Автор: Пользователь скрыл имя, 25 Декабря 2012 в 17:06, курсовая работа
Научно-техническая деятельность человечества в конце ХХ века стала ощутимым фактором воздействия на окружающую среду. Тепловое, химическое, радиоактивное и другие загрязнения окружающей среды в последние десятилетия находятся под пристальным вниманием специалистов и вызывают справедливую озабоченность, а иногда - и тревогу общественности. По многим прогнозам проблема защиты окружающей среды в XXI веке станет наиболее значимой для большинства промышленно развитых стран. В подобной ситуации налаженная широкомасштабная и эффективная сеть контроля состояния окружающей среды, особенно в крупных городах и вокруг экологически опасных объектов, может явиться важным элементом обеспечения экологической безопасности и залогом устойчивого развития общества.
Введение…………………………………………………………………………………...5
1. Общая характеристика национальной системы мониторинга окружающей среды (НСМОС)………………………………………………………………………………………6
1.1. Национальная система мониторинга окружающей среды (НСМОС)………………………………………………………………………………….6
1.2. Место и роль локального мониторинга в Национальной системе мониторинга окружа-ющей среды Республики Беларусь……………………………………………………8
1.3. Проведение локального мониторинга сбросов сточных вод в поверхностные водные объекты в Национальной системе мониторинга окружающей среды Республики Бела-русь………………………………………………………………………………………..10
2. Характеристика промышленного объекта как источника воздействия на окружающую среду…………………………………………………………………………………………...23
2.1. Характеристика производства………………………………………………………….23
2.2. Характеристика источников загрязнения окружающей среды……………………….29
3. Общие принципы организации локального мониторинга на предприятии……………31
4. Разработка программы локального мониторинга………………………………………..34
4.1. Цели и задачи локального мониторинга на предприятии…………………………….34
4.2. Объекты локального мониторинга и определяемые параметры..……………………34
4.3. Обоснование выбора расположения и числа постов наблюдения. Определение перио-дичности наблюдений………………………………………………….………………...35
5. Организация наблюдений по объектам локального мониторинга………………………42
5.1. Выбросы загрязняющих веществ в атмосферный воздух……………………………..42
5.2. Сбросы сточных вод……………………………………………………………………..44
5.3. Поверхностные и подземные воды……………………………………………………..49
5.4. Земли ……………………………………………………………………………………..51
6. Документирование, интерпретация и использование результатов наблюде-ний………………………………………………………………………………………………….54
Заключение…………………………………………………………………………………57
Список использованной литературы……………………………………………………..58
Сточные воды обычно отличаются непостоянством состава, причем точный их состав их, даже в качественном отношении, не всегда можно заранее предвидеть. Большое значение имеет проведение пробоотбора сточных вод, от которого зависит достоверность результатов анализа. Выбор способа пробоотбора зависит от целей и задач, которые стоят перед исследователями. Различают следующие основные задачи контроля сточных вод:
- контроль при сбросе сточных вод в городскую сстему водоотведения с дальнейшей доочисткой их на городских очистных сооружениях;
- контроль
при сбросе сточных вод
- контроль технологических
параметров работы очистных
- контроль качества воды, используемой в повторно-оборотных циклах.
Место отбора пробы выбирают в соответствии с задачей контроля, но пробу всегда надо отбирать в турбулентных, хорошо перемешанных потоках, на прямолинейных участках водоотводящих устройств. Отбор сточных вод в водных объектах через глубинные выпуски следует проводить в последнем колодце вне зон действия подпора. Если сточные воды поступают в водоем через сливное устройство, то проба отбирается непосредственно из падающей струи. Место отбора сточных вод, отводимых в водный объект, выбирают у выпуска сточных вод в водный объект.
Сроки отбора проб устанавливают
с учетом режима расхода и состава
сточных вод данного
Состав сточных вод обычно сильно колеблется и зависит от технологического процесса производства. Поэтому знание технологических процессов является обязательным для исследователей сточных вод, так как это может им провести правильный отбор проб в течении суток или нескольких суток, в зависимости от условий спуска сточных вод. Средние и средне-пропорциональные пробы обычно берут в течение суток, сливая отдельные порции в большие бутыли. По истечении суток содержимое бутыли тщательно перемешивают и для анализа отливают часть жидкости (1-3 дм3) в чистую посуду.
