Автор: Пользователь скрыл имя, 27 Ноября 2012 в 09:21, реферат
В современных условиях при большом разнообразии веществ, которые могут вызвать отравление животных, а также появление новых заболеваний, характерных для промышленного содержания животных, возникли трудности дифференцировать отравления. В связи с этим возникла необходимость разработки новой и совершенствования существующей схемы системного исследования с целью выявления этиологии заболевания, а также определения конкретного вещества, которое вызвало болезнь, гибель животного или снижение его продуктивности.
Первая и, пожалуй, главная задача, которую приходится решать в случаях массовых заболеваний животных в условиях промышленного содержания, - это дифференциация отравления от заболеваний другой этиологии.
Введение…………………………………………………………………………….................................. 3
1 Классификация пестицидов …………………………………………............................................. 4
2 Применение пестицидов в России …………………………………………………...................... 6
3 Фосфорорганические соединения ……………………………….................................................... 7
4 Хлорорганические соединения …………………………………………...................................... 12
5 Производные карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот (карбаматы) ……………… 17
5.1 Производные карбаминовой кислоты ……………………………………………………… 17
5.2 Производные тиокарбаминовой кислоты …………………………...................................... 18
5.3 Производные дитиокарбаминовой кислоты ………………………………………………. 19
6 Синтетические пиретроиды …………………………………………………………………….. 20
7 Авермектины и ивермектины ……………………………………………………………………. 21
8 Производные хлорфеноксиуксусной кислоты ………………………………………………… 23
9 Производные мочевины и другие аминосоединения ………………………………………….. 24
10 Гетероциклические соединения ………………………………………………………………... 24
10.1 Производные симм-триазинов ……………………………………………………………………. 24
10.2 Другие гетероциклические соединения ………………………………………………….. 25
11 Нитро- и галоидопроизводные фенола ………………………………………………………... 27
12 Медьсодержащие соединения ………………………………………………………………….. 27
13 Производные других химических групп и соединений ……………………………………….. 29
13.1 Циан и радонсодержащие соединения …………………………………………………… 29
13.2 Неорганические металлсодержащие соединения ……………………………………….. 30
13.3 Сера и ее препараты ……………………………………………………………………….. 31
13.4 Углеводороды ………………………………………………………………………………. 31
13.5 Триазолы и производные пиримидина …………………………………………………… 32
13.6 Соединения других химических групп …………………………………………………... 33
14 Аварии как источник загрязнения ……………………………………………………………... 34
Заключение……………………………………………………………………………………………… 35
Список используемых источников………………………………………………….............................. 37
7 Авермектины и ивермектины
Авермектины — продукты жизнедеятельности актиномицетов Streptomyces avermitilis. Впервые гриб S. avermitilis был выделен из почвы исследователями под руководством Сатощи Омура (Япония). Сотрудники научной лаборатории «Мерк Шарп Дом Компани» установили биологическую активность продуктов жизнедеятельности гриба, определили их высокую нематоцидную, инсектицидную и акарицидную активность и провели химическую дериватизацию авермектинов до ивермектинов и разработали на их основе препарат, получивший название ивомек.
В настоящее время за рубежом и в России выпускают препараты, применяемых в ветеринарии для уничтожения нематод, чесоточных клещей, личинок оводов и других паразитов сельскохозяйственных животных. В России зарегистрированы зарубежные и отечественные препараты - ивомек (фирма «Шарп»), баймек (фирма «Байер»), цедектин («Цианамид Компани»), аверсект («Фармбио», Россия), рустомектин (Россия) и др.
Ивермектины.
Представляют собой химические дериваты
авермектинов.
Во всех зарубежных препаратах, в которых
действующим веществом являются ивермектины,
должно содержаться не менее 80% ивермектина
B1а и не более 20% ивермектина B1B. В
отечественных препаратах действующим
веществом является
смесь авермектинов.
