функциональной и лабораторной диагностики, что  обеспечило возможность объективной  оценки и контроля действия лекарственных  средств в клинических условиях. На этом этапе прогрессу Ф. способствовало становление и развитие клинической  фармакологии (см. Фармакология клиническая), одним из основоположников которой в нашей стране был Б.Е. Вотчал.

Научные принципы современной Ф. формируются  на основе данных фармакологии о взаимодействии лекарственных средств с организмом, прежде всего об их фармакодинамике (Фармакодинамика) и фармакокинетике (Фармакокинетика), особенности которых у больного человека изучает клиническая фармакология, данных различных медицинских наук, раскрывающих патологическую физиологию и биохимическую (биофизическую) сущность процессов, составляющих патогенез болезни, а также данных клинических дисциплин, изучающих отражение этих процессов на симптомах болезни, динамика которых может быть критерием клинической оценки качества и степени достигаемого фармакологического эффекта.

Тактика применения лекарственного средства обосновывается данными о механизме  его действия, биодоступности (всасывании), распределении в тканях и элиминации из организма.

У ограниченного числа применяемых  лекарственных средств фармакологический  эффект является неспецифическим результатом  физических или химических свойств  препарата (например, осмотический диурез при применении маннита, ликвидация ацидоза при введении гидрокарбоната натрия), прямого химического взаимодействия лекарственного средства с каким-либо веществом (например, связывание хелатами избытков меди при гепатоцеребральной дистрофии) либо включения части  химической структуры препарата  в биомолекулу (например, синтез метилнорадреналина при введении в организм метилдофы). Для подавляющего большинства лекарственных  средств природа фармакологического эффекта рассматривается в рамках рецепторной теории, предполагающей более или менее избирательное  взаимодействие молекулы препарата  с биомолекулами (чаще всего с  энзимами на биологических мембранах), осуществляющими специфическую функцию в обмене веществ или регуляции определенной деятельности. Вероятность взаимодействия тем большая, чем выше концентрация лекарственного средства в среде взаимодействия его с рецепторами. Концентрация, которая обеспечивает фармакологический эффект, достаточный для реализации терапевтического действия, соответствует терапевтической концентрации. Если требуемый фармакологический эффект за счет взаимодействия с рецепторами предполагается в пределах одного органа (головного мозга, сердца, почек и т.д.), то данный орган может рассматриваться как мишень лекарственного действия.

Концентрация лекарственного средства в зоне его реагирования с рецепторами, а также его распределение  в организме и выведение зависят  от дозы препарата, его биодоступности при избранном пути введения в  организм (т.е. способности проникать  на пути к месту действия через  различные барьеры — стенки желудочно-кишечного  тракта, кровеносных капилляров, межуточные среды, мембраны клеток и др.), от особенностей транспорта, способности связываться  с белками плазмы и подвергаться метаболизму. Транспорт лекарственных  средств через различные барьеры  может быть пассивным (по градиенту  концентрации вещества) и активным (с затратой энергии на перенос  молекул лекарства через мембраны). Пассивно транспортируется большинство  жирорастворимых лекарственных  средств, легко проникающих в  липидный слой клеточных мембран, а  также неэлектролиты и неионизированные молекулы кислот и оснований. Распределение  лекарственного средства в организме  зависит от проницаемости для  него гистогематических барьеров и  так называемого объема распределения (см. Фармакокинетика). Для препаратов, которые почти полностью связываются белками плазмы (дигитоксин, бутадион и др.), объем распределения практически равен объему плазмы, и в ткани поступает лишь небольшая часть общего количества введенного препарата. При сочетанном применении лекарственных средств, конкурирующих за связь с белками плазмы, возможно вытеснение из этой связи одного препарата другим и переход молекул освобожденного лекарства в ткани, что может быть причиной возрастания фармакологического эффекта и токсического действия.

