Український ринок безалкогольних напоїв, та соків
Автор: Пользователь скрыл имя, 28 Декабря 2010 в 06:20, курсовая работа
Краткое описание
Добровільна сертифікація продукції здійснюється з ініціативи юридичних і фізичних осіб на підставі угод між замовником та органом добровільної сертифікації [1,6,13].
Метою сертифікації є об’єктивна оцінка якості, базується на порівнянні його фактичних характеристик з даними нормативних документів.
Об’єктом сертифікації є закрите акціонерне товариство «Віккі-Плюс».
Предметом сертифікації є соки торгівельної марки «Екко».
Файлы: 1 файл
Курсовая Алёни.doc
— 398.50 Кб (Скачать)Сторонні домішки контролюють візуально.
Визначення герметичності скляних н металевих банок – за ГОСТ 8756.18.
Визначення маси нетто споживчої пакувальної одиниці – за ГОСТ 8756.1.
Визначення вмісту сорбінової кислоти – за ГОСТ 26181, ГОСТ 30670, ГОСТ Р 52052.
Визначення токсичних елементів (ртуті, миш’яку, свинцю, кадмію, олова) проводять за ГОСТ 26927, ГОСТ 26930, ГОСТ 26932, ГОСТ 26933, ГОСТ 26935, ГОСТ 30178, ГОСТ 30538, ГОСТ Р 51301, ГОСТ Р 51766, ГОСТ Р 51962: мікотоксина патуліна – за ГОСТ 28038, ГОСТ Р 51435, ГОСТ Р 51440; пестицидів – за ГОСТ 30349, ГОСТ 30710 і МУК 2.6.1.1194, радіонуклідів – за МУК 5778, МУК 5779.
Методи відбору проб для мікробіологічних аналізів – за ГОСТ 26668, підготовка проб – за ГОСТ 26669, культивування мікроорганізмів і обробка результатів – за ГОСТ 26670.
Визначення мікробіологічних показників непастеризованого концентрованого фруктового соку проводять за ГОСТ 10444.12, ГОСТ 10444.15, ГОСТ 30518, ГОСТ 30519.
Визначення промислової стерильності проводять за ГОСТ 30425 [14].
Визначення
додаткових показників, що використовуються
для ідентифікації концентрованих соків,
з метою підтвердження відповідності
соку заявленому найменуванню та виявлення
фальсифікації проводять за ГОСТ Р 51122,
ГОСТ Р 51124, ГОСТ Р 51128, ГОСТ Р 51129,
ГОСТ Р 51239, ГОСТ Р 51240, ГОСТ Р 51428, ГОСТ Р
51434, ГОСТ Р 51436, ГОСТ Р 51438, ГОСТ Р 51441, ГОСТ
Р 51443, ГОСТ Р 51938, ГОСТ Р 51940.
2.6
Правила приймання
Правила приймання – згідно з ГОСТ 26313.
Перевірку якості концентрованого фруктового соку по органолептичним і фізико-хімічними показниками, маси нетто споживчої пакувальної одиниці, упаковки і маркування проводять для кожної партії продукту.
Ідентифікацію концентрованих соків для встановлення відповідності заявленим найменуванням та виявлення фальсифікації проводять при розбіжностях в оцінці якості продукції відповідно до ГОСТ Р 51293.
Контроль за вмістом токсичних елементів (свинцю, миш’яку, кадмію, ртуті, олова), мікотоксину патуліну, пестицидів, оксиметілфурфурола, радіонуклідів нестерилізованого замороженого концентрованого фруктового соку проводять з періодичністю, встановленою виробником за погодженням з уповноваженим територіальним органом [14].
Мікробіологічний
контроль якості партії стерилізованого
концентрованого соку проводять відповідно
до інструкції про порядок санітарно-технічного
контролю на виробничих підприємствах,
оптових базах, в роздрібній торгівлі
та на підприємствах громадського харчування.
2.7
Пакування
Концентровані фруктові соки, призначені для реалізації в роздрібній торговельній мережі, фасують в герметично закупорену споживчу тару і упаковують в транспортну тару.
Концентровані фруктові соки фасують у тому числі асептичним способом у велику транспортну тару типу «мішок в коробці».
Рекомендовані значення підлягають уточненню після накопичення статистичних даних.
Споживча тара, закупорювальні засоби та транспортна тара повинні бути дозволені уповноваженими органами в установленому порядку.
Лакофарбові покриття внутрішньої поверхні металевих банок і кришок повинні бути виготовлені з лакофарбових матеріалів, які відповідають встановленим вимогам і дозволених уповноваженим органом.
Споживча і транспортна тара повинна забезпечувати збереження продукції і її відповідність вимогам ГОСТ Р 52185-2003 протягом усього терміну придатності за умови дотримання умов транспортування та зберігання.
За умовою договору концентровані фруктові соки, виготовлені з атроматоутворюючих речовин, поставляють окремо або разом з концентрованими натуральними летючими ароматизуючими фруктовими речовинами.
Рекомендована споживча і транспортна тара для фасування та пакування концентрованих фруктових соків наведена в (додатку Г) ГОСТ Р 52185-2003.
Допускається використання імпортної споживчої і транспортної тари, допущеної уповноваженим органом.
Вміст нетто пакувальної одиниці повинно відповідати номінальній масі, вказаній в маркуванні споживчої тари з урахуванням допустимих відхилень.
Межі допустимих відхилень вмісту нетто пакувальної одиниці від номінальної кількості – за ГОСТ 8.579.
Межі
допустимих позитивних відхилень вмісту
нетто однієї пакувальної одиниці від
номінальної кількості не обмежуються
[14].
2.8
Маркування
Маркування продуктів у споживчій тарі – за ГОСТ 13799.
