Расчет абсорбционной колонны в производстве неконцентрированной азотной кислоты ОАО «Череповецкий Азот»

Автор: Пользователь скрыл имя, 01 Ноября 2012 в 15:45, курсовая работа

Краткое описание

Азотная кислота широко применяется в народном хозяйстве: 75 – 80% всей производимой в стране кислоты расходуется на получение комплексных (сложных) минеральных удобрений и самых разнообразных солей (нитратов), а 10 – 15% - на получение взрывчатых веществ и синтетических красителей. Азотная кислота и жидкая четырехокись азота используются в качестве окислительных компонентов ракетного топлива, а двуокись азота находит применение для стерилизации семян перед внесением их в почву.

Оглавление

Введение……………………………………………………………………
4
1.
Химическая и принципиальная схемы производства разбавленной азотной кислоты из аммиака…………………………………………..

6
2.
Физико-химические основы производства……………………………….
7
2.1
Контактное окисление аммиака……………………………………...
7
2.2
Окисление окиси азота…………………………………………..
12
2.3
Абсорбция двуокиси азота………………………………………………...
13
3.
Технологическая схема производства разбавленной азотной кислоты.
14
4.
Физико-химические свойства азотной кислоты………………………….
18
5.
Технологический расчет аппарата………………………………………...
19
5.1
Материальный баланс……………………………………………………...
19
5.2
Тепловой баланс……………………………………………………………
21
6.
Конструктивный расчет аппарата…………………………………………
25

Вывод………………………………………………………………………..
27

Литература……………………………………………………………….
28

Файлы: 1 файл

Расчет абсорбционной колонны.doc

— 4.92 Мб (Скачать)

в) рассчитаем содержание кислорода в воздухе

QO2 = QВxB/100%

2


QO2 = 17.69*20.95/100% = 3.7 м3

Тогда содержание N2 в воздухе

QN2 = 17.69 – 3,7 = 13.99 м3

 

2. Рассчитаем объемы  газов после окисления аммиака  на катализаторе

4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O

где степень превращения NH3 = 0,94, тогда количество прореагировавшего аммиака qNH3 = 1.75*0.94 = 1.645 м3

на основании выражения  закона Гей-Люссака 

VA/VB = a/b

3


1,645/VO2 = 4/5

VO2 = 1,645*5/4 = 2,06 м3

VNO = 1.645*4/4 = 1.645 м3

VH2O = 1,645*6/4 = 2,47 м3

 

3. Рассчитаем объемы  газов после окисления NO до NO2

суммарный выход NO2 = 0,925

1,645*0,925 = 1,52

2NO + O2 = 2NO2

VO2 = 1.52*1/2 = 0.76

VNO2 = 1.52*2/2 = 1.52

 

Суммарное количество прореагировавшего  кислорода

2,06+0,76=2,82

Количество оставшегося  кислорода в смеси

3,7-2,82=0,88

Итоговое содержание газов в смеси

N2 = 13.98

NH3 = 0.105

O2 = 0.88

NO = 0.152

NO2 = 1.52

H2O = 2.47

 

4. Пересчитаем объемный расход  смеси в массовый по уравнению  Менделеева-Клапейрона. Найдем плотности  каждого газа в смеси: 

 

GN2 = 13.98*5.49=76.75 кг/с

GO2 = 0.88*6.27=5.52 кг/с

GNH3 = 0.105*3.33=0.35 кг/с

GNO = 5.88*0.152=0.89 кг/с

GNO2 = 1.52*9.02=13.71 кг/с

GH2O = 2.47*3.53=8.72 кг/с

Общий массовый расход

G = 76.75+5.52+0.35+0.89+13.71+8.72=105.94 кг/с

 

Начальный состав смеси, кг/с.

Состав смеси газов  на входе в абсорбер, кг/с.

N2 = 76.75

O2 = 23.36

NH3 = 5.83

76.75

5.52

0.35

0.89

13.71

8.72

105.94

105.94


 

6.2 Материальный балланс  абсорбера.

