Реакторный блок установки каталитического крекинга

Автор: Пользователь скрыл имя, 29 Марта 2014 в 10:28, курсовая работа

Краткое описание

Промышленные установки каталитического крекинга. Изменяя технологический режим, а также используя разные сырье и катализатор, можно в весьма широких пределах изменять выход и качество получаемых продуктов. Данные показывают, что эффективность применения цеолитсодержащих катализаторов, особенно содержащих окислы редкоземельных металлов очень высока.

Оглавление

Введение
1. Технологическая часть
1.1 Теоретические основы процесса
.2 Описание технологической схемы установки
2. Расчетная часть
2.1 Физико-химические свойства веществ, участвующих в процессе
.2 Материальный баланс
.3 Количество циркулирующего катализатора и расход водяного пара
.4 Тепловой баланс
.5 Технологический расчёт реакторного блока
.5.1 Размеры реактора
.5.2 Давление у основания зоны отпарки. Температура катализатора на выходе из десорбера
.5.3 Выбор распределительного устройства парокатализаторного потока в реакторе
. Расчет и выбор вспомогательного оборудования
.1 Насосно-компрессорное оборудование
.2 Теплообменное оборудование
Заключение
Список использованных источников

Файлы: 1 файл

Курсовая.docx

— 76.80 Кб (Скачать)

 

Энтальпия водяного пара определяется по диаграмме i - S [12] для водяного пара по таблицам ВТИ в зависимости температуры и давления. Температуру пара принимают исходя из диапазона изменения температур в реакторе и охлаждающих змеевиках регенератора.

Реакция каталитического крекинга сопровождается поглощением тепла. На рис. 3 [14, с.170] приведены примерные данные о тепловом эффекте реакции каталитического крекинга в зависимости от глубины превращения в массовых процентах.

Глубина превращения определяется по таблице 1:

- (16.2 + 13.15) = 70.65 масс. %

При глубине превращения 70.7 масс. % величина теплового эффекта составит 207 кДж на 1 кг сырья.

Из теплового баланса (табл.2.4.3) имеем:

QC = 409140 - 367550 = 41590 кВт

Энтальпия сырья:

 

qC = (3600QC ) / GC =

= (3600 × 41590) / 260000 = 576 кДж/кг (2.13)

 

Чтобы по найденной энтальпии определить температуру сырья, необходимо знать его фазовое состояние.

Интервал температуры, в котором сырье будет испаряться в низу реактора:

 

DТ = ТР - ТС (2.14)

 

Величину интервала температуры DТ можно определить из формулы [15]:

 

- e = 104 (140DТ - 0.33DТ2) (2.15)

 

где 1 - e - массовая доля жидкого остатка при однократном испарении сырья.

 

Предположим, что сырье подается в узел смешения в жидком виде, тогда доля отгона е = 0 и из двух действительных квадратного относительно DТ уравнения во внимание примем наименьшее числовое значение, равное DТ = 91 К. При этом предельное значение температуры, при которой сырье практически находится еще в жидком состоянии, окажется равным:

 

Тпр.с = 763 - 91 = 672 К (2.16)

 

Если температура сырья будет выше 672 К, то произойдет частичное его испарение.

В соответствии с энтальпией сырья температура ТС=540 К. (приложение 2). Следовательно сырье подается в узел смешения в жидком состоянии.

Температура сырья в промышленных установках находится в пределах 473 - 633 К [1, с.153].

 

2.5 Технологический расчёт реакторного блока

 

.5.1 Размеры  реактора

Площадь поперечного сечения реактора равна:

 

S = V / 3600w (2.17)

 

где V - объем паров, проходящих через свободное сечение реактора, м3/ч;

w - допустимая скорость паров в свободном сечении реактора, м/с.

Величину V определим по формуле:

 

V = (22.4åGi/Mi × TP × 0.1×106) / 273p (2.18)

 

где åGi/Mi - количество паровой смеси в реакторе, кмоль/ч;

Тр - температура в реакторе, К;

p - абсолютное давление в реакторе над псевдоожиженным слоем, принимаем равным 0.2×106 Па (2 ат).

Для расчета величины åGi/Mi необходимо определить среднюю молекулярную массу крекинг - газа. Из табл. 2 имеем

 

МГ = 44200/1461.0 = 30.3 (2.19)

 

И из табл. 4:

 

åGi/Mi=44200/30.3 + 112750/105 + 39250/200 +

+ 32000/340 + 71000/248 + 10000/18 +

+12430/18 = 4380 кмоль/ч (2.20)

 

Тогда

 

V = (22.4×4380×763×0.1×106) / 273×0.2×106 =

= 137105 м3/ч (2.21)

 

Этот объем паров является наибольшим, так как суммарный объем всех получающихся продуктов крекинга больше объема сырья.

Для установок каталитического крекинга с псевдоожиженным слоем катализатора средняя скорость движения газов в свободном (над псевдоожиженным слоем) сечении реактора рекомендуется принимать равной 0.63 м/с [16, с.150]. По другим литературным данным эта скорость может изменяться от 0.5 м/с [17, с. 216] до 0.89 м/с [1, с.150]. Примем w=0.85 м/с. Тогда площадь поперечного сечения реактора:

 

 

S = 137100 / 3600×0.85 = 44.8 м2 (2.22)

 

Диаметр реактора:

 

D = 1.128ÖS =1.128Ö44.8 » 7.6 м (2.23)

 

На существующих промышленных установках применяются реакторы диаметром от 2.5 до 12 м.

Диаметр зоны отпарки (десорбера) найдем после того, как будем знать давление у верхнего основания десорбера.

Полная высота реактора (рис. 4):

 

HП=h + h1 + h2 + h3 + h4 + h5 (2.24)

 

где h - высота псевдоожиженного слоя, м;

h1 - высота переходной зоны от псевдоожиженного слоя до зоны

отпарки (распределительного устройства), м;

h2 - высота зоны отпарки (конструктивно принимается равной 6 м);

h3 - высота сепарационной зоны, м;

h4 - часть высоты аппарата, занятая циклонами (зависит от

размеров циклонов), - принимаем h4=6 м;

h5 - высота верхнего полушарового днища, равная 0.5D = 3.75 м.

 

Высота псевдоожиженного слоя в промышленных реакторах составляет 4.5-7.0 м [1, с.149]. В нашем случае ее можно рассчитать по формуле:

 

H = VP / S (2.25)

 

где VP - объем реакционного пространства (в м3):

VP = Gк.р / rп.с (2.26)

 

где Gк.р - количество катализатора в реакционном пространстве реактора, кг;

rп.с - плотность псевдоожиженного слоя катализатора, обычно равная 450-500 кг/м3 (примем rп.с=500 кг/м3).

Величина Gк.р равна:

 

Gк.р = Gc¢ / nД (2.27)

 

где Gc¢ - загрузка реактора (свежее сырье + рециркулирующий газойль) кг/ч;

nД - массовая скорость подачи сырья, ч-1. Эта скорость изменяется для тяжелого сырья в пределах 1.1-2.3 ч-1 [7, с.114], причем большие значения применяются в случае рециркуляции;

примем nД=2.3 ч-1.

Тогда

Gк.р = 260000 + 71000 / 2.3 = 143900 кг

Vp = 143900 / 500 =287.8 м3

h = 287.8 / 44.5 = 6.47 м

Высота переходной зоны h1:

 

h1 = h1¢ + hk (2.28)

 

где h1¢ - высота цилиндрической части переходной зоны;

hK - высота ее конической части.

Примем высоту переходной зоны равной h1=7 м. Величины h1 и hk найдем после определения диаметра десорбера.

