Суспензия

Aquae purif. – 112 ml                                                                         Воды – 112 мл

Sol. Coffeini-natrii benzoatis (1:10) – 5 ml         Р-ра натрия бромида (1:5) – 3 мл

Sol. Natrii bromidi (1:5) – 3 ml                               Р-ра кофеина-натрия бензоата

 Camphorae – 1,0                                                                                   (1:10) – 5 мл

Gelatosae – 1,0                                                                                   Камфоры – 1,0

                                                                                                           Желатозы – 1,0 

Объем – 120 мл

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

 

    Технология:

1) В подставку  отмеривают 112 мл воды дистиллированной, 5 мл раствора кофеина-натрия бензоата (1:10) и 3 мл раствора натрия бромида (1:5).

2) В ступке растирают  до растворения 1,0 г камфоры  с 1 мл 90% этанола, добавляют 1,0 г желатозы и 1   мл   приготовленного   раствора   лекарственных   веществ, смешивают до получения тонкой пульпы.

3) Смывают пульпу в  отпускной флакон раствором кофеина-натрия бензоата и натрия бромида, добавляя по по частям. Оформляют флакон.

 

 

 

Rp.: Zinci oxydi

       Talci ana 5,0

       Aquae destillatae 100 ml

       M. D. S. Протирать кожу лица

 

ППК:  12.12.06  № 625

Лицевая сторона                                                                        Оборотная сторона

Aq. destill. – 100ml                                                                     Цинка оксида – 5,0      

Zinci oxidi – 5,0                                                                                      Талька – 5,0

Talci – 5,0                                                                                           Воды – 100 мл

   Масса – 110,0

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

 

   

Технология:

1) В ступке смешивают  5,0 г цинка оксида и 5,0 г талька  сначала в сухом виде, затем  добавляют приблизительно 5 мл воды дистиллированной (правило Б. В. Дерягина), растирают до образования кашицеобразной массы.

2) К тонкой пульпе добавляют  оставшуюся воду дистиллированную, перемешивая пестиком, переносят во флакон и оформляют.

Общая масса суспензии 110,0 г.

 

 

 

Rp:  Mentholi 2,0 

  Natrii hydrocarbonatis                   

  Natrii benzoatis ana 1,0  

  Liquoris Ammonii anisati 3 ml  

  Aquae purificatae 120 ml

  M. D. S. По 1 чайной ложке 4 раза в день

 

 

  ППК:

Лицевая сторона                                                                      Оборотная сторона

12.12.06 № 628                                                                               Желатозы – 2,0

Aquae purificatae 90 ml                                              Р-ра натрия гидрокарбоната                                                                                                                                 

Sol. Natrii hydrocarbonatis 1:20 - 20 ml                                       (1:20) – 1 х 20 = 20 мл

Sol. Natrii benzoatis 1:10 - 10 ml                                          Раствора натрия бензоата                        

Mentholi 2,0                                                                          (1:10) – 1 х 10 = 10 мл

Gelatosae 2,0                                                                                 Воды очищенной

Liquoris Ammonii anisati 3 ml                                                    120 – (20 + 10) = 90 мл

                                                                                                                         Ментола – 2,0

Общий объем 123 мл

Приготовил:  

Проверил:      

Отпустил:

      

    Технология:

     Ментол  относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии необходимо использовать равное по массе ментола  количество стабилизатора - желатозы. Для получения первичной эмульсии (пульпы), ментол растирают в ступке с 2 мл 90% этанола, затем добавляют желатозу растирают в ступке  с равным по массе смеси объемом раствора солей, прописанных в рецепте. Нашатырно-анисовые капли как лекарственное средство, содержащее эфирное масло, добавляют в последнюю очередь, предварительно разбавив в отдельном стакане равных количеством раствора солей, прописанных в рецепте.

1) В мерный  стакан отмеривают 90 мл воды очищенной,  затем отмеривают: г 20 мл концентрированного  раствора натрия гидрокарбоната 1:20 и 10 мл концентрированного раствора натрия бензоата 1:10.

