Шпаргалка по "Гистологии"

16.Сердечная мышечная  ткань.Особенности строения сократительных кардиомиоцитов.

Регенерация миокарда.Мышечными тканями называют ткани, различные по строению и происхождению, сходные по способности сокращаться. Обеспечивают перемещение в пространстве организма в целом, его частей, органов внутри организма (сердце, язык, кишечник).

Сердечная мышечная ткань. Гистогенез.

Из миоэпикардиальных  пластинок спланхнотома. Дифференцируются 5 видов кардиомиоцитов: рабочие (сократительные), синусные, переходные, проводящие, секреторные. Рабочие кардиомиоциты образуют цепочки. Укорачиваясь, создают силу сокращения сердечной мышцы. Способны передавать управляющие сигналы друг другу. Синусные кардиомиоциты способны автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на расслабление. Воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон, в ответ на что изменяют ритм сократительной деятельности. Синусные кардиомиоциты передают управляющие сигналы переходным, а те – проводящим. Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток, соединенных концами. Первая клетка в цепочке воспринимает управляющие сигналы и передает их далее – другим проводящим кардиомиоцитам. Клетки, замыкающие цепочку, передают сигнал через переходные кардиомиоциты рабочим. Секреторные кардиомиоциты вырабатывают натрийуретический фактор.

Строение  сократительных кардиомиоцитов.

Клетки имеют удлиненную форму (100-150 мкм), близкую к цилиндрической. Их концы соединяются друг с другом, так что цепочки клеток составляют функциональные волокна.  В области контактов клеток образуются вставочные диски. Кардиомиоциты могут ветвиться и образовывать сеть. Их поверхности покрыты базальной мембраной, в которую вплетаются ретикулярные и коллагеновые волокна. Ядро кардиомиоцита (иногда их два) овальное, лежит в центральной части клетки. У полюсов ядра сосредоточены немногочисленные органеллы общего значения. Миофибриллы слабо обособлены друг от друга, могут расщепляться. Их строение аналогично строению миофибрилл скелетного мышечного волокна. Каждая митохондрия располагается на протяжении всего саркомера. От поверхности плазмолеммы вглубь кардиомиоцита направлены Т-трубочки, находящиеся на уровне Z-линий. Их мембраны контактируют с мембранами АЭР. Петли АЭР вытянуты вдоль миофибрилл, имеют латеральные утолщения (L-системы), формирующие вместе с Т-трубочками триады или диады. В цитоплазме включения гликогена, липидов, много миоглобина. Механизм сокращения такой же, как у миосомпластов. Кардиомиоциты соединяются друг с другом своими торцевыми концами. Здесь образуются вставочные диски. Концы кардиомиоцитов имеют неровную поверхность, выступы одной клетки входят во впадины другой. Поперечные участки выступов соседних клеток соединены друг с другом интердигитациями и десмосомами. Боковые поверхности выступов объединяются нексусами (щелевыми соединениями). Это обеспечивает метаболические связи между ними и синхронность сокращений.

Регенерация. Возможна рабочая гипертрофия. Стволовых клеток в сердечной мышечной ткани нет, поэтому погибающие кардиомиоциты не восстанавливаются

           Регенерация миокардаМиокард человека существенно отличается от многих других органов своеобразием структурного обеспечения адаптивных изменений режима работы и компенсации нарушенных функций. Это обеспечение, как и в других органах, строится на гиперпластических и регенераторных процессах, однако сосредоточены они внутри кардиомиоцитов и не сопровождается увеличением числа последних. Поэтому главным морфологическим проявлением гиперфункции миокарда и регенераторной реакции после его повреждения является гипертрофия мышечных клеток. В эмбриогенезе в миокарде наблюдаются принципиально те же цитологические процессы, что и во всех других органах, т. е. формирование кардиомиоцитов из недифференцированных элементов, рост органа за счёт размножения клеток и др. Однако после рождения эти процессы постепенно затухают, сходят на нет, а остаются и приобретают значение только те из них, которые развёртываются внутри клеток, т. е. разнообразные перестройки, гиперплазия и регенерация ядерных и цитоплазматических органелл. У взрослого человека в миокарде нет камбиальных, стволовых клеточных элементов. Поэтому не наблюдаются опухоли и опухолеподобные процессы из кардиомиоцитов (за исключением возникающих на основе пороков развития). На основании многочисленных электронно-микроскопических исследований можно считать установленным, что работа миокарда в нормальных условиях, длительное повышение его функциональной активности при различного рода перегрузках и нормализация деятельности миокарда после его повреждения обеспечиваются на основе непрерывного обновления ультраструктур (физиологическая внутриклеточная регенерация), полиплоидизация ядра, увеличение числа митохондрий, микрофиламентов, саркоплазматического ретикулума и др. (приспособительная и компенсаторная гиперплазия ультраструктур), а также восстановления тонкого строения мышечных клеток после их повреждения (внутриклеточная репаративная регенерация).