Если количество спускаемой
воды непостоянно и спуск
При отборе проб воды, загрязненной нефтепродуктами, необходимо учитывать, что они могут присутствовать в воде в разных формах. Например, различают нефтепродукты, растворенные в воде, эмульгированные, связанные и нефтепродукты, плавающие на поверхности воды и в виде пленки или слоя. В связи с этим отбор проб и выражение результатов анализа отличаются некоторыми особенностями.
Если нефтепродукты находятся в виде пленки, то для отбора пробы применяют специальный прибор с бумажным фильтром и результаты анализа выражают в миллиграммах нефтепродуктов на 1м2 поверхности водоема. Необходимо также приблизительно оценить площадь пленки и выразить ее по отношению ко всей поверхности в процентах.
Пробу, включающую поверхностную пленку и прилегающий к ней слой воды, высота которого равна высоте устройства для отбора пробы, называют общей пробой. Результаты анализа выражают в миллиграммах на кубический дециметр воды, также выражают и результаты анализа проб, взятых с различных глубин. Во время отбора пробы вода не должна замучиваться и пленка не должна срываться и погружаться в нижние слои воды, так как может произойти непропорциональное повышение концентрации нефтепродуктов в подповерхностных слоях. При отборе сточных вод выбирают место с максимальным поверхностным завихрением, по возможности в конце исследуемого участка.
Провести анализ пробы
на месте отбора не всегда удается,
и ее необходимо транспортировать в
лабораторию. Условия определения
большинства компонентов
Если пробы для определения
отдельных компонентов нельзя быстро
доставить в лабораторию, то для
их сохранности применяют
Консервирование преследует цель сохранения компонентов в пробе воды и ее свойств в том состоянии, в котором они находились в момент взятия пробы. Эту операцию выполняют в том случае, если определяемые компоненты не сохраняют стабильность в пробе, а выполнение анализа на месте ее отбора провести нельзя. В период времени между отбором и ее анализом исследуемые вещества могут изменяться в различной степени. Очень быстро изменяется температура и рН воды, газы, содержащиеся в ней (О2, СО2, Н2S), могут улетучиться из пробы или появиться в ней (О2 ,СО2). Эти и подобные им вещества надо определять на месте отбора пробы или фиксировать. Универсальных правил консервирования проб не существует, но в общем случае можно отметить, что чем больше вероятность изменения определяемого компонента и чем более загрязнена вода, тем раньше надо приступать к анализу. Универсального консервирующего вещества также не существует.
Для полного анализа воды обычно требуется отбирать несколько бутылей, вода в которых консервируется различными способами. Для определения содержания некоторых компонентов, например сульфидов, сульфитов, СО2 и т.д., следует брать пробы в отдельные бутыли для каждого из этих определений. Довольно сложно консервирование сточных вод, особенно при наличии в пробе нерастворимых веществ. Консервирование сточных вод применяется только в том случае, если консервант не мешает последующему анализу или в случае невозможности проведения анализа в день отбора пробы. Протекание биохимических процессов можно замедлить охлаждением пробы до 3-4. Примеры консервирования некоторых загрязняющих веществ в сточных водах приведены в
таблице 5.3:
Компоненты или показатель |
Указание о консервировании, сроки определения после отбора проб |
Алюминий |
Пробы отбирают в бутыли, промытые кислотой. а) Определения проводят не позже, чем через 2 ч. б) Прибавляют 5 см3HCl на 1 дм3 пробы (при необходимости) |
Аммиак и анионы аммония |
а) Определение проводят сразу. б) Пробу хранят при 3-4 . в) Прибавляют 1 см3 Н2SO4 на 1 дм3 пробы. г) Прибавляют 2-4 см3 СНС13 на 1 дм3 пробы. |
Анионные СПАВ |
Прибавляют 2-4 см3 СНС13 на 1 дм3 на пробы |
БПК (биологическое потребление кислорода) |
Не консервируют. Пробу хранят при 2-4 , обрабатывают не позднее, чем через 24 ч |
Взвешенные вещества |
