Болезни почек

                            БОЛЕЗНИ ПОЧЕК.

Основными функциями  почек являются выделительная (фильтрация, реабсорбция,  концентрация), регуляция  водно-солевого обмена, эндокринная (выработка  ренина, простагландинов и эритропоэтина).

Cтруктурами почки,  за которыми закреплены указанные функции - клубочки и канальцы - выделительная и  регуляция  водно-солевого обмена, ЮГА,  мезангиальные  клетки  клубочков,  интерстициальные клетки и нефроциты - эндокринная.

     Этиология -  существует множество экзо- и эндогенных факторов. Их можно сгруппировать.

1. инфекционные
2. иммунопатологические - действие токсических ИК,  аутоиммунизация или иммунокомпетентные клетки,

    3) интоксикации – экзогенные - соли тяжелых металлов, лекарства, эндогенные - холемия, гемоглобин или миоглобин.

    4) дисциркуляторные   расстройства   -   острые - шок,  коллапс, хрон.- нефросклероз.

   5) метаболические - диабетический гломерулосклероз, подагрическая почка, миеломная  почка, камни.

      6) наследственные  факторы - энзимопатии, с-м Альпорта, дисплазии.

    Классификация - в настоящее время нет единой  классификации. Структурно функциональный принцип - гломерулопатии,  тубулопатии, стромальные заболевания, аномалии развития, опухоли.

ГЛОМЕРУЛОПАТИИ.

     Заболевания  почек с  преимущественным  поражением  клубочков почек различной этиологии и патогенеза.

      По этиологии  - приобретенные и наследственные.

     По морфологическим  проявлениям - воспалительные и  дистрофические (амилоидоз, диабетический  и печеночный гломерулосклероз).

     Приобретенные гломерулопатии  - представлены гломерулонефритом, мембранозной нефропатией, фокальным сегментарным гломерулярным гиалинозом,  диабетическим  и  печеночным гломерулосклерозом, приобретенным амилоидозом.

     Наследственный - с-м Альпорта, наследственный амилоидоз, липоидный нефроз.

                        ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ.

     Заболевание  инфекционно-аллергической  или   неустановленной природы, в   основе которого диффузное или  очаговое негнойное воспаление  клубочкового  аппарата  с характерными почечными и внепочечными симптомами.

     Почечные  симптомы:  протеинурия, гематурия,  цилиндрурия, олигурия.

     Внепочечные:  артериальная гипертония, гипертрофия  левого желудочка, диспротеинурия, отеки, гиперазотемия, уремия.

     Классификация.

     1) по нозологии - первичный и вторичный,

  2) по этиологии  -  установленной  ( бактериальный,  вирусный, паразитарный) и неустановленной  этиологии.

  3) по патогенезу -  иммунологически  обусловленный  (иммунокомплексный и антительный)  и необусловленный.

    4) по течению - острый, подострый и хронический.

    5) по морфологии - экстра- и интракапиллярный,  по  характеру воспаления - экссудативный  и пролиферативный.

     Этиология.

     Чаще всего   инфекционной,  но  может  быть  и абактериальный.

Возбудителем первичного Г. часто является В-гемолитический стрептококк  (нефритогенные  штаммы),  но может быть и др.  (стафило-, пневмококки, вирусы, бледная трепонема и др.). Бактериальный Г. является аллергической реакцией на возбудитель.

     Патогенез. Существует 2 механизма:

     1) иммунологически  обусловленный - м.б. связан с  образованием токсических ИК  или ат, предрасполагающий фактор - переохлаждение.  И.К. повреждают  базальную мембрану, возникает клеточная  реакция - пролиферация мезангиальных  клеток. В клубочках развивается иммунное воспаление, отражающее реакции ГНТ и ГЗТ.

     При антительном   механизме более глубокая деструкция  базальных мембран вплоть до  их полного разрушения. Это приводит  к появлению ат в просвете  клубочков,  в результате возникает  пролиферативная реакция с образованием "полулуний".

     П\а - по  топографии поражения выделяют:

    1) интракапиллярный - развитие процесса в сосудистых  петлях и мезангии клубочков.  Он может быть экссудативным  ( инфильтрация мезангия лц, его  отеком, полнокровием) и пролиферативным (эндотелия и мезангиальных клеток).