2) В ступку  отвешивают 2,0 г ментола, приливают  2 мл 90% р-ра этанола  измельчаем  и добавляем 2,0 г желатозы,  затем добавляют 2 мл раствора солей из подставки и диспергируют до образования однородной пульпы. Полученную пульпу в 2-3 приема смывают в отпускной флакон.

3) В отдельный  стакан отмеривают 3 мл нашатырно-анисовых  капель, смешивают с примерно равным количеством раствора солей из подставки, затем по частям при перемешивании добавляют в отпускной флакон.

4) Стакан ополаскивают готовой суспензией. Содержимое отпускного флакона взбалтывают, лекарственную форму оформляют к отпуску.

 

 

 

 Rp.: Zinci oxydi

        Talci ana 35,0

        Glycerini 20,0

        Aq. destillatae 200 ml

        Mentholi 2,0

        Spiriti aethylici 96% - 50 ml

        M. D. S. Наружно.

 

ППК:

Лицевая сторона                                                                        Оборотная сторона

13.12.06г. № 630                                                     Спирта этилового 96% - 50 мл

Aq. destill. – 200 ml                                                                            Ментола – 2,0

Zinci oxydi – 35,0                                                                        Глицерина – 20 мл

Talci – 35,0                                                                               Цинка оксида – 35,0

Glycerini – 20,0                                                                                    Талька – 35,0

Mentholi – 2,0                                                    Воды дестиллированной – 200 мл

Sp. aethylici 96% - 50 ml

Масса – 342,0

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

 

    Технология:

1) В мерный стакан на 400 мл отмеривают 50 мл спирта этилового  96% в котором растворяют 2,0 г ментола.

2) После полного растворения   ментола в полученный раствор  отвешивают 20,0 г глицерина и перемешивают.

3) В ступку отвешивают 35,0 г цинка оксида и 35,0 г  талька и аккуратно перемешивают  пестиком, затем добавляют спирто-глицериновый  раствор ментола и перемешивают  до образования однородной массы. 

4) Образовавшуюся массу  (пульпу) в несколько приемов смывают  200 мл воды в отпускной флакон. Флакон оформляют к отпуску.

 

 

 

Rp.:  Sulfuri 7,0

         Streptocidi 7,0

         Sol. Acidi borici 2% - 50 ml

         Sol. Acidi salicylici spirituosi 2% - 50 ml

         D. t. d. N. 2

         S. Наружно. Перед употреблением взбалтывать.

 

ППК: 15.12.06   № 633

Лицевая сторона                                                                        Оборотная сторона

Aq. purif. – 25 ml                                                                                      Серы – 7,0

Sol. Acidi borici 4% - 25 ml                                                         Стрептоцида – 7,0

Sol. Acidi salicylici spirit. 2% - 50 ml                 Р-ра кислоты борной 4% - 25 мл

Sulfuri – 7,0                                                                      Воды очищенной – 25 мл

Streptocidi – 7,0                                                 Р-ра к-ты салициловой спиртовой

Масса – 114 г         N 2 dos.                                                                     2% - 50 мл

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

 

    Технология:

    В данной прописи  отсутствуют указания врача на  использование стабилизатора (мыла  медицинского). Без стабилизатора  сера быстро оседает и суспензия  очень быстро расслаивается, поэтому  для облегчения работы и во  избежании потерь лекарственных  веществ каждую дозу готовят  отдельно.

1) В мерный стакан отмеривают 25 мл 4% борной кислоты и приливаем  25 мл воды очищенной. 

2) К образовавшемуся раствору  приливают 50 мл 2% спиртового р-ра  салициловой кислоты. 

3)В ступке растирают  7,0 г стрептоцида и 7,0 г серы. Выливают часть раствора в  ступку, перемешивают и переносят  в отпускной флакон. Оставшимся  раствором ополаскивают ступку  и переносим в отпускной флакон. Флакон оформляется к отпуску,  этикетка «Перед употреблением  взбалтывать».

Аналогично готовят вторую дозу и отпускают два флакона  на 100 мл.

