Шпаргалка по "Гистологии"

 

При повреждениях, приводящих к нарушению целостности нервных  волокон (огнестрельные раны, разрывы), их периферические части распадаются  на фрагменты осевых цилиндров и  миелиновых оболочек, погибают и фагоцитируются макрофагами (уоллеровская дегенерация  осевых цилиндров). В сохранившейся  части нервного волокна начинается пролиферация нейролеммоцитов, формирующих  цепочку (бюнгнеровская лента), вдоль  которой происходит постепенный  рост осевых цилиндров. Таким образом, нейролеммоциты являются источником факторов, стимулирующих рост осевого цилиндра. При отсутствии препятствий в  виде очагов воспаления и соединительнотканных рубцов возможно восстановление иннервации тканей.

 

Регенерация нервных отростков  идет со скоростью 2-4 мм в сутки. В  условиях лучевого воздействия происходит замедление процессов репаративного  гистогенеза, что обусловлено в  основном повреждением нейролеммоцитов  и клеток соединительной ткани в  составе нерва. Способность нервных  волокон к регенерации после  повреждения при сохранении целостности  тела нейрона используется в микрохирургической практике при сшивании дистального  и проксимального отростков поврежденного  нерва. Если это невозможно, то используют протезы (например, участок подкожной  вены), куда вставляют концы поврежденных нервов (футлериз). Регенерацию нервных  волокон ускоряет фактор роста нервной ткани — вещество белковой природы, выделенное из тканей слюнных желез и из змеиного яда.

 

 

 

50-вопрос

Миелиновая оболочка (от греч. myelós — мозг), мякотная оболочка, оболочка мякотного нервного волокна. Снаружи покрыта плазматической мембраной шванновской клетки, изнутри граничит с поверхностной мембраной аксона — аксолеммой. Считается, что Миелиновая оболочка состоит из миелина (отсюда название), включающего биомолекулярные слои липидов (комплекс фосфолипид-холестерин и др. химические компоненты) и коаксиально расположенные мономолекулярные слои белка. Миелиновая оболочка образуется в результате охвата шванновскими клетками отростка нервной клетки. В области т. н. перехватов Ранвье Миелиновая оболочка прерывается; участок между двумя перехватами образован одной шванновской клеткой. Миелиновая оболочка предотвращает рассеивание нервных импульсов и их переход на др. нервные волокна. Скорость проведения импульсов в мякотных волокнах выше, чем в безмякотных.

Миелиновые нервные волокна  могут находиться как в составе  ЦНС так и в периферической.

Схема строения мякотной оболочки: электронная микроскопия показала, что мякотное волокно содержит центрально расположенный осевой цилиндр, т. Е. отросток нейрона, покрытый собственной плазматической мембраной(аксолеммой), далее он окружается миелиновой оболочкой, представляющей собой слой мезаксона, т.е. плазматических мембран леммоцитов с ядрами. Раньше этот наружный слой волокна считали за самостоятельную оболочку(«шванновская оболочка»). Внешняя плазмолемма шванновской клетки обычно бывает окруженна базальной мембраной, наподобие базальной пластинки и эпителиальной ткани а также соединительнотканной оболочкой- эндоневрием.

 

 

 

 

 

 

 

 

51-вопрос

Не́рвные воло́кна — отростки нейронов, покрытые глиальными оболочками.

В различных отделах нервной  системы оболочки нервных волокон  значительно отличаются по своему строению, что лежит в основе деления  всех волокон на миелиновые и безмиелиновые. Те и другие состоят из отростка нервной клетки, лежащего в центре волокна, и поэтому называемого осевым цилиндром (аксоном), и окружающей его глиальной оболочки.

В зависимости от интенсивности  функциональной нагрузки нейроны формируют  тот или иной тип волокна. Для  соматического отдела нервной системы, иннервирующей скелетную мускулатуру, обладающую высокой степенью функциональной нагрузки, характерен миелиновый тип  нервных волокон, а для вегетативного  отдела, иннервирующего внутренние органы — безмиелиновый тип.

Нервные ткани (НТ) являются основным тканевым элементом нервной  сис-темы, осуществляющей регуляцию деятельности тканей и органов, их взаи-мосвязь и связь с окружающей средой, корреляцию функций, интеграция и адаптацию организма. Эти функции НТ выполняет благодаря способности воспринимать раздражение, кодировать информацию в нервных импульсах, передачи этих импульсов, анализа и синтеза содержащихся в импульсах ин-формации = это основной механизм деятельности НТ. В то же время свою основную функцию НТ могут выполнять основываясь на принципиально дру-гих механизмах - регуляция работой органов и тканей путем синтеза и выде-ления биологически активных веществ (гормоноподобных) нейросекретор-ными клетками.

Источником развития НТ является нейроэктодерма. В результате нейруля-ции из дорсальной эктодермы образуется нервная трубка и ганглиозная пла-стинка. Эти зачатки состоят из малодифференцированных клеток - медулоб-ластов, которые интенсивно делятся митозом. Медулобласты очень рано на-чинают дифференцироваться и дают начало 2 дифферонам: нейробластиче-ский дифферон (нейробласты?молодые нейроциты?зрелые нейроциты); спонгиобластический дифферон (спонгиобласты?глиобласты?глиоциты).

