Шпаргалка по "Гистологии"

Мышечная ткань нейрального  происхождения. Развивается из клеток нейрального зачатка в составе  внутренней стенки глазного бокала. Тела клеток располагаются в эпителии задней поверхности радужки. Каждая из них имеет отросток, который  направляется в толщу радужки  и ложится параллельно ее поверхности. В отростке находится сократительный аппарат, организованный так же, как  во всех гладких миоцитах. В зависимости  от направления отростков (перпендикулярно  или параллельно краю зрачка) миоциты  образуют две мышцы – суживающую и расширяющую зрачок.

 

 

 

 

 

 

54.Назовите  и опишите основные разновидности  фибробластов в зависимости от  их тканевой принадлежности.

Основными клетками соединительной ткани являются фибробласты (семейство  фибриллообразующих клеток), макрофаги, тучные клетки, адвентициальные клетки, плазматические клетки, перициты, жировые  клетки, а также лейкоциты, мигрирующие  из крови; иногда встречаются пигментные клетки.

Фибробласты (фибробластоциты) (от лат. fibra — волокно, греч. blastos —  росток, зачаток) — клетки, синтезирующие  компоненты межклеточного вещества: белки (например, коллаген, эластин), протеогликаны, гликопротеины.

В эмбриональном периоде  ряд мезенхимных клеток зародыша дают начало дифферону фибробластов, к которому относят:

стволовые клетки,

полустволовые клетки-предшественники,

малоспециализированные  фибробласты,

дифференцированные фибробласты (зрелые, активно функционирующие),

фиброциты (дефинитивные формы  клеток),

миофибробласты и фиброкласты.

С главной функцией фибробластов связаны образование основного  вещества и волокон (что ярко проявляется, например, при заживлении ран, развитии рубцовой ткани, образовании соединительнотканной капсулы вокруг инородного тела).

Малоспециализированные  фибробласты — это малоотростчатые  клетки с округлым или овальным ядром  и небольшим ядрышком, базофильной  цитоплазмой, богатой РНК. Размер клеток не превышает 20—25 мкм. В цитоплазме этих клеток обнаруживается большое  количество свободных рибосом. Эндоплазматическая сеть и митохондрии развиты слабо. Аппарат Гольджи представлен  скоплениями коротких трубочек и  пузырьков.

  На этой стадии  цитогенеза фибробласты обладают  очень низким уровнем синтеза  и секреции белка. Эти фибробласты  способны к размножению митотическим  путем.

Дифференцированные зрелые фибробласты крупнее по размеру. Это активно функционирующие  клетки.

В зрелых фибробластах осуществляется интенсивно биосинтез коллагеновых, эластиновых белков, протеогликанов, которые необходимы для формирования основного вещества и волокон. Эти  процессы усиливаются в условиях пониженной концентрации кислорода. Стимулирующими факторами биосинтеза коллагена  являются также ионы железа, меди, хрома, аскорбиновая кислота. Один из гидролитических  ферментов — коллагеназа —  расщепляет внутри клеток незрелый коллаген, что регулирует на клеточном уровне интенсивность секреции коллагена.

Фибробласты – это подвижные  клетки. В их цитоплазме, особенно в  периферическом слое, располагаются  микрофиламенты, содержащие белки типа актина и миозина. Движение фибробластов становится возможным только после их связывания с опорными фибриллярными структурами с помощью фибронектина — гликопротеина, синтезируемого фибробластами и другими клетками, обеспечивающего адгезию клеток и неклеточных структур. Во время движения фибробласт уплощается, а его поверхность может увеличиться в 10 раз.

Плазмолемма фибробластов является важной рецепторной зоной, которая  опосредует воздействие различных  регуляторных факторов. Активизация  фибробластов обычно сопровождается накоплением  гликогена и повышенной активностью  гидролитических ферментов. Энергия, образуемая при метаболизме гликогена, используется для синтеза полипептидов и других компонентов, секретируемых  клеткой.

По способности синтезировать  фибриллярные белки к семейству  фибробластов можно отнести ретикулярные клетки ретикулярной соединительной ткани  кроветворных органов, а также хондробласты и остеобласты скелетной разновидности  соединительной ткани.

