Бутлеров  явился первым представителем классической химии, решительно  вступившим на путь отказа от абсолютизации стехиометрических, или «основных», законов химии, согласно которым атомной дискретности якобы непременно должна соответствовать и дискретность химизма.

Отличительной чертой теории А. М. Бутлерова является именно положение о «распределении действия» химической силы, «вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу» и образуют неравноценные межатомные связи. Он указывает на то, что от «количества сродства необходимо отличать его напряжение, - большую или меньшую энергию, с которой оно связывает вещества между собой», «напряжение это изменяется, смотря по натуре действующих веществ и по условиям, при которых действие происходит».

Это был  переход от наглядных и привычных  механических образов к явно привычным  и в то время ещё немоделируемым принципам неравномерного, нецелочисленного распределения химических сил, переход  от статических моделей пространственного расположения атомов к подлинно динамическим идеям взаимного влияния и взаимного преобразования элементов единой целостной системы.[3, c.202]

Конец антиномии «структура - динамика»

Понятие структуры с XVII в. Применяется для обозначения взаимного расположения составных частей природных или искусственно полученных сложных тел – горных пород, почвы, минералов, металлов. В 1770 – 1780 понятие структуры прочно вошло в кристаллографию как синоним жесткого пространственного сорасположения атомов в твёрдых телах, обладающих формой многогранника. Именно из кристаллографии это понятие непосредственно перешло в химию, где ещё с работ Дальтона для обозначения порядка взаимного сорасположения атомов в частице химического соединения пользовались термином «конструкция». Под структурой или строением Меншуткин понимал лишь статику сооружения молекулы, а под динамикой – механическое перемещение атомов. Бутлеров же сущность внутренней динамики молекулы видел в «определенной взаимной зависимости между атомами», которая выражается в определённом порядке связей между ними, в неодинаковом распределении сил, или энергии, сродства по этим связям.[2, c.93]

Вывод

За свою более чем полуторавековую историю  структурная химия достигла поистине поразительных результатов. Установлено строение и открыты пути синтеза сложнейших природных соединений – терпенов, углеводов, пептидов и белков, нуклеиновых кислот, стероидов, антибтотиков, витаминов и коферментов, алкоидов. Созданы научные основы препаративного органического синтеза самых разнообразных соединений. И, конечно, все эти успехи вовсе не означают того, что структурная  химия достигла потолка. Нет, дальнейшие перспективы её развития безграничны. Они состоят в поисках новых зависимостей между валентностью свободных атомов и структурной образуемых из них частиц, новых корреляций между различными видами химических связей в результате более эффективных методов количественного обсчёта многоэлектронных систем, в установлении новых форм химических соединений типа ферроцена, бульвалена, всевозможных элементоорганических соединений, в частности фторуглеродов и их производственных.

Но если перспективы развития структурной  химии безграничны, то возможности  её использования как средства решения  основной производственной задачи химии  – экономически рационального получения материалов с заданными свойствами – имеют определённые пределы.

Пределы использования структурной химии  в производственной практике обусловлены  собственно тем относительно невысоким  уровнем развития химических знаний, на котором находится эта концептуальная система. Она ограничена рамками информации лишь о явлениях, происходящих в качественно неизменяющейся молекуле, т.е. в веществе, находящемся в дореакционном состоянии.    
Список использованной литературы

1. Бацанов,С.С. Экспериментальные основы структурной химии / С. С. Бацанов. М., 1986.-105 с.
2. Кузнецов,В.И. Общая химия. Тенденции развития / В.И. Кузнецов. М.,1989.- 73с.
3. Соловьев,Ю.И. История химию. / Ю. И. Соловьев. М., 1983.-202 с.