Состав жидкой фазы на входе в абсорбер:

GHNO3 – 5,38 кг/с

GH2O – 19,5 кг/с – химически очищенная вода на орошение

Состав газовой фазы:

GN2 –148,67 кг/с

GO2 -9.41 кг/с

GNH3 -0.35 кг/с

GNO -0.89 кг/с

GNO2 -13.71 кг/с

GH2O- 22,3 кг/с

GHNO3 –9,2 кг/с

Определим  процентное соотношение веществ, участвующих  в процессе:

 

ХNO2=13,71/13,71+22,3+9,2 = 0,3 = 30 %

ХH2O=22,3/13,71+22,3+9,2 = 0,49 = 49 %

ХНNO3=9,2/13,71+22,3+9,2 = 0,21 = 21 %

 

Степень извлечения NO2 из АВС составляет пракически 100 % тогда состав веществ на выходе из абсорбера:

 

GN2 –148,67 кг/с

GO2 -9.41 кг/с

GNH3 -0.35 кг/с

GNO -0.89 кг/с

GNO2 –0,1 кг/с

GH2O- 14,4 кг/с

GHNO3 –35,2 кг/с

Определим  процентное соотношение веществ:

 

ХNO2=0,1/0,1 + 28,2 + 14,4 = 0,001 = 0,1 %

ХH2O=14,4/0,1 + 28,2 + 14,4 = 0,35 = 35 %

ХНNO3=28,2/0,1 + 28,2 + 14,4 = 0,65 = 65 %

2 Скорость пара и диаметр  колонны

 

Расчёт скорости пара в колоннах с тарелками ситчатого  типа ведётся по формуле:

                                                   (4)

где ρх, ρу –плотности воды и газовой смеси соответственно при 200С,кг/м3

м/с

Скорость газа должна составлять 90% от рассчитанного значения, поэтому оптимальная скорость:

м/с

Ориентировочный диаметр  колонны определяем из уравнения  расхода:

                                                                  (5)

м

Приняв стандартный  размер обечайки равным 1,8 м, уточним рабочую скорость пара:

                                                        (6)

м/с

По каталогу для колонны  диаметром 1800 мм выбираем ситчатую однопоточную тарелку типа ТС-Р2 со следующими конструктивными размерами:

  • Диаметр колонны D, мм: 1800
  • Свободное сечение колонны, м2: 2,54
  • Рабочее сечение тарелки Sт : 1,64
  • Периметр слива Lc, м: 1,52
  • Сечение перелива Fсл, м2: 0,45
  • Шаг между отверстиями t, мм: 10
  • Относительное свободное сечение тарелки Fc, %: 13,2
  • Диаметр отверстия d, мм: 4
  • Относительная площадь перелива, %: 17,7
  • Высота переливного потока hпер, мм: 45
  • Масса тарелки, кг: 96,5
  • Расстояние между тарелками h, м: 0,5

 

Скорость газа в рабочем  сечении тарелки:

                                                        (7)

 

Скорость газа в отверстиях тарелки:

                                                          (8)

м/с

Проверим надёжность работы сливного устройства:

                                                (9)

где К5=0,25 и n2=0,65 – коэффициенты.

Условие соблюдается.

 

6.3 Высота колонны

6.3.1 Высота светлого  слоя жидкости на тарелке и газосодержание         барботажного слоя

 

Высоту светлого слоя жидкости для ситчатых тарелок можно  найти по уравнению:

                     (10)

где   hпер – высота переливной перегородки, м;

ωТ - скорость газа в рабочем сечении тарелки, м/с;

       , - поверхностное натяжение соответственно жидкости и воды при средней      температуре в колонне, мН/м;

       - вязкость жидкости, мПа*с;

  L – расход поглотителя, м3/с;

  Lc  - периметр слива, м;

        m=0,05-4,6*hпер=0,05-4,6*0,045= -0,157;

q=L/Lc=0,00297/1,52=0,00195 м3/(м*с)

 м  

Газосодержание барботажного слоя найдём по формуле:

                                                                      (11)

                                                                         (12)

где Fr – критерий Фруда;

       g=9,81 м/с2

 

6.3.2 Коэффициент массопередачи

 

Коэффициент диффузии в  жидкости Dx при 20 ° C:

                                           (13)

где А, В - коэффициенты, зависящие от свойств растворенного вещества и растворителя;

      mх- вязкость жидкости при 20 °С, мПа*с;

      VNО2 , VВ – мольные объёмы компонентов при температуре кипения, см3/моль. 

