Поглотительная способность почвы

Автор: Пользователь скрыл имя, 24 Января 2012 в 18:49, курсовая работа

Краткое описание

В работе дан краткий обзор истории изучения поглотительной способности почв. Описаны виды поглотительной способности почв и их природа. Приведены сведения о почвенных коллоидах и их влияние на свойства почвы. Описаны пути улучшения почвенного плодородия посредством изменения почвенного поглощающего комплекса некоторых почв. Библ. 6, табл. 9, рис. 1.

Оглавление

ВВЕДЕНИЕ 4
1. ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ УЧЕНИЯ О ПОГЛОТИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ ПОЧВ 5
2. ПОЧВЕННЫЕ КОЛЛОИДЫ 7
3.ВИДЫ ПОГЛОТИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ ПОЧВ 12
3.1МЕХАНИЧЕСКАЯ ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ ПОЧВ 12
3.2ФИЗИЧЕСКАЯ ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ ПОЧВЫ 14
3.3ХИМИЧЕСКАЯ ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ ПОЧВЫ 15
3.4БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ ПОЧВ 16
3.5ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ ПОЧВ 17
3.5.1 ПОГЛОЩЕНИЕ ПОЧВАМИ КАТИОНОВ 19
3.5.2 ОБМЕННОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ КАТИОНОВ 20
3.5.3 НЕОБМЕННОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ КАТИОНОВ 23
3.5.4 СОСТАВ ОБМЕННЫХ КАТИОНОВ И ЁМКОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ ПОЧВ 25
4. ПОГЛОЩЕНИЕ ПОЧВАМИ АНИОНОВ 32
4.1. ОСОБЕННОСТИ ПОГЛОЩЕНИЯ АНИОНОВ 33
4.2. ЁМКОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ АНИОНОВ 38
5. ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОГЛОТИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ ПОЧВЫ 41
ВЫВОДЫ 42
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК. 44

Файлы: 1 файл

курсовая работа№4.doc

— 430.00 Кб (Скачать)
 

     Влияние реакции на величину емкости поглощения связано с поведением амфолитоидов и активацией +Г-ионов многоосновных кислот. В кислой среде амфолитоиды ведут себя как базоиды и тем самым снижают поглотительную способность почвенного поглощающего комплекса по отношению к катионам. В щелочной среде (рН 8-9) активируются водородные ионы фенолгидроксильных групп гуминовых кислот.

     Установлено, что емкость поглощения увеличивается  в результате окультуривания почв.

     Состав  и соотношение поглощенных оснований оказывают существенное влияние на агрономические свойства почв и урожай растений. Для различных культур, развивающихся на разных почвах, характерны свои оптимальные соотношения катионов в почвенном поглощающем комплексе.  Избыточное содержание поглощенных водорода, алюминия и натрия вызывает неблагоприятные изменения в реакции почвенного раствора. Избыток поглощенного магния увеличивает общую щелочность почвенного раствора, что приводит к снижению подвижности азота и фосфора в почве. В сероземах для развития проса наилучшим соотношением кальция и магния является 79%:21% (П. Н. Беседин, 1964). Общее количество обменных оснований, так же как и величина емкости поглощения, оказывает непосредственное влияние на урожай сельскохозяйственных культур. Это влияние наиболее сильно сказывается на легких почвах. Значительное содержание поглощенного натрия угнетает культурные растения. Вместе с тем небольшое количество обменного натрия стимулирует развитие сахарной свеклы, повышает устойчивость пшеницы к полеганию и заболеванию ржавчиной (Н. И. Горбунов, 1967).

     Поглощенные катионы влияют на различные свойства почв. По степени влияния их можно расположить в следующем порядке:

    Дисперсность Na>K>Mg>Ca>Al

    Максимальная  гигроскопичность то же

    Максимальная  молекулярная влагоемкость то же

    Скорость всасывания воды Na<K<Mg<Ca<Al

    Высота поднятия воды Na>K>Mg>Ca>Al

    Сжатие при  высушивании то же

    Скорость фильтрации воды Na<K<Mg<Ca<Al

    Пластичность Na>K>Mg>Ca>Al

    Связность то же

    Набухание Na>K>Mg>Ca>Al

    Липкость то же

    Прочность структуры Na<K<Mg<Ca<Al

    Теплота смачивания то же

    Реакция суспензии (рН) Na>K>Mg>Ca>Al

    Электрокинетический потенциал----------------------------------------- то же

    Диссоциация коллоидов – такая же

     Почвы, насыщенные кальцием и магнием, отличаются агрономически ценной водопрочной структурой. Солонцовые почвы, содержащие 20-30% обменного натрия от емкости поглощения, имеют неблагоприятную в агрономическом отношении столбчатую и глыбистую структуру.

