Автор: Пользователь скрыл имя, 18 Февраля 2013 в 14:51, реферат
Клетка – наименьшая единица «живого» (элемент органа -ткани), состоящий из системы органелл. способный к самостоятельному существованию, самовоспроизведению и развитию (рис.3.1). Различают прокариотические ( безъядерные) и эукариотические (ядросодержащие) клетки.
Экзоцитоз – процесс выделения клеткой веществ во неклеточную среду. Он существует во всех клетках, но особенно он важен для нервных клеток (выделение медиаторов), клеток эндокринной системы (выделение гормонов) и клеток желёз внешней секреции (выделение пищеварительных соков). Выделение вещества из клетки происходит в составе экзоцитозных пузырьков, образующихся в специальной клеточной органелле (аппарат Гольджи). Пузырьки транспортируются с помощью микрофиламентов и микротрубочек к клеточной мембране, сливаются с ней, а их содержимое выделяется во внеклеточную среду.
3.3. Жизненный путь клетки
Клеточный цикл неполовых клеток состоит из интерфазы и митоза. Интерфаза включает в себя последовательно протекающие периоды G1, (G0)S, и G2. Период G1 следует за митозом. Длительность от нескольких часов до суток. После периода G1 наступает либо период G0, либо S. В период G0 клетка может выйти из цикла и либо: 1. Быть длительно неактивной (например, клетки иммунной памяти); 2.Функционировать как обычная дифференцированная клетка (например, гепатоцит) в обычных условиях; 3) Достигать необратимой дифференцировки (например, нейроны и кардиомиоциты). Если клетка переходит из периода G1 в период S (синтетический период), то через 8-12 часов переходит в премитотический период G2. который длится 2-4 часа и затем переходит в митоз. Митоз состоит из следующих фаз: профаза, метафаза, анафаза и телофаза. В ходе митоза из материнской клетки образуются две дочерние клетки, идентичные материнской.
Физиологическая гибель клетки (апопотоз) -это активный, генетически запрограммированный процесс. Пусковыми факторами апоптоза являются: нарушение рецепторного аппарата клетки, активные формы кислорода, этанол, низкокалорийную диету и т.д.. Существуют два пути его активации.
Первый путь реализуется через активацию специального гена, который запускает апоптоз путём остановки клеточного цикла и торможения ферментов, отвечающих за репарацию повреждённого участка ДНК. При этом актируются гены, кодирующие синтез белков-стимуляторов апопотоза, которые активируют ферменты, повреждающие структуры клетку и приводящие тем самым её к гибели. В клетке существуют и «гены-спасатели», кодирующие белки, тормозящие апоптоз.
Второй путь реализации апоптоза заключается в появлении на мембране стареющих клеток специального белка, к которому вырабатываются антитела, адсорбирующиеся на мембранах клеток с образованием комплекса белок-апоптоза + антитело. При его контакте с фагоцитом стареющая клетка, несущая данный комплекс, прикрепляется к мембране фагоцитирующей клетки и поглощается ею. Данный процесс получил название аутофагоцитоза.
Физиологическое значение апоптоза:
1) регуляция развития тканей и органов в период внутриутробного развития;
2) инволюция зрелых органов и тканей,
3)регуляция популяции клеток: уничтожения старых и генетически изменённых клеток в зрелых тканях.
Уменьшение способности к апоптозу ниже физиологического уровня –путь к аутоиммунным заболеваниям и злокачественному перерождению клеток.
В настоящее время одним из основных методов исследования клетки является её микроскопия с применением светового, электронного, люминисцентного и других микроскопов.
увеличения размеров изучаемого объектов. Максимальное практически достижимое увеличение светового микроскопа составляет около 1400х. Разрешающая способность – это наименьшее расстояние между двумя при котором они видны раздельно точками (деталями) объекта. Поскольку разрешающая способность микроскопа зависит от длины волны света, используемого для освещения объекта, чёткость воспроизведения деталей в микроскопе ограничена. Единственный способ обойти это ограничение это использовать вместо света излучение с меньшей длиной волны, например пучок электронов.
Электронный трансмиссионный микроскоп впервые сконструировали Кнолл и Руска в Германии в 1931 году. Принцип его работы практически полностью напомниает работу светового микроскопа, только вместо пучка света используется пучок электронов. Под действием искусственно создаваемых магнитных полей пучок электронов направляется на исследуемый объект: очень тонкий срез ткани. подвергшийся специальной обработке. При этом он проходит через многие части препарата (такой электронный микроскоп называют трансмиссионным. т.е. просвечивающим). В процессе прохождения электронов через объект некоторые из них рассеиваются и отталкиваются электронно-плотными участками объекта. Эти электроны выводятся из пучка специальной аппаратурой, обеспечивая тем самым контрастность изображения. Оставшиеся (не рассеянные) электроны фокусируются линзой объектива, формирующей первичное изображение объекта, которое в дальнейшем усиливается системой линз с проекцией изображение либо на фотоплёнку, или на экран.
Электронный сканирующий микроскоп основан на том, что электроны в нём не проходят через изучаемый объект. При этом изображение, которое выглядит объёмным, создаётся энергией электронов, испускаемых различными участками поверхности объекта.
Как и в
трансмиссионном электронном
Люминисцентный микроскоп используют явление флюоресценции (одного из типов люминесценции). Явление флюоресценции представляет собой свечение некоторых объектов при облучении их световыми волнами. При этом длинна волны свечения больше чем у освещающего света. Это позволяет контрастировать изображение малоконтрастных объектов и с помощью специальных препаратов надежно диагностировать искомые объекты. Как правило используется люминесцентный осветитель отраженного света, что позволяет работать как с прозрачными, так и непрозрачными объектами. С помощью специально подобранных фильтров рассеянное излучение от возбуждающих лучей подавляется, что позволяет сильно увеличить контрастность исследуемого объекта.
Вопросы для самоконтроля к главе III.