Каталитический крекинг

Автор: Пользователь скрыл имя, 24 Ноября 2011 в 12:01, курсовая работа

Краткое описание

Увеличение объема производства нефтепродуктов, расширение их ассортимента и улучшение качества- основные задачи, поставленные перед нефтеперерабатывающей промышленностью в настоящее время. Решение этих задач в условиях, когда непрерывно возрастает доля переработки сернистых и высокосернистых, а за последние годы и высокопарафинистых нефтей, потребовало изменения технологии переработки нефти. Большое значение приобрели вторичные и, особенно, каталитические процессы. Производство топлив, отвечающих современным требованиям, невозможно без применения таких процессов, как каталитический крекинг, каталитический риформинг, гидроочистка, алкилирование и изомеризация, а в некоторых случаях- гидрокрекинг.

Оглавление

Введение
1 Литературный обзор
1.1 Назначение процесса 6
1.2 Режим работы установок 9
1.3 Химические основы процесса 11
1.4. Сырье и продукты каталитического крекинга 14
1.4.1 Сырье 14
1.4.2 Продукты каталитического крекинга 15
1.5 Катализаторы крекинга 18
2 Технологическая часть
2.1 Физико- химические свойства нефти м/р Терень-Узек 20
2.2 Описание поточной схемы 25
2.3 Материальный баланс установок 26
2.4 Описание технологической схемы 30
2.5 Расчет реактора крекинга 31
3 Список литературы 44
4 Графическая часть 45
5 Приложение

Файлы: 1 файл

введение и лит обзор.doc

— 398.00 Кб (Скачать)

    Сумма энтальпий компонентов равна  энтальпии крекинг- газа при данной температуре. Путем интерполяции можно определить энтальпию газа при промежуточных температурах.

    Энтальпия углеводородных паров определяется по формуле: 

                    (2.6) 

    Определим энтальпии жидких углеводородов: 

                           , кДж/кг                  (2.7) 

    где   - относительная плотность жидкого углеводорода;

        Т – температура потока, К. 

    Таблица 2.14- Энтальпии компонентов газа в интервале температур

                              673-773 К 

Компоненты Состав  хi, %(масс.) Энтальпия, кДж/кг
673 К 773 К
H2S……………… 7,73 432,2 33,41 548,3 42,4
H2………………… 1,18 5798,0 68,42 7255,0 85,6
CH4……………… 12,2 1127,0 137,5 1495,0 182,4
C2H4…………….. 5,66 858,6 48,6 1143,0 64,7
C2H6…………….. 9,80 988,0 96,82 1323,0 129,65
C3H6…………….. 16,61 853,8 141,82 1139,0 189,2
C3H8…………… 13,68 967,3 132,3 1293,5 177,0
C4H8…………… 18,74 896,0 167,9 1193,0 223,6
C4H10…………….. 14,40 967,3 139,3 1290,0 185,8
Сумма…….. 100,00 - 966,07 - 1280,35
 

    Энтальпии углеводородных паров и жидкостей, также катализатора и кокса подсчитаны и приведены в таблице  4.28.

    Энтальпия катализатора и кокса подсчитана по формуле: 

                                             , кДж/кг                                                   (2.8) 

    где   - энтальпия катализатора или кокса, кДж/кг;

        с – теплоемкость катализатора или кокса, кДж/(кг ∙ К);

        Т – температура катализатора или кокса, К.

    Теплоемкость  катализатора принята равной 1,13 кДж/(кг∙ К); теплоемкость кокса 2,51 кДж/(кг ∙ К).

    Глубина превращения определяется по таблице 2.12: 

    100 - (14,4 + 12,4) = 73,2 % (масс.). 

    Согласно [6] при глубине превращения 71,5% (масс.) величина теплового эффекта составит 205,2 кДж на 1 кг сырья.

    Из  теплового баланса реактора, приведенного в таблице 2.15, имеем: 

    Qс  = 409160 – 367550 = 41610 кВт 

    Энтальпия сырья равняется :  

    qс = 3600 Qс/Gc = 3600 ∙ 41610/97000 = 1544,3 кДж/кг 

    Таблице  2.15- Тепловой баланс реактора 

Обозначение потока Состояние Температура, К Энтальпия, кДж/кг Количество  тепла, кВт
Приход

Qс……………

Qц1……………

Qк1……………

Qп1………….. Qд1…………..

Qо.к………….. Сумма……

 
Ж

Ж

Т

П

П

Т

-

 
Тс

561

873

873

783

873

-

 
qc

648,0

678,4

3708,0

3510,0

1506,0

-

 
Qс

12790

329500

10300

12130

2930

Qс+367550

Расход

Qг.....................

Qб…………….

Qл.г…………..

Qт.г…..............

Qк2……………

Qк…………….

Qц2…………..                               

Qп2…………..

Qд2………….

Qр……………

Qп……………   

Сумма …..   

 
Г

П

П

П

Т

Т

П

П

П

-

принимается

-

 
758

758

758

758

758

758

758

758

758

-

принимается

-

 
1252,0

1162,0

1102,5

1097,0

548,8

1219,0

1102,5

3455,0

3455,0

205,2

-

-

 
15380

36330

12020

9755

26650

9720

21720

9600

11920

14250

815

409160

 

    Для того, чтобы по найденной энтальпии  определить температуру сырья, необходимо знать его фазовое состояние.

