Двигательные области коры больших полушарий

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Реферат

Предмет: Физиология ВНД и ЦНС

Тема: «Двигательные области коры больших полушарий»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2014 г.

Содержание
Введение	3
1. История вопроса	4
2. Локализация двигательной коры  больших полушарий	5
3. Функции двигательных областей  коры больших полушарий	7
3.1. Функции первичной  моторной коры	7
3.2. Функции вторичной  моторной коры	9
Заключение	11
Список использованных источников	12

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

В функциональной организации мозга особое место отводится двигательному анализатору, так как именно двигательные области коры стоят на выходе интегрирующей и координирующей деятельности мозга и выполняют функцию запуска и контроля двигательной деятельности, реализации поведенческих актов. Двигательным областям коры присущ прежде всего синтез возбуждений различной модальности с биологически значимыми сигналами и мотивационными влияниями. «Им свойственна дальнейшая, окончательная трансформация афферентных влияний в качественно новую форму деятельности, направленную на быстрейший выход эфферентных возбуждений на периферию, т. е. на аппараты реализации конечной стадии поведения» [4, C.74].

Цель: выявить особенности локализации и функционирования двигательных областей коры больших полушарий.

Задачи:

1. Провести теоретико-методологический анализ литературы по вопросу истории изучения двигательной коры больших полушарий.
2. Провести теоретико-методологический анализ литературы по проблеме локализации двигательной коры больших полушарий.
3. Провести теоретико-методологический анализ литературы  по проблеме распределения функций двигательных областей коры больших полушарий.

        Работа состоит  из 3-х пунктов, введения, заключения  и списка источников (9 источников).

 

 

 

 

 

 

1. История вопроса

Уже давно стало известно, что поражение одной половины мозга вызывает  нарушения произвольных движений противоположной стороны тела. «В XVIII веке был открыт пирамидный перекрест при переходе от головного мозга к спинному; а позднее – непрерывный тракт, идущий от в спинной мозг от коры больших полушарий через пирамиды» [6, C. 118].

Английский невролог Хьюлингс Джэксон проводил клинические исследования в области соматотопии (топографические связи между корой и индивидуальными группами скелетных мышц) и одним из первых пришел к выводу, что приступ эпилепсии часто начинается с сокращений отдельных мышц. Сначала подергивается только большой палец, затем судороги распространяются по кисти, потом по руке и, наконец, по всей стороне тела [6]. «Джексон истолковал это так: приступ начинается с очагового возбуждения коры и судороги прежде всего охватывают управляемые данной ее областью мышцы, а по мере распространения патологического возбуждения по коре генерализуются» [6, C.118]. И он оказался прав, выводы его исследований подтвердились, у больных эпилепсией были действительно обнаружены патологические очаги, например, опухоль мозга.

Вскоре после работ Джэксона многие клинические лаборатории обнаружили, что прецентральная область коры больших полушарий «электрически возбудима». «Электрическая стимуляция различных участков моторной коры приводит к движениям отдельных мышц противоположной половины тела. Разные группы мышц представлены группировками нейронов моторной коры, расположенными в строго определенной последовательности. Представительство мышц нижних конечностей расположено в медиальной части прецентральной извилины, вблизи продольной щели; представительство мышц головы и шеи -в дорсолатеральных участках. То есть зоны моторной коры организованы строго по соматотопическому принципу» [1, C. 185].

Сейчас достоверно известно, что электрической возбудимостью обладает весь мозг, а в конце XIX века единственным видимым признаком эффективности его стимуляции были мышечные сокращения. И теперь принято говорить не «возбудимая», а двигательная кора.

Опыты с электростимуляцией мозга заложили фундамент современного этапа его исследования.

 

2. Локализация двигательной  коры больших полушарий

Моторные области коры занимают часть корковой поверхности лобных долей и подразделяются на первичную и вторичную моторную области коры (Рис.1.).

 

 

Рис.1. Локализация премоторной и моторной зоны

Произвольные движения возникают в моторной зоне, которая расположена в лобной восходящей извилине, где движение каждой части тела контролируется определенными зонами:

А) Моторная зона(контролирует произвольные движения);

Б) Премоторная зона (ориентация, контроль над движениями головы и глаз [2].