 Мышечная ткань миокарда

17 вопрос. Общая характеристика железистых  эпителиев. 

Железистые  эпителии. Железистый эпителий образован гландулоцитами (секреторными клетками),  осуществляющими синтез и выведение продуктов секреции на поверхность  кожи,  слизистых оболочек, в полость внутренних органов, в кровь и лимфу. Железы делятся на экзокринные и эндокринные. Экзокринныежелезы – железы, выделяющие свой секрет во внешнюю среду. Эндокринные железы – выделяют продукт секреции в кровь или тканевую жидкость. Многоклеточные экзокринные железы имеют систему выводных протоков. Эндокринные железы характеризуются отсутствием системы выводных протоков.

Экзокринные железы.

Одноклеточные железы.Типичный пример одноклеточных желез – слизистые бокаловидные клетки. Структурно-химическая организация слизистых железистых клеток следующая.апикальная часть клетки  заполнена секреторными вакуолями, достигающими в зрелом состоянии относительно крупных размеров. Ядро и основная часть цитоплазмы с органоидами оказываются смещенными в базальную часть клетки. Особенно большого развития достигает аппарат Гольджи, представленный мощно развитой системой цистерн, располагающейся в надъядерной области. Его периферические цистерны резко уплощены, по направлению к центру клетки они наполняются секретом и приобретают овальную форму. ШЭР, митохондрии и другие органоиды расположены в тонком периферическом слое цитоплазмы по периферии клетки и у ее основания. На мембранах цистерн комплекса Гольджи синтезируются мукополисахариды, составляющие основную часть слизистого секрета. Белки, входящие в состав секрета, образуются на рибосомах ШЭР. Объединение белков и мукополисахаридов секрета происходит в вакуолях центральной части аппарата Гольджи.  В бокаловидных клетках секреторный цикл от момента начала синтеза секрета до его оформления в секреторные гранулы занимает 20-30 минут. Помимо одноклеточных слизистых желез и в кожных, и в кишечных эпителиях особенно у низкоорганизованных и обитающих в водной среде многоклеточных животных имеются одноклеточные железы, выделяющие белковый и смешанный секрет. Принципы их структурно-биохимической организации рассмотрим на примере малоклеточных и многоклеточных желез.

Малоклеточные железы. Малоклеточные железы широко распространены у высших первичноротых животных.  Железы состоят из основных секреторных клеток и клеток, выстилающих выводной проток железы. Пример – слюнные железы двукрылых насекомых. Интенсификация синтетической деятельности в них достигается за счет эндорепродукции и формирования высокоплоидных ядерных аппаратов с политенными хромосомами.  В цитоплазме секретирующих клеток хорошо развит белоксинтезирующий аппарат в виде цистерн ШЭР, многочисленны митохондрии, часть которых локализована в области базальных складок плазматической мембраны. Аппарат Гольджи представлен отдельными комплексами, рассредоточенными по всей цитоплазме. На одном из представителей двукрылых (Sciaracoprophila) выявлена дифференцировка аппарата Гольджи. В секреторных клетках слюнных желез этого вида обнаружено 3 типа секреторных гранул: с электроннопрозрачным содержимым, с электронноплотным содержимым и с фибриллярным матриксом. Установлено, что формирование каждого типа секреторных гранул происходит в отдельных комплексах Гольджи, ответственных за формирование только одного типа гранул. У беспозвоночных животных широко распространены малоклеточные железы, продуцирующие смешанный мукопротеидный секрет, составные компоненты которого синтезируются отдельными узкоспециализированными клетками. Пример – туловищная железа у приапулид. Секреторные элементы представлены двумя типами клеток: темными с резко базофильной плотной цитоплазмой и светлыми – с вакуолизированной цитоплазмой. Темные клетки являются белоксинтезирующими, светлые продуцируют мукополисахариды и немного белкового секрета.

Многоклеточные  железы.Особенно развиты у млекопитающих. Состоят из секреторных отделов (концевых)  и выводных протоков. Концевые отделы выстланы секретирующими клетками, выводные протоки выстланы различными видами эпителиев в зависимости от происхождения желез (в железах энтодермального происхождения – однослойным кубическим или призматическим, эктодермального – многослойным).