Авермектины и ивермектины - кристаллические вещества белого цвета, хорошо растворимые в органических растворителях и практически нерастворимые в воде. В практике применяют препараты, содержащие 1 % действующего вещества в смеси глицерина, полипропиленгликоля, поливинилпиролидона или в этаноле и полиэтиленгликоле. Лекарственные средства вводят одно- или двукратно под кожу или орально в дозах 200—300 мкг/кг (0,0002—0,0003 мг/кг) массы животного: мелкому и крупному рогатому скоту при нематодозах - остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, эзофагостомозе, нематодирозе, хабертиозе, бу-ностомозе, диктиокаулезе и онхоцеркозе; свиньям при аскаридозе, эзофагостомозе, метастронгилезе и трихоцефалезе.
Токсикодинамика. Авермектины блокируют гамма-аминомасля-ную кислоту, которая играет важную роль в деятельности нервных структур нематод насекомых и клещей некоторых видов. Механизм действия авермектинов на животных недостаточно установлен, так как у них гамма-аминомасляная кислота не участвует в передаче импульсов в нервных синапсах.
По токсичности на теплокровных животных авермектины и ивермектины относятся к первой группе опасности (СДЯВ) – ЛД50 для лабораторных животных при однократном оральном введении 15—60 мг/кг, для собак 80 мг/кг; минимальная токсическая доза для лошадей, крупного рогатого скота, овец, свиней при подкожном и внутримышечном введении 1-5 мг/кг. В дозе 2-10мг/кг авермектины вызывают ярко выраженные клинические симптомы интоксикации. Собаки породы колли особенно чувствительны к этой группе препаратов. Им вводят их подкожно в дозах не более 50 мкг/кг их массы.
Клиника. Симптомы интоксикации наступают через 3—4 ч после введения препаратов и проявляются угнетением, отказом от корма, напряжением мышц конечностей, атаксией, нарушением координации движений, парезами и параличами. Признаки отравления в зависимости от его тяжести проходят через 3-7 дней. Каких-либо изменений в крови не обнаруживают. Массовых случаев отравлений в течение 20 лет применения этих препаратов у животных не было.
Лечение. При отравлении проводят симптоматическую терапию.
Патологоанатомические изменения. Морфологических изменений в органах и тканях экспериментальных животных, отравленных препаратами на основе авермектинов, не отмечается.
Ветсанэкспертиза. Авермектины и ивермектины - липоидофильные вещества и в основном накапливаются в жире животных, затем в убывающих количествах - в печени и почках. При подкожном введении крупному рогатому скоту ивомека в дозе 0,3 мг/кг через 7 дней в подкожном жире его содержится 0,27 мг/кг, через 21 день - 0,07, через 28 дней - 0,03 мг/кг; в печени - 0,8, 0,07 и 0,01 мг/кг; в мышечной ткани - 0,02, 0,004 и 0,0 мг/кг соответственно. Поэтому убой животных проводят не ранее 28 дней после применения препарата. Продукты убоя животных при отравлении авермектинами и ивермектинами целесообразнее направлять на мясокостную муку.
Профилактика. Следует строго следить за соответствием доз препаратов животным каждого вида и не допускать вынужденного убоя ранее установленного срока.
8 Производные
К хлорпроизводным феноксиуксусных кислот относится большая группа гербицидов, широко применяемых в полеводстве.
Гербициды - самая большая группа пестицидов, разрешенных к применению в 2000 г. (более 170 препаратов). Соли и эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной (2,4-Д) и 2-метил-4-хлорфеноксиуксуснрй (2М-4Х) кислот используются для борьбы с сорной растительностью на посевах зерновых культур, лекарственных трав, ежи сборной, мятлика, овсяницы, клевера, тимофеевки. Выпускаются препараты в форме водного раствора и водорастворимого концентрата. Все они умеренно стойкие вещества, разлагаются в почве под влиянием почвенных микроорганизмов.
По токсичности гербициды группы 2,4-Д относятся к умеренно или малотоксичным пестицидам. ЛД50 для белых мышей от 800 до 1500 мг/кг. Малотоксичны для рыб и пчел. СК50 для рыб от 10 до 100 мг/л. При поступлении в организм животных 100 мг/кг (по 2,4-Д-кислоте) алкиламинной соли клинических симптомов не отмечается, при увеличении дозы до 250 мг/кг наступает гибель животных. Максимально нетоксичная доза 2,4-Д для крупного рогатого скота 50 мг/кг его массы, 100 мг/кг вызывают снижение моторики рубца и тимпанию, доза 250 мг/кг смертельна.
В практических условиях применения гербицидов группы 2,4-Д отмечают случаи отравления крупного рогатого скота при выпасе животных на обработанных участках ранее окончания «сроков ожидания». Через 7 дней после обработки кормовых трав (1кг действующего вещества на 1га) количество остатков 2,4-Д-кислоты - 28 мг/кг, а при увеличении нормы расхода до 4 кг/га через такой же срок в зеленой траве растений содержится гербицида до 600 мг/кг. Исследователи считают, что отравление крупного рогатого скота гербицидами группы 2,4-Д происходит за счет прямого действия 2,4-Д-кислоты, являющейся метаболитом любого эфира 2,4-Д. Токсичность - 350-500 мг/кг массы животного. Существует мнение, что в результате действия гербицидов группы 2,4-Д у животных утрачивается настороженность к ядовитым растениям, и они поедают их.
Токсикодинамика. Гербициды этой группы в организм животных проникают ингаляционным путем, через неповрежденную кожу и пищеварительный канал. Большинство соединений (эфиры и соли 2,4-Д и 2М-4Х) раздражают кожные покровы и слизистые оболочки, конъюнктиву глаз. Всосавшись в кровь, довольно быстро разлагаются до 2,4-Д-кислоты, которая взаимодействует с белками, вызывая образование альбуминатов Гербициды группы 2,4-Д в организме теплокровных нарушают гормональную регуляцию и энергетический обмен на субклеточном уровне. Отмечается изменение функции коры надпочечников и щитовидной железы. Доказано также снижение уровня окислительных процессов. В опытах на лабораторных животных гербициды группы 2,4-Д изменяют условно- и безусловно-рефлекторную деятельность ЦНС. Наблюдаются изменения в миокарде, кровяное давление снижается.
Клиника. У отравленных животных отмечают угнетение, отсутствие аппетита, понижение кожной чувствительности и нервно-рефлекторной возбудимости. Дыхание и количество сердечных сокращений урежаются. Температура тела понижается. При очень больших дозах угнетается дыхание и наступает коматозное состояние с последующей гибелью.
Лечение. Пострадавших животных удаляют с мест высокого содержания гербицидов. Преджелудки или желудок промывают 2%-ным раствором соды двууглекислой или взвесью активированного угля и проводят симптоматическое лечение. При тяжелых отравлениях назначают внутримышечно в зависимости от вида и возраста животного небольшие дозы (от 0,025—0,05 до 0,2—0,3 г) гидрокортизона. При возбуждении и судорогах животным вводят неингаляционные наркотические вещества. Для ускорения выведения гербицида с мочой назначают мочегонные.
Патологоанатомические изменения. Возможны дегенеративные изменения в печени и почках, кровоизлияния на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта.
Ветсанэкспертиза. Больше всего остатков гербицидов 2,4-Д-кислоты содержится в почках. Содержание гербицидов в растениях, скармливаемых животным, более 500 мг/кг, в содержимом желудочно-кишечного тракта 40 мг/кг и в почках более 10 мг/кг указывает на отравление животных гербицидами. Наличие остатков гербицидов группы 2,4-Д в мясе и молоке не допускается. У больных животных гербициды этой группы как водорастворимые соединения быстро выводятся из организма через почки. Животных направляют на убой через 15 дней после полного выведения препаратов из организма. Определяют гербициды методом ТСХ или ГЖХ.
Профилактика. Заготовку сена и выпас убойных животных на обработанных лугах и пастбищах разрешают через 20 дней, а лактирующих животных и молодняк - только через 45 дней после обработки угодий.
9 Производные мочевины и другие аминосоединения
Препараты этой группы применяют для борьбы с многолетними и в меньшей мере однолетними, одно- и двудольными сорняками в садах, на посевах картофеля, зернобобовых, сахарной свеклы и других культур, а также для уничтожения нежелательной древесной растительности. Гербицидное действие проявляется на 2-3-й день, полная гибель сорняков наступает через 2 нед. Другие препараты, входящие в эту группу, используют как инсектоакарициды и фунгициды.