 

«Первичная моторная кора получает афферентную информацию преимущественно от самотосенсорной коры и непосредственно управляет двигательными центрами ствола и спинного мозга, контролирующими сокращение скелетных мышц. Вторичная моторная кора получает большую часть афферентной информации от ассоциативной коры и на ее основе создает программы предстоящих движений, которые отправляет для исполнения первичной моторной коре. В функциональной иерархии моторных систем вторичная моторная кора главенствует над первичной» [4, C. 238].

Современные данные говорят о том, что первичная моторная кора, которая управляет движениями туловища и конечностей, соответствует полям 4 и 6 (по Бродману) (Рис.1 и Рис.2).

 

Рис.2. Боковая поверхность мозга с пронумерованными полями  Бродмана

 

 Рис.3. Боковая поверхность мозга с пронумерованными полями  Бродмана

«Ростральнее находятся корковые поля, управляющие движениями глаз (поля 8, 10) и речи (поля 44, 46). Анатомическим признаком моторных областей коры является агранулярность (невыраженность IV слоя коры). Кроме первичной моторной коры, в двигательном контроле у высших млекопитающих участвуют также премоторная, дополнительная моторная области коры, а также поле 5 (ростральная теменная кора)» [9, C. 88].

 

3. Функции двигательных  областей коры больших полушарий

 

3.1.Функции первичной  моторной коры

«Первичная моторная область коры занимает переднюю центральную извилину» [7, C. 190].

К каждому участку тела относятся пирамидальные нейроны, активация которых вызывает измеменение положения управляемого сустава в определенном напрвлении в результате сокращения мышц – синергистов и расслаблении антагонистов. Чтобы изменить положение этого сустава должна активизироваться другая группа пирамидальных нейронов [4; 5].

В первичной моторной зоне расположены нейроны, иннервирующие мотонейроны мышц лица, конечностей и туловища. Здесь присутствует четкая топографическая проекция мышц тела (Рис. 4). «Основной закономерностью топографического представительства является то, что регуляция деятельности мышц, обеспечивающих наиболее точные и разнообразные движения (речь, письмо, мимика), требует участия больших по площади участков двигательной коры. Раздражение первичной моторной коры вызывает сокращение мышц противоположной стороны тела (для мышц головы сокращение может быть билатеральное). При поражении этой корковой зоны утрачивается способность к тонким координированным движениям конечностями, особенно пальцами рук» [3, C. 10].

Рис.1. Схема соматотопической организации первичной моторной коры

Первичная моторная кора занимает область передних центральных извилин и организована соматотопически. Непропорциональное представительство отдельных частей тела отражает степень сложности движений, осуществляемых под контролем соответствующей соматотопической области.

 

Каждая соматотопическая область коры имеет обратную связь с управляемой частью тела, которая обеспечивается поступлением информации от проторецепторов управляемых мышц и от тактильных рецепторов кожи в соматосенсорную кору, а из нее -  в моторную [4].

К примеру, от рецепторов кожи информация поступает в область представительства рук. Благодаря этому появляется возможность тонко регулировать движения пальцев рук при ощупывании предметов руками или пальцами. Сами же движения рук или пальцев по поверхности предмета активируют проприорецепторы, находящиеся в них, что позволяет установить форму предмета на ощупь.

 

3.2. Функции вторичной  моторной коры

«Вторичная моторная область прилегает к первичной моторной области и располагается на боковой поверхности межполушарной щели» [7, C. 190]. В ней различают медиальную (дополнительная моторная область) и латеральную (премоторная кора) части [6].

Вторичная двигательная кора выполняемым функциям главнее, чем  первичная двигательная кора, и осуществляет высшие двигательные функции, связанные с планированием и координацией произвольных движений [3].

«При электрической стимуляции первичной коры возникают сравнительно простые сокращения мышц, а при стимуляции вторичной коры – целые комплексы движений, но чтобы их вызвать необходима более сильная и продолжительная стимуляция, чем та, которая способна активировать первичную моторную кору. При повреждениях вторичной моторной коры нарушается выполнение комплексов автоматизированных, заученных движений» [4, C. 239].

