Полимерия

Автор: Пользователь скрыл имя, 22 Ноября 2011 в 18:19, доклад

Краткое описание

Полимерия — обусловленность определенного (обычно количественного) признака несколькими эквивалентными (полимерными) генами. При таком взаимодействии индивидуальное проявление каждого усиливается в результате взаимодействия

Файлы: 1 файл

Полимерия.doc

— 25.50 Кб (Скачать)

Полимерия —  обусловленность определенного (обычно количественного) признака несколькими  эквивалентными (полимерными) генами. При таком взаимодействии индивидуальное проявление каждого усиливается  в результате взаимодействия. Полимерия  бывает двух видов некумулятивная когда не важно количество доминантных генов в генотипе, а важно его присутствие; кумулятивная — когда число доминантных аллелей влияет на степень выраженности данного признака. У человека по типу кумулятивной полимерии наследуется пигментация кожи: чем больше доминантных аллелей, тем больше меланина образуется и тем интенсивнее окраска кожи. Разберем следующий пример, в котором необходимо определить вероятность появления детей с разными фенотипами в браке мулатов (особи дигетерозиготны). 
 
Обратите внимание, что при полимерии гены, как правило, обозначаются одинаковыми буквами, чтобы подчеркнуть однонаправленность их действия, т.к. при формировании признака не важно, какому гену принадлежат доминантные гены, а важно их количество. 
 
Статистическое распределение вариантов цвета кожи оказывается непрерывным, т.е. аналогичным распределению роста и других метрических признаков. 
 
В случаях наследования двух полимерных генов цифровые расщепления при скрещивании гибридов будут иметь четкие зависимости, являющиеся модификациями все того же расщепления для двух генов 9:3:3:1. При кумулятивной полимерии соотношение фенотипов будет 1:4:6:4:1, а "при некумулятивной полимерии — 15:1. В представленном выше примере, если допустить, что нас интересует факт наличия пигментации у человека, а не ее интенсивности, получим соотношение, характерное для некумулятивной полимерии: 15 пигментированных к 1 белому. 
 
Если учесть, что спонтанные мутации происходят крайне редко (вероятность спонтанной мутации одного аллеля составляет 1/1000000-1/1000000000), то вероятность рождения у белых людей даже светлокожего мулата, а у негров — детей с более светлой кожей, крайне ничтожна.
 

Эпистаз — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием вариаций других генов. Ген, подавляющий фенотипические проявления другого, называется эпистатичным; ген, чья активность изменена или подавлена, называется гипостатичным.

Примеры эпистатического  влияния тесно связанных генов  на приспособленность можно обнаружить в супергенах и главном комплексе гистосовместимости. Эффект может проявляться как напрямую — на уровне генов (при этом продукт эпистатичного гена предотвращает транскрипцию гипостатичного), так и на уровне фенотипов.

Информация о работе Полимерия