Автор: Пользователь скрыл имя, 11 Декабря 2011 в 22:11, курсовая работа
Ген - функциональная единица наследственности. Он играет важную роль в наследовании признаков разными организмами. На генном уровне организации наследственного материала обеспечиваются индивидуальное наследование и индивидуальное изменение отдельных признаков и свойств клеток, организмов данного вида.
ДНК тестирование дает достоверную информацию о генетическом здоровье человека : предрасположенности организма к развитию широко распространенных заболеваний, насколько организм устойчив к воздействию вредных факторов внешней среды, индивидуальную систему профилактики, оздоровления, планирования рождения ребенка в семье.
Введение. 3
1.Что такое гены? 4
1.1. Эффект Болдуина: обучение направляет эволюцию 4
1.2. Классификация генов 5
1.3. Функции генов 6
2. Чтобы предупредить болезнь, необходимо научиться ее предвидеть! 8
2.1. Предиктивная медицина 8
2.2. Вариации гена 9
2.3. Все ли мутации вредны? 9
2.4. Что такое Медицинская генетическая карта? 10
2.5. Когда надо проводить генетический анализ? 11
2.6. Для чего необходимо генетическое тестирование? 12
3. От чего зависит поведение человека? 12
3.1. Гены счастья и тревоги 13
3.2 Изменения структуры и функции генов при старении 11
Заключение 11
Список литературы 20
Ген транспортера серотонина, конечно, не единственная причина тревожности или спокойствия. На эмоциональное состояние человека прямо или косвенно могут влиять и условия воспитания, и различные жизненные события, и еще — некоторые другие гены. Среди этих генов важную роль играют гены рецепторов дофамина. Дофамин, также как и серотонин, участвует в передаче сигналов между нервными клетками. Одна из групп нейронов, синтезирующих дофамин, связана с лимбической системой — центром эмоций и удовольствия. Освобождение дофамина в нейронах этой зоны приносит хорошее самочувствие. Крысы с вживленными электродами предпочитали стимуляцию этой зоны пище и питью, бесконечно нажимая на рычаг, замыкающий электрическую цепь. Когда крысам давали блокатор дофамина, рычаг переставал их интересовать и они возвращались к нормальному крысиному поведению.
Избыток дофамина у мышей вызывает непрерывную исследовательскую гиперактивность, а отсутствие приводит к прекращению какой-либо активности — даже есть перестают и умирают от голода.
Воспринимает сигналы
дофамина специальные белки-рецепторы.
Один из них называется DRD4. Внутри гена,
кодирующего рецептор DRD4, имеется
участок с повторяющейся
Чем "длиннее" ген, тем больше его носители склонны к поиску новых впечатлений — они более любопытны, импульсивны, экстравагантны.
Стремление к новизне
может проявляться во всех сферах
жизни — в частой смене работы,
в выборе профессии, связанной с
риском, в частой смене партнеров,
в стремлении к более разнообразному
сексуальному опыту (не влияя на частоту
контактов). Человек с большей
потребностью в дофамине скорее станет
парашютистом или альпинистом, или
выберет связанную с риском профессию,
чем тот, чьи гены позволяют чувствовать
себя комфортно без сильных
Стремление к новизне определяется по результатам психологического тестирования. По многим психологическим характеристикам супруги могут отличаться, но уровень стремления к новизне в успешных браках часто совпадает.
Распространенность разных аллелей D4DR разная в разных этнических группах: наиболее распространен аллель с 4 повторами — его имеют от 16 до 96% людей. Следующий — аллель с 7 повторами, он очень часто встречается в Америке (48%) и гораздо реже в Южной и Восточной Азии (менее 2%). Зато там распространен аллель с 2 повторами — у 18% населения, тогда как в Америке и в Африке он встречается редко (2,9% и 1,7%). Остальные варианты гена значительно менее распространены. То, что во всех этнических группах широко распространены только 3 аллеля, указывает на то, что многообразие аллелей данного гена возникло до расселения людей с их исторической прародины.
На индивидуальном
уровне стремление к новизне не очень
существенно — лишь бы человек
был счастлив. А на видовом черта
может быть полезна в одних
условиях и вредна в других. Длинный
аллель будет эффективно передаваться
мужчиной, стремящимся к разнообразию
и имеющим большее число
Интересно, что у "генетических оптимистов" (гомозигот по короткой версии гена транспортера серотонина) значительно ослаблено влияние длинного аллеля рецептора дофамина D4DR (т.е. такого варианта, который определяет стремление к новизне). Различия в темпераменте, связанные с этими двумя генов, могут быть выявлены уже у младенцев двухнедельного возраста.
Среда дает не меньший, чем гены, а скорее всего больший вклад в формирование этих черт. Можно иметь "счастливые" гены и чувствовать себя ужасно.
При старении может изменяться не только структура генов, но и направление их функционирования. С возрастом в соматических клетках накапливаются не только мутации, но и хромосомные перестройки [328]. Полагают, что изменения хроматина могут играть главную роль в связанных с возрастом изменениях регуляции экспрессии генов [259,295]. C увеличением возраста не отмечено изменений стехиометрии большинства гистонов однако имеются сообщения об изменениях подвида гистона Н1 [259]. Ацетилирование гистонов, которое предположительно изменяет взаимодействие гистон-ДНК и делает ДНК более доступной, снижается по мере старения на 30-70%.
В последние годы
десятилетиe было опубликовано несколько
обзорных работ,в которых обсуждается
влияние возраста на транскрипцию [147,295,299,313].
Установлено, что в целом транскрипционная
активность клетки при старении организма
снижается. Однако уровень общей
РНК остается постоянным за счет снижения
скорости обновления РНК. В большинстве
исследований была найдена хорошая
корреляция между связанными с возрастом
изменениями уровней видов мРНК
и уровнем белка (или энзиматической
активностью), обусловленным различными
видами мРНК. Это было показано на печени
крыс в отношении альбумина, альфа(2)-глобулина
и супероксиддисмутазы и