Автор: Пользователь скрыл имя, 13 Февраля 2012 в 10:40, контрольная работа
Заболевание известно со времён глубокой древности, о нём упоминают в своих трудах Гиппократ, Гомер, Гален. На протяжении многих веков неоднократно менялось название болезни: «смертельная язва глотки», «сирийская болезнь», «петля палача», «злокачественная ангина», «круп». В XIX веке П. Бретонно, а позже его ученик А. Труссо представили классическое описание болезни, выделив её как самостоятельную нозологическую форму под названием «дифтерит», а затем «дифтерия» (греч. diphthera - плёнка, перепонка)
Введение…………………………………………………………….…..……3
Глава 1.
1.1 Классификация……………………………………………...…. ..4
1.2. Этиология возбудителя дифтерии………………………....…..5
1.3 Биология возбудителя дифтерии…………………………..…...5
1.4. Серотипы дифтерийных бактерий…………………….….……6
Глава 2.
2.1 Эпидемиология…………………………………………….…...…7
2.2Патогенез……………………………………………………….…..7
2.3 Клиническая картина……………………………………….....….9
2.4Лабораторная диагностика…………………………………....…15
2.5 Эпидемиологический надзор и профилактика……………...…16
Заключение…………………………………………………………..…..…20
Список литературы……………………………………………………...…
Эти состояния встречают редко; обычно они развиваются в сочетании с дифтерией зева или носа. Общие черты этих форм - отёк, гиперемия, инфильтрация, фибринозный налёт в области поражения, регионарный лимфаденит.
Развитию этих форм способствуют травматизация участков слизистых оболочек или кожи, занос возбудителей руками.
У лиц, перенёсших дифтерию или никогда ею не болевших, можно наблюдать бессимптомное носительство, длительность которого значительно варьирует. Формированию носительства способствуют сопутствующие хронические заболевания носоглотки. Антитоксический иммунитет не препятствует развитию носительства.[4]
Дифференциальная диагностика.
Локализованную
и распространённую дифтерию ротоглотки
дифференцируют с ангинами различной
этиологии (кокковыми, ангиной Симановского-Венсана-
При постановке диагноза токсической дифтерии ротоглотки необходимо проводить дифференциальную диагностику с паратонзиллярным абсцессом, некротическими ангинами при заболеваниях крови, кандидозом, химическими и термическими ожогами полости рта. Для токсической дифтерии ротоглотки характерны быстро распространяющиеся фибринозные налёты, отёк слизистой оболочки ротоглотки и подкожной клетчатки шеи, выраженные и быстро прогрессирующие проявления интоксикации.
Дифтерийный круп дифференцируют от ложного крупа при кори, ОРВИ и других заболеваниях. Круп часто сочетается с дифтерией ротоглотки или носа, клинически проявляется в виде трёх последовательно развивающихся стадий: дисфонической, стенотической и асфиксической при умеренно выраженных явлениях интоксикации.[4]
Осложнения.
К
патогенетически обусловленным
осложнениям дифтерии относят инфекционно-
2.4. Лабораторная диагностика.
- укороченный
пестрый ряд (глюкоза,
- способность к росту в анаэробных условиях
в столбике 0,5% сахарного агара (растет
только дифтерийный микроб). [10]
Основу
лабораторной диагностики составляют
бактериологические исследования: выделение
возбудителя из очага воспаления,
определение его типа и токсигенности.
Материал отбирают стерильными ватными
тампонами, сухими или смоченными (до
стерилизации!) 5% раствором глицерина.
При хранении и транспортировке
тампоны предохраняют от охлаждения
и высыхания. Материал должен быть посеян
не позднее 2-4 ч после взятия. У
больных ангиной, бывших в контакте
с больными дифтерией, а также
у лиц с типичными клиническими
проявлениями дифтерии диагноз ставят
даже при отрицательном результате
бактериологического
В гемограмме при локализованной форме дифтерии отмечают умеренный, а при токсических формах - высокий лейкоцитоз, нейтрофилию со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, нарастание СОЭ, прогрессирующую тромбоцитопению.