Производные мочевины - средне- или малотоксичные вещества. Кумулятивные свойства у них выражены нерезко, возможно проявление местно-раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки.
Митак (амитрац). Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в ацетоне. Применяют как инсектоакарицид контактного действия путем опрыскивания вегетирующих растений, фруктовых деревьев и кустарников, тополя, и других культур. Чувствительность животных неодинаковая — ЛД50 для крыс и мышей 800—1600 мг/кг, для кроликов 100—200, для собак 100 мг/кг их массы. При длительном поступлении препарата у лабораторных животных снижаются аппетит и масса тела, количество эритроцитов и эозинофилов.
Быстро выводится из организма с мочой (55 %), фекалиями (17—47%) и с выдыхаемым воздухом (0,1 %). Токсичность для рыб разных видов 1,2—4 мг/л в течение 48 и 96 ч. Малотоксичен для птиц. Быстро разлагается в объектах окружающей среды. «Срок ожидания» при: обработке винограда, яблони и цитрусовых 20 дней. МДУ в овощах и меди 0,2 мг/кг.
Топсин-М (тиофанатметил). Кристаллическое вещество белого, цвета, плохо растворим в воде, хорошо в органических растворителях. Применяют как фунгицид защитного и лечебного действия путем опрыскивания в период вегетации зерновых культур, свеклы сахарной, огурцов, винограда, смородины, фруктовых деревьев и для протравливания семян хвойных.
Малотоксичен - ЛД50 для крыс 7500 мг/кг, для кроликов 2270 мг/кг. Раздражающее действие и кумулятивные свойства выражены слабо. Не оказывает аллергического действия. Малоопасен для полезных насекомых. МДУ в овощах, фруктах и ягодах 0,5 мг/кг, в смородине недопустим.
Клиника. Симптомы отравления при действии препаратов этой группы сходны и проявляются возбуждением, сменяющимся угнетением, снижением двигательной активности, мышечной слабостью, нарушением координации движений. Возможны судороги и парезы. Препараты этой группы отрицательно влияют на функцию щитовидной железы.
10 Гетероциклические соединения
10.1 Производные симм-триазинов
Применяют в качестве почвенных гербицидов. В списке пестицидов на 2001 г. имеются атразин, зенкор, игран, прометрин, семерой и др.
В почве после обработки
Атразин. В настоящее время применяют в составе комбинированных препаратов: ладдок (бентазон + атразин), примэкстра (метолахлор + атразин) и лентагран-комби (пиридат + атразин). Ими опрыскивают посевы кукурузы (на зерно, силос и зеленый корм) в фазе 3—5 листьев при раннем появлении сорняков.
Овцы и крупный рогатый скот более чувствительны к атразину, чем лабораторные животные. При длительном поступлении препарата с кормом у овец смерть наступает от 100 мг/кг и даже 50 мг/кг. У крупного рогатого скота аналогичный эффект бывает после двукратного введения препарата в дозе 250 мг/кг. Для пчел малотоксичен.
Токсикодинамика. Симм-триазины являются конкурентами цианокобаламина (витамина B12) и синергистами прометрина. Поэтому при одновременном поступлении в организм животных обоих веществ значительно усиливается токсическое действие прометрина. При отравлениях триазинами возможно нарушение белково-образовательной и углеводной функций печени и нестойкое изменение в содержании форменных элементов крови.
Клинка. Наиболее характерные клинические признаки отравления - вялость, адинамия, кратковременное возбуждение, учащение дыхания, хрипы, тремор, судороги, параличи, особенно перед смертью животного. Гибель животных наступает на 1-4-й день при явлениях ослабления дыхания.
Лечение. Специфических антидотных средств при отравлении симм-триазинами нет. Оказывают первую помощь - промывают преджелудки или желудок, вводят внутрь смесь танина, жженой магнезии и активированного угля и назначают симптоматическую терапию, в том числе вводят фолиевую кислоту и витамин В12.