Нейробласты характеризуются  образованием отростка (только аксона) и нейрофибрилл. В цитоплазме хорошо выражены гранулярный ЭПС, пластин-чатый комплекс и митохондрии. Нейробласты способны к миграции, но утра-чивают способность к делению (необратимо блокирован синтез ДНК).

Молодые нейроциты - происходит интенсивный рост клеток, появляются дендриты, в цитоплазме появляется базофильное вещество, образуются пер-вые синапсы. Дифференцировка нейробластов в молодые нейроциты проис-ходит группами (гнездами).

Стадия зрелых нейроцитов - самая длительная стадия; нейроциты  приобре-тают свою окончательную форму, у клеток увеличивается количество синап-сов.

 

 

 

 

 

 

 

 

52-вопрос

Регенера́ция — способность живых организмов со временем восстанавливать повреждённые ткани, а иногда и целые потерянные органы.

 

 

 

 

53. типы мышечных волокон, особенности  их строения и функционирования, приведите примеры.

Типы мышечных волокон.

Мышечные волокна в  составе разных мышц обладают разной силой, скоростью и длительностью  сокращения, а также утомляемостью. Ферменты в них обладают разной активностью  и представлены в различных изомерных  формах. Различаются по содержанию дыхательных ферментов – гликолитических  и окислительных. По соотношению  миофибрилл, митохондрий и миоглобина различают белые, красные и промежуточные  волокна. По функциональным особенностям мышечные волокна подразделяют на быстрые, медленные и промежуточные. Молекула миозина имеет несколько изоформ, среди которых существуют «быстрая» и «медленная». В быстрых волокнах преобладают гликолитические процессы, они более богаты гликогеном, в них меньше миоглобина, поэтому их называют также белыми. В медленных волокнах выше активность окислительных ферментов, они богаче миоглобином, выглядят более красными. Степень активности дыхательных ферментов варьирует значительно, поэтому наряду с белыми и красными выделяют промежуточные волокна. В мышечной ткани различные волокна располагаются мозаично.

Регенерация скелетной мышечной ткани.

Ядра миосимпластов  делиться не могут, так как в клетках  отсутствуют клеточные центры. Камбиальными элементами служат миосателлитоциты. Пока организм растет, они делятся, дочерние клетки встраиваются в концы симпластов. По окончании роста размножение миосателлитоцитов затухает. После повреждения мышечного волокна на некотором протяжении от места травмы оно разрушается и его фрагменты фагоцитируются макрофагами. Восстановление тканей происходит за счет гипертрофии самого симпласта и пролиферации миосателлитоцитов. В симпласте активируется ГЭР и аппарат Гольджи. Происходит синтез веществ, необходимых для восстановления саркоплазмы и миофибрилл, а также сборка мембран, что восстанавливает целостность плазмолеммы. Миосателлитоциты, сохранившиеся рядом с повреждением, делятся. Одни из них мигрируют к месту повреждения и встраиваются в волокно, другие сливаются и образуют миотубы.

Скелетная мышца как орган.

Мышцы соединяются с костями  посредством сухожилий или непосредственно  с надкостницей. На конце мышечного  волокна плазмолемма образует впячивания, в них со стороны сухожилия  или надкостницы проникают коллагеновые волокна. Коллагеновые волокна спирально  оплетаются ретикулярными волокнами. Концы волокон направляются к  базальной мембране, входят в нее, поворачивают назад и по выходе снова  оплетают коллагеновые волокна. Между  мышечными волокнами находятся  тонкие прослойки рыхлой соединительной ткани – эндомизий. Несколько  мышечных волокон окружены более  толстой прослойкой рыхлой соединительной ткани – перимизием, разделяя мышцу  на пучки. Несколько пучков объединены в более крупные группы, разделенные более толстыми соединительнотканными прослойками. Поверхность мышцы окружена эпимизием.

Васкуляризация.

 Артерии вступают в  мышцу и распространяются по  прослойкам соединительной ткани.  В перимизии – артериолы, в  эндомизии – капилляры. Вены  и лимфатические сосуды проходят  рядом с приносящими сосудами. Рядом с сосудами много тканевых  базофилов, регулирующих проницаемость  сосудов.

Сердечная мышечная ткань. Гистогенез.

Из миоэпикардиальных  пластинок спланхнотома. Дифференцируются 5 видов кардиомиоцитов: рабочие (сократительные), синусные, переходные, проводящие, секреторные. Рабочие кардиомиоциты образуют цепочки. Укорачиваясь, создают силу сокращения сердечной мышцы. Способны передавать управляющие сигналы  друг другу. Синусные кардиомиоциты  способны автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на расслабление. Воспринимают управляющие  сигналы от нервных волокон, в  ответ на что изменяют ритм сократительной деятельности. Синусные кардиомиоциты передают управляющие сигналы переходным, а те – проводящим. Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток, соединенных концами. Первая клетка в цепочке воспринимает управляющие сигналы и передает их далее – другим проводящим кардиомиоцитам. Клетки, замыкающие цепочку, передают сигнал через переходные кардиомиоциты рабочим. Секреторные кардиомиоциты вырабатывают натрийуретический фактор.