Основным местом метаболизма лекарственных  средств являются клетки печени, а  выделение осуществляется главным  образом почками (путем фильтрации в клубочках и активной экскреции  эпителием канальцев) и через  желудочно-кишечный тракт. В клетках  печени лекарственные средства подвергаются ферментативному окислению либо восстановлению с образованием метаболитов, многие из которых образуют в последующем  практически лишенные биологической  активности соединения с глюкуроновой, серной и уксусной кислотами, глицином, быстро выводящиеся почками.

Поддержание устойчивой концентрации лекарственного средства в зонах  его взаимодействия с рецепторами (обычно взаимосвязанной с его  концентрацией в плазме крови) обеспечивается введением препарата в организм с такой же скоростью, с какой  осуществляется его элиминация. Последняя  замедляется при заболеваниях печени и почек. Известны лекарственные  средства, индуцирующие активность микросомных  ферментов печени и ускоряющие тем  самым собственный метаболизм (мепротан, сибазон и др.) и метаболизм других лекарственных средств (фенобарбитал, прогестерон и др.), а также  супрессоры метаболизма (этаперазин, левомицетин, ПАСК и др.). Их сочетанное применение с другими препаратами может  изменить скорость элиминации последних.

У разных индивидуумов одинаковые дозы лекарственных средств часто  вызывают разные по степени, а иногда и по качеству, фармакологические  эффекты, что подчеркивает роль реактивности организма в формировании этих эффектов. Для характеристики реакций организма  на лекарство употребляют такие  понятия, как чувствительность к  лекарству, которая характеризуется  пороговыми дозами препарата, вызывающими  начальные реакции, а также устойчивость, или резистентность, к лекарству  — значительное снижение или отсутствие фармакологического эффекта при  использовании максимально допустимой дозы.

Для развития Ф. характерно совершенствование  ее в отношении определенных нозологических форм (например, противоревматическая Ф.), патологических процессов (Ф. воспаления, дистрофии и т.д.), а также синдромов (например, противошоковая, противоотечная Ф.), что соответствует задаче лечить болезни, а не конкретного больного. Это нашло отражение в фармакологических  классификациях лекарственных средств (Лекарственные средства), в частности по их нозологической направленности (например, противотуберкулезные средства), патогенетическому, антисиндромному или симптоматическому действию (например, противовоспалительные, противопаркинсонические, противокашлевые средства), включая также обозначение ряда лекарственных групп по их клинически наиболее значимому фармакологическому эффекту (например, кардиотонические средства, диуретики, отхаркивающие средства и т.д.). Такое направление развития Ф. имеет определенные преимущества, прежде всего в связи с возможностью обобщенной формулировки ее актуальных задач и использования для их решения экспериментальных моделей Этим не исключается, однако, необходимость разработки основ индивидуализации Ф. при ее практическою применении у конкретного больного.

Основные принципы и  элементы тактики фармакотерапии. Большинство принципов Ф. совпадает с принципами терапии вообще, к основным из них относятся принципы безопасности (лечение не должно быть более опасным, чем болезнь), рациональности, контролируемости и индивидуализации.

Требование безопасности лечения  особенно актуально для современной  Ф., которая проводится высокоактивными, нередко полипотентными в отношении  различных функций организма  препаратами и не всегда предсказуемыми отдаленными последствиями их применения. Поэтому к первоочередному из вопросов, возникающих при назначении лечения, относят вопрос о самой  необходимости вмешиваться лекарством в ход болезни. После установления такой необходимости назначение лекарства возможно, если вероятность  его терапевтического эффекта превосходит  вероятность нежелательных последствий  его применения.

Обоснованные сомнения в безопасности применения любого лекарственного средства (см. Побочное действие лекарственных средств) определяют стратегический принцип лечения, который можно сформулировать как принцип минимализации фармакотерапии. Он предполагает ограничение объема Ф. в общем комплексе лечения больного лишь тем количеством и такой длительностью применения лекарственных средств, без которых лечение либо невозможно (недостаточно эффективно), либо требует применения более «опасных», чем фармакотерапия, методов лечения. Обеспечению этого принципа способствует правильная оценка возможностей хотя бы частичной замены Ф. такими нелекарственными методами печения, как Физиотерапия, Бальнеотерапия, Климатотерапия, Психотерапия, Рефлексотерапия и др.

