Особенности определения качества лекарственных средств из группы производных хинолина фармакопейными и нефармакопейными методами

      Нитроксолин и хлорхинальдол количественно  определяют методом неводного титрования, используя в качестве растворителя уксусный ангидрид и титранта 0,1 М раствор хлорной кислоты. Определение нитроксолина выполняют в присутствии муравьиной кислоты и индикатора малахитового зеленого, а определение хлорхинальдола проводят с индикатором кристаллическим фиолетовым.

      Производные 4-аминохинолина.

      Испытание на подлинность и количественное определение гидроксихлорохина сульфата выполняют методом ВЭЖХ. Время удерживания основного пика у испытуемого и стандартного растворов должно быть идентичным. Расчет количественного содержания выполняют по площадям пиков.

      Количественное определение хлорохина фосфата выполняют методом неводного титрования. МФ рекомендует использовать в качестве растворителя ледяную уксусную кислоту (при нагревании с обратным холодильником) и диоксан. Титрант — 0,1 М раствор хлорной кислоты. Индикатор кристаллический фиолетовый — при визуальном или каломельный электрод — при потенциометрическом установлении конечной точки титрования. По ФС хлорохина фосфат определяют в среде только ледяной уксусной кислоты, используя тот же титрант и индикатор.

      Фармакопея  США рекомендует для количественного  определения гидроксихлорохина  сульфата спектрофотометрию в УФ-области. Измерение выполняют при длине  волны 343 нм относительно растворителя — хлороводородной кислоты (1:100). Расчеты проводят по стандартному образцу. 

      Фторхинолоны.

      Фармакопея  США рекомендует для количественного  определения офлоксацина метод  неводного титрования. Навеску растворяют в уксусном ангидриде, титрантом  служит 0,1 М раствор хлорной кислоты, точку эквивалентности устанавливают потенциометрическим методом. Ципрофлоксацина гидрохлорид количественно определяют методом ВЭЖХ, используя подвижную фазу, включающую 0,025 М раствор фосфорной кислоты-ацетонитрил (87:13). Детектируют при длине волны 278 нм, используют стандартный образец ципрофлоксацина. Этот же метод рекомендован для определения содержания примесей. В таблетках содержание и однородность дозирования ципрофлоксацина гидрохлорида определяют спектрофотометрическим методом при длине волны 279 нм после извлечения водой (с обработкой ультразвуком). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

      Заключение.

      В этой курсовой работе я рассмотрела  главные особенности лекарственных  веществ из группы производных хинолина. Были обозначены различные способы получения данных соединений, основные методы определения подлинности. Подробно было изучено количественное определение производных хинолина; выявлено, что есть общие способы для всех веществ, например, такие как неводное титрование и ВЭЖХ.

      Производные хинолина, в отличие от самого хинолина, широко применяются в медицине и имеют огромное значение для фармацевтической деятельности в качестве лекарственных препаратов. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

      Список  литературы.

1. Г.А. Мелентьева, Л.А. Антонова «Фармацевтическая химия». – Москва – 1985 г. – с.415
2. В.Г. Жиряков «Органическая химия». – Москва – 1986 г. – с.228
3. Н.Н.Глущенко, Т.В.Плетенева, В.А.Попков «Фармацевтическая химия» - Москва: «Академия», 2004. – с.313
4. В.Г. Беликов «Фармацевтическая химия». – Москва: Медпресс Инфо, 2007 г. – с.485-497
5. В.В. Закусов. Фармакология,2 изд., М., 1966;
6. М.Д. Машковский. Лекарственные средства, 7 изд., ч. 1, М., 1972.
7. Фармацевтическая химия, Арзамасцев А.П., 2004 г.
8. Фармацевтическая химия / Э.Н. Аксенова [и др.] ; под ред. А.П. Арзамасцева . – Изд. 3-е, испр. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006 . – 635 с.
9. Харитонов, Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика): в 2 кн. – Кн. 2. Количественный метод анализа. Физико-химические методы анализа / Ю.Я. Харитонов. – 3-е изд., испр. – М.: Высшая школа, 2005. – 559 с.
10. Практикум по фармацевтической химии (лекарственные вещества с гетероциклической структурой) // Сост.: Д.В. Крыльский, А.И. Сливкин, Т.А. Брежнева, Е.Ф. Сафонова, Н.А. Бочарова. – Воронеж: ВГУ, 2008. – 72 с.
11. Международная фармакопея. 3-е изд. – Женева: Всемирная организация здравоохранения. – 1981. – Т. 1. – 242 с.
12. Машковский М.Д. Лекарственные средства. – М.: Новая Волна, 2006.
13. Государственный реестр лекарственных средств / М-во здравоохранения Рос. Федерации; А.В. Катлинский. – 2002. – Т. 1. – 1300 с.
14. Государственная Фармакопея. – ХI издание. – T. 1. – М.: Медицина, 1987. – 334 с.
15. Мелентьева Г.А, Антонова Л.А. Фармацевтическая химия. – М.: Медицина, 1993. –  576 с.
16. http://ru.wikipedia.org/wiki/Хинолин
17. http://medicalarea.ru/index.php?id=52
18. http://www.xumuk.ru/farmacevt/1482.html
19. Халецкий А.М. «Фармацевтическая химия». – Ленинградское отделение: Медицина, 1966. – с.599
20. Орлов В.Д., Липсон В.В., Иванов В.В., «Медицинская химия». – Харьков: «Фолио», 2005. – с.376