Автор: Пользователь скрыл имя, 12 Ноября 2011 в 19:56, лабораторная работа
Цель работы: Количественное изучение адсорбции на активированном угле.
Краткие теоретические положения: Адсорбция на границе твердое тело-раствор представляет собой изменение концентрации растворенного вещества (т. е. количества вещества в единице объема) в поверхностном слое по сравнению с его концентрацией в объеме жидкой фазы.
Обнинский
Государственный Технический
Атомной
Энергетики
Кафедра
общей и специальной химии
Изучение
адсорбции из растворов на твердом
адсорбенте
Цель работы: Количественное изучение
адсорбции на активированном угле.
Краткие теоретические положения: Адсорбция на границе твердое тело-раствор представляет собой изменение концентрации растворенного вещества (т. е. количества вещества в единице объема) в поверхностном слое по сравнению с его концентрацией в объеме жидкой фазы.
Этот вид адсорбции является самым сложным, так как с одной стороны необходимо учитывать взаимодействие между молекулами растворителя и растворенного вещества, а с другой стороны — сложное строение поверхности твердого адсорбента.
К числу наиболее распространенных пористых адсорбентов относят активированные угли, получаемые из каменного угля, дерева, животных костей, ореховых косточек и др Адсорбирующее действие активированного угля обусловлено его большой удельной поверхностью, что позволяет использовать этот адсорбент для различных целей: извлечение из растворов посторонних веществ, поглощение газов, обесцвечивание жидкостей и т. д.
Изучение адсорбции уксусной кислоты на активированном угле основано на определении концентрации раствора до контакта с адсорбентом Со и после наступления адсорбционного равновесия с. Количество адсорбированной кислоты рассчитывается по формуле:
где V — объем раствора, из которого идет адсорбция, дм3. Тогда удельная адсорбция:
где а — количество вещества, адсорбированного одним граммом адсорбента; т — масса адсорбента, г.
В области средних концентраций растворенного вещества его адсорбция хорошо описывается уравнением Фрейндлиха:
где β и 1/n — постоянные величины, значения которых находят из экспериментальных данных.
Чтобы определить постоянные величины уравнения Фрейндлиха, его приводят к линейному виду логарифмированием: lga = lg β + l/n*lgc.
Определив адсорбцию из серии растворов
различной концентрации, можно построить
график изотермы адсорбции в координатах
«а-с». Изотерма адсорбции в виде прямой,
построенная в координатах «lga-lgc», позволяет
определить постоянные уравнения Фрейндлиха.
Тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс
равен угловому коэффициенту линейной
функции, в нашем случае 1/n. Отрезок, отсекаемый
прямой на оси ординат, есть свободный
член линейной функции и равен lg β.
Изучение
адсорбции водных
растворов уксусной
кислоты на активированном
угле методом титрования
Приборы и реактивы.1. Технические весы. 2. Фарфоровая ступка. 3. Конические колбы на 100 см3 — 10 шт. 4. Мерные колбы на 50 см3 — 5 шт. 5. Бюретки для титрования на 50 см3. 6. Градуированные пипетки на 2, 5, 10 и 25 см3. 7. Водный раствор СН3СООН (0,5 моль/дм3). 8. Водный раствор NaОН (0,1 моль/дм3). 9. Фенолфталеин. 10. Фильтровальная бумага. 11. Активированный уголь.
Порядок выполнения работы. Навеску около 6 г активированного угля измельчаем в фарфоровой ступке так, чтобы не было зерен крупнее 1 мм, и не образовывалась излишне тонкая пыль. На технических весах берем 5 навесок угля массой 1 г каждая. Каждую навеску всыпаем в отдельную коническую колбу на 100 см3.
В 5 мерных колб на 50 см3 вливаем указанные в таблице 6 количества уксусной кислоты с=0,5 моль/дм3, доводим объем колб до метки дистиллированной водой и перемешиваем.
Каждый из приготовленных растворов переносим в одну из конических колб с навеской угля и оставляем на 40 мин, взбалтывая содержимое колб через каждые 5 мин.
Пока идет процесс адсорбции, уточняем концентрацию исходного раствора уксусной кислоты (с = 0,5 моль/дм3). Для этого в колбу для титрования отбираем аликвотную часть исходного раствора уксусной кислоты (2 см3), приливаем 10-20 см3 дистиллированной воды и титруем раствором NaОН с = 0,1 моль/дм3 в присутствии фенолфталеина.
По истечении 40 мин адсорбции растворы
уксусной кислоты фильтруем. Определяем
концентрацию уксусной кислоты в растворах
после адсорбции титрованием щелочью
известной концентрации с использованием
индикатора — фенолфталеина. На титрование
берем объемы фильтрата, указанные в таблице
6.
1)Приготовление
раствора 0,5 М уксусной кислоты
из 17,5М раствора
Cисх∙Vисх=C1∙V1
17,5М∙xмл=0,5М∙100мл
х=2,9 мл
2)Уточнение концентрации NaOH 0,1 н раствором HCl
Vаликвоты NaOH=5 мл,
V1=4,9 мл
V2=5,1мл V3=5 мл;
Vср=5 мл, С(NaOH)=0,1 н
Обработка
экспериментальных
данных.
1. Рассчитываем точную концентрацию исходного раствора уксусной кислоты (с = 0,5 моль/дм3):
Cисх=Ckoн*Vэ/Vал.ч. где Vэ — объем щелочи, затраченный на титрование, см3.
Vср=10,47мл- объем щелочи, затраченный на титрование
Cисх=0,1М∙10,47мл/2мл=0,524М
2. Рассчитываем концентрацию пяти приготовленных растворов уксусной кислоты:
Сo=Cисх*Vисх/Vм.к.
где Vисх — объем исходного раствора уксусной
кислоты, указанный в таблице 6; Vм.к. —
объем мерной колбы, см3.
Сo1=0,524М ∙2мл/50мл=0,021М Сo3=0,524М ∙ 10мл/50мл=0,105М
Сo2=0,524М ∙5мл/50мл = 0,052М Сo4= 0,524М ∙25 мл/50мл=0,262М
3. Рассчитываем
концентрацию растворов уксусной кислоты
после адсорбции: C=Ckoн*Vэ/Vал.ч.,
где V3 — объем щелочи, затраченный на титрование,
см3; Vал.ч. — объем раствора кислоты, взятый
на титрование, см3
C1=0,1М∙0,9мл/10мл=0,009М
C3=0,1М∙3,9мл/5мл=0,078М
C5=0,1М∙9,4мл/2мл=0,470М
Исходные
данные и результаты
эксперимента
Номер колбы | 1 | 2 | 3 | 4 | б |
Навеска угля, г | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Объем
исходного раствора СНзСООН
С = 0,5 МОЛЬ/ДМ3 V исx, СМ3 |
2 | 5 | 10 | 25 | 50 |
Концентрация приготовленных растворов СНзСООН до адсорбции Со, моль/дм3 | 0,021 | 0,052 | 0,105 | 0,262 | 0,524 |
Объем пробы раствора на титрование после адсорбции. Vал.ч., см3 | 10 | 10 | 5 | 5 | 2 |
Расход раствора щелочи на титрование после адсорбции Vэ, см3 | 0,9 | 2,9 | 3,9 | 11,2 | 9,4 |
Концентрация СНзСООН после адсорбции с, моль/дм3 | 0,009 | 0,029 | 0,078 | 0,224 | 0,470 |
lgc | -2,045 | -1,538 | -1,108 | -0,649 | -0,328 |
Адсорбция а, моль/г | 0,60 | 1,17 | 1,34 | 1,90 | 2,70 |
lga | -0,222 | 0,068 | 0,127 | 0,279 | 0,431 |
4. Используя полученные данные о концентрации кислоты до Со и после С адсорбции, для всех пяти проб рассчитываем значение адсорбции и значения lga и lgc.
где а — количество вещества, адсорбированного одним граммом адсорбента; т — масса адсорбента, г.
a1=50мл∙(0,021М-0,009М)/1г=0,
a3=50мл∙(0,105М-0,078М)/1г=1,
a5=50мл∙(0,524М-0,470М)/1г=2,
5. По полученным данным строим изотермы адсорбции в координатах «d-c» и «lga-lgc».
График №1
График №2
6. Пользуясь
изотермой, построенной в
lga = lg β + l/n*lgc.
lg β=0,5351, откуда β=3,43
1/n-это тангенс угла
наклона 1/n==0,3516≈0,35
Вывод:
В результате проделанной работы мы ознакомились
с изучением адсорбции из растворов уксусной
кислоты на активированном угле. Определили
графически экспериментальные константы
уравнения Фрейндлиха: β=3,43; 1/n==0,35
Информация о работе Изучение адсорбции из растворов на твердом адсорбенте