Принцип рациональности предполагает то оптимальное соотношение эффективности  и безопасности Ф., благодаря которому обеспечивается максимально возможный  терапевтический эффект лекарственных  средств при наименьшем риске  их нежелательных действий. Принцип  рациональности лежит в основе построения тактики Ф. в конкретной клинической  ситуации, анализ которой позволяет  обосновать выбор наиболее адекватных этой ситуации лекарственного средства (комбинации лекарственных средств), лекарственной формы, дозы и путей  введения препарата в организм, а  также прогноз длительности Ф. Последний  определяется с учетом не только предполагаемой динамики болезни, но и ожидаемой  динамики фармакологического эффекта  и возможности формирования различных  видов лекарственной зависимости (Лекарственная зависимость). При показаниях к сочетанному применению нескольких лекарственных средств принцип рациональности предполагает врачебную оценку сравнительной значимости этих показаний с целью ограничения числа назначаемых препаратов (принцип экономной фармакотерапии). Так, возможность этиотропной терапии или назначение средств, прерывающих патогенез основного патологического процесса (воспаления, аллергической реакции и т.д.), могут в ряде случаев исключить или свести к минимуму необходимость применения симптоматических средств или лекарственных средств, действующих на второстепенные звенья патогенеза.

Фармакотерапия должна быть контролируемой. Этот принцип предусматривает непрерывный  врачебный анализ и оценку как  ожидаемых, так и непредвиденных результатов применения лекарственного средства, что позволяет своевременно корригировать избранную тактику  лечения путем изменения дозы и способов введения лекарственного средства, замены малоэффективного и  вызвавшего побочные действия препарата  другим и т.д. Обеспечение этого  принципа основывается на использовании  объективных критериев и методов  оценки качества и степени терапевтического эффекта, а также раннего выявления  нежелательных и побочных действий лекарственных средств. В соответствии с этим принципом следует избегать применения препаратов, эффект которых в ожидаемые сроки нельзя оценить из-за отсутствия ясных критериев его достижения.

Принцип индивидуализации Ф. осуществим пока еще не во всех случаях, поэтому  интенсивная разработка научных  предпосылок к его утверждению  — одна из главных особенностей современного подхода к лекарственному лечению. Учет индивидуальных различий в действии лекарственных средств  в зависимости от состояния больного и особенностей патогенеза болезни  дает, по мнению Б.Е. Вотчала (1965), основание  для борьбы с самым большим  недостатком Ф. — шаблоном. Этому  способствует также раскрытие закономерностей, определяющих вариабельность фармакокинетики лекарственного препарата в зависимости от генетических особенностей индивидуумов (см. Фармакогенетика), возраста больного, а также от формы патологии и от конкретных условий применения лекарственного средства (фаза патологического процесса, взаимодействие комбинируемых препаратов и т.д.). Практическое осуществление принципа индивидуализации характеризует высшую ступень владения методом Ф., оно определяется широтой клинического мышления, высоким уровнем общетерапевтической квалификации врача и зависит также от полноты информации о взаимодействии лекарственного средства с организмом больного.

В соответствии с изложенными принципами основные элементы тактики рациональной Ф. у конкретного больного включают определение показаний к Ф., выбор  лекарственного средства, путей и  способов его введения, определение  дозы, выбор критериев и средств  контроля Ф., обоснование ее отмены.

Показания к фармакотерапии определяют исходя из общих принципов лечения данной формы патологии, которые врач рассматривает в соответствии с установленным Диагнозом болезни и возможными осложнениями, оценкой ее Прогноза, степенью нарушения функций, наличием проявлений болезни, приносящих больному страдания. Ф. не показана, если болезнь не тягостна для больного и ее прогнозируемый исход не зависит от применения лекарственных средств, а также в тех случаях, когда нелекарственные способы лечения не менее успешны, будучи безопасными, либо имеют преимущества или даже неизбежны (например, необходимость экстренной хирургической операции).