Автор: Пользователь скрыл имя, 23 Января 2012 в 10:59, курсовая работа
Технический уровень химической промышленности на современном этапе ее развития во многом определяется уровнем управления. Без наличия необходимых средств автоматической диагностики химико-технологического процесса и автоматического управления им в принципе невозможен технический прогресс в химической промышленности.
1 Введение…………………………………………………………………3
2 Технологическая часть……………………………………………….…5
2.1 Физико-химические основы гидроочистки………………………..5
2.2 Физико-химические основы стабилизации………………………..6
2.3 Физико-химические основы очистки циркулирующего водородсодержащего газа от сероводорода……………………………..7
2.4 Основные факторы процесса……………………………………….8
2.5 Описание технологического процесса…………………………….10
3 Инженерный анализ технологического процесса как объекта автоматизации…………………………………………………………….12
4 Анализ тепловых и материальных балансов………………………….13
5 Обоснование выбора технических средств и разработка функциональной схемы автоматизации…………………………………18
6 Заказная спецификация на технические средства автоматизации…..20
7 Заключение………………………………………………………………23
8 Список литературы…………………………………………………...…24
9 Приложение А «Технологическая схема»……
(HOC2H4-NH3)2S ® 2HOC2H4-NH2 + H2S
2(HOC2H4-NH3)SH ® (HOC2H2-NH2)2S + H2S
Сероводород выводится с установки, регенерированный раствор МЭА снова поступает в абсорбер.
Управляемыми параметрами гидроочистки являются температура, давление и кратность циркуляции водородсодержащего газа.
Температура
При температурах ниже 300-320ºС обессеривание обычно протекает слабо. С повышением температуры от 320-400ºС степень обессеривания возрастает. Реакция гидрирования сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений протекают при определенных температурах. Выбор температуры зависит от состава и качества сырья, а так же от заданного качества продукции. С повышением температуры избирательность процесса снижается, увеличивается выход легких продуктов и соответственно уменьшается выход целевых продуктов, вместе с тем увеличивается отложение кокса на катализаторе, что сокращает срок службы катализатора. При гидроочистке промышленных видов сырья с течением времени содержание кокса на катализаторе увеличивается, и активность его постепенно уменьшается. Для сохранения постоянной глубины процесса гидрообессеривания температуру в реакторе приходится повышать. В концу рабочего пробега средняя температура в реакторе может превышать первоначальную - на 20-60ºС.
Давление
Степень обессеривания увеличивается с возрастанием общего давления в реакторе или, точнее, парциального давления водорода. При этом замедляется реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов, уменьшается закоксование катализатора, ускоряются реакции насыщения водородом непредельных углеводородов и гидрогенизация ароматических углеводородов. Общий расход водорода с ростом давления увеличивается.
Объемная скорость подачи сырья
Уменьшение длительности контакта катализатора в результате повышения объемной скорости подачи сырья (отношение объема жидкости сырья, поступающего в один час, к объему катализатора, считая по насыпной плотности) снижает глубину обессеривания. В результате уменьшается расход водорода и степень закоксования катализатора.
С увеличением объемной скорости уменьшается время пребывания сырья в реакционной зоне, т.е. время контакта его с катализатором, что приводит к снижению степени гидроочистки. При увеличении объемной скорости увеличивается время контакта сырья с катализатором, возрастает глубина очистки, однако производительность установки уменьшается и значительно повышается степень закоксования катализатора.
Меркаптаны
и дисульфиды как наиболее легкогидрируемые
соединения в значительной мере удаляются
при высоких значениях объемной скорости.
Сульфиды, наоборот плохо подвергаются
конверсии, при обычных условиях гидрообессеривания
и поэтому при повышенной концентрации
их в сырье, приходится вести процесс с
относительно низкой объемной скоростью.
Кратность циркуляции водородсодержащего газа
В промышленной практике процессы гидроочистки осуществляют с избыточным количеством водорода, учитывая, что с ростом его парциального давления скорости реакции повышаются.
Существует
оптимальная кратность
При
низкой концентрации водорода (менее 75
% объемных) происходит коксование катализатора,
что влияет на качество масла по
цвету за счет образования смолистых
веществ в масле и
В курсовой работе рассматривается установка гидроочистки масел, предназначенная для окончательной очистки дистиллятных и остаточных масляных фракций с целью улучшения их цвета, стабильности, повышения индекса вязкости и снижения содержания серы.
Процесс очистки масел проводят в среде водорода на катализаторе при повышенном давлении и температуре.
Сырье депарафинизированная масляная фракция с температурой 25ºС из парка 42, поступает на приемник насоса Н-1 и подается на смешение в тройник смешения с очищенным ВСГ. Расход сырья должен контролироваться диафрагмой, установленной в трубопроводе и регулироваться клапаном отсечным. Расход ВСГ в тройник смешения должен контролироваться диафрагмой, установленной в трубопроводе и регулироваться клапаном регулирующим.
