Автор: Пользователь скрыл имя, 24 Ноября 2011 в 12:01, курсовая работа
Увеличение объема производства нефтепродуктов, расширение их ассортимента и улучшение качества- основные задачи, поставленные перед нефтеперерабатывающей промышленностью в настоящее время. Решение этих задач в условиях, когда непрерывно возрастает доля переработки сернистых и высокосернистых, а за последние годы и высокопарафинистых нефтей, потребовало изменения технологии переработки нефти. Большое значение приобрели вторичные и, особенно, каталитические процессы. Производство топлив, отвечающих современным требованиям, невозможно без применения таких процессов, как каталитический крекинг, каталитический риформинг, гидроочистка, алкилирование и изомеризация, а в некоторых случаях- гидрокрекинг.
Введение
1 Литературный обзор
1.1 Назначение процесса 6
1.2 Режим работы установок 9
1.3 Химические основы процесса 11
1.4. Сырье и продукты каталитического крекинга 14
1.4.1 Сырье 14
1.4.2 Продукты каталитического крекинга 15
1.5 Катализаторы крекинга 18
2 Технологическая часть
2.1 Физико- химические свойства нефти м/р Терень-Узек 20
2.2 Описание поточной схемы 25
2.3 Материальный баланс установок 26
2.4 Описание технологической схемы 30
2.5 Расчет реактора крекинга 31
3 Список литературы 44
4 Графическая часть 45
5 Приложение
Сумма энтальпий компонентов равна энтальпии крекинг- газа при данной температуре. Путем интерполяции можно определить энтальпию газа при промежуточных температурах.
Энтальпия
углеводородных паров определяется
по формуле:
(2.6)
Определим
энтальпии жидких углеводородов:
, кДж/кг
(2.7)
где - относительная плотность жидкого углеводорода;
Т – температура потока, К.
Таблица 2.14- Энтальпии компонентов газа в интервале температур
673-773 К
Компоненты | Состав хi, %(масс.) | Энтальпия, кДж/кг | |||
673 К | 773 К | ||||
H2S……………… | 7,73 | 432,2 | 33,41 | 548,3 | 42,4 |
H2………………… | 1,18 | 5798,0 | 68,42 | 7255,0 | 85,6 |
CH4……………… | 12,2 | 1127,0 | 137,5 | 1495,0 | 182,4 |
C2H4…………….. | 5,66 | 858,6 | 48,6 | 1143,0 | 64,7 |
C2H6…………….. | 9,80 | 988,0 | 96,82 | 1323,0 | 129,65 |
C3H6…………….. | 16,61 | 853,8 | 141,82 | 1139,0 | 189,2 |
C3H8…………… | 13,68 | 967,3 | 132,3 | 1293,5 | 177,0 |
C4H8…………… | 18,74 | 896,0 | 167,9 | 1193,0 | 223,6 |
C4H10…………….. | 14,40 | 967,3 | 139,3 | 1290,0 | 185,8 |
Сумма…….. | 100,00 | - | 966,07 | - | 1280,35 |
Энтальпии углеводородных паров и жидкостей, также катализатора и кокса подсчитаны и приведены в таблице 4.28.
Энтальпия
катализатора и кокса подсчитана
по формуле:
где - энтальпия катализатора или кокса, кДж/кг;
с – теплоемкость катализатора или кокса, кДж/(кг ∙ К);
Т – температура катализатора или кокса, К.
Теплоемкость катализатора принята равной 1,13 кДж/(кг∙ К); теплоемкость кокса 2,51 кДж/(кг ∙ К).
Глубина
превращения определяется по таблице
2.12:
100
- (14,4 + 12,4) = 73,2 % (масс.).
Согласно [6] при глубине превращения 71,5% (масс.) величина теплового эффекта составит 205,2 кДж на 1 кг сырья.
Из
теплового баланса реактора, приведенного
в таблице 2.15, имеем:
Qс
= 409160 – 367550 = 41610 кВт
Энтальпия
сырья равняется :
qс
= 3600 Qс/Gc = 3600 ∙ 41610/97000 = 1544,3
кДж/кг
Таблице
2.15- Тепловой баланс реактора
Обозначение потока | Состояние | Температура, К | Энтальпия, кДж/кг | Количество тепла, кВт |
Приход
Qс…………… Qц1…………… Qк1…………… Qп1………….. Qд1………….. Qо.к………….. Сумма…… |
Ж Ж Т П П Т - |
Тс 561 873 873 783 873 - |
qc 648,0 678,4 3708,0 3510,0 1506,0 - |
Qс 12790 329500 10300 12130 2930 Qс+367550 |
Расход
Qг..................... Qб……………. Qл.г………….. Qт.г….............. Qк2…………… Qк……………. Qц2………….. Qп2………….. Qд2…………. Qр…………… Qп…………… Сумма ….. |
Г П П П Т Т П П П - принимается - |
758 758 758 758 758 758 758 758 758 - принимается - |
1252,0 1162,0 1102,5 1097,0 548,8 1219,0 1102,5 3455,0 3455,0 205,2 - - |
15380 36330 12020 9755 26650 9720 21720 9600 11920 14250 815 409160 |
Для того, чтобы по найденной энтальпии определить температуру сырья, необходимо знать его фазовое состояние.