На етикетці або безпосередньо на споживчій тарі повинні бути вказані:
- найменування концентрованого фруктового соку;
- найменування та місцезнаходження виробника (юридична адреса, включаючи країну, і, при розбіжності з юридичною адресою, адресу підприємства) та організації;
- найменування виробника і експортера може бути написано іноземною мовою;
- товарний знак виробника (за наявності);
- маса нетто соку (дм3);
- спосіб вживання;
- інформація про харчову цінність (із зазначенням вмісту вуглеводів і калорійності - в ккал на 100 г продукту;
- дата виготовлення і дата розливу, для стерилізованих концентрованих соків дату розливу не вказують;
- напис «з консервантом» - для соків, виготовлених з використанням сорбінової кислоти або її солі;
- написи: «освітлений» або «неосвітлений»;
- термін придатності (обчислюють з дати виготовлення і вказують наступним чином: «Придатний до ...» або «Вжити до ...»;
- умови зберігання;
- умови та період зберігання після розкриття;
- позначення ГОСТ, ДСТУ, ТУ;
- інформація про підтвердження відповідності.
Найменування соку вказують у вигляді «сік N-й концентрований», де N – найменування фрукта, з якого виготовлений концентрований сік.
Інформація про технологічні особливості виготовлення концентрованого соку може бути нанесена на етикетку або безпосередньо на упаковку споживчої тари тільки за наявності у виробника документального підтвердження зазначеної інформації [14].
На етикетці або безпосередньо на упаковці (споживчої тари) не допускається наносити зображення фруктів, які не використовують для виготовлення концентрованого фруктового соку.
Інформацію допускається розташовувати в одному або декількох зручних для прочитання місцях.
Інформація може бути нанесена будь-яким способом і повинна бути чіткою і легко читатися.
Продукт може супроводжуватися і іншою інформацією, в тому числі рекламною, що характеризує продукт, виробника і споживача, а також може наноситися штриховий код.
Текст і написи наносять українською, російською мовами. Вони можуть бути продубльовані на іноземних мовах.
Транспортне
маркування – за ГОСТ 14192 і ГОСТ 13799.
На транспортну тару з концентрованими
фруктовими соками, для яких встановлені
особливі вимоги до температури зберігання,
додатково до вказаних в ГОСТ 13799 наносять
знак «Обмеження температури».
На транспортну тару, в яку безпосередньо фасований концентрований фруктовий сік, не призначений для реалізації через роздрібну торговельну мережу, на етикетці або транспортній тарі вказують дані, що характеризують продукцію:
- найменування концентрованого соку;
- найменування виробника;
- масу нетто (дм3);
- масову частку розчинних сухих речовин: освітлений і неосвітлений;
- напис: «з консервантом» - для соків, виготовлених з використанням сорбінової кислоти або її солі;
- дату виготовлення;
- умови зберігання;
- термін придатності.
Фарби
і клей використані відповідно для нанесення
маркування та наклеювання етикетки на
тару, повинні бути допущені уповноваженими
органами в установленому порядку [14].
2.9
Транспортування та
зберігання
Правила транспортування та умови зберігання концентрованих фруктових соків – за ГОСТ 13799.
Концентровані фруктові соки, фасовані в скляну тару, зберігають у приміщеннях захищених від попадання прямих сонячних променів.
Терміни придатності та умови зберігання для концентрованих фруктових соків встановлює виробник [14].
Рекомендовані періоди зберігання, протягом яких концентровані фруктові соки зберігають свою якість з дня виготовлення, не більше:
- стерилізованих концентрованих фруктових соків, при температурі від О °С до 25 °С – 2 років;
- асептичного консервування при температурі не вище 25 °С – 2 років;
- нестерилізованих при температурі не вище 10 °С:
з масовою часткою розчинних сухих речовин 65% - 70% (без консерванту) – 2 років;
з масовою часткою розчинних сухих речовин менше 65% (з консервантом) – 6 міс;
- консервованих шляхом заморожування при температурі не вище мінус 18 °С – 2 років.
РОЗДІЛ
3. РОЗРОБКА ПРОЕКТУ
ДІЙ СЕРТИФІКАЦІЇ
3.1
Документація із
сертифікації
Для проведення сертифікації продукції в Системі заявник ЗАТ «Віккі-Плюс» подає до акредитованого органу з сертифікації продукції заявку. Форма заявки наведена в додатку А.
Орган з сертифікації розглядає заявку і не пізніше одного місяця після її подання сповіщає заявника про своє рішення, яке повинно вміщати основні умови сертифікації. Форма рішення наведена в додатку Б [9,10,12].
Копії рішення направляються:
- до органу з сертифікації систем якості (в разі необхідності);
- до випробувальної лабораторії, що буде проводити випробування;
- до органу, що здійснюватиме технічний нагляд (в разі необхідності);
- до територіального центру стандартизації, метрології та сертифікації за місцем розташування заявника.
Під
час аналізу наданої
- наявність нормативних документів на продукцію (за необхідності);
- наявність документа, що підтверджує походження продукції;
- наявність документа виробника про гарантії та відповідність продукції чинним вимогам;
- наявність документа, що підтверджує розміри партії і дату випуску продукції;
- наявність (за необхідності) заключення відповідних контролювальних організацій (Міністерства охорони здоров’я, Державної інспекції ветеринарної медицини чи карантину рослин, Держнаглядохоронпраці та ін.);
- достовірність, правильність заповнення та термін дії документації;
- достатність вимог щодо маркування та етикетування продукції.
Негативні результати аналізу документації оформляються висновком, який передається заявнику для усунення недоліків. Позитивні результати використовуються для підготовки і оформлення сертифікатів відповідності.