Цикл индивидуального развития организма

МИНИСТЕРСТВО  СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА

РОССИЙСКОЙ  ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ

ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ  

 «  ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ  АГРАРНЫЙ                        УНИВЕРСИТЕТ» 

Факультет биотехнологии и ветеринарной медицины 

Кафедра технологии мяса

 и мясной  продукции 
 
 
 
 

Контрольная работа

По  дисциплине «биология»

на тему: «Цикл индивидуального развития организма» 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Автор работы:

Бакалавр направления  подготовки

260200 – «Продукты  питания животного происхождения»

Заочной форм обучения               Молчанова Татьяна Александровна 
 
 
 
 
 
 

Орел 2012

Содержание:

1.Введение.

2.Основная  часть.

   2.1.Исторические сведения.

   2.2.Индивидуальное развитие организмов.

   2.3. Эмбриональный период.

         2.3.1.Дробление.

          2.3.2. Гаструляция.

         2.3.3.Органогенез. 

3.Заключение.

4. Список использованной  литературы.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

2

1.Введение.

  Индивидуальное  развитие организмов или онтогенез – это длительный и сложный процесс формирования организмов с момента образования половых клеток и оплодотворения (при половом размножении) или отдельных групп клеток (при бесполом) до завершения жизни.

  От  греческого «ontos» – сущее и genesis – возникновение. Онтогенез это  цепь строго определенных сложнейших процессов на всех уровнях организма, в результате которого формируются  присущие только особям данного вида особенности строения, жизненных  процессов, способность к размножению. Заканчивается онтогенез процессами, закономерно ведущими к старению и смерти.

  С генами родителей новая особь  получает своего рода инструкции о  том, когда и какие изменения  должны происходить в организме, чтобы он мог успешно пройти весь жизненный путь. Таким образом, онтогенез  представляет собой реализацию наследственной информации.

2. Основная часть.

  2.1. Исторические сведения.

  Процесс появления и развития живых организмов интересовал людей с давних пор, но эмбриологические знания накапливались  постепенно и медленно. Великий Аристотель, наблюдая за развитием цыпленка, предположил, что эмбрион образуется в результате смешения жидкостей, принадлежащих  обоим родителям. Такое мнение продержалось в течение 200 лет. В XVII веке английский врач и биолог У. Гарвей проделал некоторые опыты для проверки теории Аристотеля. Будучи придворным врачом Карла I, Гарвей получил разрешение на использование для опытов оленей, обитающих в королевских угодьях. Гарвей исследовал 12 самок оленей, погибших в разные сроки после спаривания.

  Первый  эмбрион, извлеченный из самки оленя  через несколько недель после  спаривания, был очень мал и 

  3

  совсем  не похож на взрослое животное. У  оленей,

погибших  в более поздние сроки, зародыши были крупнее,

    у них было большое сходство  с маленькими, только что родившимися  оленятами. Так накапливались  знания по эмбриологии.

  Существенный  вклад в эмбриологию внесли следующие  ученые.

  ·  Антонии ван Левенгук (1632–1723) обнаружил в 1677 г. сперматозоиды, им впервые был изучен партеногенез у тлей.

  ·  Ян Сваммердам (1637–1680) впервые провел изучение метаморфоза насекомых.

  ·  Марчелло Мальпиги (1628–1694) принадлежат первые исследования по микроскопической анатомии развития органов зародыша курицы.

  ·  Каспар Вольф (1734–1794) считается основателем современной эмбриологии; точнее и подробнее всех своих предшественников исследовал развитие цыпленка в яйце.

  ·  Подлинным создателем эмбриологии как науки является русский ученый Карл Бэр (1792–1876), уроженец Эстляндской губернии. Он первым доказал, что при развитии всех позвоночных животных зародыш закладывается сначала из двух первичных клеточных слоев, или пластов. Бэр увидел, описал, а затем и продемонстрировал на съезде естествоиспытателей яйцевую клетку млекопитающих у вскрытой им собаки. Он открыл способ развития осевого скелета у позвоночных (из, так называемой, спинной струны-хорды). Бэр первым установил, что развитие всякого животного представляет собой процесс развертывания чего-нибудь предшествующего, или, как теперь бы сказали, постепенной дифференцировки все более сложных образований из более простых зачатков (закон дифференцировки). Наконец, Бэр первым оценил важность значения эмбриологии как науки и положил ее в основу классификации животного царства.