     Липкость  почв, в которых более 20% поглощенного натрия, в 3-4 раза выше, чем почв, насыщенных кальцием и магнием. Связность почв (их сопротивление обработке) особенно велика у солонцовых почв (Н. И. Горбунов, 1967).

     Почти во всех районах Пермского края встречаются  дерново-бурые почвы, приуроченные к выходам на поверхность продуктов выветривания коренных пермских пород.

     Дерново - бурые и коричнево - бурые почвы имеют довольно высокий запас валовых форм элементов питания, но слабо обеспечены подвижными формами, особенно фосфором, который в этих почвах находится в труднорастворимой форме (табл. 5).

     Так же эти почвы характеризуются  низкой обеспеченностью доступных  форм фосфора и калия (Л. А. Протасова, Л. П. Савенко, 1991). 
 
 
 
 
 
 
 

     Таблица 5

     Агрохимические  показатели Дерново – бурых и коричнево – бурых почв

 
Номер

разреза

Горизонт, глубина

образца, см

 
Гумус %
 
Мг-экв  на 100 г почвы
 
V,%
Мг/кг почвы
S Нг H+Al ЕКО P2O5 K2O
Дерново-бурые  глинистые слабосмытые
60 Ап, 0-21 2,89 30,3 4,6 0,2 34,9 87 25 57
  В, 30-40 0,65 35,6 3,3 0,2 38,9 92 29 63
  С, 70-80 0,48 38,5 1,3 0,1 39,8 97 80 21
216 Ап, 0-30 2,24 19,6 4,2 0,2 23,8 82 16 87
  В, 35-45 0,72 23,9 9,6 5,3 33,5 71 19 44
  ВС, 70-80 0,35 36,0 7,1 1,9 43,1 84 31 73
  С 100-110 0,20 27,8 5,8 2,6 33,6 83 41 26
308 Ап, 0-26 2,48 32,8 3,1 0,0 35,9 91 48 81
  В, 40-50 0,72 35,6 6,8 1,7 42,4 84 94 65
  ВС, 70-80 0,35 36,0 7,1 1,9 43,1 84 310 73
  С, 100-110 0,19 37,5 6,1 1,7 43,6 86 280 77
  СД,130-140 0,16 38,4 5,2 1,1 43,6 88 270 80
Дерново-бурые  оподзоленные глинистые
123 Ап, 0-26 - 23,1 6,1 - 29,2 79 41 73
  Ап, 0,28 - 21,5 5,2 - 26,7 81 41 90
Дерново-бурые  оподзоленные тяжелосуглинистые
58 Ап, 0-27 2,78 19,0 10,5 - 29,5 64 52 80
331 Ап, 0-29 - 18,7 5,7 - 24,4 77 42 80
Коричнево-бурые  глинистые слабосмытые слабогалечниковые
13 Ап, 0-29 3,57 35,6 6,3 0,2 41,9 85 38 190
  В1, 30-40 1,07 35,8 7,0 2,4 42,8 83 48 98
  В2, 50-60 0,65 37,9 5,5 2,5 43,4 87 54 94
  С, 70-80 0,46 37,2 6,6 1,1 43,8 85 70 100

 

4. Поглощение почвами анионов

      Поглощение  анионов обуславливается рядом  факторов, прежде всего особенностями  самих анионов, составом почвенных коллоидов, их электрическим потенциалом и реакцией среды. Из анионов хорошо поглощаются такие, которые образуют с катионами нерастворимые или мало растворимые соединения, например анионы фосфорной, кремневой, угольной и других кислот. По мнению некоторых исследователей, анионы фосфорной и кремневой кислоты могут поглощаться благодаря обмену их на гидроксильные анионы ОН-, которые входят в состав кристаллической решетки минералов, однако такое мнение не доказано (Н. И. Горбунов, 1967). Нитраты и хлориды не образуют труднорастворимых солей и поэтому в почвах не закрепляются в результате химического поглощения. Сульфат-ион поглощается почвами в небольшом количестве.

     Реакция среды изменяет электрический потенциал  коллоидов. Подкисление среды способствует большому поглощению анионов, подщелачивание наоборот. Черноземы, характеризующиеся реакцией, близкой к нейтральной, поглощают меньше анионов, чем кислые подзолистые и особенно красноземные почвы (таблица 6).

