Разработка системы локального мониторинга на предприятии по производству бензина с высоким октановым числом

Автор: Пользователь скрыл имя, 25 Декабря 2012 в 17:06, курсовая работа

Краткое описание

Научно-техническая деятельность человечества в конце ХХ века стала ощутимым фактором воздействия на окружающую среду. Тепловое, химическое, радиоактивное и другие загрязнения окружающей среды в последние десятилетия находятся под пристальным вниманием специалистов и вызывают справедливую озабоченность, а иногда - и тревогу общественности. По многим прогнозам проблема защиты окружающей среды в XXI веке станет наиболее значимой для большинства промышленно развитых стран. В подобной ситуации налаженная широкомасштабная и эффективная сеть контроля состояния окружающей среды, особенно в крупных городах и вокруг экологически опасных объектов, может явиться важным элементом обеспечения экологической безопасности и залогом устойчивого развития общества.

Оглавление

Введение…………………………………………………………………………………...5
1. Общая характеристика национальной системы мониторинга окружающей среды (НСМОС)………………………………………………………………………………………6
1.1. Национальная система мониторинга окружающей среды (НСМОС)………………………………………………………………………………….6
1.2. Место и роль локального мониторинга в Национальной системе мониторинга окружа-ющей среды Республики Беларусь……………………………………………………8
1.3. Проведение локального мониторинга сбросов сточных вод в поверхностные водные объекты в Национальной системе мониторинга окружающей среды Республики Бела-русь………………………………………………………………………………………..10
2. Характеристика промышленного объекта как источника воздействия на окружающую среду…………………………………………………………………………………………...23
2.1. Характеристика производства………………………………………………………….23
2.2. Характеристика источников загрязнения окружающей среды……………………….29
3. Общие принципы организации локального мониторинга на предприятии……………31
4. Разработка программы локального мониторинга………………………………………..34
4.1. Цели и задачи локального мониторинга на предприятии…………………………….34
4.2. Объекты локального мониторинга и определяемые параметры..……………………34
4.3. Обоснование выбора расположения и числа постов наблюдения. Определение перио-дичности наблюдений………………………………………………….………………...35
5. Организация наблюдений по объектам локального мониторинга………………………42
5.1. Выбросы загрязняющих веществ в атмосферный воздух……………………………..42
5.2. Сбросы сточных вод……………………………………………………………………..44
5.3. Поверхностные и подземные воды……………………………………………………..49
5.4. Земли ……………………………………………………………………………………..51
6. Документирование, интерпретация и использование результатов наблюде-ний………………………………………………………………………………………………….54
Заключение…………………………………………………………………………………57
Список использованной литературы……………………………………………………..58

Файлы: 1 файл

Курсовой.docx

— 4.71 Мб (Скачать)

С помощью фильтров, через  которые со скоростью около 1 м3/ч пропускают несколько кубических метров воздуха, улавливаются твердые частицы пыли и аэрозоли, содержащиеся в воздухе, например, пропуская через мембранный фильтр из нитрата или ацетата целлюлозы 100 м3 воздуха, можно с помощью атомно-адсорбционного спектрофотометра определить около 0,1 мкг/м3 металлов (Pb,Cd,Cr,Ni,Se,V,Та), находящихся в воздухе в виде пыли. При отборе проб пыли и аэрозолей важно определить соотношение «пары-частицы». Это позволит правильно выбрать соответствующие фильтры и адсорбенты, а также уменьшить погрешность определения примесей, связанных с отбором пробы.

При улавливании токсичных  веществ фильтрами следует учитывать  потери пробы в результате оседания твердых частиц, выдуваемых потоком воздуха из фильтра, на кассете фильтра, особенно при длительном пробоотборе. Необходимо следить за герметичностью кассеты нужно добавлять а общему экстракту пробы.

