Иммунная система организма человека

  Взаимодействие (кооперация) клеток при разных формах иммунного ответа.

  Т-лимфоциты  реализуют клеточные формы иммунного  ответа, В-лимфоциты обуславливают  гуморальный ответ. Однако обе формы  иммунологических реакций не могут  состояться баз участия вспомогательных  клеток, которые в дополнение к  сигналу, получаемому антигенреактивными клетками от антигена, формируют второй, неспецифический, сигнал, без которого Т-лимфоцит не воспринимает антигенное воздействие, а В-лимфоцит не способен к пролиферации.

  Клеточное взаимодействие при возникновении  Т-клеточного иммунного ответа состоит  в том, что антиген может воздействовать на клетку только после его представления  антигенпредставляющей клеткой (АПК). АПК производит предварительный отбор антигена, вступая во взаимодействие только с чужеродными антигенными субстратами, исключая тем самым возможность действия на лимфоцит собственных антигенов организма. Антиген сорбируется на поверхности АПК, затем подвергается эндоцитозу, в результате чего антиген фрагментируется и формирует комплекс с собственным белком клетки - продуктом гена МНС, антигеном главного комплекса тканевой совместимости.

  Комплекс  антиген - белок МНС экспрессируется  на поверхности АПК и становится доступным к контакту с рецептором Т-лимфоцита. Контакт осуществляется при прямом взаимодействии клеток либо передаче комплекса через межклеточную среду. Рецептор Т-лимфоцита построен так, что воспринимает одновременно оба компонента комплекса. Воздействие  на Т-клетку антигенного комплекса  служит сигналом активации внутриклеточных  процессов, продукции клеткой цитокинов  и экспрессии на ней цитокиновых  рецепторов. Основой внутриклеточных  событий служит активация протеинкиназы  С, обуславливающей стимуляцию генома клетки, начало пролиферации и дальнейшей дифференцировки с формированием  клона клеток одинаковой специфичности, составляющих основу дальнейшего развития иммунного ответа. Одновременно с  формированием протеинкиназы в  цитозоле происходит повышение уровня свободного Са2+, активирующего эндонуклеазы клетки, что может привести к апоптозу - гибели клетки. Баланс этих антагонистических  процессов определяет альтернативу возникновения позитивного иммунного  ответа или толерантности.

  Цитокины  ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-4, продуцируемые АПК  и лимфоцитами, способствуют активации  протеинкиназы и связанных с  ней процессов пролиферации клеток. Другая группа цитокинов - у-интер-ферон, простагландин Е, ИЛ-6 (продукты Т-лимфоцитов, мононуклеарных и других клеток) - способствует развитию апоптоза. В зрелых лимфоцитах взрослого организма приоритетна  первая группа реакций, в организме  плода - преобладают процессы развития апоптоза в аутореактивных лимфоцитах, что обеспечивает формирование толерантности  к собственным антигенам.

  Т-лимфоциты-хелперы (CD4+) и цитотоксические Т-лимфоциты (CD8+) отличаются по строению рецепторов, воспринимающих комплексы антиген-белок  МНС. В первом случае комплекс должен содержать белок МНС II класса, представляемый только некоторыми видами АПК-дендритными  и В-клетками и макрофагами. Для  симуляции CD8+ лимфоцитов необходим  белок МНС I класса, которым обладают все ядерные клетки организма  и, следовательно, круг АРК для этих лимфоцитов существенно расширен. В ходе дальнейшей пролиферации и дифференцировки активированных Т-лимфоцитов формируются регуляторные клетки (хелперы, цитотоксические и супрессорные), долгоживущие клетки памяти и эффекторные клетки, которые обладают выраженной цитотоксической способностью. В случае повторного поступления антигена его представление происходит так же, как и при первичном воздействии, но попадает уже на клетки иммунологической памяти, число которых больше, чем число АРК в организме, впервые встречающегося с антигеном. Эти клетки уже прошли ранние стадии созревания и дифференцировки и готовы к быстрому формированию эффекторных цитотоксических клеток.