Процесс десорбции продуктов абсорбированных катализатором заключается в вытеснении углеводородных паров как из объема между частицами катализатора, так и с поверхности катализатора водяным паром, который заполняет эти пространства.

Площадь поперечного сечения десорбера:

 

SД = VД / 3600wД (2.29)

 

где VД - объем паров, проходящих через свободное сечение десорбера, м3/ч;

wД - линейная скорость паров в расчете на полное сечение десобера, которая может находиться в пределах 0.3-0.9 м/с.

Наибольший объем паров будет в верхней части десорбера. Величина VД рассчитывается по формуле:

 

VД = (22.4åGi/Mi × TP × 0.1×106) / 273pВ (2.30)

 

где åGi/Mi - количество паровой смеси в десорбере, кмоль/ч;

pВ - давление в реакторе в верхней части десорбера, Па.

Количество паровой смеси в десорбере равно:

 

åGi/Mi = GП/МП + GД1/18 (2.31)

 

где GП - количество паров углеводородов, уносимых с катализатором в десорбер, кг/ч;

МП - средняя молекулярная масса уносимых паров углеводородов;

GД1 - количество водяного пара, подаваемого в десорбер, кг/ч.

Количество углеводородных паров, заключенных в объеме между частицами катализатора и адсорбированных на поверхности циркулирующего катализатора равно:

 

GП = уП Gз.к (2.32)

 

где уП - доля углеводородных паров, переносимых с потоком

катализатора, рассчитывается по формуле [20]:

 

уП = ((rк - rп.с) / rп.сrк ) ×rп (2.33)

 

где rк=2400 кг/м3 - плотность материала катализатора [7, с.40];

rп - плотность адсорбированных паров углеводородов и газообразных продуктов в условиях температуры и давления в верхней части десорбера, кг/м3.

Если принять среднюю молекулярную массу МП адсорбированных углеводородных паров и газообразных продуктов равной средней молекулярной масс МГ крекинг-газа, то при нормальных условиях имеем:

 

rп.о = МГ / 22.4 = 30.3 / 22.4 =1.35 кг/м3 (2.34)

 

В рабочих условиях для верхней части десорбера

 

rп = rп.о×(ТоpВ / ТВpо) (2.35)

 

при этом ТВ = Тр = 763 К, а давление в верхней части десорбера равно:

 

pВ = p + (h+h1)rп.с g = (2.36)

= 0.2×106 + (6.47+7) × 500 × 9.81 = 0.27×106 Па

 

Тогда

rп = 1.35×(273×0.27×106) / 763×0.1×106 = 1.30 кг/м3

уп = ((2400-500) / 500×2400) ×1.32 = 0.021

Gп= 0.0021×1778750 = 3730 кг/ч

а величина

åGi/Mi = 3730/30.3 + 12430/18 = 813 ккмоль/ч

Подставив в формулу для расчета объема газов и паров все известные величины, получим:

VД = (22.4×813×763×0.1×106) / 273×0.27×106 = 18850 м3/ч

Примем линейную скорость паров в расчете на полное сечение десорбера равной wД = 0.74 м/с.

Тогда

SД = 18850 / (3600×0.74) = 7.1 м2

Диаметр десорбера

 

DД = 1.128ÖSД = 1.128Ö7.1 = 3 м. (2.37)

 

Принимая, что угол образующей конуса с вертикалью составляет 45°, и зная диаметр реактора (7.6 м), геометрически легко найти высоту конического перехода hк = 2.25м. Получим:

 

h1¢ = h1 - hk = 7 - 2.25 = 4.75 м (2.38)

 

Высота сепарационной зоны h3 рассчитывается по формуле:

 

h3 = 0.85w1.2(7.33 - 1.2lgw) = (2.39)

= 0.85×0.851.2(7.33 - 1.2lg0.85)= 5.2 м

 

где w - скорость паров в свободном сечении реактора, м/с.

