В настоящее время синтетическая
теория эволюции не является
единственной научной теорией
эволюции. Можно вспомнить, например,
разнообразные варианты мутационизма.
Согласно им, изменения наследственности
происходят не в течение длительного
времени, а практически одномоментно и
дают сразу новую форму организмов. Однако
именно синтетическая теория эволюции
имеет в настоящий момент наиболее доказательную
базу и подтверждается большинством биологических
исследований.
Относительно конкретных факторов, действовавших
на предков человека в процессе эволюции,
существуют разные взгляды.
В 1876 г. Ф. Энгельс опубликовал
статью "Роль труда в процессе
превращения обезьяны в человека".
В ней он сформулировал идею,
по которой эволюция человека происходила
в основном по социальным причинам. Главной
движущей силой преобразования обезьяны
в человека, одновременно отличающей их
друг от друга, Ф. Энгельс считал трудовую
деятельность. "Труд создал человека",
а также и его современную анатомию. Переход
к прямохождению привел к освобождению
рук от функции передвижения. Руки стали
использоваться для изготовления и применения
орудий труда. Усложнение трудовых операций
приводило к увеличению головного мозга,
что вновь вызывало усложнение деятельности.
Труд также содействовал сплочению коллектива,
возникновению речи и, наконец, общества.
Конкретным механизмом влияния социокультурной
среды на биологическую эволюцию Ф. Энгельс
считал закрепление в наследственности
приобретенных в процессе труда морфологических
признаков. Такое объяснение не согласуется
с современными представлениями о генетической
наследственности, однако некая связь
социокультурной и биологической эволюции
несомненна и выявляется вполне определенно.
Альтернативную социокультурной, сугубо
биологическую концепцию эволюции человека
выдвинул в 1918 г. анатом Л. Больк. Она получила
название "гипотеза фетализации".
Согласно Л. Больку, человек представляет
собой как бы "неповзрослевшую" обезьяну.
Множество признаков взрослого человека
- большой мозг относительно малого лица,
отсутствие шерсти на теле и наличие ее
в виде волос на голове, слабая пигментация
у некоторых рас - соответствуют таковым
у эмбриона шимпанзе. Явление замедление
развития (ретардация) эмбриона известно
у многих животных. Выпадение из жизненного
цикла у животных взрослой стадии, когда
размножается личинка, называется неотенией.
Таким образом, человек, по Л. Больку, представляет
собой половозрелый зародыш обезьяны.
Данная концепция подверглась
серьезной критике. Так, например,
замедлением развития невозможно объяснить
большие абсолютные размеры мозга у человека.
Сейчас ясно, что положения гипотезы фетализации
нельзя понимать буквально. Однако собранный
Л. Больком сравнительный материал не
может быть отвергнут, а идеи эволюции
за счет эмбриональных изменений находят
своих последователей.
Влияние внешних условий на
эволюцию предков человека получило
освещение в концепции Г. Вейнерта,
опубликованной впервые в 1932 г.
Основными движущими силами он
считал климатические изменения на
планете. Современный человек возник под
воздействием суровых условий ледникового
периода. Бороться с этими условиями человеку
помогал огонь. Огонь играл огромную роль
в жизни первобытных людей - согревал,
защищал от свирепых хищников... Человек
потерял волосяной покров на теле из-за
постоянного ношения одежды и обогревания
огнем, большие клыки и челюсти из-за нового
способа приготовления пищи на огне и
использования огня для борьбы с хищниками.
Люди собирались вокруг очагов, что способствовало
общению и привело к возникновению речи.
Концепция Г. Вейнерта слишком сильно
ограничивает возможные факторы эволюции
предков человека условиями ледникового
периода и, учитывая новейшие знания об
изменениях климата на планете и этапах
заселения Земли, не может быть полностью
принята. Однако идея о важности климатических
изменений для биологической эволюции
и возникновения общества весьма продуктивна
и имеет множество сторонников среди современных
антропологов.
Оригинальную гипотезу выдвинул
Б.Ф. Поршнев в книге "О начале человеческой
истории (Проблемы палеопсихологии)".
Согласно ей, древнейшие предки человека
- троглодитиды - уровнем своей психической
деятельности не отличались от животных.
По способу питания они были падальщиками.
Стадия "трупоядения" была промежуточной
между растительноядностью и хищничеством.
Инстинкт раскалывания камнями орехов
или моллюсков троглодитиды перенесли
на черепа животных, а затем на сами камни.
Таким образом, производство каменных
орудий у троглодитид не отличалось по
сути от деятельности бобров или муравьев.
Вместе с тем, у троглодитид значительно
развилась способность к суггестии - психическому
внушению, что позволяло им побуждать
других индивидов действовать выгодным
для внушающего образом. Развилась также
и контрсуггестия - вторая сигнальная
система, речь. С возникновением речи Б.Ф.