  Формирование  гуморального ответа определяется кооперацией  В-лимфоцитов с другими клетками иммунной системы и в первую очередь  с Т-лимфоцитами-хелперами, в стимуляции которых принимают участие и  сами В-лимфоциты. В-лимфоцит воспринимает антиген путем прямого контакта рецепторов с антигеном. Антиген  проходит тот же путь, что и в  любой другой АПК: подвергается эндоцитозу, фрагментируется и экспрессируется  на поверхности В-клетки в комплексе  с белком МНС II класса. Этот комплекс воспринимается рецептором Т-лимфоцита  и служит сигналом развития Т-клеточного ответа, так же как после стимуляции через другие АПК. Одновременно Т-лимфоциты  начинают функционировать как хелперы, продуцируя Лимфокины (ИЛ-2, -4, -5), обеспечивающие способность В-клетки, поглотившей антиген, пролиферировать и дать начало клону антителообразующих клеток, продуцирующих Ig (Т-зависимый ответ). Как уже отмечалось, содружество группы цитокинов - ИЛ-6, ИЛ-4, ИЛ-2 и у-интерферона - способствуют переключению синтеза IgM антител на IgG. Преобладающее действие ИЛ-5 и трансформирующего фактора роста-(3 приводит к формированию антител класса IgA, а преобладающее действие ИЛ-4 переключает синтез иммуноглобулинов на IgE.

  Некоторые антигены (полисахариды, гликолипиды, нуклеиновые кислоты) способны индуцировать иммунный ответ без помощи Т-лимфоцитов-хелперов, за что получили название Т-независимых  антигенов. К таким антигенам  относится полисахаридный антиген  пневмококков и некоторых других микроорганизмов, флагеллин, декстраны. Характер иммунного ответа на Т-независимые  антигены подчеркивает значение кооперации с Т-хелперами при гуморальном  иммунном ответе. При осуществлении  Т-независимого ответа продуцируются  низкоаффинные (непрочно связывающиеся  с антигеном) антитела только класса IgM. Эффективность Т-независимого ответа во много раз ниже, чем тимусзависимых реакций.  

  Межклеточная  кооперация входит в число механизмов специфической регуляции иммунного  ответа в организме. В ней принимают  участие специфические взаимодействия между конкретными антигенами и  соответствующими им структурами антител  и клеточных рецепторов.

  Вывод. Несмотря на большое разнообразие, система клеток и органов иммунной системы функционирует как единое целое на основе единства и функционального программирования всех ее элементов, межклеточной кооперации, механизмов обратной связи, а также антиген-неспецифической регуляции всей системы цитокинами, гормональными и метаболическими механизмами.

    Кафедра: Микробиологии, вирусологии и иммунологии 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

СРС

Тема. «Иммунная система организма человека. Иммунокомпетентные клетки, их основные функции. Понятие о межклеточной кооперации в иммуногенезе» 
 

Выполнила:

Студентка 2 – го курса

Факультет ОМ

Группа  – 052/2

Бурдукова Юлия   
 

    План 

1. Введение
2. Основная часть

1. Органы иммунной системы: центральный и периферический.
2. Иммунокомпетентные клетки их основные функции.
3. Взаимодействие (кооперация) клеток при разных формах иммунного ответа.

3. Вывод 
   

Список  использованной литературы 

1. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология (под ред. Воробьёва). – М.: МИА, 2004
2. Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунологии. – М.:МИА, 2005.
3. Кортяев А.И.,  Бабичев С.Л. Мекдицинская микробиология, иммунология и вирусология. – СПБ.: Спец. лит, 2000
4. Медицинская микробиология /Гл. ред В.И Покровский, О.К. Поздеев, - М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2006
5. Тец В.В. Руководство к практическим занятиям по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии. – М.: Медицина, 2002