Определение содержания хлорорганических пестицидов

 
 

Содержание

1. Введение

2. Нормативные ссылки

3. Сущность метода

4. Реактивы

5. Аппаратура

6. Приготовление стандартных растворов ПХБ и ХОП

7. Отбор и консервирование проб

8. Выполнение анализа

9. Оформление отчета

 

 

1 Введение

Обь-Иртышское  (Омск) УГМС создано 1 апреля 1940г, приказом по Главному управлению Гидрометеорологической службы. С 1943 г. Началось регулярное зондирование атмосферы гребенчатым радиозондом РЗ-049 в Омске, Ханты- Мансийске, Салехарде,а также 1951 в Тобольске. Сейчас в управлении действует 25 оперативных пропрогностических органов,из них 4 в составе Гидрометцентров,20 авиаметстанций,гидробюро в г. Сургуте. Наблюдательная сеть состоит из 77 климатических, 8 гидрологических, 87 метеорологических станций и 149  гидрологических, в 58 пунктах ведутся агрометеорологии. Кроме того прогностические органы  получают данные об осадках с 137 ведоиственных постов. Внедрены новые системы обработки гидрометеорологии. Ежедневно информацией подразделений управления пользуются более 200 различных организаций; прогноз и данные о погоде передаются по всем каналам радио и телевидения.  Комплекс мониторинга включает в себя контроль уровня загрязнения атмосферного воздуха, поверхностных вод,п 
2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте  использованы нормативные  ссылки на следующие  стандарты:

ГОСТ  Р ИСО 52501-2005 Вода для лабораторного анализа. Технические условия

ГОСТ 17.4.3.01-83 Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб

ГОСТ 17.4.3.03-85 Охрана природы. Почвы. Общие требования к методам определения  загрязняющих веществ

ГОСТ 17.4.4.02-84 Охрана природы. Почвы. Метод отбора и  подготовка проб для  химического, бактериологического, гельминтологического анализа

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические  условия

ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические  условия

ГОСТ 3956-76 Силикагель технический. Технические условия

ГОСТ 4166-76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия

ГОСТ 4232-74 Реактивы. Калий йодистый. Технические условия

ГОСТ 5644-75 Сульфит натрия безводный. Технические условия

ГОСТ 8682-93 Посуда лабораторная стеклянная. Шлифы  конические взаимозаменяемые

ГОСТ 9293-74 Азот газообразный и  жидкий. Технические  условия

ГОСТ 9805-84 Спирт изопропиловый. Технические условия

ГОСТ 22300-76 Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические  условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25828-83 Гептан нормальный эталонный. Технические условия

ГОСТ 28168-89 Почвы. Отбор проб

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические  требования

ГОСТ 28268-89 Почвы. Методы определения  влажности, максимальной гигроскопической влажности  и влажности устойчивого  завядания растений

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки  градуированные. Часть 1. Общие требования

Примечание - При использовании  настоящим стандартом целесообразно проверить  действие ссылочных  стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте  Федерального агентства  по техническому регулированию  и метрологии в  сети Интернет или  по ежегодно издаваемому  указателю «Национальные  стандарты», который  опубликован по состоянию  на 1 января текущего года, и по соответствующим  ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в  текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

 

3 Сущность метода

После предварительной  обработки пробы  проводят экстракцию анализируемого образца  почвы углеводородным растворителем.

Экстракт  концентрируют; полярные соединения удаляют пропусканием ско Полученный экстракт концентрируют.

Элементарную  серу при необходимости  удаляют из сконцентрированного  экстракта обработкой сульфитом тетрабутиламмония.

Экстракт  анализируют газохроматографическим методом. Разделение соединений проводят с использованием капиллярной колонки  с неподвижной  фазой низкой полярности. Детектирование осуществляют электронозахватным детектором (ЭЗД).

Полихлорированные бифенилы (ПХБ) и хлорорганические пестициды (ХОП) идентифицируют и количественно определяют сравнением относительного времени удерживания и относительной высоты пиков (или площадей пиков) по отношению к добавленным стандартам с соответствующими значениями в растворе внешнего стандарта. Эффективность анализа зависит от состава исследуемого образца почвы. Описанная процедура не учитывает степень экстракции, связанную с особенностями структуры и состава почвы исследуемого образца.

Предел  детектирования зависит  от природы определяемого  вещества, используемого  оборудования, степени  чистоты реактивов, используемых при  экстракции образца  почвы и очистке  экстракта.

Примечания

1 Для более надежной  идентификации детектированных  соединений и найденных  концентраций необходимо  проведение дополнительных  исследований. Подтверждение  полученных данных  можно осуществить  повторным проведением  газохроматографического  анализа с использованием  колонки другой  полярности и/или  проведением анализа  методом газовой  хроматографии/масс-спектрометрии  (ГХ/МС).

2 Настоящий метод  позволяет проведение  идентификации и  количественного  определения прочих  нелетучих хлорорганических  соединений, например, некоторых хлорбензолов.нцентрированного экстракта через колонку, заполненную оксидом алюминия.   

 

 

4 Реактивы

Все используемые реактивы должны иметь квалификацию не ниже х.ч. Чистота используемых реактивов должна быть проверена проведением холостого определения согласно 8.1.

4.1 Петролейный эфир по нормативному документу, температура кипения 40°С - 60°С.

4.2 Ацетон по ГОСТ 2603.

4.3 н-Гексан по нормативному документу.

4.4 Диэтиловый эфир по ГОСТ 22300. Диэтиловый эфир может содержать пероксиды, могущие окислять некоторые из определяемых соединений. Отсутствие пероксидов достигается встряхиванием со свежеприготовленным 10% (по массе) раствором йодида калия.