Фиброциты — дефинитивные (конечные) формы развития фибробластов. Эти клетки веретенообразные с крыловидными отростками. [Они содержат небольшое  число органелл, вакуолей, липидов  и гликогена.] Синтез коллагена и  других веществ в фиброцитах резко  снижен.

Миофибробласты — клетки, сходные с фибробластами, сочетающие в себе способность к синтезу  не только коллагеновых, но и сократительных белков в значительном количестве. Фибробласты могут превращаться в миофибробласты, функционально сходные с гладкими мышечными клетками, но в отличие от последних имеют хорошо развитую эндоплазматическую сеть. Такие клетки наблюдаются в грануляционной ткани заживающих ран и в матке при развитии беременности.Фиброкласты — клетки с высокой фагоцитарной и гидролитической активностью, принимают участие в «рассасывании» межклеточного вещества в период инволюции органов (например, в матке после окончания беременности). Они сочетают в себе структурные признаки фибриллообразующих клеток (развитую гранулярную эндоплазматическую сеть, аппарат Гольджи, относительно крупные, но немногочисленные митохондрии), а также лизосомы с характерными для них, гидролитическими ферментами. Выделяемый ими за пределы клетки комплекс ферментов расщепляет цементирующую субстанцию коллагеновых волокон, после чего происходят фагоцитоз и внутриклеточное переваривание коллагена.Следующие клетки волокнистой соединительной ткани уже не относятся к дифферону фибробластов.Макрофаги (или макрофагоциты) (от греч. makros — большой, длинный, fagos — пожирающий) — это гетерогенная специализированная клеточная популяция защитной системы организма.Размер и форма макрофагов варьируют в зависимости от их функционального состояния. Обычно макрофаги, за исключением некоторых их видов, имеют одно ядро. Ядра макрофагов небольшого размера, округлые, бобовидные или неправильной формы. В них содержатся крупные глыбки хроматина. Цитоплазма базофильна, богата лизосомами, фагосомами (что является их отличительным признаком) и пиноцитозными пузырьками, содержит умеренное количество митохондрий, гранулярную эндоплазматическую сеть, аппарат Гольджи, включения гликогена, липидов и др. В цитоплазме макрофагов выделяют т.н. «клеточную периферию», обеспечивающую макрофагу способность передвигаться, втягивать микровыросты цитоплазмы, осуществлять эндо- и экзоцитоз. Непосредственно под плазмолеммой находится сеть актиновых филаментов диаметром 5—6 нм. Через эту сеть проходят микротрубочки диаметром 20 нм, которые прикрепляются к плазмолемме. Микротрубочки идут радиально от клеточного центра к периферии клетки и играют важную роль во внутриклеточных перемещениях лизосом, микропиноцитозных везикул и других структур. На поверхности плазмолеммы имеются рецепторы для опухолевых клеток и эритроцитов, T- и B-лимфоцитов, антигенов, иммуноглобулинов, гормонов. Наличие рецепторов к иммуноглобулинам обусловливает их участие в иммунных реакциях.Формы проявления защитной функции макрофагов:

поглощение и дальнейшее расщепление или изоляция чужеродного  материала;обезвреживание его при непосредственном контакте;передача информации о чужеродном материале иммунокомпетентным клеткам, способным его нейтрализовать;оказание стимулирующего воздействия на другие клеточные популяции защитной системы организма.

Макрофаги имеют органеллы, синтезирующие ферменты для внутриклеточного и внеклеточного расщепления  чужеродного материала, антибактериальные  и другие биологически активные вещества (например: протеазы, кислые гидролазы, пироген, интерферон, лизоцим и др.)Количество макрофагов и их активность особенно возрастают при воспалительных процессах. Макрофаги вырабатывают хемотаксические факторы для лейкоцитов. Секретируемый макрофагами IL-1 способен повышать адгезию лейкоцитов к эндотелию, секрецию лизосомных ферментов нейтрофилами и их цитотоксичность, активирует синтез ДНК в лимфоцитах. Макрофаги вырабатывают факторы, активирующие выработку иммуноглобулинов B-лимфоцитами, дифференцировку T- и B-лимфоцитов; цитолитические противоопухолевые факторы, а также факторы роста, влияющие на размножение и дифференцировку клеток собственной популяции, стимулируют функцию фибробластов.Макрофаги образуются из стволовой клетки крови (СКК), а также от промоноцита и моноцита крови (т.е. имеют гематогенное происхождение). Полное обновление макрофагов в рыхлой волокнистой соединительной ткани осуществляется примерно в 10 раз быстрее, чем фибробластов.

