Контрольная работа по "Неорганической химии"

Катодные металлические покрытия, электродный потенциал которых более электроположителен,

чем потенциал основного металла, могут служить надёжной защитой от коррозии только при условии отсутствия в них сквозных пор,

трещин и других дефектов, так как они механически препятствуют проникновению агрессивной среды к основному металлу.

Примерами катодных защитных покрытий являются покрытия железа медью, никелем, хромом и т.п. 

Задание 9: Какой объем 0,5 М раствора серной кислоты можно приготовить из 200 см³ 2,5 М раствора серной кислоты? 

Решение:  

Задание 10: Многоатомные спирты, их свойства. 

Решение:

Многоатомные спирты 

Представители многоатомных спиртов — этиленгликоль  и глицерин. Двухатомные спирты, содержащие две гидроксильные группы—ОН, называются гликолями, или диолами, трехатомные спирты, содержащие три гидроксильные группы, — глицеринами, или триолами.

Положение гидроксильных  групп указывается цифрами, на-

Физические  свойства

Многоатомные  спирты — бесцветные сиропообразные жидкости сладковатого вкуса, хорошо растворимы в воде, плохо — в органических растворителях; имеют высокие температуры  кипения. Например, tкип этиленгликоля 198°С, плотность (r) 1,11 г/см3; tкип (глицерин) = 290°С, rглицерин = 1,26 г/см3.

Получение

Двух- и трехатомные  спирты получают теми же способами, что  и одноатомные. В качестве исходных соединений могут быть использованы алкены, галогенопроизводные и другие соедине-ния. Например:

Глицерин получают из жиров, а также синтетическим  путем из газов крекинга нефти (пропилена), т.е. из непищевого сырья.

Химические  свойства

Многоатомные  спирты по химическим свойствам сходны с одноатомными спиртами. Однако в  химических свойствах многоатомных спиртов есть особенности, обусловленные  присутствием в молекуле двух и более  гидроксильных групп.

Кислотность многоатомных спиртов выше, чем одноатомных, что  объясняется наличием в молекуле дополнительных гидроксильных групп, обладающих отрицательным индуктивным  эффектом. Поэтому многоатомные спирты, в отличие от одноатомных, реагируют со щелочами, образуя соли. Например, этиленгликоль реагирует не только с щелочными металлами, но и с гидроксидами тяжелых металлов.

По аналогии с алкоголятами соли двухатомных  спиртов называются гликолятами, а трехатомных — глицератами.

При взаимодействии этиленгликоля с галогеноводородами (НСl, HBr) одна гидроксильная группа замещается на галоген:

Вторая гидроксогруппа замещается труднее, под действием РСl5.

При взаимодействии гидроксида меди (II) с глицерином и другими многоатомными спиртами происходит растворение гидроксида и образуется комплексное соединение ярко-синего цвета.

Эта реакция используется для обнаружения многоатомных спиртов, имеющих гидроксильные группы при соседних атомах углерода -СH(ОН)-СН(ОН)-:

В отсутствие щелочи многоатомные спирты не реагируют с  |гидроксидом меди (II) — их кислотность для этого недостаточна.

Многоатомные  спирты взаимодействуют с кислотами, образуя сложные эфиры (см. §7). При взаимодействии глицерина с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитроглицерин (тринитрат глицерина):

Для спиртов  характерны реакции, в результате которых  образуются циклические структуры:

Применение

Этиленгликоль используется главным образом для  производства лавсана и для приготовления  антифризов — водных растворов, замерзающих  значительно ниже 0°С (использование их для охлаждения двигателей позволяет автомобилям работать в зимнее время).

Глицерин широко используется в кожевенной, текстильной  промышленности при отделке кож  и тканей и в других областях народного  хозяйства. Наиболее важной областью применения глицерина является производство тринитрата глицерина (неверно называемого нитроглицерином) — это сильное взрывчатое вещество, которое взрывается от удара, а также лекарство (сосудорасширяющее средство). Сорбит (шестиатомный спирт) используется как заменитель сахара для больных диабетом.