Організація зберігання лікарських засобів та товарів аптечного асортименту згідно з вимогами належної практики зберіганняІ Вступ ІІ Ос

Діяльність з наркотичними, психотропними та прекурсорами у С-1 дозволено у державній компанії «Ліки України» та державною Аптекою – щоб виготовляти, доставляти, зберігати, відпускати і знищувати отруйні, наркотичні і прекурсори.

Зберігання: психотропних лікарських засобів і прекурсорів  списку №1 таблиці ІV Переліку має бути забезпечено у вогнетривких замкнених сейфах або замкнених металевих шафах. На внутрішній поверхні дверцят сейфа, шафи повинен бути перелік прекурсорів. Підлягають предметно-кількісному обліку.

11.Отруйні та наркотичні речовини ми отримуємо з аптечного складу, з відділу отрут і наркотиків.

Одержати товар з  Аптечного складу необхідно на спеціальній вимозі – замовленні. У якому пишеться: залишок (прописом) наркотичних і отруйних речовин, норма відпуску, потреб на 2 тижні і кількість яку замовляє аптека. А також повинно бути: одноразове доручення на якому вказано: № транспортного засобу на якому приїхала особа відповідальна за прийом наркотичних і отруйних речовин. Особа повинна мати пропуск.

Обліковується: у предметно-кількісному  обліку у журналі "Отрут і наркотиків" – це журнал повинен бути пронумерований, прошнурований, скріплений круглою  печаткою і підписом керівника інстанції вищого рівня за формою № 16.

12.Журнал, у яких ведеться  предметно-кількісний облік отруйних  і нормативних речовин зберігаються  протягом 10 років.

А всі інші документи  пов’язані з надходженням і відпуском  зберігаються протягом 5 років.

13.Приймаючи рецепти  на ліки, до складу яких входить  отруйні та сильнодіючі лікарські  засоби фармацевт зобов’язаний  з’ясувати: вік хворого, перевірити  правильність дози, сумісність прописних  інгредієнтів у лікарській формі  і підкреслити червоним олівцем назву отруйного препарату.

14.Рецепти за якими  були відпущені: отруйні сильнодіючі  та наркотичні засоби, що не  підлягають предметно-кількісному  обліку. Залишаються у аптеці  і зберігаються протягом року.

По закінченні місяця у Аптеках та аптечних пунктах І гр Зав. аптекою звіряє за станом на перше число наступного місяця фактичну наявність отруйних і нормативних лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку. Залишки отруйних і наркотичних лікарських засобів виводять за обліковими даними.

Перелік отруйних і наркотичних лікарських засобів.

 

Наркотичні:

Етил морфіну гідрохлодир 0,2 г

Кодеїн 20 таб.

Кодеїну фосфат

Етамінол натрію 1,0

Барбаміл 0,2г

Естоцин 12 таб.

Фкпранон 0,025 г 50 драже

Пахікарніну гідро йодид 1,2 г

Отруйні

Атропіну сульфат (порошок)

Миш’яковистий ангідрид

(у пастах з вмістом  до 50%)

Натрію – арсенад

Срібла нітрат (у кристалах  і розчинах)

Стрихніну нітрат

Ртуті діхлорид (сулема)

Ртуті оксіцианід

Ртуті дійодид

Ртуті ціанід

Дікаїн

 

 

7.11 Особливості  зберігання вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного

При зберіганні вакцин, анатоксинів  та алергену туберкульозного необхідно  дотримуватись таких загальних  правил:

вакцини, анатоксини та алерген  туберкульозний  зберігають при  температурі, вказаній в інструкціях про їх застосування;

розчинники для вакцин необхідно зберігати при температурі  від +2 до +8 °С з метою запобігання  підвищенню температури вакцини  при її розчиненні;

вакцини, які вимагають  зберігання в замороженому стані, повинні  зберігатися в морозильних камерах при температурі від  -15 до -25 °С для 1-2-го рівнів системи „холодового ланцюга”;

вакцини, анатоксини та алерген  туберкульозний повинні бути розміщені таким чином, щоб до кожної упаковки був доступ охолодженого повітря;

вакцини, анатоксини та алерген  туберкульозний повинні бути розміщені таким чином, щоб препарат, який має менший термін придатності, використовувався в першу чергу.

Для зберігання вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного  використовують морозильні і холодильні камери, холодильні шафи.

Загальний об’єм холодильного обладнання  1-го рівня системи  „холодового ланцюга” залежить від кількості вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного. Вакцини, анатоксини та алерген туберкульозний зберігають згідно з інструкціями про їх застосування в холодильних або морозильних камерах. Пакування вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в термоконтейнери для транспортування здійснюють у холодильних  кімнатах (камерах).

Холодильне обладнання, призначене для зберігання вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного, повинно використовуватися тільки за призначенням. Сумісне зберігання вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного з іншими лікарськими засобами та сторонніми матеріалами, а також зберігання вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного у дверях холодильників є недопустимим.

Для наступних рівнів „холодового ланцюга” (2-4-й рівні  системи „холодового ланцюга”) загальний об’єм холодильного обладнання повинен забезпечувати належне зберігання всієї кількості вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного, що перебувають на даному рівні. Розрахунок об’єму зберігання проводять за показниками співвідношення геометрії упаковки препарату (об’єм упаковки в см³) до загального об’єму холодильного обладнання.

 На всіх рівнях  „холодового ланцюга” повинен бути затверджений керівником закладу план екстрених заходів на випадок виникнення аварійних ситуацій порушення „холодового ланцюга”.

 

 

 

 

 

 

ІІІ Висновки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

IV Список використанної літератури

1. Наказ МОЗ України № 44 від 16.03.1993 "Про організацію зберігання в аптечних закладах різних груп ЛЗ і виробів медичного призначення"
2. Левашова И.Г., Мурашко А.Н., Подпружников Ю.В. Надлежащие практики в фармации: Учебник /Под ред.. В.П.Черных, С.Н.Коваленко.-К.:Морион, 2006.-256 с.
3. Громовик Б.П. – Організація роботи аптек. – Вінниця.: Нова книга, 2003 р. – с.81-95
4. Гридасов В.І., Винник О.В. – Фармацевтичне і медичне товарознавство.- Х.: Вид-во НФАУ, 2002р.- с. 112-123
5. Наказ МОЗ України №11 від 21.01.2010 «Про порядок обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів в державних і комунальних закладах охорони здоров’я України"
6. Наказ МОЗ України №216 від 15.05.2009 «Про затвердження Вимог до об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин»

7. Фармацевтичне законодавство\ нормативні акти з організації роботи аптечних підприємств. \\ Під редакцією д.фарм.н., проф.. Грошового Т.А.- Тернопіль. «Укрмедкнига». 2013. 569с.

8.Наказ МОЗ  України №595 від 16.09.2011 «Порядок  забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та  обліку вакцин, анатоксинів та  алергену туберкульозного в Україні»