Иммунная система

 Другая форма патологии  иммунитета, которая может возникать  после воздействия неблагоприятных  факторов среды - это аутоиммунные заболевания. Основную роль здесь играют Т-супрессоры. Супрессорные Т-клетки принимают участие в поддержании неотвечаемости (иммунологической толерантности) к антигенам собственных тканей. В норме они блокируют действие аутоагрессивных Т- и В-клеток. Но в тех случаях, когда этот заслон нарушается, развиваются аутоиммунные (саморазрушительные) конфликты. Широко известно заболевание такого рода - тиреоидит (аутоиммунное заболевание щитовидной железы).           

 Третья форма иммунной  патологии, возникающая в подобных  случаях, -нарушение противоопухолевого иммунитета.

 

Выводы

1.   Организм человека обладает  и м м у н и т е т о м  - рядом защитных реакций, направленных против инфекционных агентов. Первые (немедленные) защитные реакции - это реакции неспецифические, то есть они универсально направлены против любых чужеродных клеток, вирусов, крупных молекул. Вторые защитные реакции - уже высокоспецифические, на запуск этой системы необходимо некоторое время.

2.   Системы  н е с п е ц и ф и ч е с к о г о (врожденного, естественного)  и  с п е ц и ф и -  ч е с к о г о  (приобретенного) иммунитета должны рассматриваться как две стадии единого процесса защиты организма. Система врожденного иммунитета действует на основе воспаления и фагоцитоза. Система приобретенного иммунитета основана на специфических функциях лимфоцитов.   

3. Макрофаги и лимфоциты  - основные клетки иммунной системы.   

4.  Тимус - это центральный орган иммунитета, где закладываются основы клеточного типа реагирования. Отбор клеток по способности распознавать свои собственные антигены является определяющим условием дальнейшего внутритимусного развития Т-лимфоцитов.

5.   Функции антигена (“чужой” молекулы)- найти соответствующий ему лимфоцит, вызвать его деление и дифференцировку в клетку, секретирующую антитела.

6.   На внедрение и размножение микробов организм отвечает мобилизацией защитных клеток и продукцией защитных молекул  -  иммунным ответом. Чтобы иммунный ответ состоялся, оказался достаточно эффективным, выполнил свои защитные функции и был своевременно выключен за ненадобностью, необходимы четкие межклеточные взаимодействия, которые обеспечиваются цитокинами. Цитокины являются своеобразным межклеточным языком.

7.   Одной из первых линий защиты организма от бактериальной и вирусной инфекции служат воспалительные процессы. Пока не сформировался полноценный иммунный ответ, они быстро индуцируются для ограничения распространения инфекции в первые часы и дни после заражения. Ключевую роль в индукции воспалительных реакций играют такие цитокины (молекулярные сигналы), как фактор некроза опухолей (ФНО) и интерлейкин-1 (ИЛ-1).

8.   Фактор некроза опухолей и гамма-интерферон относятся к важнейшим регуляторам иммунной системы организма. Проявляют они также и прямую антивирусную активность. 

9.  Другие неспецифические (врожденные) защитные реакции осуществляет система комплемента. Это многокомпонентная система белков (более 20), которые циркулируют в кровяном русле. Основные функции комплемента - распознавание, разрушение и удаление из организма генетически чужеродного материала. Кроме того, комплемент играет важную роль и в регуляции воспалительных и иммунологических реакций организма.

10. С п е ц и ф  и ч е с к и й   иммунитет принято делить на гуморальный(ответственны В-лимфоциты) и клеточный (ответственны Т-лимфоциты). Ни В-клетки, ни Т-киллеры не в состоянии развить максимально эффективную реакцию самостоятельно. Именно через процесс взаимодействия различных типов иммуннокомпетентных  клеток формируется наиболее выраженный иммунный ответ.

11. Характерные черты  с п е ц и ф и ч е с к о г о  иммунитета - умение отличать “свое” от “не своего”, иммунологическая память, специфичность запоминания, толерантность при внутриутробном введении антигена.