 

 

 

 

 

55. В какие клеточные формы могут  дифференцировать моноциты крови и какие функции выполняют эти клетки?

Моноциты.

В капле крови их размер 9-12 мкм, в мазке – 18-20 мкм. Количество – 6-8% от числа лейкоцитов. Ядра разнообразной  и изменчивой конфигурации: бобовидные, подковообразные, дольчатые с многочисленными  выступами и углублениями. Гетерохроматин распределен мелкими зернами по всему ядру, в большей степени по периферии ядра. Имеется 1 или несколько ядрышек. В цитоплазме много мелких азурофильных зерен (лизосом). Характерно наличие пальцеобразных выростов цитоплазмы и образование фагоцитарных вакуолей. Много пиноцитозных везикул. Имеются короткие канальцы ГЭР, митохондрии. Моноциты относятся к макрофагической системе организма. Моноциты крови – подвижный пул незрелых клеток, находящихся на пути из костного мозга в ткани. Время пребывания в крови от 36 до 104 часов. Моноциты, выселяющиеся в ткани, превращаются в макрофаги.Миграция из крови в тканиМоноциты находятся в крови 2-3 дня, затем они выходят в окружающие ткани, где, достигнув зрелости, превращаются в тканевые макрофаги — гистиоциты. Моноциты также являются предшественниками клеток Лангерганса, клеток микроглии и других клеток, способных к переработке и представлению антигена.Образование моноцитовМоноциты образуются в костном мозге, а не в ретикулоэндотелиальной системе, как считалось ранее. В кровь выходят не окончательно созревшие клетки, которые обладают самой высокой способностью к фагоцитозу.Рост и созревание моноцитарно-макрофагального ростка костного мозга усиливается ГМ-КСФ и М-КСФ, тормозится глюкокортикоидами. При стрессе, шоке, терапии экзогенными глюкокортикоидами отмечается абсолютная или относительная монопения.

Свойства моноцитовМоноциты  способны к активному амебоидному  движению благодаря выростам цитоплазмы - псевдоподиям, к экстравазации (эмиграции  за пределы кровеносных сосудов) и к хемотаксису (преимущественной миграции в места воспаления или  повреждения тканей), но главным  свойством моноцитов является способность  к фагоцитозу.

Фагоцитоз

Моноциты обладают выраженной фагоцитарной функцией. Это самые  крупные клетки периферической крови, они являются макрофагами, то есть могут  поглощать относительно крупные  частицы и клетки или большое  количество мелких частиц и как правило не погибают после фагоцитирования (возможна гибель моноцитов при наличии у фагоцитированного материала каких-либо цитотоксических для моноцита свойств). Этим они отличаются от микрофагов — нейтрофилов и эозинофилов, способных поглощать лишь относительно небольшие частицы и как правило погибающих после фагоцитирования.Моноциты способны фагоцитировать микробов в кислой среде, когда нейтрофилы неактивны. Фагоцитируя микробов, погибших лейкоцитов, поврежденные клетки тканей, моноциты очищают место воспаления и подготавливают его для регенерации. Эти клетки образуют отграничивающий вал вокруг неразрушаемых инородных тел.

 

ФункцииАктивированные моноциты и тканевые макрофагиосуществляют  противоопухолевый, противовирусный, противомикробный и противопаразитарный  иммунитет, производя цитотоксины, интерлейкин (ИЛ-1), фактор некроза опухоли (ФНО), интерферон

участвуют в регуляции  гемопоэза (кроветворения)

принимают участие в формировании специфического иммунного ответа организма.

