Гены

Автор: Пользователь скрыл имя, 11 Декабря 2011 в 22:11, курсовая работа

Краткое описание

Ген - функциональная единица наследственности. Он играет важную роль в наследовании признаков разными организмами. На генном уровне организации наследственного материала обеспечиваются индивидуальное наследование и индивидуальное изменение отдельных признаков и свойств клеток, организмов данного вида.

ДНК тестирование дает достоверную информацию о генетическом здоровье человека : предрасположенности организма к развитию широко распространенных заболеваний, насколько организм устойчив к воздействию вредных факторов внешней среды, индивидуальную систему профилактики, оздоровления, планирования рождения ребенка в семье.

Оглавление

Введение. 3

1.Что такое гены? 4

1.1. Эффект Болдуина: обучение направляет эволюцию 4

1.2. Классификация генов 5

1.3. Функции генов 6

2. Чтобы предупредить болезнь, необходимо научиться ее предвидеть! 8

2.1. Предиктивная медицина 8

2.2. Вариации гена 9

2.3. Все ли мутации вредны? 9

2.4. Что такое Медицинская генетическая карта? 10

2.5. Когда надо проводить генетический анализ? 11

2.6. Для чего необходимо генетическое тестирование? 12

3. От чего зависит поведение человека? 12

3.1. Гены счастья и тревоги 13

3.2 Изменения структуры и функции генов при старении 11

Заключение 11

Список литературы 20

Файлы: 1 файл

Хорошо известно.docx

— 41.57 Кб (Скачать)

Ген транспортера серотонина, конечно, не единственная причина тревожности  или спокойствия. На эмоциональное  состояние человека прямо или  косвенно могут влиять и условия  воспитания, и различные жизненные события, и еще — некоторые другие гены. Среди этих генов важную роль играют гены рецепторов дофамина. Дофамин, также как и серотонин, участвует в передаче сигналов между нервными клетками. Одна из групп нейронов, синтезирующих дофамин, связана с лимбической системой — центром эмоций и удовольствия. Освобождение дофамина в нейронах этой зоны приносит хорошее самочувствие. Крысы с вживленными электродами предпочитали стимуляцию этой зоны пище и питью, бесконечно нажимая на рычаг, замыкающий электрическую цепь. Когда крысам давали блокатор дофамина, рычаг переставал их интересовать и они возвращались к нормальному крысиному поведению.

Избыток дофамина у  мышей вызывает непрерывную исследовательскую  гиперактивность, а отсутствие приводит к прекращению какой-либо активности — даже есть перестают и умирают  от голода.

Воспринимает сигналы  дофамина специальные белки-рецепторы. Один из них называется DRD4. Внутри гена, кодирующего рецептор DRD4, имеется  участок с повторяющейся последовательностью  в 48 нуклеотидов. Разные аллели гена содержат от 2 до 11 копий повтора. Оказалось, что  носители разных аллелей D4DR отличаются чувствительностью рецептора к  дофамину — чем длиннее вставка, тем ниже чувствительность рецептора  к дофамину. Тем, у кого обе хромосомы  содержат "длинные" аллели (кодирующие менее чувствительный рецептор), нужны  более сильные внешние сигналы  для того, чтобы комфортно себя чувствовать. Этим людям нужны большие  дозы дофамина, чтобы рецепторы среагировали на него.

Чем "длиннее" ген, тем больше его носители склонны  к поиску новых впечатлений —  они более любопытны, импульсивны, экстравагантны.

Стремление к новизне  может проявляться во всех сферах жизни — в частой смене работы, в выборе профессии, связанной с  риском, в частой смене партнеров, в стремлении к более разнообразному сексуальному опыту (не влияя на частоту  контактов). Человек с большей  потребностью в дофамине скорее станет парашютистом или альпинистом, или  выберет связанную с риском профессию, чем тот, чьи гены позволяют чувствовать  себя комфортно без сильных впечатлений.

Стремление к новизне  определяется по результатам психологического тестирования. По многим психологическим  характеристикам супруги могут  отличаться, но уровень стремления к новизне в успешных браках часто  совпадает.

Распространенность  разных аллелей D4DR разная в разных этнических группах: наиболее распространен аллель с 4 повторами — его имеют от 16 до 96% людей. Следующий — аллель с 7 повторами, он очень часто встречается  в Америке (48%) и гораздо реже в  Южной и Восточной Азии (менее 2%). Зато там распространен аллель с 2 повторами — у 18% населения, тогда  как в Америке и в Африке он встречается редко (2,9% и 1,7%). Остальные  варианты гена значительно менее  распространены. То, что во всех этнических группах широко распространены только 3 аллеля, указывает на то, что многообразие аллелей данного гена возникло до расселения людей с их исторической прародины.

На индивидуальном уровне стремление к новизне не очень  существенно — лишь бы человек  был счастлив. А на видовом черта  может быть полезна в одних  условиях и вредна в других. Длинный  аллель будет эффективно передаваться мужчиной, стремящимся к разнообразию и имеющим большее число партнерш, а женщина с коротким аллелем  сохранит его у своих детей, терпеливо  ухаживая за ними.

Интересно, что у "генетических оптимистов" (гомозигот  по короткой версии гена транспортера серотонина) значительно ослаблено  влияние длинного аллеля рецептора  дофамина D4DR (т.е. такого варианта, который  определяет стремление к новизне). Различия в темпераменте, связанные с этими  двумя генов, могут быть выявлены уже у младенцев двухнедельного возраста.

Среда дает не меньший, чем гены, а скорее всего больший  вклад в формирование этих черт. Можно иметь "счастливые" гены и чувствовать себя ужасно.

3.2 Изменения структуры и функции генов при старении

При старении может  изменяться не только структура генов, но и направление их функционирования. С возрастом в соматических клетках  накапливаются не только мутации, но и хромосомные перестройки [328]. Полагают, что изменения хроматина могут  играть главную роль в связанных  с возрастом изменениях регуляции  экспрессии генов [259,295]. C увеличением  возраста не отмечено изменений стехиометрии большинства гистонов однако имеются  сообщения об изменениях подвида  гистона Н1 [259]. Ацетилирование гистонов, которое предположительно изменяет взаимодействие гистон-ДНК и делает ДНК более доступной, снижается  по мере старения на 30-70%.

В последние годы десятилетиe было опубликовано несколько  обзорных работ,в которых обсуждается  влияние возраста на транскрипцию [147,295,299,313]. Установлено, что в целом транскрипционная активность клетки при старении организма  снижается. Однако уровень общей  РНК остается постоянным за счет снижения скорости обновления РНК. В большинстве  исследований была найдена хорошая  корреляция между связанными с возрастом  изменениями уровней видов мРНК и уровнем белка (или энзиматической активностью), обусловленным различными видами мРНК. Это было показано на печени крыс в отношении альбумина, альфа(2)-глобулина  и супероксиддисмутазы и каталазы [147,309]. Связанное с возрастом уменьшение индукции митогенами мРНК интерлейкина 2 (ИЛ-2) в лимфоцитах грызунов и человека соответствует возрастному снижению биологической активности этих двух интерлейкинов.

Заключение

Список  литературы

Информация о работе Гены