Основы генетики

Автор: Пользователь скрыл имя, 19 Декабря 2011 в 19:01, реферат

Краткое описание

Основой современной генетики является хромосомная теория наследственности. Ее сформулировали в 1902 году Т.Бовери и Уильям Сеттон на основании закономерностей наследования признаков организмов, открытых Г.Менделем , работ Г. де Фриза , К. Коренса, Е.Чермака и Т. Моргана.
Согласно этой теории, каждая пара факторов локализована в паре гомологичных хромосом , причем каждая хромосома несет по одному фактору данного признака. В 1909г. Иогансен заменил термин фактор, термином ген.

Файлы: 1 файл

Основы генетики.doc

— 198.00 Кб (Скачать)

      Р  ♀ А1А1А2А2  х ♂ а1а1а2а2

                    темн.-кр.                     бел. 

            F1      А1а1А2а2

              светло-кр.     100% 
 

     Р  ♀ А1а1А2а2  х ♂ А1а1А2а2

                     св.-кр.                            св.-кр.

F2 А1А2 А1а2 а1А2 а1а2
А1А2 А1А1А2А2

Темн.-кр.

А1А1А2а2

Красн.

А1а1А2А2

Красн.

А1а1А2а2

Светло-кр.

А1а2 А1А1А2а2

Красн.

А1А1а2а2

Светло-кр.

А1а1А2а2

Светло-кр.

А1а1а2а2

Бледно-кр.

а1А2 А1а1А2А2

Красн.

А1а1А2а2

Светло-кр.

а1а1А2А2

Светло-кр.

а1а1А2а2

Бледно-кр.

а1а2 А1а1А2а2

Светло-кр.

А1а1а2а2

Бледно-кр.

а1а1А2а2

Бледно-кр.

а1а1а2а2

Белый

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Темно-красный  -1/16  =6,25%

Красный   -4/16  =25%

Светло-красный  -6/16  =37,5%

Бледно-красный  -4/16  =25%

Белый   -1/16  =6,25% 
 

      При скрещивании некоторых сортов пшеницы  в F2 идет расщепление не 15:1, а 63:1. D этом случае цвет определяется не двумя, а тремя парами генов А1А1А2А2А3А3 и а1а1а2а2а3а3. фенотип F2 более главный переход цвета. При накоплении таких доминантных генов действие их удваивается, то есть они имеют аккумулятивный эффект. Такой тип взаимодействия генов называется аккумулятивной полимерией. 
 
 
 

Полимерия неаккумулятивная.

      Гены  с одинаковым действием могут  определять качественные альтернативные признаки. Например: наследование оперения ног у кур. От скрещивания пород, имеющих оперенные и неоперенные ноги в F1 появятся куры с оперенными ногами. В F2 происходит расщепление по фенотипу в численном соотношении 15/16 : 1/16, то есть два фенотипа.

          оперен.   неоперен.

      Очевидно, что порода с оперенными ногами гомозиготна по двум парам доминантных аллелей с одинаковым действием А1А1А2А2, а с неоперенными ногами:а1а1а2а2. Гибриды F1 А1а1А2а2-оперенные. Доминантные аллели двух генов действуют одновременно, то есть определяют оперение ног. Поэтому генотипы: 

 А1А2  А1аа  ааА2  

                                          Отвечают  за оперение ног

      9/16  3/16  3/16   

     А генотип а1а1а2а2-неоперенные 1/16 

Р  ♀ А1А1А2А2  х ♂ а1а1а2а2            Р ♀ А1а1А2а2  х А1а1А2А2

                оперен.                    неоперен. оперен.    неоперен. 

 

             А1а1А2а2

          оперен.  
       
       
       

      а1а1а2а2 
 

     А1-1А2-2  A1-1a2a2  a1a1A2-2

     9/16   3/16   3/16

   

                     15/16 : 1/16

                           Неоперен 

          Достаточно 1 доминантной аллели любого гена, чтобы образовался признак. Такой вид полимерии –неаккумулятивная. 

Действие  генов модификаторов.

      При изучении наследования отдельных признаков  на основе закономерностей, установленных  Г. Менделем, развитие каждого признака определяет отдельно взятый ген. Но любой  признак и особенность в организме определяется совместным действием сложных биологических реакций, контролируемых многими генами. Под контролем генов происходит взаимодействие между ферментами. При этом один фермент может проявлять большее влияние на какой-либо 1 признак, нежели на остальные. Такое второстепенное действие на развитие признака определить сложно. Поэтому установленная связь между геном и признаком является основным проявлением действия генов. Однако, наряду с генами «основного» действия, названных К. Мазером олигогенами, на развитие признака влияют другие гены. Чье влияние трудно установить. Эти гены не определяют какую-либо реакцию или развитие признака, но способны усиливать или ослаблять (ингибиторы, супрессоры), проявление действий основного гена. Такие неаллельные гены, которые усиливают или ослабляют действие главного гена называют генами-модификаторами. 
 

Множественный аллелизм

      Известны  случаи, когда один признак проявляется  в нескольких различных формах, контролируемых тремя и более аллелями, из которых любые две могут находиться в соответствующих локусах гомологичных хромосом. В таких случаях говорят о множественных аллелях. Такие признаки как цвет шерсти у мышей, группы крови у человека контролируются множественными аллелями. 

      Наследование  группы крови І изогемагглютиноген –аутосомный ген, контролирующий группу крови.

А, В, О.

А и В- доминантны.

О- рецессивен к  
 

     Генотипы  группы крови у человека

     ІАІА  -А

     ІАІО  -А

     ІВІВ  -В

     ІВІО  -В

     ІАІВ  -АВ

     ІОІО  -О 
 
 
 

Плейотропия.

     Плейотропия- зависимость нескольких признаков от одного гена.

     Пример: у дрозофилы ген белых глаз (W) одновременно влияет на цвет тела, длину  крыльев, строение полового аппарата, снижает плодовитость, уменьшает  продолжительность жизни.

     У человека наследственное заболевание  арахнодактилия (Паучьи пальцы) или болезнь Марфана. Ген, который вызывает заболевание вызывает нарушение развития соединительной ткани и одновременно влияет на развитие признаков: нарушение строения хрусталика глаза, аномалии в сердечно-сосудистой системе. 
 
 

Первичная плейотропия Вторичная плейотропия

 

                 Ген    Ген

       

             Белок-фермент       Белок-фермент

 

       Последовательность           Последовательность

       химических реакций                                   химических реакций

Признак А   Признак В   Признак С        Признак А 
 

                                                                                      Признак В 
 

                                                                                      Признак С 
 
 
 
 

Информация о работе Основы генетики