Поршнев связывает возникновение собственно
людей. Люди отличаются от троглодитид
не только наличием речи, но также активной
охотой, сознательной трудовой деятельностью
и наличием искусства. Однако первым людям
приходилось тяжело, поскольку троглодитиды
использовали их с помощью аппарата интердикции
- способности вызывать нерациональные
имитативные рефлексы. Поэтому у части
первых людей усилилась способность к
суггестии для борьбы с троглодитидами.
Другая же часть, во избежание контактов
с троглодитидами начала мигрировать
по планете. В новых условиях люди приспосабливались
как биологически, так и культурно. Когда
же Земля оказалась полностью заселенной,
началась откатная волна миграций, войны
же с троглодитидами стали успешными благодаря
достигнутому техническому прогрессу.
Концепция Б.Ф. Поршнева не
подтверждается фактическими данными,
однако заставляет обратить больше внимания
на психологические аспекты эволюции
человека.
Согласно
современным научным воззрениям,
человек принадлежит к классу
млекопитающих, отряду приматов, подотряду
настоящих обезьян, семейству гоминид,
роду Человек, виду Человек разумный (Homo
sapiens sapiens).
Приматы прошли большой и сложный
эволюционный путь, а непосредственными
предками человека могли быть
разные обезьяны. Поэтому необходимо
вкратце рассмотреть разнообразие
и историю возникновения этого отряда
- его систематику и филогению.
Первое известное приматоподобное
млекопитающее - Пургаториус (Purgatorius)
- найдено в отложениях верхнего
мела и раннего палеоцена США.
Это был небольшой, размером
с мышь, зверек, живший на деревьях
и питавшийся насекомыми. Пургаториус
является возможным предком приматов.
Тогда же возникали и другие родственные
группы млекопитающих: шерстокрылы, летучие
мыши, прыгунчики. Морфология всех этих
зверей очень примитивна. Как ни удивительно,
даже современный человек несет в себе
очень много весьма примитивных морфологических
черт. Древнейшими родственниками приматов
являются плезиадаписы и тупайи.
Плезиадаписы (отряд Plesiadapiformes или
подотряд Plesiadapiformes отряда Primates), известные
из палеоцена и эоцена Европы и Северной
Америки, были похожи на грызунов. Они
жили на деревьях, размером были с мышь,
ловили насекомых и ели растения. Морфология
их была очень примитивна. Дальнейшее
развитие группы привело к первой радиации
приматов - возникновению множества новых
видов, давших начало разным линиям приматов.
Тупайи (отряд Scandentia или подотряд
Tupaiiformes отряда Primates) известны с эоцена
Европы (Nycticonodon caparti), а сейчас обитают
в Юго-Восточной Азии. Внешне эти
зверьки очень похожи на белок.
Существует множество родов и видов, среди
которых есть полудревесные и полуназемные,
дневные и сумеречные, растительно- и насекомоядные.
По сравнению с приматами, тупайи имеют
очень примитивную морфологию и, видимо,
по облику и образу жизни близки к древнейшим
предкам приматов.
Приматы (отряд Primates) - в большинстве
современных таксономических схем
делятся на полуобезьян и настоящих
обезьян. Некоторые группы - долгопяты
и многие ископаемые формы
- занимают промежуточное положение
между этими большими подразделениями.
Полуобезьяны (подотряд Prosimii, или Strepsirhini)
включают лемуроподобных полуобезьян
(Lemuriformes) и множество ископаемых
родов и видов. Кроме более
примитивной морфологии, полуобезьяны
отличаются от настоящих обезьян
поведением. Это почти исключительно ночные
животные. Некоторые виды ведут одиночный
образ жизни, некоторые живут группами.
Адапиды (Adapiformes или Adapoidea) - адаписы
(Adapinae), нотарктусы (Notharctinae) и сиваладаписы
(Sivaladapidae) - жили в эоцене в Европе
и Северной Америке. Они были размером
примерно с кошку, питались растениями,
вели сумеречный образ жизни. Группа Адапид
очень разнообразна, во время ее существования
- в раннем эоцене - происходила вторая
радиация приматов. Видимо, Адапиды были
предками современных лемуров. Некоторые
ученые считают, что они были предками
высших обезьян (адапоидная гипотеза),
но эта точка зрения имеет меньше сторонников,
чем тарзиоидная гипотеза.
Лемуровые
(Lemuroidea) и Лориевые (Lorioidea) - ископаемые
и современные лемуры Мадагаскара,
галаго Африки и лори Юго-Восточной Азии.
Размер этих животных колеблется от мыши
до небольшой собаки, некоторые ископаемые
лемуры были размером с крупную собаку.
Лемуры ведут сумеречный и ночной образ
жизни, питаются растительностью и насекомыми.
Долгопятовые (Tarsiiformes) - появились в
эоцене в Европе и Северной
Америке. Древнейшие представители
- Омомииды (Omomyidae) - дали, наряду с
Адапидами, вторую радиацию приматов
в раннем эоцене. Согласно тарзиоидной
гипотезе, Омомииды являлись предками
высших обезьян. В их строении совмещаются
признаки полуобезьян и настоящих обезьян.
