Реакции косвенного фторирования органических веществ

Автор: Пользователь скрыл имя, 18 Апреля 2013 в 09:51, реферат

Краткое описание

До 30-х гг. химия фтора не привлекала особого внимания. В промышленности нашли применение главным образом неорганические соединения фтора, такие как флюорит и криолит; их основными потребителями были металлургия и производство силикатов.
В течение последних 30-40 лет бурное развитие химии и технологии соединений фтора привело к появлению многочисленных фторорганических продуктов – фреонов, фторопластов, фторкаучуков, фторсодержащих лекарственных препаратов и гербицидов и мн. др. Причиной такого бурного развития явилось открытие в XX в. различных способов получения фторорганических соединений.

Оглавление

Введение…………………………………………………………………
1 Реакция Шимана………………………………………………………………..
2 Реакция Финкельштейна……………………………………………………
3 Реакция Свартса………………………………………………………………
Заключение…………………………………………………………………….
Список литературы……………………………………………………………

Файлы: 1 файл

ФТОРИРОВАНИЕ.doc

— 281.50 Кб (Скачать)

Метод замещения галогенов  в алифатических галогенидах  с помощью фторидов щелочных металлов по реакции Финкельштейна в последнее время получает все большее распространение. По данной реакции так же получают фреоны, например, фторметан (фреон R41).

Так же они играют экологическую роль, относясь к веществам, разрушающим озоновый слой Земли. Наиболее опасными для озонового слоя являются трихлорфторметан (фреон 11), дифтордихлорметан (фреон 12) и трифторхлорметан (фреон 13). В соответствии с Венской конвенцией 1985 года и Монреальским протоколом 1987 года производство озоноразрушающих фторхлоруглеродов запрещено.

Арилфториды, получаемые по реакции Шимана, имеют большое значение в синтезе фармацевтических соединении.

 

 

 

Список литературы

 

1. Исикава, Н. Фтор. Химия и применение [Текст]: учеб./ Н. Исикава, Ё. Кобаяси. - М.: Мир, 1982. – 280 с.

2. Шрайнер Р. Систематический качественный анализ органических соединений [Текст] / Р. Шрайнер, Р. Фьюзон. - M.: Издательство ИЛ, 1950. - 373 с.

3. Демлов Э. Межфазный катализ  [Текст] / Э. Демлов, З. Демлов. –  М.: Мир, 1987. – С. 109-115.

1 в продуктах реакции преобладает лишь один региоизомер.

Региоизомеры – изомеры, образующиеся в результате атаки реагента по одному из нескольких возможных реакционных центров, имеющихся в молекуле субстрата.


Информация о работе Реакции косвенного фторирования органических веществ