Системы управления химико-технологическими процессами

Автор: Пользователь скрыл имя, 23 Января 2012 в 10:59, курсовая работа

Краткое описание

Технический уровень химической промышленности на современном этапе ее развития во многом определяется уровнем управления. Без наличия необходимых средств автоматической диагностики химико-технологического процесса и автоматического управления им в принципе невозможен технический прогресс в химической промышленности.

Оглавление

1 Введение…………………………………………………………………3
2 Технологическая часть……………………………………………….…5
2.1 Физико-химические основы гидроочистки………………………..5
2.2 Физико-химические основы стабилизации………………………..6
2.3 Физико-химические основы очистки циркулирующего водородсодержащего газа от сероводорода……………………………..7
2.4 Основные факторы процесса……………………………………….8
2.5 Описание технологического процесса…………………………….10
3 Инженерный анализ технологического процесса как объекта автоматизации…………………………………………………………….12
4 Анализ тепловых и материальных балансов………………………….13
5 Обоснование выбора технических средств и разработка функциональной схемы автоматизации…………………………………18
6 Заказная спецификация на технические средства автоматизации…..20
7 Заключение………………………………………………………………23
8 Список литературы…………………………………………………...…24
9 Приложение А «Технологическая схема»……

Файлы: 1 файл

курсовая по системам управления химико-технологическими процесами.docx

— 69.11 Кб (Скачать)

       (HOC2H4-NH3)2S ® 2HOC2H4-NH2 + H2S

       2(HOC2H4-NH3)SH ® (HOC2H2-NH2)2S + H2S

       Сероводород выводится с установки, регенерированный раствор МЭА снова поступает в абсорбер.

    2.4 Основные факторы процесса

 

       Управляемыми  параметрами гидроочистки являются температура, давление и кратность  циркуляции водородсодержащего газа.

       Температура

       При температурах ниже 300-320ºС обессеривание обычно протекает слабо. С повышением температуры от 320-400ºС степень обессеривания возрастает. Реакция гидрирования сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений протекают при определенных температурах. Выбор температуры зависит от состава и качества сырья, а так же от заданного качества продукции. С повышением температуры избирательность процесса снижается, увеличивается выход легких продуктов и соответственно уменьшается выход целевых продуктов, вместе с тем увеличивается отложение кокса на катализаторе, что сокращает срок службы катализатора. При гидроочистке промышленных видов сырья с течением времени содержание кокса на катализаторе увеличивается, и активность его постепенно уменьшается. Для сохранения постоянной глубины процесса гидрообессеривания температуру в реакторе приходится повышать. В концу рабочего пробега средняя температура в реакторе может превышать первоначальную - на 20-60ºС.

       Давление

       Степень обессеривания увеличивается с возрастанием общего давления в реакторе или, точнее, парциального давления водорода. При этом замедляется реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов, уменьшается закоксование катализатора, ускоряются реакции насыщения водородом непредельных углеводородов и гидрогенизация ароматических углеводородов. Общий расход водорода с ростом давления увеличивается.

       Объемная  скорость подачи сырья

       Уменьшение  длительности контакта катализатора в  результате повышения объемной скорости подачи сырья (отношение объема жидкости сырья, поступающего в один час, к  объему катализатора, считая по насыпной плотности) снижает глубину обессеривания. В результате уменьшается расход водорода и степень закоксования катализатора.

       С увеличением объемной скорости уменьшается  время пребывания сырья в реакционной  зоне, т.е. время контакта его с  катализатором, что приводит к снижению степени гидроочистки. При увеличении объемной скорости увеличивается время  контакта сырья с катализатором, возрастает глубина очистки, однако производительность установки уменьшается  и значительно повышается степень  закоксования катализатора.

       Меркаптаны  и дисульфиды как наиболее легкогидрируемые соединения в значительной мере удаляются при высоких значениях объемной скорости. Сульфиды, наоборот плохо подвергаются конверсии, при обычных условиях гидрообессеривания и поэтому при повышенной концентрации их в сырье, приходится вести процесс с относительно низкой объемной скоростью. 
 

       Кратность циркуляции водородсодержащего газа

       В промышленной практике процессы гидроочистки осуществляют с избыточным количеством  водорода, учитывая, что с ростом его парциального давления скорости реакции повышаются.

       Существует  оптимальная кратность циркуляции ВСГ. Низкая степень обессеривания сырья при малой кратности циркуляции объясняется недостаточной подачей в реактор молекулярного водорода. Снижение степени обессеривания при расходе газа выше оптимального, но с прежней пропускной способностью реактора по сырью, связано с уменьшением длительности контакта его с катализатором. Кратность циркуляции газа для различных условий составляет 200-250 м33 жидкого сырья.

       При низкой концентрации водорода (менее 75 % объемных) происходит коксование катализатора, что влияет на качество масла по цвету за счет образования смолистых  веществ в масле и соответственно на срок службы катализатора.

      2.5 Описание технологического процесса

 

       В курсовой работе рассматривается установка гидроочистки масел, предназначенная для окончательной очистки дистиллятных и остаточных масляных фракций с целью улучшения их цвета, стабильности, повышения индекса вязкости и снижения содержания серы.

       Процесс очистки масел проводят в среде  водорода на катализаторе при повышенном давлении и температуре.