   2) экстракапиллярный  - в процесс вовлекаются не  только  сосудистые петли,  но  и нефротелий.  Экссудат - серозный, фибринозный, геморрагический и  смешанный.  Пролиферация нефротелия  в виде "полулуний"

     Г. сопровождается  поражением не только клубочков,  эпителия канальцев, но и сосудов,  стромы почек, поэтому различают  тубулярный, или тубулоинтерстициальный  компоненты.

ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ.

     Иммунологически  обусловленное заболевание, ИК  механизм, длительность от 1,5 мес. до 12 мес.  Экссудативная фаза - инфильтрация лц как реакция капилляров на ИК. Экс-пролиферативная - присоединение пролиферации эндотелия и мезангиальных клеток.  Пролиферативная фаза - преобладание пролиферации.

     Макро -  почка увеличена дряблая,  корковый слой расширен, полнокровен, с крапом ("пестрая почка")     Исход - выздоровление, переход в хр. форму.

ПОДОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ.

     Абактериальный, по механизму - ИК или ат., длительность  от 6 мес.  до 1,5 лет,  злокачественный, чаще вторичный (при СКВ, с-ме Гудпасчера, узелковом периартериите),  редко - первичный идиопатический.

    Морфология - пролиферация  нефротелия капсулы в виде "полулуний" (экстракапиллярная пролифер.  реакция) - которые сдавливают клубочек,  развиваются некрозы базальной мембраны,  фибриновые тромбы.  Фибрин может попадать в просвет капсулы, организовываться. Все эти изменения сочетаются с дистрофией эпителия канальцев, отеком и склерозом стромы,  очаговой лимфогистиоцитарной инфильтрацией.  Макро - "большая пестрая почка" - дряблая, широкий корковый слой,  пирамиды полнокровны, красного цвета. Исход - острая или хр. почечная недостаточность.

 

 

 

 

 

ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ.

     Длительность  больше 12 мес.,  протекает латентно  или с рецидивами. основной механизм - ИК, реже ат.

     2 формы:

     1) мезангиальный - связан  с реакцией мезангиоцитов на  фиксацию депозитов  ИК  или  ат,  происходит пролиферация  мезангия,  он расширяется, отростки  мезангиальных клеток выселяются  на  периферию сосудистых петель,  вызывая расщепление базальной мембраны.

Варианты: а) мезангиопролиферативный - клинически в  80%  случаев             протекает с  гематурией,  латентно.  Характеризуется пролиферацией  мезангиоцитов и очаговым расщеплением  базальной мембраны, на которой иммунные депозиты, содержащие ИГ, преим. ИГ-А.

          б) мезангиокапиллярный   -   клинически  нефротический             синдром, Гистологически - наряду  с  пролиферацией мезангицитов, расширением мезангия  диффузное утолщение              и удвоение  базальных мембран капилляров,  которое обусловлено выраженной интерпозицией мезангия.  Развивается дольчатость сосудистого пучка за счет  пролиферации и склеротическизх процессов.

     2) фибропластический  Г.  - преобладание склеротических  процессов сосудистых  петель.  Клинически  преобладают   внепочечные симптомы.  Различают  очаговый и диффузный фибропластический Г.  В клубочках выявляют иммунные  депозиты, в  канальцах  атрофия  и дистрофия, склероз стромы и сосудов.  Почки уменьшены в размерах, поверхность бугристая,  плотной консистенции.  В исходе - вторично-сморщенная почка, возможны осложнения внепочечных проявлений кровоизлияние в головной мозг, инфаркт миокарда.

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ.

     Характеризуется  высокой протеинурией,  диспротеинурией,  гипопротеинемией, гиперлипидемией и отеками.

     Различают первичный  (идиопатический) и вторичный.  Идиопатический  нефротический синдром называют  липоидным нефрозом детей,  у  взрослых - мембранозным Г.

     Липоидный нефроз у детей.

Этиология и патогенез - причины, вызывающие липоидный нефроз неизвестны, возможно наследственная   ферментопатия.  Возникающие вторично в связи с изменениями гломерулярного фильтра дистрофия и некробиоз  эпителия канальцев становится ведущим и определяет все клинические проявления.