  4

  ·  А.О. Ковалевский (1840–1901) известен своей знаменитой работой «История развития ланцетника». Особый интерес представляют его работы по развитию асцидий, гребневиков и голотурий, по постэмбриональному развитию насекомых и др. Изучая развитие ланцетника и распространяя полученные данные на позвоночных, Ковалевский еще раз подтвердил правильность идеи об единстве развития во всем животном царстве.

  ·  И.И. Мечников (1845–1916) особую известность приобрел исследованиями губок и медуз, т.е. низших многоклеточных. Видной идеей Мечникова явилась его теория происхождения многоклеточных организмов.

  ·  А.Н. Северцов (1866–1936) является крупнейшим, из современных эмбриологов и сравнительных анатомов, создателем теории филэмбриогенеза. 

  2.2. Индивидуальное развитие организмов.

  У простейших организмов, тело которых  состоит из одной клетки, онтогенез  совпадает с клеточным циклом, т.е. с момента появления, путем  деления материнской клетки, до следующего деления или смерти.

  Онтогенез одноклеточных организмов складывается из двух периодов:

  – созревания (синтез клеточных структур, рост).

  – зрелости (подготовка к делению).

  – самого процесса деления.

  Намного сложнее протекает онтогенез  у многоклеточных организмов.

  Например  у различных отделов царства  растений онтогенез представлен  сложными циклами развития со сменой полового и бесполого поколений.

  У многоклеточных животных онтогенез  тоже очень

  5

  сложный процесс и гораздо интересней, чем у растений.

  У животных выделяют три типа онтогенеза: личиночный, яйцекладный и внутриутробный. Личиночный тип развития встречается, например, у насекомых, рыб, земноводных. Желтка в их яйцеклетках мало, и  зигота быстро развивается в личинку, которая самостоятельно питается и  растет. Затем, по прошествии какого-то времени, происходит метаморфоз – превращение  личинки во взрослую особь. У некоторых  видов наблюдается даже целая  цепочка превращений на одной  личинки в другую и только потом  – во взрослую особь. Смысл существования  личинок может заключаться в  том, что они питаются другой пищей, нежели взрослые особи, и, таким образом, расширяется пищевая база вида. Сравнить, для примера питание гусениц (листьями) и бабочек (нектаром), или головастиков (зоопланктоном) и лягушек (насекомыми). Кроме того, в личиночной стадии многие виды активно заселяют новые  территории. Например, личинки двустворчатых  моллюсков способны к плаванию, а  взрослые особи практически неподвижны. Яйцекладный тип онтогенеза наблюдается  у рептилий, птиц и яйцекладущих млекопитающих, яйцеклетки которых  богаты желтком. Зародыш таких видов  развивается внутри яйца; личиночная стадия отсутствует. Внутриутробный тип  онтогенеза наблюдается у большинства  млекопитающих, в том числе и  у человека. При этом развивающийся  зародыш задерживается в материнском  организме, образуется временный орган  – плацента, через который организм матери обеспечивает все потребности  растущего эмбриона: дыхание, питание, выделение и др. Внутриутробное развитие оканчивается процессом деторождения.

  2.3. Эмбриональный период.

  Индивидуальное  развитие многоклеточных организмов можно  поделить на два этапа:

  ·  эмбриональный период.

  ·  постэмбриональный период.

  6

  Эмбриональный или зародышевый период индивидуального  развития многоклеточного организма  охватывает процессы, происходящие в  зиготе с момента первого деления  до выхода из яйца или рождения.

  Наука, изучающая законы индивидуального  развития организмов на стадии зародыша называется эмбриологией (от греч. эмбрион  – зародыш).

  Эмбриональное развитие может протекать двояко: внутриутробно и заканчиваться  рождением (у большинства млекопитающих), а так же вне тела матери и заканчиваться  выходом из яйцевых оболочек (у  птиц, рыб, пресмыкающихся, земноводных, иглокожие, моллюски и некоторых  млекопитающих)

  Многоклеточные  животные имеют разный уровень сложности  организации; могут развиваться  в утробе и вне тела матери, но у преобладающего большинства эмбриональный  период протекает сходным образом  и состоит из трех периодов: дробления, гаструляции и органогенеза. 

