Углеводороды влияют насердечно-сосудистую
систему, а также на гематологические
показатели (снижение содержания гемоглобина
и эритроцитов).
Специальные экспериментальные
исследования указывают на возможность
поражения печени, нарушения различных
ее функций при хроническом воздействии
нефтепродуктов. Углеводороды влияют
и на эндокринный аппарат организма. При
хроническом воздействии углеводородов
выявляются изменения в щитовидной железе,
коре надпочечников, яичниках белых крыс.
У животных более интенсивно нарастала
масса тела по сравнению с интактными,
было выявлено влияние на половую систему
[5].
Диоксид серы.Порог раздражающего действия
диоксида серы лежит на уровне 20 мг/м3. Острое токсическое
действие оказывают более высокие концентрации;
хроническое отравление, несомненно, имеет
место также при концентрациях, лежащих
выше порога раздражения.
Исследования на подопытных
животных (белых крысах) методом условных
рефлексов показали, что концентрация
диоксида серы, равная 20 мг/м3, вызывает
изменения в высшей нервной деятельности
при затравке по 3,5 ч в день в течение 1,5
месяцев; концентрация 5 мг/м3 также оказывает
заметное действие, а при концентрации
2,5 мг/м3 изменений
не происходит.
Порог рефлекторного действия
газа на функциональное состояние коры
головного мозга лежит на уровне 0,6 мг/м3, т. е. значительно
ниже, чем полученный в работе порог резорбтивного
действия его на высшую нервную деятельность
крыс. На основании последних исследований
была предложена максимальная разовая
ПДК в атмосферном воздухе, равная 0,5 мг/м3, т. е. ниже
установленного порога.
По данным, порог рефлекторного
действия диоксида серы на процесс образования
«электрокортикального условного рефлекса»
(0,6 мг/м3) такжележит
выше разовой ПДК. Среднесуточная концентрация
принята на уровне 0,05 мг/м3.
Вдыхание диоксида серы в низких
концентрациях от 2,7 до 21,6 мг/м3 вызывает
заметные изменения в дыхании, которое
становится более поверхностным и быстрым
в сердечном ритме [5].
Оксид углерода. Токсичность оксида углерода
для человека связана с высокой способностью
этого газа вступать в реакцию с гемоглобином,
образуя «карбокси-гемоглобин, не способный
транспортировать кислород из легких
кпотребляющим тканям. Вследствие этого
наступает аноксемия, отражающаяся прежде
всего на центральной нервной системе.
Под влиянием вдыхания оксида углерода
усиливается атеросклеротический процесс.
Оксид углерода в средней концентрации
2,65 мг/м3 при круглосуточной
хронической затравке в течение 2,5 месяцев
вызывает некоторое изменение порфиринового
обмена, а при средней концентрации 1,13мг/м3 при тех же
условиях не вызывает у подопытных животных
изменения моторной хронаксии и порфиринового
обмена ине влияет на функцию кроветворной
системы.Среднесуточная ПДК оксида углерода
в атмосферном воздухе равна 1 мг/м3.
Оксиды азотаоказывают раздражающее действие
на органы дыхания, особенно на легкие,
и в больших концентрациях вызывают отек
легких. Опасной при кратковременном дыхании
является концентрация 200—300 мг/л. При
концентрации 15 мг/м3 ощущается
явный запах оксида азота ислабое раздражение
глаз; при концентрации 10 мг/м3 запах едва
заметен; при концентрации 3 мг/м3 запаха не
обнаруживается.
6.2 Влияние загрязнения
на человека
Имеются многочисленные научные
данные, свидетельствующие о связи легочной,
онкологической, кожной и другой патологии
с характером и уровнем загрязнения воздуха.
Многократно подтверждена, например, зависимость
обострения хронического бронхита от
уровня загрязнения воздуха сернистым
газом, характеризуемая следующими данными:
при концентрации сернистого
газа 0,13 мг/м3 процент
обострения хронического бронхита (в человеко-днях)
13,0, при концентрации 0,78 мг/м3 — 26,5.
Статистически установлена
связь детской заболеваемости (в первую
очередь органов дыхания) с уровнем загрязнения
атмосферного воздуха сернистым газом.
Обстоятельное изучение большой группы
детей (3866 человек) с момента их рождения
и до 15-летнего возраста показало, что
частота острых респираторных заболеваний
среди них значительно увеличилось в те
дни, когдауровни среднегодовых концентраций
сернистого газа и дыма в атмосферном
воздухе превышали 0,13 мг/м3. Аналогичная
связь частоты обострений с опасным загрязнением
атмосферы установлена для бронхиальной
астмы.
Загрязнение воздуха сернистым
газом при концентрации до 0,049 мг/м3 увеличивает
показатель общей заболеваемости (в человеко-днях,
США) до 8,1%: при концентрации от 0,150 до 0,349
и выше 0,350 мг/м3 — соответственно
до 12 и 43,8%.
Опасное воздействие на человека
оказывает окись углерода. Вдыхание воздуха,
содержащего даже небольшие количества
СО, вызывает глубокое отравление. Причина
отравления в том, что окись углерода быстрее
и легче, чем кислород, связывается с гемоглобином
крови и образует довольно стойкое соединение,
названное карбоксигемоглобин (НЬ — СО).