Не консервируют; определение проводят не позднее, чем через сутки |
Вкус |
Не консервируют, определение проводят не позднее, чем через 2 ч |
Запах |
Не консервируют. Определение проводят не позднее, чем через 2 ч |
Кислород |
Не консервируют. Сразу проводят фиксацию кислорода в «кислородных» склянках |
Медь |
а) Прибавляют 5 см3 HNO3(конц.) на 1 дм3 пробы б) Прибавляют 5-10 см3 НС1(1:1) на 1 дм3 пробы |
Нитраты, нитриты |
Определение проводят в день взятия пробы. Пробы хранят при 3-4 . |
Общее содержание примесей |
Не консервируют. Хранят при температуре 3-4. Определение проводят не позднее, чем через 3 дня |
Окисляемость |
а) По Кубелю: прибавляют 2 см3H2SO4(1:2) на 100 см3 пробы. При определении их учитывают: б) Окисление бихроматом: прибавляют 1 см3 концентрированной H2SO4на 1 дм3 пробы. в) Пробу хранят при 3-4 и определение проводят не позже, чем через сутки |
рН |
Не консервируют. Определение проводят сразу на месте отбора пробы |
Растворенные вещества |
Не консервируют. Определение проводят не позднее, чем через сутки |
Сульфаты |
Не консервируют |
Фториды |
Не консервируют. Пробу отбирают в полиэтиленовые бутыли |
Хлориды |
Не консервируют |
ХПК (химическое потребление кислорода) |
Не консервируют. Пробы хранят при 3-4. Анализируют не позднее, чем через 24 ч после отбора пробы |
Хром а) определение общего содержания; б) раздельное определение хрома |
Консервируют. Прибавляют 5 см3 концентрированной HNO3на 1 дм3 пробы. Не консервируют. К анализу приступают как можно раньше в день отбора пробы |
Таблица 5.4- Методы и средства,
используемые при проведении локального
мониторинга подземных и
Наименование ингредиента |
Нормативная документация на метод испытаний |
Наименование методики выполнения измерений(МВИ) |
Диапазон |
Погрешность метода измерений, % |
Температура воды |
Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011) |
МВИ температуры при помощи ртутного термометра |
- |
- |
Водородный показатель (рН); |
Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011) |
МВИ рН (водородный показатель) потенциометрическим методом |
0-14 |
0,4 |
Концентрация сухого остатка |
Сборник методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельности лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь, Минск – 1996. Редакционная коллегия.
|
МВИ концентрации растворенных веществ (сухой остаток) гравиметрическим методом |
50 до 1000 мг/дм 3 |
5 |
Концентрация азота аммонийного |
Реестр Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля Изменения и дополнения 2010 год |
СТБ 17.13.05-08-2009/ISO 5664:1984 Охрана окружающей среды и природопользование. Аналитический контроль и мониторинг. Качество воды. Определение содержания азота аммонийного. Метод дистилляции титрования |
- |
- |
Концентрация азота нитратного |
Сборник методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельности лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь, Минск - 1996 Редакционная коллегия. |
МВИ концентрации нитратов, нитритов, сульфатов, фосфатов, фторидов, хлоридов методом ионной хроматографии |
0,1¸1000 мг/дм3 |
13 |
Концентрация фосфора фосфатного |
Сборник методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельности лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь, Минск – 1996. Редакционная коллегия. |
МВИ концентрации нитратов, нитритов, сульфатов, фосфатов, фторидов, хлоридов методом ионной хроматографии |
0,1¸1000 мг/дм3 |
13 |
Концентрация хлоридов |
Сборник методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельности лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь, Минск - 1996 Редакционная коллегия. |
МВИ концентрации нитратов, нитритов, сульфатов, фосфатов, фторидов, хлоридов методом ионной хроматографии |
0,1¸1000 мг/дм3 |
13 |
Концентрация сульфатов |
Сборник методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельности лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь, Минск - 1996 Редакционная коллегия.
