Автор: Пользователь скрыл имя, 18 Января 2012 в 20:42, курсовая работа
Одним из наиболее замечательных достижений науки прошедшего века является открытие фуллеренов, удостоенное Нобелевской премии по химии за 1996 год, которую получили Гарольд Крото (Великобритания), Роберт Керл и Ричард Смолли (США). Фуллерены - это новая аллотропная форма углерода. Свое название они получили в честь архитектора Бакминстера Фуллера, создавшего геодезические дома-куполы из пяти- и шестиугольников. Фуллерен представляет собой полую внутри высоко симметричную структуру, замкнутая поверхность которой образована правильными многоугольниками из атомов углерода.
Введение 3
1. Фуллерен
1.1. История открытия 6
1.2. Строение фуллеренов 8
1.3. Химические свойства 12
2. Электрохимия фуллерена и его производных
2.1. Электрохимические свойства фуллеренов С60 и С70 14
2.2. Электрохимические свойства металлов с фуллереновыми
лигандами 17
2.3. Электроосаждение фуллеренов с металлами 24
2.4. Электрохимический синтез солей фуллерена с
металлоорганическими катионами 28
3. Заключение 30
4. Список литературы 31
Рис. 10. Потенциодинамические
поляризационные кривые никеля (1)
и КЭП никель-фуллерен С60 (2) в 0.5 М
H2S04 (Vp = 8 мВ/с).
На
основании проведенных
2.4. Электрохимический синтез солей фуллерена с металлоорганическими катионами
Электрохимический синтез экзоэдральных комплексов палладия и платины с фуллереновым лигандом C60ML2 (М = Pd, Pt; L = Ph3P) был осуществлен исходя из неорганических солей (МС12) или устойчи вых двухвалентных комплексов металлов МЬ>С12, при этом реакционноспособные, чувствительные к кислороду воздуха нульвалентные комплексы платины и палладия M(Ph3P)2 получались in situ [52]:
С60 + 2е —С602-
C260 + M(Ph3P)2Cl2 — С60 + M(Ph3P)2 + 2С1-, С60 + M(Ph3P)2 — C60M(Ph3P)2.
С использованием
такого подхода был осуществлен
электрохимический синтез комплекса (ƞ2-C60)Pd(dppf)(dppf-1,1’-
Показано, что электрохимическое восстановление Сб0 в присутствии комплексов металлов (PhCN)2PdCl2, Ir(CO)2Cl(p-toluidine) или (CF3COO)4Rh2 приводит к получению трех различных редокс-активных пленок, которые покрывают электрод и не растворимы в обычных органических растворителях. Обработка палладийсодержащей пленки трифенилфосфином приводит к растворению пленки и образованию (ƞ2-C60)Pd(Ph3P)2. Электрохимия фуллеренов, иммобилизованных на электродах, рассмотрена в обзоре.
Методология,
основанная на сопоставлении
Кобальтоцен (ƞ5-C5H5)2Co (Е = -0.9 В, нас. к. э.) способен восстановить С60 до моно- и дианиона. В соответствии с этим, при добавлении кобальтотоцена к С60 в соотношении 1:1 в растворе бензонитрила был
получен [ƞ5-С5Н5)2Со+]С60- • PhCN, а при добавлении избытка кобальтоцена — [ƞ5-C5H5)2Co+]2C602- . Аналогично, взаимодействием C60 с (ƞ5-С5Н5)2Со в сероуглероде получен [(ƞ5-C5Hs)2Co+] С60 • CS2, а при смешивании (ƞ5-C5Me5)2Ni (восстановитель) с С60 в сероуглероде получен [(ƞ5-С5Ме5)2Ni+] С60•CS2.
Для получения
других солей фуллерена, например, калиевых,
была использована восстановительная
способность металлоорганических анионов.
Так, очень сильный восстановитель К[(ƞ5-Ме5С5)2Мn]=-2.17
В, относительно нас.к.э.) способен восстановить
С60 до трианиона (Е1/2
= -1.30 В, относительно нас.кэ.) и при взаимодействии
К.[(ƞ5- Ме5С5)2Мn]
с С60 получены красные кристаллы
К3С60 • 7(ТГФ), а образующийся
(ƞ5-Me5C5)2Mn легко
удаляется из реакционной смеси вследствие
его хорошей растворимости.
Заключение
Подводя
итоги рассмотренной проблемы, относящихся
к синтезу, выделению и исследованию
свойств эндометаллофуллеренов, следует
констатировать, что этот круг проблем
за короткий период времени сформировался
в новое быстро развивающееся
направление химической физики. Интерес
к этому направлению со стороны
многих исследовательских групп
в первую очередь фундаментальный
и связан с возможностью искусственного
вмешательства в структуру
Состояние атомных частиц, заключенных в фуллереновую оболочку, уникально и не может быть воспроизведено каким-либо другим способом. Так, атомы металла передают, частично или полностью, свои валентные электроны на внешнюю часть фуллереновой оболочки, практически теряя свою химическую индивидуальность. Это определяет смещенное относительно центра молекулы положение атома внутри углеродного каркаса и придает эндоэдральной молекуле постоянный дипольный момент. Исследование свойств таких частиц существенно расширяет наши представление о поведении квантовых объектов в необычных условиях.
Возможность
непосредственного
Таким
образом, эндоэдральные структуры
представляют собой новый класс
объектов нанометровых размеров, которые
обладают уникальными физико-
Список
литературы: