Мониезиоз крупного рогатого скота

Министерство  сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации

Департамент кадровой политики и образования

Федеральное государственное образовательное  учреждение высшего

профессионального образования

Иркутская государственная сельскохозяйственная академия 

Кафедра: микробиологии, эпизоотологии, паразитологии,

патологоанатомической анатомии и ветеринарно-санитарной экспертизы.    
 
 
 
 

Курсовая  работа 

На  тему: «Мониезиоз крупного рогатого скота». 
 

                                                                      
 
 
 
 
 
 

Омск2008г.

Содержание

Введение……………………………………………………………………………3

1. Возбудитель  Moniezia expansa…………………………………………………4

2. Биология развития  мониезий…………………………………………………..6

    2.1. Дефинитивные хозяева………………………………………………….7

    2.2. Промежуточные   хозяева………………………………………………7

    2.3. Эмбриональное развитие…………………………………………………9

    2.4. Развитие личинок мониезии в  организме промежуточных хозяев……10

3. Эпизоотология……………………………………………………………….....12

    3.1. Места заражения животных мониезиями……………………………...12

4. Патогенез………………………………………………………………………..13

5. Клинические  признаки…………………………………………………………17

6. Патологоапатомические  изменения…………………………………………...20

7. Диагноз и  дифференциальная диагностика мониезиозов……………………22

    7.1. Прижизненный диагноз………………………………………………...22

    7.2. Диагностическая дегельминтизация…………………………………...24

    7.3. Иммунобиологическая    диагностика    мониезиозов………………..24

    7.4. Посмертный диагноз……………………………………………………24

8. Дифференциальный  диагноз…………………………………………………..26

9. Лечение………………………………………………………………………….28

10. Профилактика  и методы борьбы…………………………………………….29

Выводы…………………………………………………………………………….30

Список использованной литературы…………………………………………….31 
 
 
 
 
 
 

    Введение

    Мониезиозы – заболевания, вызываемые паразитированием в тонком кишечнике домашних и диких жвачных ленточных гельминтов нескольких видов семейства Anoplocephalidae.

    У домашних и диких жвачных животных паразитируют мониезии, относящиеся к 10 видам.

    У овец и крупного рогатого скота мониезиозы вызывают цестоды следующих видов: Moniezia (Moniezia) expansa (Rudolphi, 1810) Blanchard, 1891; Moniezia (Blanchariezia) benedeni (Moniez, 1879) Blanchard 1891; Moniezia (Blanchariezia) autumnalia Kuznetsov, 1967; Moniezia (Blanchariezia) skrjabini Bator, 1971, и Moniezia (Baeriezia) alba Perroncito, 1879.

    У северного оленя зарегистрированы Moniezia (Moniezia) rangiferina Kolmakov, 1938; Moniezia (Moniezia) taimyrica Semenova, 1965; Moniezia (Blanchariezia) mizkewitschi Skrjabin, 1965; Moniezia (Baeriezia) baeri Skrjabin, 1931. Реальность паразитирования М. expansa и М. benedeni у оленей не доказана.

    Опытами по перекрестному заражению оленей и ягнят мониезиями двух видов  доказано, что олени не восприимчивы к М. expansa от овец, а ягнята не восприимчивы к М. taimyrica от оленей. У антилоп обнаружена Moniezia (Moniezia) monardi Fuhrmann, 1931.

    Из  всех видов мониезий наиболее широко распространены и лучше изучены М. expansa и М. benedeni. Они паразитируют главным образом у овец, вызывая два самостоятельных заболевания, которые зарегистрированы почти на всех континентах земного шара. У крупного рогатого скота паразитируют преимущественно М. autumnalia и М. benedeni.  
 
 
 
 

    1. Возбудитель Moniezia expansa

    Стробила  молочно-белого цвета, плотная, непрозрачная, до 10 м длиной. Сколекс шаровидный, слегка сплюснутый, ширина его 0,7—1,0 мм, снабжен четырьмя слегка овальными присосками, диаметр их 0,30 — 0,37 мм. Шейка короткая, сегментация начинается на расстоянии 3,5 мм от сколекса. Членики вытянуты в поперечном направлении. На дорсальной и вентральной сторонах переднего конца члеников расположены межпроглоттидные железы (от 1 до 18) в виде розеток, размер их 0,03— 0,05 мм. Отдельные членики без межпроглоттидньгх желез.

    Длина гермафродитных члеников 0,52—0,57 мм, ширина 0,87—1,92 мм. Членики содержат от 150 до 327 семенников, расположенных позади женских   половых   желез   во   всю   ширину   среднего   поля.   Сильно извивающийся семяпровод залегает впереди яичника данной стороны. Он пересекает дорсально экскреторные сосуды и проникает в бурсу цирруса. Длина бурсы 0,22— 0,30 мм, толщина 0,07—0,10 мм. Она находится в передней половине бокового поля членика и открывается в клоаку. Внутри бурсы находится покрытый мелкими шипиками циррус. У некоторых члеников хорошо заметны половые сосочки.

    Женские половые органы парные. Вееровидный лопастный яичник располагается возле экскреторных сосудов на середине длины членика у вентральной мышечной стенки. Выпуклая сторона «веера» обращена к переднему краю сегмента. Размер яичника 0,37x0,17 мм. Позади яичника, с вогнутой его стороны, лежит тельце Мелиса, а за ним — компактный желточник. Вагина открывается в половую клоаку позади и вентрально от бурсы цирруса на правой стороне – стробилы и позади и дорсально — на левой.   Внутри   от   экскреторных   сосудов   она   образует   овальный семяприемник, диаметр которого 0,07—0,08 мм. В члениках размером 0,090—1,12x2,67— 2,85 мм появляется матка. Она имеет вид сети сильно

 

    

    переплетающихся тонких трубок с большим количеством  слепо оканчивающихся отростков. Разрастаясь, матка заполняет все среднее поле членика и боковые поля. С поступлением яиц в матку женские половые железы подвергаются редукции. Постепенно атрофируются и семенники. Остаются заметными лишь семяприемник, ватина и бурса цирруса. Наполненные яйцами анастомозирующие трубки матки расширяются, и членик напоминает мешок, наполненный яйцами.

