Энтеровирусты және нейровирусты
инфекциялар қоздырғыштары: ротавирустар,
энтеровирустар, рабдовирустар
Ротавирустар
(Rotavirus тұқымдастығы)
- Аты морфологиялық ерекшелігіне байланысты қойылды (rota - дөңгелек). Алғаш рет 1973 жылы Bischop гастроэнтеритпен ауырған балалардың он екі елі ішегінің шырышты қабығының эпителиалды жасушаларында тапты.
- Морфологиясы мен қасиеттері. Электронды-микроскопиялық зерттеулер кезінде диаметрі 70 нм болатын, шетінде сақынасы бар дөңгелекке ұқсайды.
- Сыртқы және ішкі капсидпен қапталған. Оның ішінде фрагменттелген РНҚ (11 сегмент), жүрекшесінде вириондық РНҚ-полимераза бар. Вирион құрасында 8 белок бар (VP1-VP8). Куб тәрізді симметриялы, липидтер жоқ, детергенттерге төзімді.
- Антигендік қасиеттері. 4 серотипке бөлінеді. Сыртқы капсидтің гликопротеині гемеглютиндеуші қасиеттерін және типтік АГ ерекшелігін анықтайды (VP-3). VP-6 белогы топрық арнайылықты анықтайды, осылайша вирустар 6 серотопқа бөлінеді: A, B, C, D, E, F.
- Дақылдандыру. Тауық эмбрионында және зерттеу жануарларында дақылданбайды. Кейбір жасуша дақылдарында (маймылдардың бүйрек жасушаларында) толық емес репродукция жүреді.
- Резистенттілігі. Сыртқы орта факторларына төзімді: эфир, хлороформ, ультрадыбыс, протеолитикалық ферментер. Бөлме температурасында 7 айға дейін сақталады.
- Патогенезі. Инфекция көзі – симтомсыз ауру адамдар, вирус тасымалдаушылары. Жұқтыру механизмі – фекалды-оралды.
- Вирус ащы ішектің бүрлі эпителийінде көбейеді. Клеткалар жойылады –> ас қорыту және сіңіру қызметтері бұзылады, ферменттер, дисахаридттер мөлшері азаяды, моносазаридтер сіңірілмейді. Тоқ ішекте сахаридттер осмос қысымын жоғарылатады –> су сіңуі қиындайды. Перестальтика күшейеді –> айқын диарея пайда болады.
- Аурудың алғашқы 3-5 күнінде нәжістегі вирустардың максималды мөлшері жиналады.
- Клиникалық көріністер. Инкубациялық кезеңі 15 сағаттан 3-5 күнге дейін. Көбінесе 1-6 жастағы балаларда гастрожнтерит шақырады. Белгілері; іш өту, құсу, іштің ауыруы, көп мөлшердегі айқын сары түсті нәжіс.
- Лабараторлық диагностика. Зерттеу материалы: нәжіс. Зерттеу әдістері: ИФА, РИА, РИФ. Серодиагностика: БР, КБР, ГАТР, қос сарысулы ИФА.
- Арнайы сақтандыру. Өлі вакцина.
- Емдеуі. Дегидратацияны жою, су-тұз алмасуын қалпына келтіру.
- Жедел ішек аурулары – денсаулық сақтау саласының аса күрделі мәселелерінің бірегейі болып табылады. ЖІА (ОКЗ)-ын көбінесе бактериялар (шигелла, салмонелла, вибриондар және т.б.) қоздырады, бірақ ішек инфекцияларының 80%-ның қоздырғыштары анықталмай қалып отырады. Міне осындай жағдайдың көпшілігінде вирустар себепкер болады. ЖІА-ның вирустық табиғаты өткен ғасырдың екінші жартысынан бастап жан-жақты зерттеле бастады. Солардың ішінде жиірек кездесетіні – пикорнавирустар.
