Автор: Пользователь скрыл имя, 26 Декабря 2010 в 23:20, доклад
Технологическую операцию, при которой растворенный в металле кислород переводится в нерастворимое в металле соединение или удаляется из металла, называют раскислением. После операции раскисления сталь называют раскисленной. Такая сталь при застывании в изложницах ведет себя "спокойно", из нее почти не выделяются газы, поэтому такую сталь часто называют "спокойной".
7. Раскисление и легирование стали
Раскисление стали
Технологическую операцию, при которой растворенный в металле кислород переводится в нерастворимое в металле соединение или удаляется из металла, называют раскислением. После операции раскисления сталь называют раскисленной. Такая сталь при застывании в изложницах ведет себя "спокойно", из нее почти не выделяются газы, поэтому такую сталь часто называют "спокойной". Если же операцию рас-
хОт лат. coagulatio — Свертывание, сгущение. 2От лат. coalesce — срастаюсь, соединяюсь.
241
кисления не проводить, то в стали при ее постепенном охлаждении в изложнице будет протекать реакция между растворенным в металле кислородом и углеродом [О] + [С] = = СОгаз. Образующиеся при этом пузырьки оксида углерода будут выделяться из кристаллизующегося слитка, металл будет бурлить. Такую сталь называют "кипящей".
В некоторых случаях раскисление стали проводят таким образом, чтобы удалить из нее не весь кислород. Оставшийся растворенный кислород вызывает кратковременное "кипение" металла в начале его кристаллизации. Такую сталь называют "полуспокойной".
Строение слитка кипящей и полуспокойной стали отличается от строения слитка спокойной стали. Подробно эти различия рассмотрены в гл. 5 "Слитки и разливка стали".
Применяют следующие способы раскисления стали: а) глубинное; б) диффузионное; в) обработкой синтетическими шлаками; г) обработкой вакуумом.
Глубинное раскисление
Глубинное, или осаждающее, раскисление заключается в переводе растворенного в стали кислорода в нерастворимый окисел введением в металл элемента-раскислителя. Элемент-раскислитель должен характеризоваться большим сродством к кислороду, чем железо. В результате реакции образуется малорастворимый в металле окисел, плотность которого меньше плотности стали. Полученный таким образом "осадок" всплывает в шлак, отсюда название метода "осаждающий". Этот метод раскисления называют часто также "глубинным", так как раскислители вводятся в глубину металла. В качестве раскислителей обычно применяют марганец (в виде ферромарганца), кремний (в виде ферросилиция), алюминий, сплавы редкоземельных металлов и др.
Раскисление протекает по следующим реакциям:
[Мп] + [О] = (MnO); [Si] + 2[0] = (Si02);
2[А1] + 3[0] = А12Оэтв; 2[Се] + 3[0] = Се2Оэтв и т.д.
Все эти реакции сопровождаются выделением тепла. Равновесие реакции осаждающего раскисления сдвигается влево при повышении и вправо при понижении температуры. Практически это означает, что по мере понижения температуры
242
стали (при ее кристаллизации в изложнице или в литейной форме) реакции раскисления продолжаются и образуются все новые и новые количества оксидов, которые, конечно, не успевают всплыть и удалиться из металла. Поэтому при этом методу раскисления невозможно получить сталь, совершенно чистую от неметаллических включений, что является существенным недостатком рассматриваемого метода раскисления. Однако этот метод получил наибольшее распространение, так как он самый простой и дешевый.
Уменьшения же количества оставшихся в стали неметаллических включений добиваются, изменяя сочетания и последовательность введения раскислителей. При выборе элемента-раскислителя во многих случаях стремятся к тому, чтобы получающиеся при раскислении окислы слабо смачивались металлом (и соответственно хорошо от него отделялись) и при этом хорошо смачивались шлаком (и соответственно хорошом им ассоциировались).
В
некоторых случаях при
Очень часто с целью получения в металле легкоплавких и хорошо всплывающих комплексов применяют так называемые комплексные раскислители, представляющие собой сплав нескольких раскислителей: силикомарганец (Si + Мп), силико-кальций (Si + Са), сплав АМС (А1 + Мп + Si), сплав КМК (Si + Mn + Ca) и др.
Если условно обозначить элемент-раскислитель через Me, то реакцию осаждающего раскисления в общей форме можно записать так:
[Me] + [О] = (МеО).
Константа равновесия этой реакции
К = аШеО)/{аШе]аЮ])> откуда
а[оГаШеО)/(КаШе] >•
Чем ниже активность продуктов раскисления, тем менее окислен металл после раскисления. При использовании комп-
243
лексных раскислителей продукты реакции вступают между собой во взаимодействие, в результате чего величина их активности уменьшается. Кроме того, при использовании комплексных раскислителей образуются более крупные и легко всплывающие включения. Когда комплексные раскислители не используют, в металл одновременно или последовательно вводят обычные раскислители нескольких видов (ферромарга-i нец, ферросилиций, алюминий). Наиболее слабым раскислителей, не обеспечивающим снижение содержания кислорода до очень низких пределов, является марганец; кремний — более сильный раскислитель; введение же алюминия (а также, например, кальция, церия) обеспечивает почти полное связывание кислорода, растворенного в металле.