4.5 Сульфат натрия  безводный по ГОСТ 4166, прокаленный при  температуре (550 ±  20)°С не менее  8 ч, охлажденный  приблизительно до 200°С  в муфельной печи  и затем до температуры  окружающей среды  в эксикаторе с  перхлоратом магния  или другим осушителем. Безводный сульфат  натрия при хранении  следует тщательно  оберегать от попадания  влаги.

4.6 Оксид алюминия  по нормативному  документу, основной  или нейтральный,  насыпной плотностью 200 м2/г, активность  Супер 1 по Брокману.

4.7 Оксид алюминия, дезактивированный  добавлением 10% воды. К 90 г оксида  алюминия (по 4.6) добавляют  10 г воды. Перемешивают  до получения однородной  массы. Дезактивированный  оксид алюминия  выдерживают не  менее 16 ч перед  использованием, не  допуская попадания  влаги из воздуха.

4.8 Силикагель по  ГОСТ 3956, размер частиц 80 - 200 мкм, дезактивированный  добавлением 5% воды  следующим образом. 95 г силикагеля выдерживают  в сушильном шкафу  при температуре  150°С не менее  24 ч. Охлаждают  в эксикаторе и  добавляют 5 г воды. Перемешивают до  получения однородной  массы. Дезактивированный  силикагель выдерживают  не менее 16 ч  перед использованием, не допуская попадания  влаги из воздуха.  Следует проверять  элюирующую способность каждой новой партии оксида алюминия и силикагеля относительно стандартного раствора ПХБ или ХОП. При необходимости степень дезактивации сорбента подбирают экспериментально (см. 8.4).

4.9 Стандартные образцы  состава раствора  перечисленных ниже  компонентов в  н-гексане, н-гептане или изооктане и/или вещества с известным содержанием основного вещества.

4.10 Раствор тетрабутиламмония (сульфита тетрабутиламмония).

Готовят раствор гидросульфата  тетрабутиламмония молярной концентрацией c[(C4H9)4NHSО4] = 0,1 моль/дм3, используя в качестве растворителя смесь воды по ГОСТ Р ИСО 52501 и изопропанола по ГОСТ 9805, взятую в отношении 1:1 (по объему). В приготовленный раствор добавляют сульфит натрия по ГОСТ 5644 до насыщения.

Примечание - Как правило, на 100 см3 раствора достаточно добавить 25 г сульфита натрия.

4.11 н-Гептан по ГОСТ 25828.

4.12 Вода для лабораторного  анализа по ГОСТ  Р 52501.

4.13 Азот газообразный  по ГОСТ 9293.5 Аппаратура

Весы  лабораторные по ГОСТ 24104, высокого или специального класса точности с  ценой наименьшего  деления не более 0,1 мг.

Стеклянная  химическая посуда по ГОСТ 25336. Всю используемую стеклянную посуду тщательно  моют, после чего ополаскивают последовательно  ацетоном, а затем  петролейным эфиром или гексаном.

Стеклянные  бутыли для анализируемых  проб емкостью 1 дм3 с  закручивающимися крышками и тефлоновыми  прокладками.

Встряхиватель для горизонтального встряхивания (частота от 200 до 300 мин-1).

Водяная баня с нагревом до 100°С.

Делительные воронки вместимостью 2 дм3.

Конические  колбы по ГОСТ 25336 вместимостью 500 см3.

Испаритель  Кудерна-Даниша (см. рисунок 1). Может также использоваться ротационный испаритель.

Кварцевое волокно или силанизированное стекловолокно, промытое петролейным эфиром или гексаном.

Примечание - При работе с кварцевым  волокном имеется  риск попадания мелких частиц кварца в дыхательные  пути. Для предотвращения этого работы проводят под тягой или  используют защитные маски.

Кипелки из стекла или фарфора, промытые петролейным эфиром или гексаном.

Градуированные  пробирки по ГОСТ 1770 вместимостью 15 см3 со стеклянными пробками на шлифах.

Трубки  для приготовления  хроматографических колонок (см. рисунок 2).

Пипетки градуированные 2-го класса точности по ГОСТ 29227.

Колбы мерные 2-го класса точности по ГОСТ 1770.

Газовый хроматограф, снабженный системой ввода проб, капиллярной колонкой и электронозахватным детектором (ЭЗД) на основе 63Ni.

Примечание

1 Работа с закрытым  радиоактивным источником, каковым является  источник ЭЗД,  проводится при  наличии соответствующего  разрешения согласно  действующим нормативным  документам.

2 Газовый хроматограф,  снабженный двумя  детекторами и  имеющий возможность  подсоединения двух  капиллярных колонок  к одной и той  же системе ввода  проб, наилучшим образом  подходит для анализов  данного вида, поскольку  позволяет одновременное  проведение основного  и подтверждающего  анализа.  

 

 

1 - градуированная пробирка  вместимостью 15 см

2 - перегонная колба; 3 - приемник; 4 - обратный  холодильник; 5 - конические  шлифы по ГОСТ 8682Рисунок  1 – Испаритель  Кудерна-Даниша 

 

Рисунок 2 -Трубка для приготовления  хроматографической колонки

Капиллярная колонка из плавленого кварца длиной 50 м  и внутренним диаметром  около 0,25 мм, покрытая пленкой связанного полисилоксана. Возможно использование других колонок, однако в данном случае может наблюдаться неудовлетворительное разделение компонентов. Для подтверждения полученных результатов используют колонку, покрытую умеренно полярной фазой, например, CP-Sil 19, OV 1701 и т.д.