Периодический закон Д. И. Менделеева и периодическая система элементов

     Ациклические  соединения   подразделяются на две основные группы:

• насыщенные (предельные) углеводороды (алканы), у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями;

• ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода кроме одинарных простых связей, имеются также и двойные, и тройные связи.

     Ненасыщенные  (непредельные) углеводороды делятся на три группы: алкены, алкины и алкадиены.

     Алкены  (олефины, этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, которые содержат одну двойную связь   между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой C_nH_2n. Названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов с заменой суффикса «-ан» на суффикс «-ен». Например, пропен, бутен, изобутилен или метилпропен.

     Алкины  (ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, которые содержат тройную связь   между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой   C_nH_2n-2. Названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов с заменой суффикса «-ан» на суффикс «-ин». Например, этин (ацителен), бутин, пептин.

     Алкадиены — органические соединения, которые содержат две двойные связи углерод-углерод. В зависимости от того, как располагаются двойные  связи относительно друг друга диены делятся на три группы: сопряженные диены, аллены и диены с изолированными двойными связями. Обычно к диенам относят ациклические и циклические 1,3-диены, образующие с общими формулами C_nH_2n-2 и C_nH_2n-4.  Ациклические диены являются структурными изомерами алкинов.

     Циклические соединения в свою очередь делятся  на две большие  группы:

1. карбоциклические соединения — соединения, циклы которых состоят  только из атомов углерода; Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические — насыщенные (циклопарафины)  и ароматические;
2. гетероциклические  соединения — соединения, циклы которых состоят не только из атомов углерода, но атомов других элементов: азота, кислорода, серы и др.

     В молекулах как  ациклических, так  и циклических  соединений  атомы водорода можно замещать на другие атомы или группы атомов, таким образом,  с помощью введения функциональных групп можно получать производные углеводородов. Это свойство ещё больше расширяет возможности получения различных органических соединений и объясняет их многообразие.

Наличие тех или иных групп в молекулах  органических соединений  обуславливает общность их свойств. На этом основана классификация производных углеводородов.

2. Другие классы органических соединений

     К «Другим классам  органических соединений»  относятся следующие:

• Спирты получаются замещением одного или нескольких атомов водорода гидроксильными группами — OH. Это соединение с общей формулой R — (OH)_х, где х — число гидроксильных групп.
• Альдегиды содержат альдегидную группу (С=О), которая всегда находится в конце углеводородной цепи.
• Карбоновые кислоты содержат в своём составе одну или несколько карбоксильных групп   -COOH.
• Сложные эфиры — производные кислородосодержащих кислот,  которые формально являются продуктами замещения атомов водорода гидроокислов  -OH кислотной функции на углеводородный остаток; рассматриваются также как ацилпроизводные спиртов.
• Жиры (триглицериды) — природные органические соединения, полные сложные эфиры глицерина и односоставных жирных кислот; входят в класс липидов. Природные жиры содержат в своём составе три кислотных радикала с неразветвлённой структурой и, обычно, чётное число атомов углерода.
• Углеводы — органические вещества, которые содержат содержащими неразветвленную цепь из нескольких атомов углерода, карбоксильную группу  и несколько гидроксильных групп.
• Амины содержат в своём составе аминогруппу — NH₂
• Аминокислоты  —  органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминные группы.
• Белки  —  высокомолекулярные органические вещества, которые состоят   состоящие из альфа – аминокислот, соединённых в цепочку пептидной связью.
• Нуклеиновые кислоты  —   высокомолекулярные органические соединения, биополимеры, образованные остатками нуклеотидов.

4. Список  используемой литературы.

1. Петрянов  И.В., Трифонов Д.Н. Великий закон. М.: Педагогика, 1976.
2. Третьяков Ю.Д. Метлин Ю.Г. Основы общей химии. М.: Просвещение, 1980.
3. Трифонов Д.Н., Трифонов В.Д. Как были открыты химические элементы. М.: просвещение, 1980.
4. http://www.wikipedia.org/
5. Большой энциклопедический словарь. Химия. М., 2001.
6. Кузнецов В.И. Общая химия. Тенденции развития. М., 1989.
7. Химия//Химический энциклопедический словарь. М., 1983.
8. www.ermine.narod.ru.
9. Глинка Н.Л.. Общая химия: Учебное пособие для вузов. – 22-е изд., испр. / Под ред. Рабиновича В.А. – Л.о. «Химия», 1982.