Войти    Поиск   Связаться с нами

Основы генетики

Дата: 19 Декабря 2011 в 19:01
Автор: m**********@mail.ru
Тип: реферат
Скачать в ZIP (45.44 Кб)
Файлы: 1 файл
Основы генетики.doc (198.00 Кб)   —   ОткрытьСкачать

Основы  генетики. 

Генетика- наука о закономерностях наследования и изменчивости организмов. 
 

Хромосомная теория наследственности. 

      Основой современной генетики является хромосомная теория наследственности. Ее сформулировали в 1902 году Т.Бовери и Уильям Сеттон на основании закономерностей наследования признаков организмов, открытых Г.Менделем , работ Г. де Фриза , К. Коренса, Е.Чермака и Т. Моргана.

Согласно этой теории, каждая пара факторов локализована в паре гомологичных хромосом , причем каждая хромосома несет по одному фактору данного признака. В 1909г. Иогансен заменил термин фактор, термином ген. 

Основные  положения хромосомной  теории наследственности. 

1. Признаки организмов определяются дискретными элементарными единицами наследственности- генами; 

2. Ген - часть молекулы ДНК; 

3. Гены находятся  в хромосомах.

  Каждая хромосома  является группой сцепления генов.  Число групп сцепления равно  гаплоидному набору хромосом. 

4. Гены в хромосомах  расположены линейно. Каждый ген  в хромосоме занимает определенное место(локус) 

5. Между гомологичными  хромосомами может происходить  обмен аллельными генами      ( кроссинговер) 

6. Расстояние  между генами в хромосоме пропорционально  % кроссинговера. 

7. Существуют  структурные и регуляторные гены. 

8. Структурные гены кодируют биосинтез белков. 

9. Регуляторные  гены контролируют и направляют  деятельность структурных генов. 

10. В гене могут  происходить рекомбинации и мутации. 

11. Генотип функционирует  как единое целое. На функцию генов влияют факторы внутриклеточной и внешней среды.

 

Взаимодействие  генов. 

      Генотип представляет собой систему взаимодействующих генов. Взаимодействуют между собою как аллельные гены, так и неаллельные гены, расположенные в разных локусах. 

Взаимодействие  аллельных генов.

  

 Таблица. 

I Комплементарное взаимодействие 
 

Ген-1 – фермент 1

                                                    Признак

Ген-2 – фермент 2  
 

II Эпистатическое взаимодействие 

Ген 1 – фермент 1-           признак

                                         запрещающее действие

Ген 2 – фермент 2      

                                       

III Полимерия  

Ген 1 

Ген 2                   фермент- признак 

Ген 3 
 

IV Модификационное действие 

Ген1 – фермент 1-        признак

         ослабляет

                                       или усиливает действие

Ген2 – фермент 2 
 
 
 
 
 
 

1. Доминирование.

 

       Аллельные гены вступают в соотношение доминантности – рецессивности.

В случае полного  доминирования фенотипы гетерозигот  и гомозигот по доминантному аллелю  идентичны. 
 

Задача

Фенилкетонурия  наследуется как рецессивный  признак. Какими могут быть дети в  семье, если родители гетерозиготны по этому признаку?

Дано:                                  Р               Аа                        Аа

А- норма                                                н.                          н.                 

а-  фенилкетонурия          гаметы

АА- норма

Аа- норма                                       АА       Аа       Аа      аа                                                               

аа- фенилкетонурия                       н.            н.          н.          ф. 

   F1-?                                                          75%                 25% 

Ответ: вероятность  рождения детей здоровых составляет – 75%, больных- 25%. 
 
 

          
 

Неполное  доминирование 

      Известны случаи, когда два и более аллелей не проявляют в полной мере доминантность или рецессивность, так что в гетерозиготном состоянии ни один из аллелей не доминирует над другим. Это явление неполного доминирования или кодоминантности, пример:

 

Андалузские куры ( голубоватый отлив), получаются в  результате скрещивания чистопородных  черных и «обрызганных белых» кур. Черное оперение обусловлено наличием аллеля , определяющего синтез черного пигмента меланина. У «обрызганных кур» этот аллель отсутствует. У гетерозигот меланин развивается не в полной мере, создавая лишь голубоватый отлив на оперении. 
 