Интервал
температуры, в котором сырье
будет испаряться в низу реактора:
Величину
интервала температуры ∆T можно
определить по формуле:
где 1 – е – массовая доля жидкого остатка при однократном испарении
сырья.
При
подаче сырья в узел смешения в
жидком виде, доля отгона принимается
как е = 0, и из действительных корней
квадратного относительно ∆T уравнения
во внимание примем наименьшее числовое
значение, равное ∆T = 91 К. При этом предельное
значение температуры, при которой сырье
практически находится еще в жидком состоянии,
окажется равным:
Тпр.с
= 758 – 91 = 667 К
Если температура сырья будет выше 667 К, то произойдет его частичное испарение. В соответствии с энтальпией сырья температура Тс = =540 К. Следовательно, сырье подается в узел смешения в жидком состоянии. Температура сырья в промышленных установках находится в пределах 473-633 К [5].
Размеры
реактора. Площадь поперечного сечения
равна:
где V – объем паров, проходящих через свободное сечение реактора,
м3/ч;
ω
– допустимая скорость паров в свободном
сечении реактора, м/с.
Величину
V определяем по формуле:
где - количество паровой смеси в реакторе, кмоль/ч;
Тр – температура в реакторе, К;
π – абсолютное давление в реакторе над псевдоожиженном слое,
принимаемое равным 0,2∙106 Па (2ат).
Для
расчета величины
необходимо определить среднюю молекулярную
массу крекинг- газа. Из таблицы 2.13 имеем:
Мг
= 67570/2297,33 = 29,41.
Из
таблицы 2.15 имеем:
15184/18
+ 18827,06/18 = 6527,7 кмоль/ч
Тогда
Этот
объем паров является наибольшим,
так как суммарный объем всех получающихся
продуктов крекинга больше объема сырья.
В данном расчете средняя скорость движения
газов в свободном (над псевдоожиженным
слоем) сечении реактора ω= 0,85 м/с. Тогда
площадь поперечного сечения реактора:
Диаметр
реактора:
Полная
высота реактора находится по следующей
формуле:
где h – высота псевдоожиженного слоя, м;
h1 – высота переходной зоны от псевдоожиженного слоя до зоны
отпарки (распределительного устройства), м;
h2 – высота зоны отпарки (конструктивно принимается равной 6 м);
h3 – высота сепарационной зоны, м;
h4 – часть высоты аппарата, занятая циклонами, (h4 = 6м);
h5
– высота верхнего полушарового днища,
равная 0,5D = 3,75 м.
Высота
псевдоожиженного слоя рассчитывается
по формуле:
, м
где Vp – объем реакционного пространства, м3.
Vp
рассчитывается по формуле:
Vp = Gк.р / ρп.с,
где Gк.р – количество катализатора в реакционном пространстве реактора, кг;
ρп.с
– плотность псевдоожиженного слоя
катализатора, обычно равная
450-500 кг/м3 (примем ρп.с = 500 кг/м3).
Величина
Gк.р равна:
где Gс/ - загрузка реактора, (свежее сырье + рециркулирующий газойль) кг/ч;
nд – массовая скорость подачи
сырья, ч-1, (nд = 2,3 ч-1).
Подставив
соответствующие числовые значения
получим:
Gк.р
= 124548 / 2,3 = 54151 кг
Vp
= 54151/500 = 108,3 м3
h
= 108,3/66,34 =1,63 м
Высота
переходной зоны h1:
h1 = h1/
+ hк, м (2.17)
где h1/ - высота цилиндрической части переходной зоны, м;
hк – высота конической части переходной зоны, м.
Примем высоту переходной зоны равной h1 = 7м. Величины h1/ и hк найдем после определения диаметра десорбера.
Площадь
поперечного сечения десорбера:
Sд = Vд / 3600
ωд, м2 (2.18)
где Vд – объем паров, проходящих через свободное сечение десорбера,
м3/ч;
ωд – линейная скорость паров в расчете на полное сечение
десорбера, м/с.
Наибольший объем паров будет в верхней части десорбера.