Автор: Пользователь скрыл имя, 30 Апреля 2012 в 20:30, реферат
Экспериментальные методы стали применяться цитологами уже во второй половине прошлого столетия. Первые микрооперации проводились на сравнительно крупных объектах, например на развивающихся клетках различных животных, без использования каких-либо специальных приспособлений и при небольших увеличениях лупы или препаровального микроскопа. Микрооперации на отдельных клетках мелких размеров стали проводить только в начале XX столетия, когда был сконструирован прибор, называемый микроманипулятором. Микроманипуляторы позволяют проводить очень тонкие операции над клеткой и ее органоидами. Для этих операций требуются большие увеличения микроскопа и специальные микроинструменты, которые чаще всего изготовляются самим экспериментатором из тонких стеклянных нитей или палочек. Методы микрургии широко применяются и для выделения тканевых клеток или одноклеточных органоидов при переносе их в новую культуральную среду или в организм животного, что особенно важно для получения клонов. Наконец, к числу сложных микрургических операций, которые начали применяться сравнительно недавно, относится извлечение и трансплантация ядер, ядрышек и других органоидов клетки.
ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………3
РЕКОНСТРУКЦИЯ КЛЕТОК - ВАЖНЫЙ ПРИЕМ В РЕШЕНИИ МНОГИХ ЗАДАЧ БИОЛОГИИ……………………………………………………………………...4
СЛИЯНИЕ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН …………………………………………….......7
МЕТОД ЭЛЕКТРОСТИМУЛИРУЕМОГО СЛИЯНИЯ ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ ЖИВОТНЫХ И РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК………………………………………….8
РЕКОНСТРУКЦИЯ ЗИГОТ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПРИ СОЧЕТАНИИ МИКРОХИРУРГИИ И ЭЛЕКТРОСТИМУЛИРУЕМОГО СЛИЯНИЯ КЛЕТОК.....13
ПЕРСПЕКТИВЫ МЕТОДА…………………………………………………………….19
ЗАКЛЮЧЕНИЕ…………………………………………………………………………..21
ЛИТЕРАТУРА…………………………………………………………………………...22
ПЕРСПЕКТИВЫ МЕТОДА.
При электростимулируемом слиянии клеток геном не повреждается. Факт полного и нормального эмбрионального развития от зиготы до взрослых особей - убедительный довод в пользу сохранности генома. В первом приближении эти данные, по-видимому, можно распространить и на другие клетки животного и растительного происхождения, реконструированные электрослиянием.
Важная особенность метода электрослияния - его универсальность. Действительно, если в основе механизма электрослияния лежит процесс пробоя липидного бислоя клеточной мембраны и образования пор, то тогда явлению электрослияния должны быть подвержены все клеточные мембраны без исключения. И действительно существуют типы клеток, которые невозможно слить с помощью полиэтиленгликоля или вируса Сендай, но которые сливаются при электростимуляции. Конечно, при этом важно помнить, что необходимым условием для электрослияния является возможность прямого контакта между мембранами клеток, которые предполагается сливать.
Существенный положительный момент метода электрослияния состоит в том, что он не связан с химическим воздействием. Действующим началом здесь является не какой-либо химический или биологический фактор, который необходимо вводить в раствор к исследуемому объекту, а электрический ток, пропускаемый через объект. В среду для электрослияния ничего дополнительного не вносится, кроме электродов, да и то на короткое время. При подаче необходимого для сливания электрического поля на клетки, как мы уже отмечали, по существу возможны два случая: либо обе клетки или одна из сливающихся клеток сразу же разрушается (в пределах 5-15 с), что означает образование у мембраны необратимого пробоя; либо слияние проходит благополучно, что означает обратимость пробоя. Во втором случае происходит, по-видимому, временное нарушение гомеостаза внутриклеточной среды за счет образования пор. Принципиально иная ситуация имеет место при действии на клетки полиэтиленгликоля или инактивированного вируса Сендай. В этом случае используемые факторы попадают внутрь клетки и могут там каким-либо образом достаточно долго и сложно взаимодействовать с внутриклеточными структурами. Не случайно есть указания, что и по-лиэтиленгликоль и вирус Сендай могут понижать жизнеспособность клеток.
Уместно также отметить еще одну важную положительную особенность этого метода, которая явилась важным фактором в развитии всей электробиологии. Это - большие экспериментальные удобства в легкости и широком диапазоне строгой количественной дозировки.
При
современном использовании
С помощью электростимулируемого слияния можно избирательно сливать вполне определенные клетки, что, по-видимому, малореально при химическом стимулировании слияния. Например, при получении химер необходимо слить криопласт от другой линии, введенный под зону пеллюцида двухклеточного зародыша, только с тем бластомером, у которого предварительно удалено ядро.
Такое
избирательное слияние может достаточно
легко контролироваться расположением
электродов по отношению к исследуемой
группе клеточных структур. Если расположить
электроды таким образом, чтобы линия
их продольных осей проходила перпендикулярно
к области контакта тех клеток, которые
необходимо слить (бластомер / и кариопласт),
то преимущественно будет сливаться именно
эта пара клеток. Возможны и другие типы
вариантов локального и направленного
слияния у различных клеточных структур.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Рассмотренные
особенности метода электростимулируемого
слияния (безопасность для генома, универсальность,
чистота, технологическая простота, избирательность,
строгая дозированность и ряд других)
позволяют полагать, что он действительно
резко расширит и ускорит исследования
в области клеточной инженерии.
ЛИТЕРАТУРА
Информация о работе Реконструкция клеток путём микрохирургии