Автор: Пользователь скрыл имя, 21 Января 2013 в 20:40, реферат
Під час експлуатації виробів з металів та їх сплавів доводиться стикатися з явищем руйнування їх під дією навколишнього середовища. Руйнування металів і сплавів внаслідок взаємодії їх з навколишнім середовищем називається корозією.
Корозія металів завдає великої економічної шкоди. Внаслідок корозії виходять з ладу обладнання, машини, : механізми, руйнуються металеві конструкції. Особливо сильно піддається корозії обладнання, що контактує з агресивним середовищем, наприклад розчинами кислот,солей.
1.Корозія металів і сплавів . Форми корозійного руйнування.
Під час експлуатації виробів
з металів та їх сплавів доводиться
стикатися з явищем руйнування їх під
дією навколишнього середовища. Руйнування
металів і сплавів внаслідок взаємодії
їх з навколишнім середовищем називається корозією.
Корозія металів завдає великої
економічної шкоди. Внаслідок корозії
виходять з ладу обладнання, машини, : механізми,
руйнуються металеві конструкції. Особливо
сильно піддається корозії обладнання,
що контактує з агресивним середовищем,
наприклад розчинами кислот,солей.
Корозійне руйнування може
охоплювати всю поверхню металу суцільна (загальна),корозія або окремі
ділянки — місцева (локальна) корозія. Залежно
від механізму процесу розрізняють хімічну
й електрохімічну корозію.
Хімічна корозія. Цей процес відбувається в середовищах, що не є провідниками електричного струму (сухі гази, органічні рідини - нафтопродукти, спирти і ін.), причому інтенсивність корозії зростає з підвищенням температури - в результаті на поверхні металів утворюється оксидна плівка.
До хімічної
корозії схильні абсолютно всі
Сплави
схильні до іншого типа корозії: деякі
елементи сплавів не окислюються, а
відновлюються (наприклад, в поєднанні
високої температури і тиску
в сталях відбувається відновлення
воднем карбідів), при цьому сплави
повністю втрачають необхідні
Електрохімічна корозія. Процес електрохімічної корозії не потребує обов'язкового занурення металу в електроліт - досить тонкої електролітичної плівки на його поверхні (часто електролітичні розчини просочують середовище, що оточує метал (бетон, грунт і так далі)). Найбільш поширеною причиною електрохімічної корозії є повсюдне вживання побутової і технічної солей (хлориди натрію і калія) для усунення льоду і снігу на дорогах в зимовий період - особливо страждають автомашини і підземні комунікації (за статистикою, щорічні втрати в США від використання солей в зимовий період складають 2,5 млрд. доларів).
Відбувається наступне: метали (сплави) втрачають частину атомів (вони переходять в електролітичний розчин у вигляді іонів), електрони, що заміщають втрачені атоми, заряджають метал негативним зарядом, тоді як електроліт має позитивний заряд. Утворюється гальванічна пара: метал руйнується, поступово всі його частки стають частиною розчину. Електрохімічну корозію можуть викликати блукаючі струми, що виникають при витоку з електричного ланцюга частини струму у водні розчини або в грунт і звідти, - в конструкції з металу. У тих місцях, де блукаючі струми виходять з металоконструкцій назад у воду або в грунт, відбувається руйнування металів. Особливо часто блукаючі струми виникають в місцях руху наземного електротранспорту (наприклад, трамваїв і ж/д локомотивів на електричній тязі). Всього за рік блукаючі струми силою в 1А здатні розчинити заліза - 9,1 кг, цинку - 10,7 кг, свинцю - 33,4 кг.
Інші причини корозії металів. Розвитку корозійних процесів сприяють радіація, продукти життєдіяльності мікроорганізмів і бактерій. Корозія, що викликається морськими мікроорганізмами, завдає збитку днищам морських судів, а корозійні процеси, викликані бактеріями, навіть мають власну назву – біокоррозія.
Сукупність дії механічної напруги і зовнішнього середовища багато разів прискорює корозію металів - знижується їх термостійкість, ушкоджуються поверхневі оксидні плівки, а в тих місцях, де з'являються неоднорідності і тріщини, активується електрохімічна корозія.
2.Методи захисту металів від корозії.
Неминучими наслідками технічного прогресу є забруднення нашого місця існування - процес, прискорюючий корозію металів, оскільки зовнішнє довкілля проявляє до них все більшу агресію. Яких-небудь способів повністю виключити корозійне руйнування металів не існує, все, що можна зробити, це максимально уповільнити цей процес.
Для мінімізації
руйнування металів можна зробити
наступне: понизити агресію середовища,
що оточує металевий виріб; підвищити
стійкість металу до корозії; виключити
взаємодію між металом і
Людством за тисячі років випробувано багато способів захисту металевих виробів від хімічної корозії, деякі з них застосовуються до цього дня: покриття жиром або маслом, іншими металами, що зменшують корозію (самий древній метод, якому вже більше 2 тис. років, - лудіння (покриття оловом)).
Антикорозійний захист неметалічними покриттями. Неметалічні покриття - фарби (алкід, масляні і емалі), лаки (синтетичні, бітумні і дьогтеві) і полімери утворюють захисну плівку на поверхні металів, що виключає (при своїй цілісності) контакт із зовнішнім середовищем і вологою.