12. Среди защитных клеток  и молекул немало дублеров, способных  выполнять одни и те же функции.  Клетки, связанные друг с другом  посредством цитокинов, образуют  своеобразную сеть. Она служит  для многоканальной передачи  сигналов от клетки к клетке, обеспечивает восприятие этих  сигналов и соответствующий ответ.  Информация от клетки к клетке  передается в виде молекул  цитокина. Восприятие информации  гарантируется наличием на поверхности  клетки соответствующего рецептора.

13. Система комплемента  резко усиливает действие антител.  Комплемент сообщает комплексу  антител - антитело токсичность,  средство к фагоцитирующим клеткам  и способность вызывать воспаление.   

14. Система программируемой  клеточной смерти - существенный  фактор иммунитета, поскольку гибель  зараженной клетки может предотвратить  распространение инфекции по  организму. Нарушение системы  программируемой гибели клетки - причина серьезной патологии.  Ослабление способности к апоптозу  может вести к развитию злокачественных  опухолей, вирусных заболеваний  и иммунодефицитных состояний. 

 

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ           

 Мы рассмотрели сложную  и индивидуально целесообразно  устроенную систему защитных  реакций организма. Одной из  важнейших проблем современной  биологии является вопрос о  том, как и из чего она  могла возникнуть в процессе  эволюции. Подходы к этой проблеме  лишь только намечаются.

Ясно, что защиту организма  от внешней и внутренней биологической  агрессии иммунная система обеспечивает путем двух основных механизмов - распознавания и разрушения чужеродных молекул и клеток. Это достигается благодаря слаженной работе иммуноцитов различного функционального предназначения. Основным молекулярным инструментом для реализации иммунного ответа служат антитела и поверхностные рецепторы. Причем те и другие могут выполнять как функцию распознавания, так и функцию разрушения чужеродных тел. Межклеточная связь между иммуноцитами выполняют интерлейкины, интерфероны идругие медиаторы. Нарушение этих механизмов приводит к различным формам иммунопатологии, опасной для здоровья и жизни.

 

Список литературы  

 

1. Абелев Г.И.  Основы иммунитета. - “Соросовский Образовательный журнал”, 1996г., №5, С. 4-10.

2. Абелев Г.И.   Воспаления. -  “Соросовский Образовательный журнал”, 1996г., №10,

С. 28-32.

3. Агол В.И.    Генетически запрограммированная смерть клеток. - “Соросовский Образовательный журнал”, 1996г, №10, С. 28-32.

4. Блинкин С.А.   В мире незримого. - М., “Знание”, 1976г., С.112.

5. Галактионов В.Г.   Генетический контроль взаимодействия иммуннокомпетентных клеток. - “Соросовский Образовательный журнал”, 1997г., №2, С. 28-34.

6. Грунтенко Е.В.   Иммунитет. За и против. - М., “Знание”, 1982г., С.208.

7. Лалаянц И.Э., Милованова Л.С.    Нобелевские премии по медицине и физиологии. -   М., Знание, серия “Биология”, 1991г., С.64.

8. Петров Р.В.    Я или не я. - М., “Молодая гвардия”, 1987г., С.220.

9. Ройт А.    Основы иммунологии. М., “Мир”, 1991г., С.328.

10. Семенов Э.В.   Анатомия и физиология человека. - Пособие для поступающих в ВУЗы - М., АНМИ, 1995г., С.21-37.

11. Смородинцев А.А.    Беседы о вирусах. - М., “Молодая гвардия”, 1982г., С.208.

12. СПИД - чума ХХ века. - “Курьер ЮНЕСКО”, август, 1995 г. , С.42.

13. Ульянкина Т.И.    Зарождение иммунологии. - М., “Наука”, 1995г., С.206.

14. Фрейдлин И.С.  Цитокины и межклеточные контакты в противоинфекционной защите организма.  - “Соросовский Образовательный журнал”, 1996г, №7, С. 19-25.

15. Щелкунов С.Н.    Вирус натуральной оспы - источник новых медицинских препаратов. - “Соросовский Образовательный журнал”, 1995г, №1, С. 28-31.

16. Ярилин А.А., Шарый Н.Н.   Иммунитет и радиация. - М., Знание, серия “Биология”, 1991г., С.64.