После смесь проходит межтрубное пространство теплообменника Т-1, где нагревается за счет тепла продуктов реакции поступающих из реактора Р-1.
Окончательный нагрев смеси до 350ºС осуществляется в трубчатой печи П-1, с горелками беспламенного горения. Температура в печи должна измеряться преобразователями термоэлектрическими. Температура сырья на выходе из печи должна измеряться, преобразователем термоэлектрическим и регулироваться клапаном регулирующим, установленным на линии подачи топливного газа к форсункам печи.
Нагретая в печи П-1 газосырьевая смесь поступает в верхнюю часть реактора Р-1, где протекает процесс гидроочистки масляных компонентов. Давление входа и выхода реактора должно измеряться преобразователями избыточного давления верхний предел 6МПа.
Также в трубопроводе на входе и выходе реактора должны быть установлены манометры технические общего назначения.
Температура в реакторе должна измеряться многозонной термопарой, она имеет 10 точек по всей высоте аппарата и должна устанавливаться внутри реактора.
Продукты реакции из реактора Р-1 поступают в трубное пространство теплообменника Т-1, где отдают тепло газосырьевой смеси и далее идут на блок стабилизации и фильтрации гидроочищенного масла.
Задачи анализа связаны с изучением свойств и эффективности функционирования производственного процесса в зависимости от структуры технологических связей, значений конструкционных и технологических параметров.
Цель анализа — из всей совокупности входных воздействий, влияющих на ход процесса и выходных переменных, характеризующих протекание процесса, выбираются те величины, которые будут изменяться при решение задачи управления. К этим величинам относятся управляющие воздействие, которые являются целенаправленно изменяемыми в процессе управления входными воздействиями, и управляемые переменные относящиеся к тем выходным переменным, информация об изменении которых используется для формирования управляющих воздействий. Остальные входные воздействия возмущающим, а выходные переменные - к неуправляемым. Возмущающие воздействия могут быть контролируемыми (наблюдаемыми) и неконтролируемыми (ненаблюдаемыми). Возможно и другое деление возмущений: связанные с состоянием технологического оборудования, и внешние, связанные с подачей сырья, энергии, состоянием окружающее среды.
Общее
выражение для любого баланса
в аналитическом виде записывается
как
где ХВХ – входные составляющие баланса
YВЫХ – выходные составляющие баланса
- член, характеризующий накопление вещества или энергии.
Равенство баланса нулю наблюдается только в статическом режиме работы объекта.
Материальный баланс установки:
FГСС - FГСС=К1(dF/dt),
где FГСС – расход газо-сырьевой смеси, кг/ч;
FГСС - расход газо-сырьевой смеси, кг/ч;
dt – изменение времени, ч;
dF – изменение расхода, кг/ч(регулируемый параметр);
К1 – коэффициент пропорциональности.
Структурную
схему контроля и регулирования
приведем на рис 1.
Fз FГСС F
Рис 1 - Структурная схема контроля и регулирования расхода ГСС
В системе регулирования материального баланса, регулируемым параметром является изменение расхода, dF.
Регулирующим
воздействием на баланс будет FГСС
расход газо-сырьевой смеси. В качестве
возмущений будут выступать FГСС
расход газо-сырьевой смеси.
FВСГ-FВСГ=К2(dF/dt),
где FВСГ – расход водород содержащего газа, кг/ч;
FВСГ – расход водород содержащего газа, кг/ч;
dt – изменение времени, ч;
dF – изменение расхода, кг/ч(регулируемый параметр);
К2 – коэффициент пропорциональности.
Структурную схему контроля и регулирования приведем на рис 2.
Fз
FВСГ
Рис 2 - Структурная схема контроля и регулирования расхода ВСГ
В системе регулирования материального баланса, регулируемым параметром является изменение расхода, dF.
Регулирующим
воздействием на баланс будет FВСГ
расход водород содержащего газа. В качестве
возмущений будут выступать FВСГ
расход водород содержащего газа.
Тепловой баланс реактора Р-1:
QГСС +QХ.Р. -QГПС –QО.С.=К2(dT/dt),
где QГСС – количество тепла приносимое потоком ГСС, кДж/ч;
QХ.Р. - количество тепла выделяемое при протекании химической реакции гидрирования кДж/ч;
QГПС - количество тепла отводимое потоком ГПС, кДж/ч;
QО.С. - количество тепловых потерь в окружающею среду, кДж/ч;
dT/dt – градиент температуры в реакторе (регулируемый параметр);
dT - изменение температуры в колонне;
К2 – коэффициент пропорциональности, кДж/ч.
Структурную
схему контроля и регулирования
приведем на рис 3.
Тз QГСС T
Информация о работе Системы управления химико-технологическими процессами