Хемосорбция- это сорбция, сопровождающая взаимодействием сорбируемого вещества с сорбентом. Основное достоинство метода- высокая селективность, определяющая специфичностью химических реакций, используемых в данном методе. Химические реагенты наносят на твердый носитель с развитой поверхностью: например, для улавливания паров ртути применяют силикагель, пропитанный смесью спиртового раствора йода и йодистого калия с этиленгликолем, а сероводород можно сконцентрировать на сорбенте, состоящем из сульфата магния, пропитанного раствором ацетата цинка ит.д. Метод хемосорбции применяют тогда, когда другие методы дают неудовлетворительные результаты из-за высокой реакционной способности при концентрировании и хранении. Обычно хемосорбенты используют для концентрирования какого-либо вещества, достигая при этом высокой селективности.

Для извлечения из воздуха  вредных веществ применяют также аэрозольные фильтры, пропитанные химическими реагентами. Такие фильтры могут одновременно улавливать газы, пары, аэрозоли и твердые частицы. Этим способом можно отобрать из воздуха пробу пестицидов, диоксида серы, сульфатов, фтористого водорода, оксидов азота, нитратов, аммиака и солей аммония. Более высокой селективностью характеризуются пленочные сорбенты. С помощью которых можно определить многие вещества, концентрация которых не превышает ПДК. Очень высокой селективностью обладают реакционно-сорбционные (реакционно-хроматографические) методы проботобора. Использование колонки-реактора, предшествующей концентратору примесей, позволяет уже в процессе отбора пробы поглотить из анализируемого воздуха мешающие примеси, а на сорбенте сконцентрировать лишь целевые компоненты.

5.1.2 Выбор методик выполнения измерений

 

Таблица 5.1-Методы и средства, используемые для проведения локального мониторинга атмосферного воздуха.

Наименование ингредиента

Нормативная документация на метод испытаний

Наименование методики выполнения измерений(МВИ)

Диапазон

Погрешность метода измерений, %

1

2

3

4

5

Диоксид серы

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.01.2011)

МВИ концентрации диоксида серы индикаторными трубками

42.9-342.8) мг/норм.м3

20

Оксид азота

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.01.2011)

МН 1936-2003 Методика выполнения измерений содержания кислорода, оксида углерода, оксида азота, диоксида азота, диоксида серы, влажности и скорости потока дымовых газов топливосжигающих установок с помощью электронных газоанализаторов типа Testo и Drager МВИ.

-

-

Сероводород

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.01.2011)

МВИ концентрации диоксида серы индикаторными трубками

42.9- 342.8)мг/норм.м3

20

Оксид углерода

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011)

МВИ. МН 3281-2009. Методика выполнения измерений оксида углерода в дымовых газах методом газовой хроматографии.   

2000,0-31000 вкл. мг/м3    

25

Углеводороды предельные С10-С15

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011)

МВИ. МН 1950-2010. Методика выполнения измерений индивидуальных углеводородов в газовых выбросах завода "Полимир" ОАО "Нафтан" методом газовой хроматографии.

0,2-7,0 вкл. мг/м3

-

Бензин

Реестр

Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля

Изменения и дополнения

2010 год

ФР.1.28.2005.01611 «Масса нефтепродуктов в вертикальных стальных резервуарах. МВИ косвенным методом статических измерений» и ФР.1.29.2007.03643 «Масса нефтепродуктов в железнодорожных цистернах. МВИ косвенным методом статических измерений».

-

35

Диоксид серы

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.01.2011)

МВИ концентрации диоксида серы индикаторными трубками

42.9-342.8) мг/норм.м3

20

Оксид азота

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.01.2011)

МН 1936-2003 Методика выполнения измерений содержания кислорода, оксида углерода, оксида азота, диоксида азота, диоксида серы, влажности и скорости потока дымовых газов топливосжигающих установок с помощью электронных газоанализаторов типа Testo и Drager МВИ.

-

-

Оксид углерода

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011)

МВИ. МН 3281-2009. Методика выполнения измерений оксида углерода в дымовых газах методом газовой хроматографии.   