Пикорнавирустар – РНҚ-лы вирустардың
ауқымды тобын біріктіреді. “Пикорнавирус”
деген сөз: picos – майда,ұсақ, RNA-рибонуклеин
қышқылы деген мағына береді.
Бұл топтың құрамына 8 туыстастық
кіреді. Олардың 230-дан астам өкілдері
бар.
Таксономиясы: Тұқымдастығы – Picornaviridae
Туыстастығы – Enterovirus
Түрлері: 1.Полиомиелит вирусы (полиовирус)
2.Коксаки вирустары.
3.ЕСНО вирустары.
4.Гепатит А вирусы.
5.Ротавирустар.
- Әрбір туыстастық түлерден, ал түрлер серотиптерден тұрады. Туыстастықтарды бір-бірінен ажыратып анықтау (дифференциациялау) антигендік ерекшеліктеріне, рН-қа сезімталдығына, адамдарға патогенділік дәрежесіне және т.б. қасиеттеріне негізделген. Энтеровирустар құрылымы, химиялық құрамы, дақылдандыруы, химиялық, физикалық факторлардың әсеріне төзімділігі және т.б. бойынша бір-біріне ұқсас келеді.
- Энтеровирустарға ортақ қасиеттер:
- Мөлшері – 20-30 нм;
- Геномы – бір жіпшелі фрагменттелмеген;
- Суперкапсиді – жоқ;
- Симметриясы – куб пішіндес;
- Капсомерлері – 60;
- Эфирдің әсеріне төзімді (құрамында липидтер жоқ);
- Mg және Ca иондары бар жерде төзімділігі күшейеді.
- Өттің және қышқылдардың әсеріне және сыртқы ортада төзімді.
Репродукциялануы
- Жалпы РНҚ-лы вирустар сияқты. Оларға жоғарғы температура және хлорқұрамды дезинфектанттар (хлорлы әк, хлорамин) жақсы әсер етеді.
Энтеровирус құрылысы
22
РЕПЛИКАЦИЯСЫ
23
- 1860 ж. - неміс ғалымы Хайнс жеке ауру ретінде қарастырды.
- 1863 ж. – орыс дәрігері А.Я.Кожевников – клиникасын толық сипаттады.
- 1890 ж. – Медин – ауру эпидемиясын ажыратып жазды.
- 1909 ж. – К.Ландштейнер және Г.Поппер – вирус қоздыратынын дәлелдеді.
- Антигендік құрамы:
- 1-типі ( І – Брунгильд, КРФ),
- 2-типі ( ІІ – Лансинг – Овчинников);
- 3-типі (ІІІ – Леон-Зондерс) олар айқас иммунитет қоздырмайды.
- Ең патогендісі – І-тип – сал ауруының эпидемияларын қоздырады, ІІІ-типі – сирек жағдайда эпидемия қоздыруға қатысуы мүмкін.
Дақылдандыру
- Адам тіндерінен дайындалған біріншілік және ауыспалы жасуша дақылдарында жақсы өсіп-өніп, көбейеді(ЦПӘ,түйіндақтар пайда болады).
Cал (полиомиелит) вирусы
- Полиомиелит (гр.:polyos-сұр, myelos-ми деген мағына береді) немесе эпидемиялық балалар салы (Хайне-Мезин-Кожевников ауруы) – негізінде 10 жасқа дейінгі балалар арасында болатын, жұлынның сұр заты зақымдануы салдарынан қозғалыс мүшелері зардаптанатын өте ауыр жедел жұқпалы инфекция. Бұл ауру ерте заманнан бері белгілі.
Эпидемиологиясы
- Антропоноз. Маусымдылығы – жазғы-күзгі кезең. Көбінесе 5-10 жасқа дейінгі балалар ауырады(ересектерде де болуы ықтимал).
- Инкубациялық кезеңі 5-14 күн.