  2.3.1.Дробление.

  Начальный этап развития оплодотворенного яйца носит название дробления. Через несколько минут или несколько часов (у разных видов по-разному) после внедрения сперматозоида в яйцеклетку образовавшаяся зигота начинает делиться митозом на клетки, называемые бластомерами. Этот процесс получил название дробления, так как в ходе его число бластомеров увеличивается в геометрической прогрессии, но они не вырастают до размеров исходной клетки, а с каждым делением становятся мельче. Бластомеры, образующиеся при дроблении, представляют собой ранние зародышевые клетки. Во время дробления митозы следуют один за другим, и к концу периода весь зародыш ненамного крупнее зиготы.

  Тип дробления яйца зависит от количества желтка и характера его распределения. Различают полное и 

  7

  неполное  дробление. В бедных желтком яйцах  наблюдается равномерное дробление. Полному дроблению подвергаются зиготы ланцетника и млекопитающих, так как они содержат мало желтка и он распределен относительно равномерно.

  В яйцах, богатых желтком, дробление  может быть полным (равномерным и  неравномерным) и неполным. Бластомеры одного полюса из-за обилия желтка всегда отстают в темпе дробления  от бластомеров другого полюса. Полное, но неравномерное дробление характерно для амфибий. У рыб и птиц дробится лишь часть яйца расположенная на одном из полюсов; происходит неполное. дробление. Часть желтка остается вне  бластомеров, которые располагаются  на желтке в виде диска.

  Рассмотрим  более подробно дробление зиготы ланцетника. Дробление охватывает всю  зиготу. Борозды первого и второго  дробления проходят через полюса зиготы во взаимно перпендикулярных направлениях, в результате чего образуется зародыш, состоящий из четырех бластомеров.

  Последующие дробления проходят попеременно  в продольном и поперечном направлениях. На стадии 32 бластомеров зародыш  напоминает ягоду шелковицы или  малины. Он называется морулой. При  дальнейшем дроблении (примерно на стадии 128 бластомеров) зародыш расширяется  и клетки, располагаясь однослойно, образуют полый шар. Эта стадия называется бластулой. Стенка однослойного зародыша называется бластодермой, а находящаяся  внутри полость – бластоцелью (первичной  полостью тела). 
 
 
 
 

  8

  Рис. 1. Начальные стадии развития ланцетника: а – дробление (стадия двух, четырех, восьми, шестнадцати бластомеров); б – бластула; в - гастру. чяция; г – схематический поперечный разрез через зародыш ланцетника; 2 – вегетативный полюс бластулы; 3 – энтодерма; 4 – бластогель; 5 – рот гаструлы (бластопор); 6,7 – спинная и брюшная губы бластопора; 8 – образование нервной трубки; 9 – образование хорды; 10 – образование мезодермы.

  2.3.2.Гаструляция

  Следующий этап эмбрионального развития – образование  двухслойного зародыша – гаструляция. После того как бластула ланцетника полностью сформировалась, дальнейшее дробление клеток особенно интенсивно происходит на одном из полюсов. Вследствие этого они как бы втягиваются (впячиваются) внутрь. В результате образуется двухслойный зародыш. На этой стадии зародыш похож на чашу и называется гаструлой. Наружный слой клеток гаструлы называется эктодермой или наружным зародышевым листком, а внутренний слой, выстилающий полость  гаструлы – гастральную полость (полость первичного кишечника), носит  название энтодермы или внутреннего  зародышевого листка. Полость гаструлы, или первичный кишечник, превращается у большинства животных на дальнейших этапах развития в пищеварительный  тракт, открывается наружу первичным  ртом, или бластопором. У червей, моллюсков и членистоногих бластонор  превращается в рот взрослого  организма. Поэтому их называют первичноротыми.

  9

  У иглокожих и хордовых рот прорывается  на противоположной стороне, а бластонор  превращается в заднепроходное отверстие. Их называют вторичноротыми.