2000,0-31000 вкл. мг/м3    

25

Углеводороды

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011)

М 03-03-2007 "Методика выполнения измерений массовой доли нефтепродуктов  в пробах почв и грунтов флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02"

От 0,005 до             

0,25 вкл.,                                мг/дм3

 

                              Св. 0,25 до              20,0 вкл.,                                 мг/дм3

34

 

 

 

 

25

Бензин

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011)

М 03-03-2007 "Методика выполнения измерений массовой доли нефтепродуктов  в пробах почв и грунтов флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02"

От 0,005 до             

0,25 вкл.,                                мг/дм3

 

                              Св. 0,25 до              20,0 вкл.,                                 мг/дм3

34

 

 

 

 

25

Керосин

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011)

М 03-03-2007 "Методика выполнения измерений массовой доли нефтепродуктов  в пробах почв и грунтов флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02"

От 0,005 до             

0,25 вкл.,                                мг/дм3

 

                              Св. 0,25 до              20,0 вкл.,                                 мг/дм3

34

 

 

 

 

25

         

5.2 Сбросы сточных вод

5.2.1 Выбор методик выполнения  измерений

 

Таблица 5.2- Методы и средства, используемые для проведения локального мониторинга сточных вод.

Наименование ингредиента

Нормативная документация на метод испытаний

Наименование методики выполнения измерений(МВИ)

Диапазон

Погрешность метода измерений, %

1

2

3

4

5

Взвешенные вещества

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011)

МВИ концентрации взвешенных веществ 

гравиметрическим методом

от 5 до 50мг/дм 3

 

от 50 до 5000мг/дм 3

20

 

10

Нефтепродукты

Реестр

Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля

Изменения и дополнения

2010 год

Реестр

Методик выполнения измерений, допущенных к применению при выполнении измерений в области экологического контроля

Изменения и дополнения

2010 год

ПНД Ф 14.1:2:4.128-98 Количественный химический анализ вод. МВИ массовой   концентрации нефтепродуктов в пробах природных, питьевых, сточных вод флуориметрическим методом на анализаторе жидкости "Флюорат-02"

от 0,005 до 0,01 вкл.,

мг/дм3   

 

св. 0,01 до 0,5

вкл.   

 

св. 0,5 до

вкл.         

50

 

 

 

35

 

 

25

рН

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011)

МВИ рН (водородный показатель) потенциометрическим методом

0-14

0,4

ХПК

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011)

МВИ ХПК бихроматным методом

от 5 до 500 мгО2/дм 3

7.85

БПК

Перечень МВИ, признaнных действующими нa территории Республики Белaрусь в соответствии с п. 2.3 ПМГ 44-2001 «Порядок признaния методик выполнения измерений» (по состоянию на 01.04.2011)

МВИ концентрации БПК стандартным  методом. "Полное" БПК сточных вод.

1,0 - 2,5мг/дм3

13


 

5.2.2 Характеристика методов  отбора и хранения проб

Отбор проб воды является важнейшей  частью анализа. Ошибки, допущенные в  результате неправильного отбора пробы, в дальнейшем исправить практически нельзя. Поэтому выбор способа и само взятие пробы должны проводить опытные, квалифицированные работники, несущие ответственность за результаты анализа.

Условия отбора проб очень  разнообразны, поэтому нельзя дать универсальные рекомендации, так  как все определяется целью анализа  и местными условиями. Однако существуют основные принципы. Которые необходимо соблюдать при отборе проб воды. Они сводятся к следующему:

-    проба, взятая для анализа, должна отражать условия и место ее взятия;

-   отбор пробы, ее хранение, транспортировка и обращение с ней должны производиться так, чтобы не произошли изменения в содержании определяемых компонентов или в свойствах воды;

-    объем пробы должен быть достаточным и должен соответствовать применяемой методике.

Техника  отбора проб предполагает начинать эту работу с выбора места  взятия пробы, для чего необходимо руководствоваться целями анализа и результатами исследования местности.

Место для отбора проб сточных  вод выбирают только после подробного ознакомления с технологией производства, схемой потребления воды, расположением цехов, системой канализации, назначением и работой отдельных элементов станции очистки сточных вод и т.д.