    Интервал  температуры, в котором сырье  будет испаряться в низу реактора: 

                                                 ∆T = Тр - Тс,                                                (2.9) 

    Величину  интервала температуры ∆T можно  определить по формуле: 

                                   1 – е = 104 (140∆T – 0,33∆T2),                                (2.10) 

    где 1 – е – массовая доля жидкого  остатка при однократном испарении    

                      сырья. 

    При подаче сырья в узел смешения в  жидком виде, доля отгона принимается  как е = 0, и из действительных корней квадратного относительно ∆T уравнения  во внимание примем наименьшее числовое значение, равное ∆T = 91 К. При этом предельное значение температуры, при которой сырье практически находится еще в жидком состоянии, окажется равным: 

    Тпр.с = 758 – 91 = 667 К 

    Если  температура сырья будет выше 667 К, то произойдет его частичное  испарение. В соответствии с энтальпией сырья температура Тс = =540 К. Следовательно, сырье подается в узел смешения в жидком состоянии. Температура сырья в промышленных установках находится в пределах 473-633 К [5].

    Размеры реактора. Площадь поперечного сечения равна: 

                                              S = V / 3600ω, м2                                          (2.11) 

    где  V – объем паров, проходящих через свободное сечение реактора,

                     м3/ч;

         ω – допустимая скорость паров в свободном сечении реактора, м/с. 

    Величину  V определяем по формуле: 

                                            

, м3/ч                          (2.12) 

    где   - количество паровой смеси в реакторе, кмоль/ч;

         Тр – температура в реакторе, К;

      π – абсолютное давление в реакторе над псевдоожиженном слое,

            принимаемое равным 0,2∙106 Па (2ат).

    Для расчета величины необходимо определить среднюю молекулярную массу крекинг- газа. Из таблицы 2.13 имеем: 

    Мг = 67570/2297,33 = 29,41. 

    Из  таблицы 2.15 имеем: 

    

= 67570/30,3 + 163980/105 + 54660/200 + 47070/340 + 107806/248 +

    15184/18 + 18827,06/18 = 6527,7 кмоль/ч 

    Тогда  

    

м3 

    Этот  объем паров является наибольшим, так как суммарный объем всех получающихся продуктов крекинга больше объема сырья. В данном расчете средняя скорость движения газов в свободном (над псевдоожиженным слоем) сечении реактора ω= 0,85 м/с. Тогда площадь поперечного сечения реактора: 

    

м2 

    Диаметр реактора: 

    

м. 

    Полная  высота реактора находится по следующей  формуле: 

                                   Hп = h + h1 + h2 + h3 + h4 + h5, м                              (2.13) 

    где  h – высота псевдоожиженного слоя, м;

           h1 – высота переходной зоны от псевдоожиженного слоя до зоны  

                  отпарки (распределительного устройства), м;

         h2 – высота зоны отпарки (конструктивно принимается равной 6 м);

         h3 – высота сепарационной зоны, м;

         h4 – часть высоты аппарата, занятая циклонами, (h4 = 6м);

         h5 – высота верхнего полушарового днища, равная 0,5D = 3,75 м. 

    Высота  псевдоожиженного слоя рассчитывается по формуле: 

                                           , м                                               (2.14) 

     где  Vp – объем реакционного пространства, м3.

         Vp рассчитывается по формуле: 

                                   Vp = Gк.р / ρп.с,                                           (2.15) 

      где  Gк.р – количество катализатора в реакционном пространстве реактора, кг;

      ρп.с –   плотность псевдоожиженного слоя катализатора, обычно    равная 450-500 кг/м3 (примем ρп.с = 500 кг/м3). 

    Величина  Gк.р равна: 

                                               Gк.р = Gс/ / nд, кг                                           (2.16) 

      где   Gс/ - загрузка реактора, (свежее сырье + рециркулирующий  газойль) кг/ч;

         nд  – массовая скорость подачи сырья, ч-1, (nд = 2,3 ч-1). 

    Подставив соответствующие числовые значения получим: 

    Gк.р = 124548 / 2,3 = 54151 кг 

    Vp = 54151/500 = 108,3 м3 

    h = 108,3/66,34 =1,63 м 

    Высота  переходной зоны h1: 

          h1 = h1/ + hк, м  (2.17) 

    где h1/ - высота цилиндрической части переходной зоны, м;

          hк – высота конической части переходной зоны, м.

    Примем  высоту переходной зоны равной h1 = 7м. Величины h1/ и hк найдем после определения диаметра десорбера.

    Площадь поперечного сечения десорбера: 

          Sд = Vд / 3600 ωд, м2 (2.18) 

            где       Vд – объем паров, проходящих через свободное сечение десорбера,  

                            м3/ч;

            ωд – линейная скорость паров в расчете на полное сечение 

                             десорбера, м/с. 

    Наибольший  объем паров будет в верхней  части десорбера.

Информация о работе Каталитический крекинг