|
МВИ. МН 1517-2001. Методика выполнения измерений концентрации сульфатов в поверхностных, подземных, сточных водах ОАО "Полимир" фототурбидиметрическим методом с хлоридом бария |
Д – (2,00-2000,00) мг/дм3 |
- |
Концентрация нефтепродуктов |
Реестр Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля. Изменения и дополнения 2010 год |
ПНД Ф 14.1:2:4.128-98 Количественный химический анализ вод. МВИ массовой концентрации нефтепродуктов в пробах природных, питьевых, сточных вод флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02" |
от 0,005 до 0,01 вкл., мг/дм3 св. 0,01 до 0,5 вкл. св. 0,5 до вкл. |
50
35
25 |
Концентрация синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) |
Сборник методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельности лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь, Минск - 1996 Редакционная коллегия. |
ПНД Ф 14.1:2:4.158-2000 Количественный химический анализ вод. МВИ массовой концентрации анионных поверхностно-активных веществ (АПАВ) в пробах природной, питьевой и сточной воды флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02" |
от 0,025 до 0,1 вкл св. 0,1 до 1 св. 1 до 2 вкл |
40
30 20 |
Концентрация ртути |
Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011) |
МВИ 42-05 Методика выполнения измерений содержания ртути в природной, нaименовaние питьевой и очищенной сточной воде методом инверсионной вольтамперометрии |
от 0,005 до 0,01 вкл, мкг/дм3, св. 0,01 до 0,1 вкл. св. 0,1 до 1 вкл. |
40
30
25 |
Концентрация кадмия |
Реестр Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля Изменения и дополнения 2010 год |
М 01-29-2006 Методика выполнения измерений массовой концентрации металлов (марганца, кобальта, меди, железа, кадмия, свинца, никеля) в пробах природных и сточных вод
атомно-абсорбционным методом |
от 0,0001 до0,001 вкл. мг/дм3 св. 0,001 до 0,005 вкл. мг/дм3 св. 0,005 до 0,025 вкл. мг/дм3 |
39
34
26 |
Концентрация кобальта |
Сборник методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельности лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь, Минск – 1996. Редакционная коллегия. |
МУ 31-14/06
Количественный химический анализ проб питьевых, природных, сточных вод и водных технологических растворов. МВИ массовых концентраций никеля и кобальта методом инверсионной вольтамперометрии на анализаторах типа ТА |
от 0,0005 до 0,0050 вкл. (никель в питьевой, природной, минеральной) |
42 |
Концентрация цинка |
Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011) |
МВИ 40-05 Методика выполнения измерений содержания цинка в природной, питьевой и очищенной сточной воде методом инверсионной вольтамперометрии |
от 0,001 до 0,01 вкл. мг/кг или мг/дм3 св. 0,05 до 2 вкл., мг/дм |
30
25 |
Концентрация хрома общего |
Реестр Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля Изменения и дополнения 2010 год |
М 01-41-2006 Методика выполнения измерений массовой концентрации хрома общего и хрома (VI) в пробах природных и питьевых вод фотометрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02" |
от 0,02 до 0,1 мг/дм3 (хром общий) |
30 |
Концентрация меди |
Реестр Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля Изменения и дополнения 2010 год |
М 01-02-2010 Методика измерений массовой концентрации меди в пробах природных, питьевых и сточных вод флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02" |
от 0,0005 до 0,005 вкл |
48 |
Концентрация свинца |
Реестр Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля Изменения и дополнения 2010 год |
М 01-29-2006Методика выполнения измерений массовой концентрации металлов (марганца, кобальта, меди, железа, кадмия, свинца, никеля) в пробах природных и сточных вод
атомно-абсорбционным методом атомизацией на атомно-абсорбционном спектрометре "МГА-915" |
от 0,0001 до 0,001 вкл. мг/дм3 |
39 |
Концентрация мышьяка |
МВИ 41-05 Методика выполнения измерений содержания мышьяка в природной, 05 питьевой и очищенной сточной воде методом инверсионной вольтамперометрии документa нa МВИ |