Обычно раскислители вводят в металл (в печь или в ковш) в конце плавки. Для стали каждой марки или группы марок разрабатывают свою технологию раскисления.
Диффузионное раскисление
При диффузионном раскислении раскислению подвергают шлак. В тех случаях, когда металл не кипит, между значениями активности кислорода в металле и шлаке существует определенное отношение а „Ув = const (закон распределения
примесей, растворенных в двух несмешивающихся жидкостях).
Соответственно любой способ уменьшения активности окислов железа в шлаке приводит к снижению окисленности металла. Обычно при диффузионном раскислении на шлак дают смеси, в состав которых входят сильные восстановители: углерод (кокс, древесный уголь, куски угольных электродов), кремний (в виде ферросилиция), алюминий.
Оксиды железа в шлаке взаимодействуют с восстановителями (раскислителями) по реакциям:
(FeO) + [С] = СОгаз + Fe; 2(FeO) + Si = (Si02) + 2Fe;
3(FeO) + 2A1 = (A1203) + 3Fe.
При этом и концентрация и активность оксидов железа в шлаке уменьшаются, а это в свою очередь вызывает уменьшение концентрации и активности кислорода в металле, так как отношение а „,/<* при данной температуре является
величиной постоянной. Кислород как бы "вытягивается" из
244
металла. Если активность оксидов железа в шлаке a/Fe0)
уменьшается не в результате введения на шлак раскислителей, а в результате взаимодействия оксидов железа с другими компонентами шлака, окисленность металла также уменьшается.
Поскольку скорость процесса перемещения кислорода из металла в шлак определяется скоростью его диффузии в металле, данный способ получил название диффузионного.
При диффузионном способе раскисления продукты раскисления не остаются в металле, и получаемый металл содержит меньше неметаллических включений. Это — большое преимущество диффузионного способа перед осаждающим. Однако диффузионный способ имеет и ряд недостатков, главные из которых следующие: скорость диффузии кислорода в спокойном металле мала, процесс удаления кислорода идет медленно, продолжительность плавки возрастает, падает производительность агрегата, возрастает износ футеровки и т.д.
В
большинстве сталеплавильных
Раскисление обработкой металла шлаком
Способ раскисления металла при обработке его шлаком вне печи можно рассматривать как разновидность диффузионного раскисления, проводимого не в печи, а в ковше или в специальном агрегате и отличающегося большой скоростью процесса. Если при выпуске из печи в ковш металл перемешивать со шлаком, не содержащим оксидов железа, то происходит то же, что и при диффузионном раскислении : диффузия кислорода из металла в шлак.
Перемешивание: металла со шлаком можно осуществлять и другими способами (например, продувкой инертным газом).
Процесс протекает с большой скоростью, если струя металла при падении со значительной высоты на поверхность
245
шлака дробится на капли, в результате чего образуется шлакометаллическая эмульсия с очень большой поверхностью контакта металл—шлак. Шлаки специально готовят отдельно (в отдельном плавильном агрегате), и их поэтому называют обычно "синтетическими".
Для того, чтобы при перемешивании синтетического шлака с металлом добиться уменьшения окисленности металла, главным является соблюдение требования минимального содержания оксидов железа в таком шлаке.
Если же к этому требованию прибавить другое, заключающееся в обеспечении максимальной активности СаО, то тогда создадутся благоприятные условия для удаления не только кислорода, но и серы. Этим широко пользуются1
Для обработки металла при выпуске из печи используют
шлак, почти нацело состоящий из СаО и А12Оэ (состав шлака
выбирают из расчета получить возможно низкую температуру
его плавления). В таком шлаке значение а, „ высоко, а
(СаО) '
значение а минимально (в шлаке оксидов железа прак-
тически нет), кроме того, поверхность контакта шлака с металлом очень высока — все это создает очень хорошие условия для удаления из металла серы. Одновременно в шлак переходит и растворенный в металле кислород.
Синтетические шлаки должны характеризоваться не только возможно более низкими температурой плавления и стоимостью, но, кроме того, должны удовлетворять еще одному требованию: они должны плохо смачиваться металлом, для того чтобы после перемешивания возможно более полно отделяться от него.
Приготовление синтетических шлаков связано с определенными затратами (на приобретение сырых материалов, строительство и эксплуатацию специального агрегата для их расплавления), однако эти затраты окупаются некоторым сокращением продолжительности плавки стали в сталеплавильном агрегате и, главное, повышением качества стали.
Существенным достоинством данного метода является также повышение стабильности (от плавки к плавке) свойств металла, обработанного синтетическими шлаками одного и того же состава.
Это очень важно для потребителей металла.
246
Раскисление обработкой вакуумом
Обработка металла вакуумом с целью раскисления основана на использовании раскисляющего действия растворенного в жидкой стали углерода. Константа равновесия реакции [С] + [О] = СОгаз может быть выражена как Кс = = рсо/а а , или при невысоких содержаниях [С] и [О]