Строение сократительных кардиомиоцитов.

Клетки имеют удлиненную форму (100-150 мкм), близкую к цилиндрической. Их концы соединяются друг с другом, так что цепочки клеток составляют функциональные волокна.  В области контактов клеток образуются вставочные диски. Кардиомиоциты могут ветвиться и образовывать сеть. Их поверхности покрыты базальной мембраной, в которую вплетаются ретикулярные и коллагеновые волокна. Ядро кардиомиоцита (иногда их два) овальное, лежит в центральной части клетки. У полюсов ядра сосредоточены немногочисленные органеллы общего значения. Миофибриллы слабо обособлены друг от друга, могут расщепляться. Их строение аналогично строению миофибрилл скелетного мышечного волокна. Каждая митохондрия располагается на протяжении всего саркомера. От поверхности плазмолеммы вглубь кардиомиоцита направлены Т-трубочки, находящиеся на уровне Z-линий. Их мембраны контактируют с мембранами АЭР. Петли АЭР вытянуты вдоль миофибрилл, имеют латеральные утолщения (L-системы), формирующие вместе с Т-трубочками триады или диады. В цитоплазме включения гликогена, липидов, много миоглобина. Механизм сокращения такой же, как у миосомпластов. Кардиомиоциты соединяются друг с другом своими торцевыми концами. Здесь образуются вставочные диски. Концы кардиомиоцитов имеют неровную поверхность, выступы одной клетки входят во впадины другой. Поперечные участки выступов соседних клеток соединены друг с другом интердигитациями и десмосомами. Боковые поверхности выступов объединяются нексусами (щелевыми соединениями). Это обеспечивает метаболические связи между ними и синхронность сокращений.

Регенерация. Возможна рабочая  гипертрофия. Стволовых клеток в  сердечной мышечной ткани нет, поэтому  погибающие кардиомиоциты не восстанавливаются

Гладкие мышечные ткани. Различают 3 группы гладких мышечных тканей –  мезенхимные, эпидермальные и нейральные.

Мышечная ткань мезенхимного происхождения. Гладкий миоцит –  веретеновидная клетка длиной 20-500 мкм, шириной 5-8 мкм. Ядро палочковидное, находится  в центральной части. При сокращении клетки ядро изгибается и даже закручивается. Органеллы общего значения, среди  которых много митохондрий, сосредоточены  около полюсов ядра. Аппарат Гольджи, ГЭР развиты слабо. Рибосомы расположены свободно. Филаменты актина образуют в цитоплазме трехмерную сеть, вытянутую преимущественно продольно. Концы филаментов скреплены между собой и с плазмолеммой сшивающими белками. Эти участки видны на электроннограммах как плотные тельца. Мономеры миозина располагаются рядом с филаментами актина. По нервным волокнам поступает сигнал к сокращению. Медиатор изменяет состояние плазмолеммы. Она образует впячивания – кавеолы, в которых концентрируются ионы кальция. Кавеолы отшнуровываются в сторону цитоплазмы в виде пузырьков. Из пузырьков освобождается кальций. Происходит полимеризация миозина, взаимодействие миозина с актином. Актиновые филаменты смещаются друг другу навстречу, плотные пятна сближаются, усилие передается на плазмолемму, клетка сокращается. Когда поступление сигналов прекращается, ионы кальция эвакуируются из кавеол. миозин деполимеризуется, «миофибриллы» распадаются. Сокращение прекращается. Т.о., актино-миозиновые комплексы существуют в гладких мышцах только в период сокращения.  Гладкие миоциты располагаются без заметных межклеточных пространств. На концах клеток плазмолемма образует узкие трубчатые впячивания. Миоциты разделены базальной мембраной. На отдельных участках в ней образуются «окна», поэтому плазмолеммы соседних миоцитов сближаются. Здесь формируются нексусы, и между клетками возникают не только механические, но и метаболические связи. Поверх базальной мембраны между миоцитами проходят эластические и ретикулярные волокна, объединяющие клетки в единый тканевый комплекс. Ретикулярные волокна проникают в щели на концах миоцитов, закрепляются там.

Регенерация. Регенерация  на тканевом и клеточном уровне.

Мышечная ткань эпидермального происхождения. Миоэпидермальные клетки развиваются из эпидермального зачатка. Встречаются в потовых, слюнных, молочных и слезных железах. Имеют  общих предшественников с их секреторными клетками. Миоэпителиальные клетки непосредственно  прилежат к собственно эпителиальным и имеют общую с ними базальную мембрану. При регенерации те и другие восстанавливаются из общих предшественников. Большинство миоэпителиальных клеток имеют звездчатую форму. Их отростки охватывают концевые отделы  и мелкие протоки желез. В теле клетки располагаются ядро и органеллы общего значения, в отростках – сократительный аппарат, организованный как в клетках мезенхимного происхождения.