       Сырье депарафинизированная масляная фракция с температурой 25ºС из парка 42, поступает на приемник насоса Н-1  и подается на смешение в тройник смешения с очищенным ВСГ. Расход сырья должен контролироваться диафрагмой, установленной в трубопроводе и регулироваться клапаном отсечным. Расход ВСГ в тройник смешения должен контролироваться диафрагмой, установленной в трубопроводе и регулироваться клапаном регулирующим.

       После смесь проходит межтрубное пространство теплообменника   Т-1, где нагревается  за счет тепла продуктов реакции  поступающих из реактора Р-1.

       Окончательный нагрев смеси до 350ºС осуществляется в трубчатой печи   П-1, с горелками беспламенного горения. Температура в печи должна измеряться  преобразователями термоэлектрическими. Температура сырья на выходе из печи должна измеряться,  преобразователем термоэлектрическим и регулироваться клапаном регулирующим, установленным на линии подачи топливного газа к форсункам печи.

         Нагретая в печи П-1 газосырьевая смесь поступает в верхнюю часть реактора Р-1, где протекает процесс гидроочистки масляных компонентов. Давление входа и выхода реактора должно измеряться  преобразователями избыточного давления верхний предел 6МПа.

       Также в трубопроводе на входе и выходе реактора должны быть установлены манометры  технические общего назначения.

       Температура в реакторе должна измеряться многозонной  термопарой, она имеет 10 точек по всей высоте аппарата  и должна устанавливаться  внутри реактора.

       Продукты  реакции из реактора Р-1 поступают  в трубное пространство теплообменника Т-1, где отдают тепло газосырьевой смеси и далее идут на блок стабилизации  и фильтрации гидроочищенного масла.

    3 Инженерный анализ  технологического  процесса как объекта автоматизации

 

     Задачи  анализа связаны с изучением  свойств и эффективности функционирования производственного процесса в зависимости от структуры технологических связей, значений конструкционных и технологических параметров.

  Цель  анализа — из всей совокупности входных воздействий, влияющих на ход  процесса и   выходных переменных, характеризующих протекание процесса, выбираются те величины, которые будут  изменяться при решение задачи управления. К этим величинам относятся управляющие воздействие, которые являются целенаправленно изменяемыми в процессе управления входными воздействиями, и управляемые переменные относящиеся к тем выходным переменным, информация об изменении которых используется для   формирования   управляющих   воздействий.   Остальные   входные воздействия возмущающим, а выходные переменные - к неуправляемым. Возмущающие воздействия могут быть контролируемыми (наблюдаемыми) и неконтролируемыми (ненаблюдаемыми). Возможно и другое деление возмущений: связанные с состоянием технологического оборудования, и внешние, связанные с подачей сырья, энергии, состоянием окружающее среды.

    4 Анализ тепловых и материальных балансов

       Общее выражение для любого баланса  в аналитическом виде записывается как 

       где ХВХ – входные составляющие баланса

             YВЫХ – выходные составляющие баланса

               - член, характеризующий накопление вещества или энергии.

       Равенство баланса нулю наблюдается только в статическом режиме работы объекта.

       Материальный  баланс установки:

                           FГСС - FГСС1(dF/dt),

       где FГСС – расход газо-сырьевой смеси, кг/ч;

               FГСС - расход газо-сырьевой смеси, кг/ч;

               dt – изменение времени, ч;

              dF – изменение расхода, кг/ч(регулируемый параметр);

               К1 – коэффициент пропорциональности.

      Структурную схему контроля и регулирования приведем на рис 1.                                                                  

                                                                   FГСС

                              Fз                  FГСС                                  F

                        
 

       Рис 1 - Структурная схема контроля и регулирования расхода ГСС

    В   системе   регулирования   материального   баланса,   регулируемым параметром является изменение расхода, dF.

Регулирующим  воздействием на баланс будет  FГСС  расход газо-сырьевой смеси. В качестве возмущений будут выступать FГСС расход газо-сырьевой смеси. 

       FВСГ-FВСГ2(dF/dt),

       где FВСГ – расход водород содержащего газа, кг/ч;

              FВСГ – расход водород содержащего газа, кг/ч;

              dt – изменение времени, ч;

             dF – изменение расхода, кг/ч(регулируемый параметр);

             К2 – коэффициент пропорциональности.

       Структурную схему контроля и регулирования приведем на рис 2.

                                                                   FВСГ

                              Fз                  FВСГ                                  F

                                                                                               

       Рис 2 - Структурная схема контроля и регулирования расхода ВСГ

    В   системе   регулирования   материального   баланса,   регулируемым параметром является изменение расхода, dF.

Регулирующим  воздействием на баланс будет  FВСГ  расход водород содержащего газа. В качестве возмущений будут выступать FВСГ расход водород содержащего газа. 
 
 

       Тепловой  баланс реактора Р-1:

       QГСС +QХ.Р. -QГПС –QО.С.=К2(dT/dt),

       где QГСС – количество тепла приносимое потоком ГСС, кДж/ч;

       QХ.Р. - количество тепла выделяемое при протекании химической реакции гидрирования кДж/ч;

       QГПС - количество тепла отводимое потоком ГПС, кДж/ч;

       QО.С. - количество тепловых потерь в окружающею среду, кДж/ч;

       dT/dt – градиент температуры в реакторе (регулируемый параметр);

       dT - изменение температуры в колонне;

       К2 – коэффициент пропорциональности, кДж/ч.

       Структурную схему контроля и регулирования приведем на рис 3. 

                                                        QГПС    QХ.Р. QО.С.

                               Тз             QГСС                                    T

Информация о работе Системы управления химико-технологическими процессами