     Таблица 6

Поглощение  анионов - в мг-экв на 100 г почвы (И. Н. Антипов - Каратаев и

А. И. Рабинерсон, 1933): 
 

 
      Почва
 
SO2-4 (из 0,02 н. H2SO4)
 
Po-34(из 0,05 н. H3PO4)
 
Чернозем
 
3,0
 
16,3
 
Подзолистая почва
 
4,2
 
41,9
 
Краснозем
 
7,6
 
74,0

4.1. Особенности поглощения анионов

     Поглощение анионов в природных условиях проявляется в нескольких формах. Различают химическое, физико - химическое и биологическое поглощение анионов, а также осаждение их в результате механического захвата при коагуляции коллоидов (Н. И. Горбунов, 1967). Анионы часто встречающиеся в почвах и удобрениях, можно по поглощению их почвами разделить на три группы.

     К первой группе относятся анионы, которые  поглощаются сильно вследствие образования труднорастворимых осадков с катионами, встречающимися в поглощающем комплексе и почвенном растворе: кальцием, алюминием, железом или с гидратами полуторных окисей. К этой группе относятся анионы фосфорной кислоты. Из анионов фосфорной кислоты в почвенном растворе могут находиться РО3-4, НРО-24, Н2РО-4. Соотношение этих анионов меняется, как это видно из таблицы № 7, в зависимости от реакции среды. 

     Таблица 7

Соотношение ионов в водных растворах при различных значениях рН, %

(Н. И.  Горбунов, 1967): 

 
Форма соединения
          pH
 
5
6 7 8 9 10
СО-2 96,62 74,06 22,22 2,76 0,27 0,02
НСО-3 3,38 25,92 77,74 96,72 94,62 64,94
СО-23 - - 0,04 0,52 5,21 35,04
Н2РО-4 97,99 83,68 33,9 4,66 1,60 0,51
НРО-24 1,91 16,32 66,1 95,12 96,39 99,45
РО3-4 - - - - 0,01 0,04
 

     Наиболее  растворимы кислые соли, например Са(Н2PO4)2 * Н2О и фосфаты натрия, аммония и калия, к менее растворимым солям относят двузамещенный фосфорнокислый кальций СаНРО4*2Н2О. Плохо растворяются трехзамещенный фосфорнокислый кальций Са3(РО4)2, а также фосфаты алюминия и железа. Переход более растворимых форм фосфорных солей в менее растворимые (основные) следует считать одной из причин поглощения фосфатов. Благодаря образованию нерастворимых или малорастворимых солей, фосфор почти не вымывается водой в глубоколежащие горизонты.

     Наибольшим  поглощением фосфатов обладают красноземы, затем следуют подзолистые почвы и черноземы. Первые две почвы, особенно красноземы, содержат много свободных гидроокисей алюминия и железа. Они образуют нерастворимые соединения и обладают высокой способностью поглощать фосфаты. Сероземы и другие почвы, содержащие большое количество извести и гипса, также обладают высокой способностью поглощать фосфаты вследствие образования трехкальциевого фосфата.

     Для увеличения растворимости фосфатов готовят суперфосфат путем обработки фосфорита серной кислотой. Такая обработка переводит трехкальциевый фосфат в однокальциевый. Около 60% фосфора суперфосфата находится в растворимой форме.

     Значение  обменных катионов для связывания фосфатных  анионов очень велико. Известно, что почвы, содержащие натрий, поглощают анионы плохо, тогда как почвы, содержащие кальций, поглощают их хорошо.

     Среди агрохимиков и почвоведов широко распространено мнение о том, что главными поглотителями фосфатов являются гидроокиси железа и алюминия (в дерново – подзолистых почвах, красноземах и др.), а также кальций раствора, поглощающего комплекса и некоторых солей (углекислый кальций, гипс). Свежеосажденные фосфаты алюминия и железа могут частично усваиваться растениями, но по мере старения осадков происходит их кристаллизация, и они становятся нерастворимыми (Н. И. Горбунов, 1967).

     В ряде случаев фосфат – ионы поглощаются  глинистыми минералами, в частности монтмориллонитом, каолинитом, гидрослюдами (Горбунов Н.И., 1967). Более гумусированные почвы, содержащие много органического вещества (черноземы, дерново - карбонатные), адсорбируют фосфат - ионы слабее, чем малогумусовые.

     Ко  второй группе относятся анионы, которые  не поглощаются почвой или поглощаются  отрицательно, то есть, меньше, чем растворитель (вода). В эту же группу следует  отнести одновалентные анионы: хлор - ион Сl-, нитраты NO-3, нитриты NO-2. Перечисленные анионы не поглощаются потому, что они не образуют нерастворимых солей с катионами почвенного раствора и не притягиваются почвенными коллоидами, так как имеют тот же знак заряда. Только при очень кислой реакции, редко встречающейся в природных почвах, можно наблюдать наибольшее поглощение одновалентных анионов. Очень кислая реакция способствует перезарядке коллоидов, они становятся заряженными положительно и притягивают анионы (Н. И. Горбунов, 1967).

Информация о работе Поглотительная способность почвы