Химическое сродство НЬ с СО в 200 раз больше,
чем с кислородом. Это означает, что даже
небольшого количества СОво вдыхаемом
воздухе оказывается достаточно, чтобы
превратить около 2/3 гемоглобина крови
в карбоксигемоглобин.Процесс этот обратим,
но НЬ — СО диссоциирует медленно. По этой
причине образовавшийся НЬ — СО нарушает
дыхательную функцию крови (кровь насыщается
окисью углерода и человек погибает от
кислородной недостаточности).
Повышенное содержание СО в
воздухе при высоких уровнях загрязнения
атмосферы (0,1%) нарушает сердечно-сосудистую
функцию у работающих. Оно смертельно
опасно для людей, страдающих сердечно-сосудистыми
заболеваниями. Содержание СОв атмосфере
при концентрации 0,1% в 35 раз увеличивает
смертность больных острым инфарктом
миокарда и т. д.
Диссоциацию НЬ — СО можно ускорить
увеличением парциального давления кислорода
в воздухе (вдыхание кислородно-углекислотной
смеси с содержанием 95%О2 и 5%СО2 или воздуха
с повышенным содержанием кислорода).
Одним из опасных загрязнителей
атмосферы Земли, связанных также с нефтегазодобывающим
производством, является сера. По удельной
значимости вклада в загрязнение сера
занимает в настоящее время одно из первых
мест, особенно в составе очень распространенных
сульфатных аэрозолей [2].
Таблица 3
Удельные выбросы
вредных веществ в атмосферу в кг на тоннуусловного
топлива трубчатых печей технологических
установок
Наименование установки
|
Удельные выбросы, кг/т усл.т
|
| |
метан |
оксид углерода |
оксиды азота |
диоксид азота |
Первичная перегонка |
0,11 |
0,34 |
1,18 |
0,06 |
Вторичная перегонка |
0,24 |
1,89 |
0,88 |
0,05 |
Каталитический риформинг |
0,34
|
0,69
|
1,6
|
0,08
|
Термический крекинг |
0,05 |
0,49 |
1,01 |
0,05 |
Гидроочистка |
0,32 |
1,97 |
1,47 |
0,07 |
Производство кокса |
0,065 |
0,12 |
1,12 |
0,06 |
Контактная очистка масел |
0,51
|
16,98
|
1,7
|
0,13
|
Фенольная очистка масел |
0,04 |
0,55 |
1,41 |
0,08 |
Деасфальтизация масел |
0,257 |
1,27 |
1,05 |
0,05 |
Каталитический крекинг |
0,032 |
0,2 |
1,08 |
0,2 |
Прочие |
0,18 |
0,81 |
1,36 |
0,145 |
- Перспективы
развития технологии производства мазута
Мазут (остаток атмосферной перегонки
нефти) перегоняют при пониженном до 10–40
мм рт. ст. остаточном давлении на вакуумном
блоке установки АВТ. Его перегонка при
атмосферном давлении невозможна из-за
термического разложения на газы и кокс,
т. к. требуется нагрев до температуры выше
400 оС.
Вакуумная перегонка мазута может осуществляться
по двум схемам:
1) с однократным испарением и
разделением фракций в одной
вакуумной колонне;
2) с двукратным испарением и
разделением отгоняемых фракций
в двух вакуумных колоннах.
При вакуумной переработке мазута могут
быть получены: вакуумный газойль (сырье
установок каталитического и гидрокрекинга)
или масляные фракции (сырье установок
селективной очистки, депарафинизации
и гидродоочистки) и остаток (гудрон —
сырье установок деасфальтизации, висбрекинга
и битумного производства). Для получения
вакуумного газойля 350–500 оСдостаточно однократного испарения.
Для получения масляного сырья предпочтительна
двухколонная схема вакуумной перегонки
мазута. В первой колонне получают широкую
масляную фракцию, а во второй — производится
ее вторичная разгонка на узкие масляные
фракции[4].
Список литературы
- Александров И.А., Перегонка и ректификация в нефтепеработке. – М., Химия, 1981, 352 с. ил.
- Лазуко Ю.Ф., Аглиуллина Р. Я.
Сбор и утилизация факельных газов на
нефтеперерабатывающих заводах. Серия:
Охрана окружающей среды. - М., ЦНИИТЭнефтехиы,
1978, с. 40.
- Мановян А.К., Технология
первичной переработки нефти и природного
газа – М., Химия, 2001.
- Молоканов
Ю.К.,Процессы
и аппараты нефтегазопереработки. – М., Химия, 1980,
408с.
- Шитскова А.П., Новиков Ю.В., Гурвич
Л.С., Климкина Н.В. Охрана окружающей среды
в нефтеперерабатывающей промышленностию – М.,Химия, 1991г., 176с.
- http://biofile.ru/geo/ Научно информационный журнал - Загрязнение окружающей среды в процессе нефтепереработки.
1Висбрекинг (от англ. vis(cosity) — вязкость, липкость, тягучесть и breaking — ломка, разрушение) — один
из видов термического крекинга. Применяют для получения главным
образом котельных топлив (топочных мазутов) из гудронов. Также с целью снижения вязкости
тяжелых нефтяных остатков.