Використання фарб і лаків вигідно тим, що наносити ці захисні покриття можна безпосередньо на монтажному і будівельному майданчику. Методи нанесення лакофарбних матеріалів прості і піддаються механізації, відновити пошкоджені покриття можна «на місці» - під час експлуатації, ці матеріали мають порівняно низьку вартість і їх витрату на одиницю площі невеликі. Проте їх ефективність залежить від дотримання декількох умов: відповідність кліматичним умовам, в яких експлуатуватиметься металева конструкція; необхідність використання виключно якісних лакофарбних матеріалів; неухильне дотримання технології нанесення на металеві поверхні. Лакофарбні матеріали краще всього наносити декількома шарами - їх кількість забезпечить кращий захист від атмосферної дії на металеву поверхню.
В ролі захисних покриттів від корозії можуть виступати полімери - епоксидні смоли і полістирол, полівінілхлорид і поліетилен. У будівельних роботах заставні деталі із залізобетону покриваються обмазками з суміші цементу і перхлорвініла, цементу і полістиролу.
Захист металевих об'єктів, забезпечених ізоляцією, а також сталевих конструкцій невеликого розміру виконується за допомогою протектора, що виконує функцію анода. Матеріалом для протектора служить один з активних металів (цинк, магній, алюміній і їх сплави) - він переймає на себе велику частину електрохімічної корозії, руйнуючись і зберігаючи головну конструкцію. Один анод з магнію, наприклад, забезпечує захист 8 км. трубопроводу.
3.Застосування та класифікація легованих сталей.
Легована сталь - це сплав заліза з вуглецем та легуючими компонентами (Сr , Nі, W, Mo, Tі, V, Со та ін.), в якому вуглецю не більше, як 2,14 %. Вуглецева сталь часто не відповідає вимогам сучасного машинобудівного та інструментального виробництва. У таких випадках використовують леговану сталь. Легуючі компоненти, що вводяться у сталь, змінюють її механічні, фізичні та хімічні властивості. Для легування сталі застосовують хром, нікель, марганець, кремній, вольфрам, молібден, ванадій, кобальт, титан, алюміній, мідь та ін.
Найпростішою і оптимальною класифікацією легованих сталей є класифікація за:
1. Вмістом легуючих компонентів:
- низьколеговані (сумарний вміст легуючих компонентів до 5 %);
- середньолеговані (5-10 %);
- високолеговані (до 10 %).
2. Структурою (на п'ять класів: перлітний, мартенситний, аустенітний, карбідний і феритний).
3. Призначенням. Залежно від призначення леговану сталь поділяють на конструкційну, інструментальну і спеціального призначення.
Конструкційну сталь використовують для виготовлення будівельних конструкцій, деталей машин.
Для конструкційної легованої сталі прийнято маркування, за яким перші дві цифри вказують середній вміст вуглецю в сотих частках відсотка, букви - наявність відповідних легуючих компонентів, а цифри, що стоять за буквами, процентний вміст цих компонентів. Якщо після якоїсь букви немає цифри, то це означає, що сталь містить даний елемент у кількості біля 1 %.
Для позначення легуючих компонентів взято такі букви:
Х - хром, Н - нікель, Г - марганець, С - кремній, В - вольфрам, М - молібден, Ф - ванадій,
К - кобальт, Т - титан, Ю - алюміній, Д - мідь, Р - бор, Б - ніобій, А - азот, Е - селен, Ц - цирконій.
Наприклад, марка 30ХН3 означає хромонікелеву сталь, що містить 0,3 % С, до 1 % Сr та
3 % Nі.
Для позначення високоякісної легованої сталі у кінці маркування додають букву А, наприклад, 30ХГСА, для позначення особливо високоякісної сталі - букву Ш.
Для сталей інструментальних порядок маркування за легуючими компонентами такий самий, як і для конструкційної, але кількість вуглецю зазначається першою цифрою у десятих частках відсотка. Якщо цифри немає, то сталь містить більше 1 % вуглецю.
Наприклад, сталі для ударно-штампового і вимірювального інструменту 20Х12 (містить 2,0-2,2 % С і 11,5-13,0 % Сr), Х12Ф1, сталі для різального інструменту 9ХС містить 0,9 % С, по 1 % хрому і кремнію).
На відміну від попередніх маркується швидкорізальна сталь. Встановлені такі марки швидкорізальної сталі: Р18, Р12, Р9, Р6М3, Р18М, Р9М, Р9Ф5, Р14ФА, Р18Ф2, Р9К5, Р9К10, Р6М5, Р18К5Ф2. Буква Р вказує про наявність у сталях карбіду вольфраму, цифра після букви Р вказує на вміст карбіду вольфраму в відсотках. Наприклад, сталь марки Р6М5 містить до 6 % карбіду вольфраму і до 5 % молібдену.
Сталі спеціального призначення. Багато машин, приладів та іншого устаткування мають деталі, до яких ставляться особливі вимоги:
- опір дії хімічних, агресивних середовищ;
- збереження міцності при високих температурах;
- стійкість проти окислення при високих температурах;
- зносостійкість, магнітні, теплові та інші властивості.
Маркуються вони за принципом конструкційних сталей. Наприклад, жаростійка легована сталь Х25Н20С2 (містить до 1 % С, до 25 % Сr , до 20 % Nі і до 2 % Sі).