Получим:

м2

Коэффициент диффузии в  газе может быть вычислен по уравнению:

                                                       (14)

где D0=0,198*10-4 м2/с – коэффициент диффузии аммиака в воздухе при 00С и атмосферном давлении.

Dy=0,198*10-4*[(273+20)/273]3/2=0,22*10-4 м2

Находим коэффициенты массоотдачи  для паровой и жидкой фазы:

                                      (15)

                                    (16)

где ε- газосодержание барботажного слоя;

  μх, μу - вязкость жидкости и газовой смеси соответственно, мПа*с;

Fc – относительное свободное сечение тарелки, %;

   U – плотность орошения:

                                                                   (17)

где S – площадь поперечного сечения колонны, м2.

м3/(м2*ч)

Вязкость газовой смеси  находится по формуле:

                                                                                 (18)

где Му, МNО2, МВ – молярные массы газовой смеси, аммиака, воды, кг/кмоль;

     μNH , μВ – вязкость аммиака и воздуха при 200С.

Молярную массу газовой смеси найдём по правилу аддитивности:

Му=0,05*17+0,95*29=28,4 кг/кмоль

Тогда:

μу=0,0185*10-3 Па*с

 м/с

 м/с

Пересчитаем коэффициенты массоотдачи на кг/(м2*с):

               

Коэффициент массопередачи  вычисляем по коэффициентам массоотдачи:

                                                    (19)

где     m -  коэффициент распределения компонента по фазам (тангенс угла наклона касательной, проведённой через точку к равновесной линии, т.е. ), равный 0,91.

 

5.2. Тепловой  баланс

 

1. В качестве хладагента  выступает вода, начальная температура  200С, конечная 500С. Для расчета поверхности теплообмена

Основное уравнение  теплового баланса

Q1 = Q2

20


где Q1 – количество теплоты, отданной газами

Q2 – количество теплоты, полученное водой

Q1 = Qг + Qвп

21


где Qг – количество теплоты, отданное смесью нитрозных газов

Qвп – количество теплоты, отданное водяным паром (ст

Q2 = Gгcг(tн – tк)

22


где cг – средняя теплоемкость смеси газов

Gг – расход газов

tн, tк – начальная и конечная температуры, 1650С и 500С соответственно

Gг = 105,94(8,72*0,94)=97,74 кг/с

23


 

2. Рассчитаем массовое содержание компонентов в смеси

24


 

 

 

3. Рассчитать удельную  теплоемкость смеси газов при  средней температуре

tср = (165+50)/2=107.50С

25


 

сг = сN2xN2 + cO2xO2 + cNH3xNH3 + cNOxNO + cNO2xNO2 + cH2OxH2O

26


сг=29.2*0.785+29.35*0.056+35.6*0.004+37.5*0.14+29.9*0.009+33.58*0.006=31

сг = 31.2*107.5=3.354

Qг = 97.74*3.354*(165-50)=37 699.3 кВт

Qвп = 8.2*4380*115=4130.3 кВт

Q = 37 699.3+4130.3=41 829.6 кВт

 

Приход 

Расход

Qг=37 699.3 кВт

Qвп=4130.3 кВт

Q=41 829.6 кВт

Q1=41 829.6 кВт

Q2=41 829.6 кВт


 

4. Расход воды определяем  из уравнения теплового баланса

 

27


 

5. Определение режима  движения теплоносителя в трубах

В соответствии с условием задания для расчета холодильника воду целесообразнее направить в трубное пространство, а газ в межтрубное.

Определяем по формуле, какое число труб диаметром 25х2 мм потребуется на один ход в трубном  пространстве при турбулентном режиме движения.

n=4G/(pdв2rwтр)

28


Принимаем по таблице  одноходовой кожухотрубный теплообменник  с диаметром кожуха d=1200 м и числом труб nтр=1083.

 

6. Уточняем значение  критерия Рейнольдса

Информация о работе Расчет абсорбционной колонны в производстве неконцентрированной азотной кислоты ОАО «Череповецкий Азот»