Гормоны. Гормональная регуляция

Тироидные гормоны также  проникают в клетку и связываются с рецепторами, локализованными в ядерном хроматине. В отличие от того, что наблюдают у стероидных гормонов, рецепторы тироидного гормона находятся в хроматине независимо от присутствия или отсутствия гормона; активный гормон (главным образом, Т3) не способствует связыванию рецептора с хроматином. Взаимодействие гормона с рецептором каким-то неизвестным способом регулирует (вероятно, путем стимуляции транскрипции ДНК в мРНК) уровень специфических мРНК, продукты трансляции которых и определяют реакцию на тиреоидный гормон. В этом случае также имеются некоторые данные о возможности независимого от ядра действия тиреоидного гормона, что давно уже служит предметом интенсивных исследований.

Поскольку для проявления своих эффектов стероидные и тиреоидные гормоны, как правило, требуют индукции синтеза РНК и белка, неудивительно, что реакции на эти гормоны обычно развиваются медленнее, нежели многие из тех, что указанные гормоны чаще участвуют именно в долгосрочных видах модуляции метаболизма.

Гормоны: транспорт

Гормоны, поступая в кровь, транспортируются ею к органам и  тканям. При этом лишь небольшая  часть гормона циркулирует в  свободной форме в виде водного  раствора. Преобладающая же часть  его находится в крови в  форме обратимых комплексов с  белками плазмы и форменными элементами. В этих комплексах составляющие компоненты сцеплены нековалентными связями. Особое значение имеют транспортные белки плазмы, специфически связывающие те или иные гормоны. К специфически связывающим транспортным белкам относятся такие белки, как транскортин, избирательно связывающий кортикостероиды и прогестины, секс-стероидсвязывающий глобулин, образующий комплексы с андрогенами и эстрогенами, тироксинсвязывающий глобулин, образующий комплексы с тиреоидными гормонами, и т.д. Вступая в комплекс с этими белками, гормоны аккумулируются в кровяном русле и, тем самым, временно выключаются из сферы биологического действия и метаболических превращений, т.е. обратимо инактивируются. Активной становится свободная, несвязанная с белками форма.

Гормоны: обмен

Циркулирующие гормоны  постоянно обновляются в результате процессов секреции и метаболизма. Наиболее общим местом обмена гормонов (их активации или инактивации) является печень. Однако почки также проявляют  заметную активность в этом плане. Кроме того, некоторые гормоны подвергаются обмену в крови и в ткани-мишени. Продукты обмена гормонов экскретируются с мочой, которая содержит также небольшое количество некоторых гормонов, не претерпевших каких либо метаболических изменений. Измерение концентрации гормонов или их метаболитов в моче часто используется как неинвазивный способ оценки эндокринной функции.

Стероидные гормоны  обычно подвергаются серии восстановительных  реакций и затем соединяются  с сильно заряженными носителями, такими, как сульфаты или глюкурониды. Последний процесс увеличивает растворимость в воде этих гидрофильных гормонов и способствует их выделению с мочой.

Тиреоидные гормоны, йодированные соединения метаболизируют путем последовательного  удаления атомов йода, которое может либо увеличивать, либо уменьшать их биологическую активность.

Белковые гормоны обычно метаболизируют под действием специфических  пептидаз. Для пептидных гормонов, содержащих дисульфидные связи, которые  необходимы для гормональной активности, восстановление этих связей часто предшествует ферментативному разрушению пептидных цепей.

Межклеточные  взаимодействия гормональные: типы

Истинные эндокринные  связи включают в себя поступление  гормонального посредника в кровь, которая переносит гормон к определенным тканям-мишеням.

Другие два типа гуморальных  взаимодействий, отличаются от эндокринного механизма тем, что в них продукт, выделяемый клетками, действует локально и распространяется путем простой  диффузии. В одном из них (паракринном  межклеточном взаимодействии) действие гормона воспринимают соседние клетки, тогда как в другом (аутокринном межклеточном взаимодействии) клетка-мишень сама является клеткой, генерирующей гормональный сигнал. Частично трудности в классификации систем гормональных взаимодействий обусловлены тем, что многие вещества могут функционировать в одном месте тела по одному механизму, а в другом месте - по другому. Например, известно, что соматостатин является истинным гормоном, когда он доставляется кровью к гипофизу и ингибирует секрецию им гормона роста. Однако он участвует в паракринных механизмах в желудочно-кишечном тракте, где он выделяется клетками слизистой желудка и, действуя на соседние клетки, ингибирует секрецию ими гормона гастрина.