Тогда

Hп = 6.47 + 7 + 6 +5.2 + 6 + 3.75 = 34.42 м

Высота цилиндрической части корпуса:

 

Hц =h + h1¢ + h3 + h4 = (2.40)

= 6.47 + 4.75 + 5.2 + 6 = 22.42 м.

 

В промышленных реакторах отношение высоты цилиндрической части корпуса к диаметру Hц/D = 1.4 ¸ 4 [1, с.146]. Меньшее значения этого отношения характерны для мощных реакторов. Для нашего случая:

 

Hц/D = 22.42 / 7,6 = 2.95 (2.50)

 

.5.2 Давление  у основания зоны отпарки (десорбера). Температура катализатора на выходе из десорбера

При известной высоте реактора можно подсчитать давление у основания десорбера по следующему выражению:

 

pн = p + (h + h1 + h2)rп.сg (2.51)

 

где p - давление над псевдоожиженным слоем, Па;

h, h1, h2 - соответственно высоты псевдоожиженного слоя, конической части и зоны отпарки, м.

Получим:

pн = 0.2×106 + (6.47+7+6)×500×9.81 = 0.295×106 Па

Чтобы определить температуру катализатора на входе в регенератор, необходимо знать температуру закоксованного катализатора на выходе из десорбера. Поступающий в десорбер перегретый водяной пар (Т=783 К, p=0.44×106 Па)охлаждается, отдавая тепло катализатору, до температуры 763К, а температура катализатора повышается на величину:

 

DТ1 = GД1(i783-i763) / GKcK (2.52)

 

где i783 - энтальпия перегретого водяного пара на входе в зону отпарки при Т=783 К и давлении p=0.46×106 Па;

i763 - энтальпия перегретого водяного пара на верху зоны отпарки

(выход) при Т=763 К и давлении p=0.27×106 Па;

GK - количество катализатора, кг/ч;

cK - теплоемкость катализатора, кДж/(кг×К).

Подставив в формулу для расчета DТ числовые значения величин, получим: DТ1 = (12430(3510 - 3465)) / 1750000×1.13 » 0.3 К

Температура выходящего из зоны отпарки отработанного катализатора:

 

ТК = Тр + DТ1 = 763 + 0.3 = 763.3 К (2.53)

 

.5.3 Выбор  распределительного устройства  парокатализаторного потка в реакторе

Суммарное живое сечение распределителей подбирают, исходя из условия сохранения величины линейной скорости подводимого потока; обычно оно составляет 1-2.5 % от сечения реактора.

Принимаем конструкцию распределителя в виде семи горизонтальных решеток.

Площадь, занимаемая решетками, должна составлять 60 - 70 % поперечного сечения реактора. При этом решетки хорошо вписываются в сечение реактора. Если принять площадь, занимаемую решетками, равной 60%, то площадь решеток будет равна:

 

FP = 0.6S = 0.6×44.8 = 26.9 м2 (2.54)

 

Площадь одной решетки:

 

fP = FP/7 = 26.9/7 = 3.8 м2 (2.55)

 

Диаметр решетки:

 

DP = 1.128ÖfP = 1.128Ö3.8 = 2.2 м (2.56)

 

К показателем конструкции газораспределительной решетки относятся: диаметр отверстий, площадь живого сечения, толщина, шаг размещения отверстий.

Конструкция газораспределительных решеток существенно влияет на качество псевдоожижения катализатора. Увеличения живого сечения газораспределительных решеток, при неизменном диаметре отверстий, а также увеличение диаметра отверстий, при неизменном живом сечении, приводят к ухудшению качества псевдоожиженного слоя. Повышение скорости газа в отверстиях решеток и в связи с этим некоторое увеличение их гидравлического сопротивления оказывают положительное влияние на качество псевдоожижения [23].

Примем суммарное живое сечение распределителя равным 1% от сечения реактора. Площадь живого сечения распределителя:

Информация о работе Реакторный блок установки каталитического крекинга