     П\а .  Для липоидного  нефроза характеры минимальные  изменения гломерулярного фильтра,  которые выражаются потерей подоцитами  их малых отростков. Базальная  мембрана не изменена, реакция  гломерулярных клеток отсутствует,  ИК не выявляются. Изменяются канальцы, они расширяются.  Эпителий  содержит  гиалиновые капли,  вакуоли, нейтральные жиры,  в просвете канальцев цилиндры.  В  интерстиции много липидов,  липофагов, лимфоидных элементов. Почки увеличены, дряблые, капсула снимается легко,  обнажая желтоватую гладкую поверхность, корковый  слой широкий,  желто-белый или бледно-серый, пирамиды серо-красные.

     Течение  при лечении стероидными гормонами  благоприятное, возможен переход  в фибропластический Г. или  вторичное сморщивание.

     Мембранозный Г.  - рассматривается как самостоятельное заболевание - мембранозная нефропатия ИК генеза с неизвестным аг. Заболевание хроническое,  клинически нефротический синдром или протеинурия.  Гистологически - диффузное утолщение базальной мембраны в связи с отложением ИК,  картина гломерулита отсутствует, Развивается мембранозная трансформация мембраны,  заканчивающаяся склерозом и гиалинозом капилляров. В исходе - ХПН.

АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК.

     Одно из  проявлений  общего  амилоидоза,  чаще при вторичного ("вторая болезнь"), реже при наследственном или первичном амилоидозе.

     Начавшись  в пирамидах,  амилоидоз постепенно  захватывает  и корковое вещество, клубочки и сосуды. Этим объясняется  длительное латентное течение.  Отложения амилоида в клубочках приводят к протеинурии.  В ответ на потерю белка - гипопротеинемия, гиперхолестеринемия и отеки - возникает  нефротический  синдром,  в  финале амилоидное сморщивание.

     1) латентная  стадия - в пирамидах склероз и  амилоидоз по ходу прямых  сосудов  и собирательных трубочек.В клубочках - утолщение базальных мембран, потеря малых отростков, расширение капилляров; в канальцах - в эпителии и просвете белковые гранулы.

     2) протеинурическая  стадия - амилоид появляется в  клубочках в виде отложений  в мезангии.  Склероз и амилоидоз пирамид выражены, атрофия нефронов, в канальцах дистрофия, в просвете цилиндры.

      3) нефротическая  стадия - количество амилоида увеличено,  он обнаруживается в сосудах,  по ходу собственной мембраны  канальцев, однако выраженный склероз коркового слоя отсутствует,  а в мозговом слое выражен,  канальцы расширены, забиты цилиндрами - "большая белая амилоидная почка".

4. азотемическая стадия - гибель  большинства  нефронов,  их атрофия, замещение соединительной тканью. Развивается гипертрофия левого желудочка в связи с нефрогенной артериальной гипертензией.

                         ТУБУЛОПАТИИ.

     Группа  системных заболеваний почек,  которые характеризуются преимущественно  дистрофическими изменениями канальцевого  аппарата.

     По этиологии - приобретенные и наследственные.

     По характеру  процесса - некротизирующие и обструктивные.

     Приобретенные  некротизирующие - некротический  нефроз различной этиологии.  Приобретенные обструктивные - подагрическая  и миеломная почка.

     Наследственные - группа энзимопатий детского возраста.

     По течению  - острые и хр.

     Приобретенные острые тубулопатии.

     Острая  почечная недостаточность (некротический   нефроз)  - клинико-анатомический  синдром,  обусловленный острой  дистрофией и некрозом канальцев почек.

     Основные  клинические симптомы: олигоурия,  азотемия, нарушение водно-солевого  и кислотно-щелочного равновесия.

     Этиология  - полиэтиологическое заболевание.  Основные причины: 

     1) шок

     2) гемолиз  и миолиз

     3) ожоги 1-3 степени

     4) стрые  нарушения водно-солевого обмена:

              а) дегидратация при кишечных  инфекциях (обезвоживание.

              б) при введении большого количества  жидкости (реа 

               нимационные мероприятия без  учета диуреза),

     5) аллергические состояния

     6) экзогенные  интоксикации  (отравления солями  тяжелых ме-

        таллов гемолитическими ядами,  кислотами, грибами и т.д.)

     7) эндогенные  интоксикации - инфекции (сепсис, дифтерия, ди-