Физико-химические основы производства керамического кирпича
Курсовая работа, 07 Декабря 2011, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
В последние годы все сильнее возрастает потребность, не только, в больших объемах выпускаемой продукции, но еще и в увеличении ее качества. Чтобы выдержать конкуренцию заводы вынуждены постоянно совершенствовать свои технологии. Их задачей является повышение таких качеств изделия, как: прочность, морозостойкость, износостойкость и др. Кроме того, изделие должно иметь хороший внешний вид без дефектов. Но при всем при этом необходимо обеспечить высокую производительность и, как можно, более низкие затраты на производство и сырьевые материалы.
Оглавление
Введение……………………………………………………………………4
1. Химико–минералогический состав сырьевых материалов ………….6
2. Физико- химические основы процессов измельчения……………….17
3. Физико–химические основы процесса формования………………….24
4. Физико–химические основы процесса сушки………………………..30
5. Физико–химические основы процесса обжига……………………….34
Заключение………………………………………………………………...44
Список используемой литературы……………………………………….45
Файлы: 1 файл
курсовой мой.doc
— 821.50 Кб (Скачать)Федеральное агентство по образованию РФ
Федеральное
государственное
высшего
профессионального образования
Ивановский
государственный химико-
Кафедра
химической технологии тугоплавких
неметаллических и силикатных материалов
Расчетно-пояснительная записка
к курсовой работе по ТМ и П
на
тему: «Физико-химические
основы производства
керамического кирпича».
Макогонюк О.В.
Иваново 2008
Аннотация
В данной курсовой работе, выполненной на тему: «Физико-химические основы производства керамического кирпича», приведено описание химико-минералогического состава сырьевых компонентов, а также физико-химические основы процессов измельчения, формования, сушки, обжига и спекания.
Расчетно-пояснительная записка к работе содержит:
страниц – 45
рисунков – 15
использованных источников литературы – 8
Содержание
Введение…………………………………………………………
1. Химико–минералогический состав сырьевых материалов ………….6
2. Физико- химические основы процессов измельчения……………….17
3. Физико–химические основы процесса формования………………….24
4. Физико–химические основы процесса сушки………………………..30
5. Физико–химические основы процесса обжига……………………….34
Заключение……………………………………………………
Список
используемой литературы……………………………………….45
Введение
В последние годы все сильнее возрастает потребность, не только, в больших объемах выпускаемой продукции, но еще и в увеличении ее качества. Чтобы выдержать конкуренцию заводы вынуждены постоянно совершенствовать свои технологии. Их задачей является повышение таких качеств изделия, как: прочность, морозостойкость, износостойкость и др. Кроме того, изделие должно иметь хороший внешний вид без дефектов. Но при всем при этом необходимо обеспечить высокую производительность и, как можно, более низкие затраты на производство и сырьевые материалы.
Добиться выполнения всех этих условий стало возможным, в последнее время, благодаря быстрому развитию соответствующей научной базы - теоретическим и экспериментальным исследованиям в области физикохимии силикатов и других тугоплавких неметаллических соединений /5/.
В частности при изготовлении керамического кирпича учитывается химический и минералогический состав глин, полевых шпатов, кварцевого песка. Стараются подбирать сырье, которое может обеспечить заданный, на производстве, состав керамической массы. Но далеко не всегда, какое-то конкретное месторождение может обеспечить этот состав. Кроме того, некоторые сырьевые материалы приходится завозить издалека, а это дополнительные затраты. Поэтому сырье, с разных месторождений, смешивают в определенных пропорциях, добиваясь, тем самым, нужного состава. Это позволяет компенсировать стоимость дорогого (завозимого издалека) сырья стоимостью дешевого (местного) сырья.
Помимо
знаний о химическом и минералогическом
составе массы необходимо еще
и правильно подобрать
Данная
работа направлена на то, чтобы показать
как влияют физико-химические процессы,
протекающие при производстве керамического
кирпича на свойства получаемой продукции.
1. Химико–минералогический состав сырьевых материалов
Для правильного построения технологического процесса производства и для получения изделий высокого качества к глинистому сырью предъявляют определенные требования. При этом качество глины оценивают по химико-минералогическому составу. Химико-минералогический состав фаз оказывает большое влияние на процессы, протекающие в данном производстве.
Рассмотрим основные слагающие глины минералы.
Каолинит Al4[Si4O10](OH)8.
Каолинит, диккит, накрит- Al4[Si4O10](OH)8. названные минералы представляют собой полиморфные модификации, среди которых наиболее распространенным является каолинит.
Химический состав: Al2O3-39.5% ; SiO2- 46.5%; H2O- 14.0%.
Кристаллографическая характеристика. Сингония моноклинная. Параметры элементарной ячейки каолинита: а0=5.14; b0=8.93; с0=7.37; β=100012'; z =1.
Кристаллическая
структура каолинита (рис.1), диккита,
и накрита состоит из двухслойных пакетов,
содержащих один кремнекислородный тетраэдрический
слой состава [Si2nO5n]2n-
и один алюмокислородногидроксильный
октаэдрический слой состава [Al2n(OH)4n]2n+.
Оба слоя объединяются в пакет с помощью
общих кислородов кремнекислородного
слоя.
Рис.1.
Агрегаты. Каолинит встречается в скрытокристаллических, а диккит и накрит – микрокристаллических скоплениях.
