Понятие о иммунодефицитном состоянии

 

 

 

 

 

 

4.Механизм  развития  вторичных ИДС.

Реализуя главную физиологическую  функцию защиты организма, иммунитет  человека сам по себе становится мишенью  для большого количества повреждающих экзогенных и эндогенных процессов. Причинами влияния таких факторов бывают разнообразные нарушения  функций иммунитета, которые разделяют  на приобретенные или вторичные  иммунодефициты и наследственные (описаны  в предыдущих статьях). По сравнению  с остальными формами иммунопатологии  меньше всего изученными остаются крайне широко распространенные в человеческих популяциях случаи иммунологической недостаточности, появляющейся из-за воздействия повреждающих факторов, что и заставляет многих ученых и врачей уделять пристальное  внимание именно этой проблеме. 
В соответствии с международной классификации болезней под вторичными иммунодефицитами выделяют патологии иммунитета, появляющиеся в результате соматических и иных заболеваний, а также иных факторов. Следует сказать, что вторичный иммунодефицит — это не самостоятельный диагноз и вовсе не нозологическая единица, а лишь факт присутствия патологии, развивающийся на фоне неизмененной активности иммунной системы и характеризующееся длительным выраженным уменьшением количественных и качественных показателей, характеризующих разнообразные звенья в иммунитете человека.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5. Лабораторная диагностика  ИДС

При лабораторном исследовании крови выявляется отсутствие фракции  гаммаглобулинов в протеинограмме. Ig A и Ig M снижен в 100 раз, а уровень Ig G — в 10 раз. В-лимфоциты — снижены. Плазмоциты в костном мозге снижены вплоть до полного отсутствия. В периферической крови отмечаются лейкопения или лейкоцитоз.       Тимус не изменен, однако строение лимфатических узлов (в биоптате сужение кортикального слоя, первичные фолликулы в нем редкие и малоразвиты) и селезенки нарушено. Рентгенологически выявляется гипоплазия или отсутствие лимфоидной ткани (лимфоузлы), гипоплазия или отсутствие фарингеальной лимфоидной ткани (миндалины, аденоиды).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заключение

Таким образом  чаще всего иммунодефицитные состояния приводят к возникновению оппортунистических инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, представителями аутохтонной микрофлоры кожи, слизистых оболочек дыхательных путей или желудочно-кишечного тракта. На фоне преимущественных дефектов гуморального иммунитета (В-звена) преобладают бактериальные (стафилококковые, стрептококковые и др.) инфекции. На фоне преимущественных дефектов клеточного иммунитета (Т-звена макрофагов) проявляются в основном вирусные инфекции (герпес, цитомегаловирусная инфекция и др.), кандидозы, микобактериозы и др. Иммунодефицитные состояния могут приводить к возникновению опухолей, о чем свидетельствует необычайно высокая частота развития саркомы Капоши у больных СПИДом. Это объясняется дефектом иммунологического противоопухолевого надзора. Иммунодефицитные состояния могут проявляться также в виде аллергических и аутоиммунных заболеваний. Для лабораторной диагностики иммунодефицитных состояний проводится поэтапная оценка иммунного статуса организма с целью выявления уровня дефекта и уточнения дефектного звена.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список использованной литературы.

1. Лютинский С.И. Патологическая физиология сельскохозяйственных животных. – М.: Колос, 2001.
2. Патофизиология: Учебник для медицинских вузов / Под ред. В.В. Новицкого и Е.Д. Гольдберга – Томск: Издательство Томского Университета, 2001 г.
3. Патологическая физиология: Учебник для медицинских вузов и факультетов / Ред. А.Д. Адо, М.А. Адо, В.И. Пыцкий, Г.В. Порядин, Ю.А. Владимиров – М.: Триада-Х, 2010 г.
4. Патологическая физиология // Под ред. Н.Н. Зайко и Ю.В. Быця К.: «Логос», 2008, 3-е издание
5. Альгорн Даниил Евсеевич «Патологическая физиология» [Учебник для медицинских институтов] Издание 6-е, изм. и доп. М.: «Медицина», 2011 г.

Размещено на Allbest