В зависимости от цели анализа  различают разовый и серийный отбор проб. При разовом отборе берут один раз в определенном месте и рассматривают результаты одного анализа. Этот способ применяется редко, например для выяснения качества глубинных грунтовых вод (т.е. в тех случаях, когда качество вод стабильно).

Наиболее распространенным является серийный отбор проб, при  котором каждая проба берется в определенной связи с остальными. Анализируя серии взятых проб, определяют изменение содержания наблюдаемых компонентов с учетом места и времени отбора. Типичным примером серийного отбора проб является отбор через определенные промежутки времени, который позволяет следить за изменением качества воды во времени или в зависимости от ее расхода. Этот пробоотбор применяют для определения суточных, сезонных и прочих временных изменений качества воды. Особый тип серийного пробоотбора представляют так называемые «согласованные пробы», которые отбираются в разных местах по течению реки с учетом времени прохождения воды от одного створа до другого.

Различают два вида проб-простую  и смешанную. Простую пробу получают путем однократного отбора всего требуемого количества воды. Анализ простой воды дает сведения о составе воды в данный момент в одном месте.

Смешанную пробу получают сливая простые пробы, взятые в одном и том же месте через определенные промежутки времени, или отобранные одновременно в разных местах обследуемого объекта. Эта проба должна характеризовать средний состав воды контролируемого водного источника, или средний состав с учетом времени и места. Средняя проба готовится обычно смешением равных объемов проб, отобранных через равные промежутки времени, при условии, что все точки исследуемого объекта равноценны или в месте отбора постоянный расход воды. Если данные условия отсутствуют, используют другие способы, позволяющие учесть особенности водоема или водотока.

Средняя проба тем точнее, чем меньше интервал между отдельно взятыми составляющими ее пробами. Самые точные результаты можно получить, применяя непрерывный автоматический отбор проб.

Смешанную пробу не рекомендуется  отбирать за период больше одних суток. При необходимости последующего длительного хранения пробу консервируют. Смешанную пробу нельзя применять для определения компонентов и характеристик воды, легко подвергающихся изменениям (растворенные газы, рН и т.д.). Эти определения выполняют в каждой составляющей пробе отдельно. Смешанную пробу не используют также, если отдельные ее компоненты могут взаимодействовать между собой или изменяется их физическое состояние.

Количество пробы, необходимое  для анализа, зависит от числа  определяемых компонентов. Для неполного  анализа достаточно отобрать 1 дм3 воды. При более подробном анализе следует отбирать 2 дм3, а для полного анализа или в случае определения микроколичеств отдельных компонентов требуется еще больший объем пробы.

При отборе проб воды используют посуду из бесцветного стекла или  полиэтилена марок, разрешенных для контакта с питьевой водой. Посуду должна быть тщательно вымыта моющими средствами, многократно ополоснута водопроводной и дистиллированной водой, а непосредственно перед забором воды посуду несколько раз ополаскивают исследуемой водой. Пробки желательно использовать стеклянные или полиэтиленовые: корковые или резиновые пробки обертывают полиэтиленовой пленкой.

Для основной пробы применяют  бутыли емкостью 2 дм3, а для больших проб в 20-25 дм3. Пробы, содержащие крупные взвешенные частицы, отбирают в широкогорлые банки или бидоны. В местах с затрудненным доступом к воде банку или бутыль можно прикрепить к шесту. Для взятия проб с определенной глубины используют батометр, состоящий из бутыли (1 дм3) с прикрепленным к ней тонким прочным шнуром необходимой длины. Бутыль закрывают пробкой со шнуром и помещают в футляр, имеющий груз и петлю. К петле привязывают веревку с отметками, указывающими глубину погружения. На нужной глубине выдергивают пробку из бутыли, и после наполнения емкости водой поднимают ее.

Информация о работе Разработка системы локального мониторинга на предприятии по производству бензина с высоким октановым числом