 
 
 
 
 
 

Дано:

В- черная окраска

Вw- аллель «обрызганной окраски» 

 Генотип      Р   ВВ                     Вw Вw

  Фенотип          Черн.                             Обрызг. белые

 Мейоз

 Гаметы    

Случ.оплод.  

Генотип  F      ВВw    ВВw       ВВw     ВВ

Фенотип    ГОЛУБЫЕ ГЕТЕРОЗИГОТЫ

                                                             АНДАЛУЗСКИЕ КУРЫ 

Скрещивание кур  андалузской породы 

Генотип        ВВw     ВВw   

Фенотип            голуб.                                        голуб.

Мейоз

Гаметы 
 

F2    ВВ          ВВw       ВВw                 ВwВw

          черн.                   голуб.      голуб.              «обрызганные белые»

          1           2                           1

         25%           50%         25%

     

 

   

Примеры неполного доминирования: 

Объект Гомозиготные  фенотипы  Гетерозиготные фенотипы
Львиный зев Красные цветки

Белые цветки

    Розовые цветки
Mirabilis

(ночная красавица)

Красные цветки

Белые цветки

    Розовые цветки
Скот  шортгорнской породы Рыжая масть

Белая масть

       Чалая масть
Кролики породы Рекс и ангорские Длинная шерсть

Короткая шерсть

     Промежуточная 

   шелковистая  шерсть

Человек Нормальное  развитие глазных яблок

Анофтальмия(отсутствие гл. яб.)

    Глазные

    яблоки

    уменьшены

 
 

Наддоминирование 

В случае наддоминирования доминантный аллель в гетерозиготном состоянии имеет более сильное проявление в фенотипе, чем в гомозиготе. 
 

 Взаимодействие неаллельных генов. 

      Существуют доказательства того, что один и тот же ген  может влиять на развитие нескольких признаков у организма, а также существует взаимодействие неаллельных генов, когда один и тот же признак формируется под воздействием нескольких генов. 

Комплементарность 

      Комплементарное действие генов наблюдается в случае, когда неаллельные гены отдельно не проявляют своего действия,  но при одновременном присутствии в генотипе обуславливают развитие нового признака. При этом признак развивается в результате взаимодействия двух ферментов , образованных под контролем неаллельных генов. 
 

Расщепление 9:3:3:1 

    У  попугайчиков встречается голубой и желтый цвет перьев. Оба они рецессивны по отношению к зеленому цвету и доминантны к белому цвету.

    При  скрещивании голубых птиц с  желтыми гибриды F1 были зеленого цвета.

А в F2 наблюд. расщепление 9 : 3 : 3 : 1.

                                              зел.  гол. ж.  бел.

Генетический  анализ показал, что в этом случае берут участие две пары аллелей. Вывод    А- голубой цвет,  В- желтый, а вместе А-В- дают зеленый  цвет. Рецессивные аллели дают белый  цвет  ааbb. 

  Р                 ААbb        ааВВ

                       голуб.                              желт. 

гаметы   
 

F1 АаВb – 100% зел. попугайчики 
 

Р              АаВb                      АаВb              Зеленый цвет является результатом

                              зел.                                            зел.                     смешивания двух пигментов -

                                                                     голубого и желтого. Рецессивный

гаметы                                                         аллель(а) блокирует синтез голубого

                                                    пигмента и у птицы появляется

                                                                   желтый окрас. Другая рецесс. аллель(b)

Краткое описание
Основой современной генетики является хромосомная теория наследственности. Ее сформулировали в 1902 году Т.Бовери и Уильям Сеттон на основании закономерностей наследования признаков организмов, открытых Г.Менделем , работ Г. де Фриза , К. Коренса, Е.Чермака и Т. Моргана.
Согласно этой теории, каждая пара факторов локализована в паре гомологичных хромосом , причем каждая хромосома несет по одному фактору данного признака. В 1909г. Иогансен заменил термин фактор, термином ген.
Оглавление
содержание отсутствует