Вторичная двигательная основную часть импульсации получает от базальных ганглиев и мозжечка, а также участвует в перекодировании информации о плане сложных движений.

Ее раздражение приводит к возникновению сложных координированных движений: поворот головы, глаз и туловища в противоположную сторону, содружественные сокращения сгибателей или разгибателей на противоположной стороне. «В премоторной коре расположены двигательные центры, связанные с социальными функциями человека: центр письменной речи в заднем отделе средней лобной извилины (поле 6), центр моторной речи Брока в заднем отделе нижней лобной извилины (поле 44), обеспечивающие речевой праксис, а также музыкальный моторный центр (поле 45), обеспечивающий тональность речи, способность петь. Нейроны двигательной коры получают афферентные входы через таламус от мышечных, суставных и кожных рецепторов, от базальных ганглиев и мозжечка. Основным эфферентным выходом двигательной коры на стволовые и спинальные моторные центры являются пирамидные клетки V слоя» [3, C.10].

Также, в премоторную область от заднетеменных областей поступает переработанная информация о комплексе зрительных ощущений. «Премоторная область коры также управляет мышцами туловища и проксимальных отделов конечностей, которые сокращаются в начальной фазе выпрямления тела и движения руки к намеченной цели» [4, C.239].

Дополнительная моторная область перерабатывает соматосенсорную информацию и на ее основе программирует последовательность движений, которые выполняются билатерально. «При экспериментальном повреждении этой области коры у обезьян отдельные движения могут выполняться правильно, но координировать их в общем потоке действий животные уже не могут, особенно в тех случаях, когда необходимы согласованное движения обеих рук» [4, C.239].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заключение

Американский невролог Хьюлингс Джэксон своими клиническими исследованиями топографических связей между корой и индивидуальными группами скелетных мышц у больных эпилепсией заложил фундамент современных исследований мозга.

Впервые было выявлено, что раздражение центральной извилины мозга вызывает двигательную реакцию.

Первичная двигательная область организована по соматическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины – нижние конечности, в нижних – верхние.

Вторичная двигательная область обеспечивает не изолированные, а комплексные, координированные, стереотипные движения, а также регуляцию тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры.

«Двигательная область коры как никакая другая, имеет большое количество связей с другими анализаторами, чем  видимо, и обусловлено наличие в ней значительного числа полисенсорных нейронов» [8, C. 152].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список использованных источников

1. Алейникова Т. В. и др. Физиология центральной нервной системы: Учеб. пособие/Т. В. Алейникова, В. Н. Думбай, Г. А. Ку- 
   раев, Г. Л. Фельдман. – Ростов н/Д: Феникс, 2000. – 384 с.
2. Анатомия человека. Иллюстрированный аталас/ пер. с исп. И. Севастьяновой. – Харьков: Книжный клуб «Клуб Семейного досуга»; Белгород: ООО «Книжный клуб «Клуб Семейного досуга», 2011. – 192 с.
3. Смирнов В.М., Будылина С.М. Физиология сенсорных систем и высшая нервная деятельность: Учеб. пособие для студ. высш. учеб, заведений. – М.: Издательский центр «Академия», 2003. – 304 с.
4. Ткаченко Б.И. Нормальная физиология человека. – 2-е изд. – М.: Медицина, 2005. - 928 с.
5. Физиология высшей нервной деятельности / H.H. Данилова, А.Л. Крылова. - Ростов н/Д: «Феникс», 2005. – 478 с.
6. Физиология человека: В 3-х томах. Т.1. Пер. с англ./Под ред. Р.Шмидта и Г. Тевса. – 3-е изд. – М.: Мир, 2005. – 323 с.
7. Физиология человека: учеб. Пособие/ А.А. Семенович и др.Я; под ред. А.А. Семеновича. – 3-е изд., испр.  – Минск: Выш. шк., 2009. – 544 с.
8. Физиология человека: Учебник/Под ред. В.М. Покровского, Г.Ф. Коротько. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 2003. – 656 с.
9. Шульговский В. В. Основы нейрофизиологии: Учебное пособие для студентов вузов. – М.: Аспект Пресс, 2000. – 277 с.