от 0,001 до 0,02 вкл. св. 0,02 до 0,05 вкл. |
40
25 | |
Концентрация железа общего |
Реестр Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля Изменения и дополнения 2010 год |
МУ 08-47/165 Воды питьевые, природные, технологические и сточные. МВИ массовой концентрации общего железа с использованием анализатора ТА-Fe |
от 0,005 до 0,015 вкл., мг/кг или мг/дм3 от 0,015 до 0,100 вкл., мг/кг или мг/дм3 от 0,100 до1,00 вкл., мг/кг или мг/дм3 |
45
28
22 |
Концентрация фенолов |
Реестр Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля Изменения и дополнения 2010 год |
ПНД Ф 14.1:2:4.182-02 Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации фенолов в пробах питьевых, природных и сточных вод флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02" |
от 0,0005 до 0,005 вкл. от 0,001 до 0,01 вкл. 0,01 до 1вкл. |
60
50 35 |
Концентрация полихлорированных бифенилов |
Сборник методик выполнения измерений, допущенных к применению в деятельности лабораторий экологического контроля предприятий и организаций Республики Беларусь, Минск - 1996 Редакционная коллегия. |
Определение суммарного содержания ПХБ методом ГЖХ |
- |
- |
Концентрация полициклических ароматических углеводородов |
Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011) |
МВИ концентрации полициклических углеводородов методом ГХ |
0,03 - 300 мг/дм 3 |
20 |
Усредненную пробу воды из водотоков берут в местах наиболее сильного течения, лучше в фарватере. Следует избегать участков с застойной водой, изгибов, мест перед плотинами и т.д. Пробу воды отбирают под поверхностным слоем на глубине 20-30 см. с особой тщательностью следует отбираьб пробы воды в местах смешивания водных потоков, так как в этом случае необходимо определить место полного смешения, что является достаточно сложной задачей. При этом необходимо учитывать, что между местом слияния потоков и точкой полного смешения могут оказаться плотины, притоки, сбросы других сточных вод. Выбранное место на водотоке не рекомендуется менять, если оно удовлетворяет всем необходимым условиям. Каждый отбор проб должен сопровождаться измерением расхода по соответствующему профилю в момент взятия пробы.
Стоячие воды обычно неоднородны и различаются по качеству в различных глубинах, что требует дополнительного отбора проб из разных мест и с различных глубин. Зональный отбор должен осуществляться в сжатые промежутки времени. Не рекомендуется брать среднюю пробу из водохранилищ, так как компоненты могут взаимодействовать между собой, искажая истинные данные о качестве воды. Следует избегать мест с густыми зарослями водорослей. Качество воды наиболее точно будет отражать проба, отобранная на соответствующей глубине непосредственно перед сбросом воды из водохранилища через плотину, но не на складе.
Из искусственного водоприемника пробу берут под поверхностью непосредственно в бутыль пробоотборным устройством. Если в источнике имеется сливная труба, то из этой трубы. Если у источника нет водоприемника, то пробу берут непосредственно из самого источника. При отборе пробы из родника иногда требуется его предварительно очистить, что делается за день до взятия пробы. Особое внимание необходимо уделять пробоотбору после дождя, так как источник может быть загрязнен поверхностными сточными водами.
Пробы из скважин отбирают глубинным пробоотборником или насосом. Из скважин, в которых долго стояла вода или верхнее отверстие которых недостаточно закрыто, отобранные пробы считаются ненадежными для анализа.
Перед отбором проб из колодца вначале необходимо откачать из него воду. Откачивание ведется до тех пор, пока вода не будет иметь постоянную температуру (около 20 мин). Выкачиваемая вода должна стекать достаточно далеко от колодца. Если колодец не эксплуатировался в течение длительного времени, из него выкачивают всю воду и оставляют до наполнения, после чего проводят пробоотбор. Отбор проб из колодцев лучше проводить в летнее время при сухой погоде, когда расход воды и ее обмен максимальны.