Современные долгопяты (Tarsiidae) живут в
Юго-Восточной Азии. Это животные размером
с крысу, с очень большими глазами и специализированными
для прыгания ногами. Они активны ночью
и питаются насекомыми.
Амфипетициды (Amphipithecidae) - Амфипитек
(Amphipithecus), Пондаунгия (Pondaungia) и Сиамопитек
(Siamopithecus) - приматы, промежуточные
между полуобезьянами и высшими
обезьянами. Известны из позднего
эоцена Бирмы. Произошли либо от Адапид,
либо от Омомиид - согласно соответственно
адапоидной или тарзиоидной гипотезе
возникновения высших приматов. Амфипитециды
были первыми представителями третьей
радиации приматов на границе эоцена и
олигоцена. Размером эти животные были
примерно с мартышку, заметно крупнее,
чем более древние приматы. Амфипетициды
жили на деревьях, питались фруктами, листьями
и насекомыми.
Обезьяны, или антропоиды (Anthropoidea), -
подразделяются, прежде всего, на
две большие группы: широконосых
и узконосых. Разделение обезьян произошло
в позднем эоцене или олигоцене при миграции
части их в Южную Америку.
Широконосые обезьяны (Platyrrhini) - обезьяны
Центральной и Южной Америк. У
них есть ряд примитивных признаков
(например в строении черепа), но
есть и очень специализированные черты
(например, хватательный хвост). Возникли
в результате третьей радиации приматов
в олигоцене. В Америку высшие обезьяны
попали через Атлантический океан из Африки
или возникли от местных полуобезьян,
что менее вероятно. В дальнейшем широконосые
развивались независимо от обезьян Старого
Света. Древнейшие представители этой
группы уже очень похожи на разных современных
широконосых. Разнообразие группы очень
велико, выделяется множество родов и
видов, но систематика очень запутанна.
Размер широконосых колеблется от мыши
до собаки. Это практически полностью
древесные животные, на землю они почти
не спускаются. Едят преимущественно растения
и насекомых. Широконосые - дневные животные,
кроме нескольких видов, являющихся единственными
ночными обезьянами.
Узконосые обезьяны (Catarrhini) - обезьяны
Старого Света - Африки, Азии и
Европы. Среди узконосых выделяют
три главных группы: парапитековых,
мартышковых и гоминид.
Парапитековые (Parapithecoidea) - полностью
вымершая группа из олигоцена Африки,
Европы и Азии. В ходе третьей радиации
приматов парапитековые стали предками
других узконосых обезьян. Группа разнообразна:
известны Эосимиды (Eosimiidae), Парапитециды
(Parapithecidae), Ореопитециды (Oreopithecidae) и Проплиопитециды
(Propliopithecidae). Все эти обезьяны жили на деревьях,
были активны в дневное время, питались
растительной пищей.
Мартышковые (Cercopithecoidea) - мартышки, макаки,
мандрилы, павианы, тонкотелые обезьяны,
колобусы, носачи, лангуры. Возникли в
миоцене в Африке, после чего расселились
по всему Старому свету. Сейчас обитают
в Африке, Азии и Европе (Гибралтар). Мартышковые
очень разнообразны, но между крайними
формами есть почти непрерывные морфологические
переходы. Мартышковые являются одной
из наиболее эволюционно преуспевающих
групп обезьян. Все виды ведут дневной
образ жизни. Есть как наземные, так и древесные
мартышковые. Они заняли достаточно широкий
спектр экологических ниш, но все являются
стадными и растительноядными.
Гоминоиды (Hominoidea) включают гиббонов (Hylobatidae),
понгид (Pongidae, орангутан, горилла, шимпанзе,
бонобо, или карликовый шимпанзе) и гоминид
- человека (Hominidae). Гоминоиды возникли
в ходе третьей радиации приматов и сами
в миоцене дали четвертую радиацию приматов
- резкое увеличение разноообразия. Ископаемых
гоминоидов известно очень много, их систематика
очень сложна. Возможные предки гиббонов
- плиопитеки (Pliopithecidae) - имели хвост. Орангутаны
возникли от азиатских сивапитеков (Sivapithecus).
Независимая эволюционная линия, ведущая
к понгидам и гоминидам в Африке и Европе,
началась с проконсулов (Proconsulidae) из раннего
и среднего миоцена и продолжилась в виде
дриопитеков (Dryopithecidae) из среднего и позднего
миоцена. В Юго-Восточной Азии существовали
особые вымершие гоминоиды - гигантопитеки
(Gigantopithecus), челюсти которых были в два
раза больше, чем у современных горилл.
Все гоминоиды ведут дневной образ жизни.
Гиббоны и понгиды растительноядные. Гиббоны
и орангутаны населяют Юго-Восточную Азию,
гориллы, шимпанзе и бонобо - экваториальную
Африку. Наиболее близки к человеку анатомически
и поведенчески шимпанзе.