 

                                          Выводы и предложения  

На основании изученной  литературы и практической работы в  аптеке можно сделать следующие  выводы: Суспензии как лекарственная  форма, обладающая определенными преимуществами, достаточно широко распространена в  рецептуре аптек. Однако в аптеке-базе практики суспензии представлены в  небольшой степени. Это связано  с уменьшением спроса на данную лекарственную  форму среди населения (преобладание форм заводского изготовления), а также  с тем, что аптека  в основном обслуживает ЛПУ (низкая потребность  в суспензиях). Суспензии, которые  готовятся в аптеке – это в  основном суспензии изготавливаемые  по требованию участковых врачей поликлиник. Рецептуру суспензий можно расширить  за счет увеличения ассортимента различных  стабилизаторов, а так же путем  использования современных средств  малой механизации в технологии суспензий. На сегодняшнй день, для  получения суспензий в условиях аптечного производства, самым оптимальным  считается применение ультразвуковых аппаратов. Основная проблема в оснащении  производственного отдела аптеки № 39 ГУП «Волгофарм» подобными аппаратами объясняется их высокой стоимостью.

   Использование зарубежных  роторно-пульсационных аппаратов  (РПА), коллоидных мельниц для  аптечного производства является  не рациональным, так как они  предназначены для производства  суспензий в больших объемах.

 

         Перспективные стабилизаторы

          в технологии суспензий

   Необходимым условием  для стабильности суспензий, изготовленных  из лекарственных веществ с  гидрофобными свойствами, является  применение стабилизаторов. Одной  из важных задач технологии  суспензий является поиск новых,  эффективных стабилизаторов, а также  разработка композиционных стабилизаторов  с целью уменьшения количества  применяемого стабилизатора при  изготовлении суспензий.[10]

    Наибольший интерес  представляют стабилизаторы, полученные  на основе высших жирных кислот (ВЖК). Данная группа стабилизаторов  – это соли ВЖК кобальта, никеля, железа. Кобальтовые и никелевые  производные имеют один недостаток, они являются окислителями и  поэтому их нельзя будет использовать  для стабилизации суспензий содержащих  лекарственные вещества со свободными  гидрокси (-ОН) группами, например, производные  фенолов (тимол, ментол и др.). Соли железа (II) и соли железа (III) обладают этими же свойствами, но в гораздо меньшей степени. В технологии суспензий более предпочтительным является использование солей железа (II) так как соединения трехвалентного железа могут быть токсичны. Грабовский Ю.П. с сотрудниками обнаружил слабые ферромагнитные свойства данной группы соединений. Ионы железа создают слабое постоянное магнитное поле, которого достаточно для удержания твердых частиц во взвешенном состоянии. Стабилизированные с использованием данного стабилизатора суспензии практически не расслаиваются, и соответственно возрастает срок их годности. При действии на суспензии СВЧ-излучением так же не происходило заметных изменений. Это говорит о высокой устойчивости исследуемых суспензий. За это необычное свойство соли железа (II) ВЖК получили название  - “магнитные стабилизаторы”.[11]

 

 

 

 

Заключение

Суспензии являются широко используемыми в настоящее время  препаратами, особенно в педиатрии. Широкое распространение суспензий  объясняется рядом преимуществ  по сравнению с другими лекарственными формами:

а) суспензия способствует более быстрому созданию необходимой  концентрации препарата в крови  и наступлению клинического эффекта;  

б) более выраженный фармакологический  эффект по сравнению с порошками  и таблетками;

в)   пролонгированное действие суспензий для парентерального  введения при сравнении с растворами для инъекций;

г)   возможность маскировки неприятного вкуса лекарственного вещества, что удобно для применения в детской практике и ряд других, не менее важных свойств.

    Однако, несмотря  на множество преимуществ суспензий,  они имеют и ряд недостатков,  в частности: 

а)   неустойчивость суспензий  при хранении и  вследствие этого  низкий срок годности;

б)  высокая зависимость  степени фармакологического эффекта  от технологии изготовления и др.[3]

 Основной задачей в  совершенствовании технологии суспензий  в настоящее время является  повышение уровня степени дисперсности  суспензий и, как следствие,  повышение фармакологического эффекта,  а также повышение  устойчивости  получаемых суспензий.[6]