Простые железыимеют неветвящийся выводной проток, сложные железы – ветвящийся. Если разветвлен концевой отдел, то железа называется разветвленной, если концевой отдел, открывающийся в выводной проток один (не разветвлен), то железа не разветвленная. Форма концевых отделов может быть в виде трубочки – трубчатые железы, или в виде мешочка – альвеолярные железы.  Железистые клетки молочной железы характеризуются разнообразной синтетической деятельностью. Клетки секретируют жир, белки (казеин, лактоальбумины и лактоглобулины), углевод лактозу, неорганические соединения. В секреторных клетках сильно, хотя и в меньшей степени по сравнению с поджелудочной железой, развит ШЭР. В надъядерной области располагается аппарат Гольджи. Имеется система цистерн и каналов ГЭР. Цитоплазма клеток в определенные периоды секреторного цикла заполнена гранулами белкового секрета. Синтез жира начинается в базальной части клеток. Жировые включения обнаруживаются вначале в виде небольшой капли, размеры которой по мере продвижения к апикальной поверхности сильно возрастают. К моменту выделения она занимает большую часть апикальной цитоплазмы. Выделение жира происходит по апокриновому типу, т.е. с отрывом части цитоплазмы и плазматической мебраны апикальной поверхности. Выведение белкового секрета осуществляется путем экзоцитоза. Апикальная поверхность клеток образует характерные пальцевидные выпячивания типа микроворсинок в просвет концевого отдела железы. Они играют, по-видимому, существенную роль в процессах выведения воды, лактозы, ионов кальция.

Характерным примером железы, выделяющей свой секрет путем разрушения клеток, может служить сальная  железа. В сальных железах на границе  с соединительной тканью располагаются  недифференцированные клетки, энергичное размножение которых обеспечивает непрерывную замену дифференцированных клеток, разрушающихся в центральной  области концевого отдела железы. Дифференцировка клеток заключается  в непрерывном и прогрессирующем  накоплении жироподобных веществ вплоть до полного перерождения всей цитоплазмы и гибели клеток.за счет продуктов распада образуется секрет, поступающий в выводной проток. Этот тип секреции называется голокриновым.

Эндокринные железы.

Эндокринные железы – железы, вырабатывающие высокоактивные вещества – гормоны, поступающие в кровь. Типичный пример – эндокринная часть поджелудочной железы млекопитающих. Состоит из тяжей железистых клеток, сосредоточенных в виде скоплений, получивших название островков Лангерганса. Каждый островок состоит из взаимно переплетающихся тяжей эпителиальных клеток, окруженных сильно разветвленной сетью капилляров. Эпителиальные клетки содержат секреторные гранулы. Различают В-клетки, синтезирующие гормон инсулин, снижающий уровень глюкозы в крови за счет превращения ее избытков в клетках печени и мышцах в гликоген; А-клетки, синтезирующие глюкагон, обеспечивающий превращение гликогена в глюкозу; D-клетки, синтезирующие соматостатин, подавляющий выход гормона роста из соматотропных клеток передней доли гипофиза.

Щитовидная железа состоит из многочисленных фолликулов, стенки которых образованы железистым эпителием. В полости фолликула находится коллоид тиреоглобулин, из которого образуются гормоны тироксин и трийодтиронин. Разветвленная сеть капилляров непосредственно контактирует с базальной мембраной железистого эпителия.

Аденогипофиз занимает особое положение в системе желез внутренней секреции у позвоночных. С одной стороны, железистые клетки аденогипофиза выделяют гормоны, регулирующие деятельность других желез внутренней секреции: кортикотропный, тиреотропный, гонадотропный гормоны.  С другой стороны, секреторная активность клеток аденогипофиза регулируется нейросекреторными клетками гипоталамической области мозга. Часть клеток аденогипофиза выделяет гормоны, непосредственно действующие на клетки тканей-мишеней (гормон роста соматотропин, лактогенный гормон (маммотропин), меланоцитостимулирующий гормон).

18 вопрос. Гистология как самостоятельная  наука. 

Живой организм представляет собой целостную систему, в которой  можно выделить ряд уровней организации  живой материи: клетки - ткани - морфофункциональные  единицы органов - органы - системы  органов.

Клетка - наименьшая единица, обладающая всеми свойствами, отвечающими определению "живое", способностью к воспроизведению, использованию и трансформации энергии, метаболизмом, чувствительностью, адаптацией, изменчивостью.Цитология - наука о клетке. Изучает строение и функции клеток, их воспроизведение, их взаимодействие. Клетки являются основой развития, строения и функций тканей.

Ткань - система клеток и образуемых ими межклеточных структур, объединенных общей функцией и структурно-химической организацией. Гистология - наука о строении, развитии и жизнедеятельности тканей животных организмов. Различают 4 основных типа тканей, встречающихся в составе разнообразных органов всех многоклеточных животных: эпителиальные, ткани внутренней среды, ткани нервной системы и мышечные. Данные типы тканей осуществляют все необходимые функции при взаимоотношении организма с окружающей средой: пограничность, создание постоянства внутренней среды, сокращение, восприятие, передача и анализ раздражения.