Физические свойства. Отдельные чешуйки каолинита бесцветны, сплошные массы белые. Блеск чешуек и пластинок перламутровый, сплошных скоплений - матовый. Спайность весьма совершенная по (001). Твердость 2.5-3. Плотность 2.58 - 2.63 г/см3. Под микроскопом все три минерала наблюдаются в виде гексагональных табличек и чешуек.
На кривых нагревания наблюдаются: 1. эндотермический эффект при температуре 500-6000С; 2. два экзотермических эффекта при температуре 950-10000С и 12000С. Эндотермический эффект при 500-6000С возникает в результате потери гидроксильных ионов и амортизации минерала. Первая экзотермическая реакция при 900-10000С вызвана началом кристаллизации муллита, а иногда γ- Al2O3 , вторая же – образованием кристобалита. На кривой нагревания диккита эндотермическая реакция фиксируется при более высокой температуре( 600-7000С).
Искусственное получение. Каолинит, диккит и накрит получены при действии СО2, НF и других соединений на некоторые алюмосиликаты.
Образование и месторождения. Каолинит возникает преимущественно экзогенным путем при выветривании разных алюмосиликатов в кислой среде. Он входит в состав глин, мергелей и глинистых сланцев. Процесс образования каолинита может быть изображен в виде такой схемы:
4K[AlSi3O8]+4H2O+2CO2=Al
Диккит и накрит могут возникать в гидротермальных условиях, однако при этом не образуют больших скоплений. При метаморфизме каолинит муллитизируется или превращается в дистен и силлиманит по такой реакции:
Al4(OH)8[Si4O10]=2Al2O[
Вода, выделяющаяся при этом, играет важную роль в гидротермальных процессах. Среди месторождений каолинита различают первичные и вторичные. Первичные месторождения представляют собой продукт разрушения алюмосиликатных пород, которые остались на месте залегания материнской породы, образуя так называемые первичные каолины. Здесь каолинит находится в ассоциации с кварцем и окислами железа. Первичные каолины, подвергаясь перемыву, отмучиваются. Отмучивание заключается в том, что водой захватываются и переносятся тонкие чешуйки каолинита, которые затем отлагаются в пониженных слоях рельефа. Так возникают месторождения вторичного каолинита, уже свободного от примесей кварца и окислов железа.
Гидрослюды
Гидрослюды, или иллиты, представляют собой слюдистые минералы, являющиеся переходными между собственно слюдами и глинистыми минералами. В химическом отношении они отличаются от слюд меньшим содержанием щелочи и увеличением количества воды, а также изменением соотношения алюминия и кремния в тетраэдрической координации в определенных пределах. Главные представители группы: иллит (K,H2O)Al2[(Al,Si)Si3O10](OH)2 и глауконит (K,H2O)(Fe,Mg,Al)2[(Al,Si)
Si3O10](OH)2.
Минералы
этой группы различаются главным
образом по кривым ДТА и рентгеновскому
анализу.
Рис.2. Гидрослюда
Иллит- типичный продукт выветривания и главный минерал многих глинистых осадков. Он микро- и скрытокристаллический, слюдоподобный, размер частиц 200-20000А, т.е. меньше, чем аналогичных кристаллов каолинита, размер которых обычно превышает 50000А.
Формула. (K,H2O)Al2[(Al,Si)Si3O10](OH)2
Химический состав иллита: 47-51% SiO2, 18-26% Al2O3, 5-8% Fe2O3, 3% MgO, 5-6%K2O, 7.16% H2O.
Агрегаты. Мелко – до тонкочешуйчатых агрегаты, коллоидно-дисперсные частицы, под электронным микроскопом с неправильными очертаниями, напоминающими частицы монтмориллонита, редко с хорошо выраженными кристаллическими формами, слагающие главную массу некоторых глин.
Физические свойства. В мелко- и тонкочешуйчатых агрегатах цвет слегка желтоватый, зеленоватый, белый. Блеск перламутровый. Спайность весьма совершенная по (001), листочки слабо упруги. Твердость 1-2.
Монтмориллонит
Монтмориллонит - (Al, Mg)2(OH)2[Si4O10]·nH20. Содержание воды в этом минерале непостоянно и зависит от упругости водяных паров в окружающей атмосфере. Большая часть воды удаляется при температуре до 200 °С, остаточная вода - при 400-450 °С. Монтмориллонит всегда содержит некоторое количество MgO (от 3 до 10%) и несколько меньшее количество СаО; поэтому иногда формулу монтмориллонита пишут так: (Mg, Са)О·А12Оз·4 SiO2·nН2О.
При частичном или полном замещении глинозема окисью железа получаются железистые разновидности монтмориллонита, известные под названием нонтронитов.
Сингония - ромбическая. Кристаллы - псевдогексагональные (ромбические) тончайшие листочки. При больших увеличениях микроскопа распознается сложная структура монтмориллонитовых кристалликов, состоящих из тончайших удлиненных призмочек и волоконец. Обычно монтмориллонит встречается в виде пластинчатых агрегатов и землистых сплошных масс. Цвет - белый с сероватым, иногда синеватым оттенком, розовый, розово-красный, иногда - зеленый. Блеск - в сухом состоянии матовый. Твердость очень небольшая - около 1. Жирный на ощупь. Спайность чешуек - совершенная по (001). Удельный вес - непостоянный (от 1,65 до 2).