[править]Преобразование в тканевые макрофаги

Моноциты, выходя из кровяного  русла, становятся макрофагами, которые  наряду с нейтрофилами являются главными «профессиональными фагоцитами». Макрофаги, однако, значительно больше по размерам и дольше живут, чем нейтрофилы. Клетки-предшественицы макрофагов — моноциты, выйдя из костного мозга, в течение нескольких суток циркулируют в крови, а  затем мигрируют в ткани и  растут там. В это время в них  увеличивается содержание лизосом  и митохондрий. Вблизи воспалительного  очага они могут размножаться делением.Моноциты способны, эмигрировав в ткани, превращаться в резидентные тканевые макрофаги. Моноциты также способны, подобно другим макрофагам, выполнять процессинг антигенов и представлять антигены Т-лимфоцитам для распознавания и обучения, то есть являются антигенпрезентирующими клетками иммунной системы.Макрофаги — это большие клетки, активно разрушающие бактерии. Макрофаги в больших количествах накапливаются в очагах воспаления. По сравнению с нейтрофилами моноциты более активны в отношении вирусов, чем бактерий, и не разрушаются во время реакции с чужеродным антигеном, поэтому в очагах воспаления вызванного вирусами гной не формируется. Также моноциты накапливаются в очагах хронического воспаления.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

56)С  помощью каких методов возможна  идентификация Т- и В- лимфоцитов?

В настоящее время для  идентификации поверхностных структур лимфоцитов и ряда других клеток в  основном используют 3 группы методов: 1) розеткообразование; 2) методы иммунофлюоресценции; 3) иммуноферментные методы.Наиболее дешевым и в то же время достаточно точным методом определения численности популяции Т-лимфоцитов является метод розеткообразования. Метод основан на наличии сродства между рецептором CD2 и гликопротеинами мембраны эритроцита барана. При смешивании лимфоцитов с эритроцитами барана образуются фигуры, получившие название розеток. Количество таких розеткообразующих клеток (Е-РОК) соответствует количеству Т-лимфоцитов, для которых характерна экспрессия на поверхности CD2-aнтигена.Другая модификация метода розеткообразования (ЕАС-розетки) используется для идентификации В-клеток. Известно, что на поверхности В-лимфоцитов имеется рецептор для C3-компонента комплемента. Для выявления этого рецептора лимфоциты смешивают с эритроцитами быка, последовательно обработанными антиэритроцитарными антителами в субагглютинирующей концентрации и комплементом (свежезамороженной сывороткой крови мыши). Использование такого источника комплемента гарантирует защиту эритроцитов от комплементзависимого лизиса. После совместной инкубации В-клетки образуют фигуры розеток.Более прогрессивным является использование метода иммунофлюоресценции, который позволяет с помощью наборов моноклональных антител к различным CD-антигенам идентифицировать практически любые поверхностные структуры лимфоцитов.Различают метод прямой и непрямой иммунофлюоресценции. Первый состоит в использовании aнти-CD-моноклональных антител, к которым присоединена флюоресцентная метка. Чаще применяют флюоресцеин изотиоцианат (ФИТЦ), дающий в ультрафиолетовых лучах зеленоватое свечение. При наблюдении в люминесцентном микроскопе клеток, обработанных мечеными антителами микоплазмоз, можно видеть характерные светящиеся ободки, указывающие на то, что на поверхности данной клетки экспрессированы соответствующие дифференцировочные антигены. Метод непрямой иммунофлюоресценции предполагает использование немеченых моноклональных антител. Визуализация реакции осуществляется с помо щью вторых антител (например, козьи антитела против иммуноглобулина мыши, если моноклональные антитела были получены на основе мышиной гибридомы), несущих флюоресцентную метку.Применение иммуноферментного метода, когда ко вторым проявляющимся антителам вместо ФИТЦ присоединяется пероксидазная метка, особенно удобно для небольших иммунологических лабораторий, так как не требует дорогих люминесцентных микроскопов. Цветную реакцию, возникающую при взаимодействии фермент-субстрат, можно наблюдать в обычный световой микроскоп.Универсальным методом исследования лейкоцитов является метод лазерной проточной цитофлюориметрии, который позволяет не только получить детальные характеристики клеточных субпопуляций, но производить их препаративное разделение. Прежде всего на основе анализа светорассеивания (без применения антител) в исследуемом образце можно определить содержание лимфоцитов, моноцитов и гранулоцитов. Используя метод иммунофлюоресценции (прямой или непрямой), можно определить численность различных субпопуляций лимфоцитов. Помимо регистрации свечения, возможна оценка его интенсивности. Обработка полученных данных по специальной программе позволяет определить количество сайтов связывания, т. е. вычислить плотность данного рецептора на клеточной мембране. За ограниченный отрезок времени можно произвести большое число анализов.