- Жұқтыру қаупі жасырын кезеңінің соңғы 3-5 күндері және ауру басталғаннан кейінгі 4-5 күндері өте күшті,дегенмен, вирус болу қабілетілігі 14-40 күн бойы, кейде 4-5 айға созылуы ықтимал.
- Инфекция көзі – ауру адам және вирустасымалдаушы
- Жұғу жолдары:
- фекальды-оральды, алиментарлы – негізгі жұғу жолы.
- Тұрмыстық жанасу арқылы.
- ауалы-тамшылы(өте сирек, эпидемия кезінде)
Патогенезі
- Жұтқыншақтың және жіңішке ішектің айналасындағы лимфа түйіндерге вирус енуі;
- Вирусемия;
- Бас миының және жұлын нейрондарының (әсіресе жұлынның сұр затының алдыңғы мүйіздерінің) зақымдануы;
- Атрофиялық сал болу (паралич) дамуы.
Полиомиелит вирусы персистенцияланатын
орны – вирустасымалдаушылардың
ішегінің эпителиялық жасушалары.
Клиникалық көріністері
- Ауру басы ауырып, дене қызбасы көтерілу және құсудан басталады. 1-2 күннен кейін симптомдары кете бастайды.
- Бір аптадан кейін аурудан айыққан сияқты болады да, сал болу белгілері көрініс бере бастайды.
- Көбінесе аяқтық әлсізденуі басталып, толық сал болумен аяқталуы ықтимал.
- Полиомиелит көбінесе іш өтумен (диарея) аяқталуы және басқа да белгілері болуы мүмкін.
- Иммунитеті. Аурудан айықаннан кейін тұрақты иммунитет қалыптасады.
- Плацента арқылы анасынан берілген иммунитет ұзаққа созылмайды.
- Адамдардың көпшілігінде полиовирусқа қарсы табиғи тұрақтылық болады.
- Микробиологиялық диагноз қою. Зерттеу заттары:
- жұтқыншақ шайындысы, қан,несеп,
- жұлын сұйықтығы, өліктен алынған материал.
- Вирусологиялық әдіс: жасуша дақылдарына (біріншілік – маймыл бүйрегінен дайындалған, ауыспалы – HeLa, Hep-2 және т.б.)- жұқтыру;
- Индикациялау – ЦПӘ, таңдақ түзу, түсті сынама;
- Идентификациялау – БР(түсті сынама), ИФТ
- Серологиялық диагноз қою (қос қан сарысуымен) – КБР, БР, ИФТ, сарысудағы JgG, JgA, JgM-ді Манчини тәсілімен радиальды иммунды-диффузия.
- Жедел диагноз қою – ПТР, ИФР (нәжіс, жұлын сұйықтығы).
Емдеуі
- Емдеуі: симптоматикалық.
- Емдік және профилактикалық практикада донорлық иммунды-глобулин қолдану;
- сал болу салдарын жақсартуға бағытталған (бальнеологиялық физиотерапиялық) емшаралар қолдану.
Алдын-алуы
Жалпы медициналық шаралар:
- уақытылы диагноз қою,
- госпитализациялау,
- жанасқандарға бақылау,
- ауру ошағында мұқият дезинфекциялау.
Спецификалық алдын-алу
- Пассивті -гаммаглобулин құю,
- активті – вакцина егу (3 айлықтан 6 жасқа дейінгі балалар арасында жүргізіледі). А.Сэбин және М.Чумаков пен А.Смородинцев дайындаған тірі вакцина қолданылады, сұйық және драже (таблетка) түрінде шығарылады:
- қызғылт түсті – І-типтен,
- ІІ типтен- ақшыл-көк,
- көгілдір- ІІІ-типтен ,
- ақ түстісі барлық (І,ІІ,ІІІ) типтерінен тұрады. Қазіргі кезде полиомиелитке қарсы егуді мұқият жүргізіп, бұл ауруды жою мақсаты қойылып отыр.