    

    Строение  члеников мониезий:

            1 – М. expansa;

       2 – М. Benedeni 
 
 
 
 
 

    Зрелые  яйца почти правильной шестигранной формы с закругленными углами и ребрами, покрыты тремя оболочками. Наружная оболочка тонкая и прозрачная, средняя — более толстая и зернистая (липоидная) и внутренняя (эмбриофора), образующая грушевидный аппарат. Внутри яйца расположена онкосфера (зародыш) с шестью эмбриональными крючьями. Размер яйца М. expansa 0,05X0,06 мм, диаметр онкосферы 0,02—0,022 мм, длина эмбриональных крючьев 0,007 мм.

 

    

    2. Биология развития мониезий

    Мониезий  – биогельминты, в их цикле развития участвуют два хозяина: дефинитивный (окончательный) и промежуточный.

     В процессе онтогенеза мониезий проходят три последовательных этапа: эмбриональное развитие зародыша — образование яйца, формирование цистицеркоида (инвазионной личинки) в организме промежуточного хозяина и развитие ленточной формы цестоды (имагинальная стадия) в организме дефинитивного (окончательного) хозяина. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

    Биология  развития М. expansa:

    1 - сколекс цестоды; 2 - гермафродитный  членик; 3 - фекалии животных с  члениками цестоды; 4 - яйца; 5 - цистицеркоид; 6 - орибатидные клещи с цистицеркоидами в теле.

 

    

    2.1. Дефинитивные хозяева

    Для М. expansa и М. benedeni дефинитивными хозяевами служат: крупный и мелкий рогатый скот, буйволы, зубры, зебу, верблюды, яки домашние и многие виды диких жвачных животных: кабарга, косули, европейская лань, олени, марал, изюбрь, серны, лоси, джейран, сайга, дикие  козлы (безоаровый, сибирский, горный, кавказский  каменный, пиренейский, альпийский, водяной), муфлоны, овцебык, снежный баран, ламы, антилопы.   Кроме того,   имеются   сообщения   об   обнаружении мониезий  у домашней свиньи, кабана и даже у человека. Находки мониезий у   нежвачных животных, по-видимому, носят случайный характер.

    М. autumnalia обнаружены у крупного рогатого скота, овец, буйволов, а М. alba – у крупного рогатого скота, коз, овец, яков домашних и архара.

    В процессе эволюционного развития мониезии приспособились к 
паразитированию преимущественно у жвачных животных. М. expansa и М. 
benedeni встречаются почти у всех видов жвачных, зарегистрированных в 
качестве дефинитивных хозяев мониезий, и у них нельзя проследить 
строгой специфичности к определенным видам, родам или семействам жвачных.

    Однако  у овец чаще паразитирует М. expansa. У крупного рогатого скота встречаются преимущественно М. autumnalia, M. benedeni и М. alba.

    Для северных оленей специфичны виды М. rangiferina, M. taimyrica, М. mizkewitschi и М. baeri.

    Мелкие  лабораторные животные (белые мыши, морские свинки, кролики) не восприимчивы к монезиям. 

    2.2. Промежуточные   хозяева

    Промежуточными   хозяевами мониезий    служат    орибатидные (панцирные) клещи. Переносчиками мониезий   зарегистрированы клещи

 

    

    67 видов из 28 родов и 6 семейств, в том числе для М. expansa орибатиды 64 видов и для М. benedeni 25.

    У орибатидных клещей нет строгой  видовой специфичности к монезиям. С каждым новым опытом по заражению клещей количество представителей видов, родов и даже семейств орибатид, участвующих в онтогенезе мониезий, постоянно увеличивается.

    Большинство опытов проводили по заражению орибатидных  клещей яйцами М. exbates laevigatas с цистицеркоидами pansa. Поэтому меньшее число видов клещей, зарегистрированных для М. benedeni, не означает меньшую восприимчивость орибатид отдельных видов к этой цестоде.

    Из  зарегистрированных в качестве промежуточных  хозяев мониезий 67 видов орибатид на основании искусственного заражения, естественная инвазия пока обнаружена у клещей, относящихся к 23 видам.

    Несмотря  на большое количество видов орибатид, зарегистрированных в качестве промежуточных  хозяев мониезий, их роль в возникновении, развитии и сохранении инвазии на пастбище неравноценна, так как экстенсивность инвазии орибатид разных видов разная (1,8 – 85%), неодинакова фауна и число клещей на единицу площади пастбищ в разных географических районах.

    На  территории России основными промежуточными хозяевами мониезий являются панцирные  клещи из родов Scheloribates, Zygoribatula, Ceratozetes, Galumna, Punctori bates, которые распространены на пастбищах почти всех типов и по численности (плотность заселения на единицу площади) преобладают над орибатидами из других родов, обитающими на траве и в верхних слоях почвы.

 

    

    2.3. Эмбриональное развитие

    Яйцеклетки  мониезии образуются в яичнике, сперматозоиды  — в семенниках. После оплодотворения яйцеклетки поступают в трубку матки, где начинают делиться. В процессе деления образуются микромеры (маленькие клетки), макромеры (крупные клетки) и мезомеры (средние клетки).

    Из  делящихся микромеров формируется  собственно зародыш (онкосфера). Макромеры и мезомеры служат материалом для образования оболочек.