Вспомогательное
значение имеет определение титров
антитоксических антител в
2.5. Эпидемиологический надзор.
Эпидемиологический надзор предполагает сбор информации, на основе которой могут быть приняты соответствующие меры профилактики. Он включает в себя не только наблюдение за заболеваемостью и охватом вакцинацией, но и изучение иммунологической структуры населения, наблюдение за циркуляцией возбудителя среди населения, его биологическими свойствами и антигенной структурой. Большое значение имеют эпидемиологический анализ и оценка эффективности проведённых мероприятий, прогнозирование интенсивности эпидемического процесса дифтерии на конкретной территории.[4]
Профилактические мероприятия
Вакцинопрофилактика
остаётся основным способом контроля
дифтерии. Схема иммунизации детей
предусматривает иммунизацию
Для прививок взрослых применяют АДС-М в форме плановой иммунизации каждые 10 лет до 56 лет включительно. Лица, переболевшие дифтерией, также подлежат прививкам. Заболевание дифтерией любой формы у непривитых детей и подростков расценивают как первую вакцинацию, у получивших до заболевания одну прививку - как вторую вакцинацию. Дальнейшие прививки проводят согласно действующему календарю прививок. Дети и подростки, привитые против дифтерии (получившие законченную вакцинацию, одну или несколько ревакцинаций) и переболевшие лёгкой формой дифтерии без осложнений, не подлежат дополнительной прививке после заболевания. Очередную возрастную ревакцинацию им проводят в соответствии с интервалами, предусмотренными действующим календарём прививок.
Дети и подростки, привитые против дифтерии (получившие законченную вакцинацию, одну или несколько ревакцинаций) и перенёсшие токсические формы дифтерии, должны быть привиты препаратом в зависимости от возраста и состояния здоровья - однократно в дозе 0,5 мл, но не ранее чем через 6 мес после перенесённого заболевания. Взрослые, ранее привитые (получившие не менее одной прививки) и переболевшие дифтерией в лёгкой форме, дополнительной вакцинации против дифтерии не подлежат. При перенесении ими токсической формы дифтерии их следует иммунизировать против дифтерии, но не ранее чем через 6 мес после перенесённого заболевания. Их ревакцинацию следует проводить через 10 лет. Лица с неизвестным прививочным анамнезом подлежат серологическому обследованию на антитоксические антитела. При отсутствии защитного титра антитоксинов (более 1:20) они подлежат вакцинации.
Эффективность
вакцинации против дифтерии зависит
как от качества вакцинных препаратов,
так и от охвата прививками восприимчивого
к данной инфекции населения. В принятой
ВОЗ Расширенной программе
Распространение
дифтерии предупреждают путём раннего
выявления, изоляции и лечения больных
и носителей токсигенных
Мероприятия в эпидемическом очаге.
Больные
дифтерией подлежат госпитализации,
причём при задержке госпитализации
им экстренно вводят 5000 ME противодифтерийной
сыворотки. Больные с тяжёлыми формами
ангины, больные из детских учреждений
с постоянным пребыванием детей
(домов ребёнка, детских домов
и др.), общежитий, проживающие в
неблагоприятных бытовых
Выписка
из больницы разрешена после клинического
выздоровления и получения 2-кратного
отрицательного результата бактериологического
исследования слизи из зева и носа
на наличие возбудителя дифтерии,
проведённого с 2-дневными интервалами,
и не ранее чем через 3 дня после
отмены антибиотикотерапии. Выписку
носителя токсигенных дифтерийных
палочек осуществляют после получения
2-кратного отрицательного результата
бактериологического
Реконвалесценты дифтерии и носители дифтерийных палочек подлежат диспансерному наблюдению в течение 3 мес после выписки из стационара. Диспансеризацию осуществляют участковый терапевт и врач кабинета инфекционных заболеваний в поликлинике по месту жительства.
Врач,
установивший диагноз, немедленно отправляет
экстренное извещение в Центр
санитарно-эпидемиологического